①对的所需成分有优越的消融性;②可使成分间离开;③待测组分的Rf在0.2~0.8之间,定量测定在0.3～0.5之间;④不与待测组分或吸附剂产生化学反响;⑤沸点适中,黏度较小;⑥睁开后组分黑点圆且分散;⑦混杂溶剂最好用新颖配制.一般来说,弱极性溶剂体系的根本两相由正己烷和水构成,再根据须要参加甲醇.乙醇,乙酸乙酯来调节溶剂体系的极性,以达到好的分别后果,合适于生物碱.黄酮.萜类等的分别;中等极性的溶剂体系由氯仿和水根本两相构成,由甲醇.乙醇,乙酸乙酯等来调节,合适于蒽醌.喷鼻豆素,以及一些极性较大的木脂素和萜类的分别;强极性溶剂,由正丁醇和水构成,也靠甲醇.乙醇,乙酸乙酯等来调节,合适于极性很大的生物碱类化合物的分别.许多时刻,睁开剂的选摘要靠本身不竭变换睁开剂的构成来达到最佳后果.我们在试验中,为了实现一个配体与其他杂质有用分别,曾测验测验了许多种的溶剂组合,最后才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：
3.5：
0.1）混杂溶剂.一般把两种溶剂混应时,采取高极性/低极性的体积比为1/3的混杂溶剂,假若有离开的迹象,再调剂比例（或者参加第三种溶剂）,达到最佳后果;假如没有离开的迹象（黑点较“拖”）,最好是换溶剂.对于在硅胶中这种酸性物资上易分化的物资,在睁开剂里往往加一点点三乙胺,氨水,吡啶等碱性物资来中和硅胶的酸性.（选择所添加的碱性物资,还必须斟酌轻易从产品中除去,氨水无疑是较好的选择.）分别后果的利害和所用硅胶和溶剂的质量很有关系：
不合厂家临盆的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细程度,酸性强弱不合,从而导致产品在某个厂家的硅胶平分别后果很好,但在另一个厂家的就不成.溶剂的含水量和杂质含量对分别后果都有显著的影响.温度,湿度对分别后果影响也很显著,在试验中我们发明有时统一睁开前提,高低午的Rf截然不合.
睁开剂的选择重要根据样品的极性.消融度和吸附剂的活性等身分来斟酌,在进行薄层层析时,起首应当知道未知化学成分的类型,其极性的大致归属,从提取液或从色谱柱的流淌相极性可知,别的某样品里含多种化学成分先按极性不合大致分,然后细分,对于分别未知的化学物资,睁开剂的选择也是一个探索的进程,不该该仅仅从睁开剂斟酌,多身分分解权衡！
溶剂：
层析进程中溶剂的选择,对组分分别关系极大.在柱层析时所用的溶剂（单一剂或混杂溶剂）习惯上称洗脱剂,用于薄层或纸层析时常称睁开剂.洗脱剂的选择,须根据被分别物资与所选用的吸附剂性质这两者联合起来加以斟酌在用极性吸附剂进行层析时,当被分别物资为弱极性物资,一般选用弱极性溶剂为洗脱剂;被分别物资为强极性成分,则须选用极性溶剂为洗脱剂.假如对某一极性物资用吸附性较弱的吸附剂（如以硅藻土或滑石粉代替硅胶）,则洗脱剂的极性亦须响应下降.在柱层操纵时,被分别样品在加样时可采取于法,亦可选一合适的溶剂将样品消融后参加.消融样品的溶剂应选择极性较小的,以便被分别的成分可以被吸附.然后渐增大溶剂的极性.这种极性的增大是一个十分迟缓的进程,称为“梯度洗脱”,使吸附在层析柱上的各个成分逐个被洗脱.假如极性增大过诀（梯度太大）,就不克不及获得满足的分别.溶剂的洗脱才能,有时可以用溶剂的介电常数（ε）来暗示.介电常数高,洗脱才能就大.以上的洗脱次序仅实用于极性吸附剂,如硅胶.氧化铝.对非极性吸附剂,如活性炭,则正好与上述次序相反,在水或亲水住溶剂中所形成的吸附感化,较在脂溶性溶剂中为强.
