最新的《药品管理法》考试题及答案五套.docx

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最新的《药品管理法》考试题及答案五套

《药品管理法》考试题

（一）

一、判断题（15分，错的打×，对的打√）

1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第

一部相关法律。

（）

2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。

（）

3、《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继

续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定

申请换发。

（）

4、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。

（）

5、医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。

（）

6、列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。

（）

7、省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售。

（）

8、生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

（）

9、国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。

（）

10、药品抽样检验，收取一定的费用。

（）

11、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外

用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

（）

12、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）

13、发运中药材必须有包装。

每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。

（）

14、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒

介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

（）15、

药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。

（）

二、填空题：

（25分，每空一分）

1、《药品管理法》自年月实行

2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

3、国家对药品实行与分类管理制度。

4、实行特殊管理的药品是、、、。

5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的组织生产。

6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业

向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

海关凭药品监督管理部

门出具的放行。

7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额以上以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销、或者；构成犯罪的，依法追究。

8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年不得从事药品生产、经营活动。

9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起日向原药品检验机构或者药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

10、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额以上以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品

生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任

11、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品

及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在日内作出

行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起日

内做出行政处理决定。

12、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。

三、单选题：

（30分将正确的答案代号填在括号内）

1、以下按假药处理的是（）。

A擅自添加矫味剂的

B未标明生产批号的

C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D药品成份的含量不符合国家药品标

准的

2、《中国药典》现行版是（）。

A1995年版

B2010年版

C2005年版

D1998年版

3、药品广告须经（）。

A.省级药监部门批准，发给证书

B.审批，发给药品广告批准交易

C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

4、药品生产必须按照（）。

A.国家药品标准

B.中国药典

C.局颁标准

D.国家药品标准和地方药品标准

5、针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）。

A.药品保护制度

B.药品分类管理制度

C.药品审批制度

D.药品不良反应监测报告制度

E.药品储备制度

6、以下按劣药论处的是（）。

A．超过有效期的

B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

7、新药是指（）。

A.未曾使用过的药品

B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未生产销售的药品

8、有效期至2013.10的药品，其有效的终止日期是（）。

A.2013年9月30日

B.2013年10月1日

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

9、药品质量的含义是（）。

A.在符合生产质量管理规范的基础上,药品质量的各项指标均合

格

B.化学指标和物理指标合格即可

C.一片药或一粒药的质量合格，则该药合格

D.即是药品的含量

10、新药或者已有国家标准的药品生产，必须（）。

A.经批准获得新药证书

B.经批准持有《药品生产许可证》

C.经批准持有《营业执照》

D.经批准符合GMP有关规定

E.经批准获得药品批准文号

11、包装上不须印有规定标志的是（）。

A麻醉药品

B非处方药

C处方药

D外用药品

E二类精神药品

12、以红色椭园形底阴文的专有标识的是（）。

A.药品的通用名称

B.药品的商品名称

C.药品包装、标签及说明书

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

13、禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，帐外暗中（）。

A.给与回扣

B.收受回扣

C.给予财物或其他利益

D.收受财物或其他利益

E.给予、收受回扣、财物或其他利益

14、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药

品（）。

A.质量和价格

B.质量和售后服务情况

C.价格和质量以及药品不良反应

D.质量、疗效和反应

E.药品不良反应情况

15、药品的每个最小销售单元的包装必须（）。

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和应有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

四、多选题：

（20分有几个正确就选几个）

1、以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。

A.通用名

B.药品的内包装

C.商品名

D.药品的包装、标签、说明书内容

E.医院制剂的内包装

2、依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、

劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

E.擅自动用查封、扣押物品的

3、国家对药品价格实行（）。

A.政府定价

B.政府指导价

C.企业定价

D.市场调节价

4、国家对药品产业发展的宏观政策是（）。

A.鼓励研究和创制新药

B.发展现代药和传统药

C.保护野生药材资源

D.鼓励仿制药品生产

E.鼓励培育中药材

5、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。

A.处方药

B.已有国家标准的药品

C.中药材

D.中药饮片

E.化学原料药

6、《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检测的机构、人员

以及必要的仪器设备

C.具有保证药品质量的规章制度

D.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

E.退货收回制度

7、药品包装必须（）。

A.适合药品质量要求

B.方便储存运输

C.方便医疗使用

D.印有或贴有标签

E.附有说明书

8、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（）。

A.责令其停产、停业整顿

B.没收假药和违法所得、罚款

C.警告

D.吊销许可证

E.撤销药品批准证明文件

9、制定《药品管理法》的目的是（）。

A.保障人体用药安全

B.保障人体用药安全、有效

C.维护人民身体健康

D.加强药品监督管理，保证药品质量

E.维护人民用药的合法权益

10、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（）。

A.首次在中国销售的药品

B.疫苗类药品

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品五、简答题（10分答题可以另外附纸任选2题）

1、开办药品生产企业的条件有哪些？

2、药品管理法规定在何种情况下药品监督管理部门将收回或撤消GMP证书和药品生产许可证？

3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以采用哪些途径申请复验？

《药品管理法》试题一、填空题

1.2001121

2.在中华人民共和国境内

3．处方药非处方药

4．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品

5.药品生产质量管理规范

6.进口药品通关单

7.二倍5倍药品生产许可证药品经营许可证医疗机构制剂许可证刑事责任

8．10

715

4．非处方药五、简单题

1：

药品是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2．对不符合《药品生产质量管理规范》的企业发给符合有关规范的认证证书的，或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正或者撤销其认证证书的；

对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的；对证书届满未继续申请换证的；

对因非可抗拒原因导致无法实施和企业停办的。

3．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。

《药品管理法》考试题

（二）姓名：

岗位：

分数：

一、填空题（2*20=40）

1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。

2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。

4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门

批准，并发给。

5.药品必须符合国家药品标准。

国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准。

国务院药品监督管理部门组织，负责国家药品标准的制定和修订。

国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。

6.国家对药品实行处方药与非处方药。

7.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

海关凭药品监督管理部门出具的放行。

8.国家实行制度。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。

9.列入国家药品标准的药品名称为。

10.药品，是指用于、、人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

二、选择题（8*5=40）

1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（）

A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

部门批准并发给《药品生产许可证》

C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品

生产质量

管理规范》的要求进行认证

D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止

重复建设

2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

A.药品批发企业《药品经营许可证》

B.药品零售企业《药品经营许可证》

C.药品生产企业《药品生产许可证》

D.《GMP》证书

E.《医疗机构制剂许可证》

3.假药是指（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的;

D.变质的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

4.有下列情形之一的药品，按假药论处（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必

须检验而未经检验即销售的；

C.被污染的；

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

生产的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

5.药品包括（）

A.中药材、中药饮片

B.中成药、化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品

E.血清、疫苗、血液制品

F.诊断药品

6.下列情形之一的药品，按劣药论处（）

A.未标明有效期或者更改有效期的；

B.不注明或者更改生产批号的；

C.超过有效期的；

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

7.现行的《药品管理法》是哪一年修订的（）

A.2013

B.2015

C.2001

D.2003

8.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明（）

A.药品的通用名称

B.剂型、规格

C.批号、有效期

D.生产厂商、购（销）货单位

E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

三、判断题（2*10=20）

1.生产药品的原料必须符合要求，辅料可以根据实际生产需要酌情加减。

（）

2.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

（）

3.《药品经营许可证》的有效期为5年。

（）

4.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

（）

5.某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处。

（）

6.某药店将过期药物售卖给消费者，应按售卖假药论处。

（）

7.已经作为药品通用名称的，该名称还可作为药品商标使用。

（）

8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

（）

9.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

（）

10.医院是药品的使用单位，不可以生产药品。

（）

答案

一、填空题

1.《药品管理法》适用于药从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具药品检验报告书。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，

验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；

5.药品必须符合国家药品标准。

国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。

6.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

7.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。

8.国家实行药品储备制度。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品，即直调。

9.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。

10.药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

二、选择题

1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是（BCD）

A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产

许可证》

B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

部门批准并发给《药品生产许可证》

C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品

生产质量管理规范》的要求进行认证

D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止

重复建设

2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（ACDE）

A.药品批发企业《药品经营许可证》

B.药品零售企业《药品经营许可证》

C.药品生产企业《药品生产许可证》

D.《GMP》证书

E.《医疗机构制剂许可证》

3.假药是指（AB）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的;

D.变质的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

4.有下列情形之一的药品，按假药论处（ABCDE）A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必

须检验而未经检验即销售的；

C.被污染的；

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

生产的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

5.药品包括（ABCDEF）

A.中药材、中药饮片

B.中成药、化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品

E.血清、疫苗、血液制品

F.诊断药品

6.下列情形之一的药品，按劣药论处（ABCDE）

A.未标明有效期或者更改有效期的；

B.不注明或者更改生产批号的；

C.超过有效期的；

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

7.现行的《药品管理法》是哪一年修订的（B）

A.2013

B.2015

C.2001

D.2003

8.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明（ABCDE）

A.药品的通用名称

B.剂型、规格

C.批号、有效期

D.生产厂商、购（销）货单位

E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

三、判断题

1.生产药品的原料必须符合要求，辅料可以根据实际生产需要酌情加减。

（×）

2.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药

品生产企业可以接受委托生产药品。

（√）

3.《药品经营许可证》的有效期为5年。

（√）

4.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

（√）

5.某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处。

（×）

6.某药店将过期药物售卖给消费者，应按售卖假药论处。

（×）

7.已经作为药品通用名称的，该名称还可作为药品商标使用。

8.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

（√）

9.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

（√）

10.医院是药品的使用单位，不可以生产药品。

（×）《药品管理法》考试题（三）

部门姓名得分

一、单选题（10分，每小题2分）

1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、GSP证书

2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品监督管理部门

D、药品上市许可持有人

3、药品应当符合（）

A、国家药品标准

B、省药品标准

C、直辖市药品标准

D、自治区药品标准

A、法定代表