被分别物资的性质
被分别的物资与吸附剂,洗脱剂配合构成吸附层析中的三个要素,彼此慎密相连.在指定的吸附剂与洗脱剂的前提下,各个成分的分别情形,直接与被分别物资的构造与性质有关.对极性吸附剂而言,成分的极性大,吸附住强.当然,中草药成分的整体分子不雅是重要的,例如极性基团的数量愈多,被吸附的住能就会更大些,在同系物中碳原子数量少些,被吸附也会强些.总之,只要两个成分在构造上消失不同,就有可能分别,症结在于前提的选择.要根据被分别物资的性质,吸附剂的吸附强度,与溶剂的性质这三者的互相关系来斟酌.起重要斟酌被分别物资的极性.如被分别物资极性很小为不含氧的萜烯,或虽含氧但非极性基团,则需选用吸附性较强的吸附剂,并用弱极性溶剂如石油醚或苯进行洗脱.但多半中药成分的极性较大,则须要选择吸附机能较弱的吸附剂（一般Ⅲ～Ⅳ级）.采取的洗脱剂极性应由小到大按某一梯度递增,或可运用薄层层析以断定被分别物在某种溶剂体系中的分别情形.此外,可否获得满足的分别,还与选择的溶剂梯度有很大关系.现以实例解释吸附层析中吸附剂.洗脱剂与样品极性之间的关系.若有多组分的混杂物,象植物油脂系由烷烃.烯烃.舀醇酯类.甘油三酸醋和脂肪酸等组份.如对于C-27甾体皂甙元类成分,能因其分字中羟基数量标若干而获得分别：
将混杂皂甙元溶于含有5％氯仿的苯中,加于氧化铝的吸附柱上,采取以下的溶剂进行梯度洗脱.如改用吸附性较弱的硅酸镁以替代氧化铝,因为硅酸镁的吸附性较弱,洗脱剂的极牲需响应下降,亦即采取苯或含5％氯仿的苯,即可将一元羟基皂甙元从吸附剂上洗脱下来.这一例子解释,同样的中草药成分在不合的吸附剂中层析时,需用不合的溶剂才干达到雷同的分别后果,从而解释吸附剂.溶剂和欲分别成分三者的互相关系.
（二）簿层层析：
薄层层析是一种轻便.快速.微量的层析办法.一般将柱层析用的吸附剂撒布到平面如玻璃片上,形成一薄层进行层析时一即称薄层层析.其道理与柱层析基底细似.
1．薄层层析的特色：
薄层层析在运用与操纵方面的特色与柱层析的比较.
2．吸附剂的选择：
薄层层析用的吸附剂与其选择原则和柱层析雷同.重要差别在于薄层层析请求吸附剂（支撑剂）的粒度更细,一般应小于250目,并请求粒度平均.用于薄层层析的吸附剂或预制薄层一般活度不宜过高,以Ⅱ～Ⅲ级为宜.而睁开距离则随薄层的粒度粗细而定,薄层粒度越细,睁开距离响应缩短,一般不超出10厘米,不然可引起色谱集中影响分别后果.
3．睁开剂的选择：
薄层层析,当吸附剂活度为必定值时（如Ⅱ或Ⅲ级）,对多组分的样品可否获得满足的分别,决议于睁开剂的选择.中草药化学成分在脂溶性成分中,大致可按其极性不合而分为无极性.弱极性.中极性与强极性.但在现实工作中,经常须要运用溶剂的极性大小,对睁开剂的极性予以调剂.
实例谈薄层色谱睁开剂选择
2007/12/0812:
18P.M.
实例谈薄层色谱睁开剂选择
根据本身的几年薄层层析经验,参考药典等国度药品尺度和有关文献,将2000版药典一部里部分有代表性的对比品的薄层层实例按睁开剂极性排序,并对其纪律做一些剖析.以下的剖析和介绍是总体描写性的,目标是快速.轻便地选择睁开剂.假如想懂得睁开剂选择的各类理论,请参考其他专著.#TfaMVME
选择睁开剂,要根据溶剂极性和他们的混溶性,溶剂对被剖析物的消融性,以及被剖析物的构造.这里只评论辩论药典里平日运用的以硅胶为固定相主体的正相薄层,也不斟酌板的活性.
列出溶剂极性参数表,便利以下比较睁开剂.环已烷:
-0.2.石油醚（Ⅰ类,30~60℃）.石油醚（Ⅱ类,60~90℃）.正已烷:
0.0.甲苯:
2.4.二甲苯:
2.5.苯:
2.7.二氯甲烷:
3.1.异丙醇:
3.9.正丁醇:
3.9.四氢呋喃:
4.0.氯仿:
4.1.乙醇:
4.3.乙酸乙酯:
4.4.甲醇:
5.1.丙酮:
5.1.乙腈:
5.8.乙酸:
6.0.水:
10.2[1].
关于溶剂混溶性,一般根据类似相溶原则,须要留意,极性相差大的不混溶,比朴直己烷与甲醇.多元睁开剂,主体的两种溶剂不克不及混溶,就须要经由过程第三种溶剂来折衷.比方：
石油醚.正庚烷.正已烷.戊烷.环已烷和甲醇.水之类的.
一般正相色谱,固定相为极性,被剖析物资的极性越大,须要极性更大的睁开剂.
懂得被剖析物的极性可以经由过程剖析其构造获得,很难获得它的极性指数.物资分子化学构造中,平日由较极性部分和非极性部分两部分.例如下面以苯丙烷为极性小部分,跟着极性基团部分的增长,总体的极性就增长,睁开剂极性也增长了.
,依次为肉桂酸.阿魏酸.咖啡酸.菊苣酸.绿原酸.
响应睁开剂分别为：
正己烷—乙醚—冰醋酸（5:
5:
0.1）.苯－冰醋酸－甲醇（30:
1:
3）.氯仿－甲醇－甲酸（9:
1:
0.5）.石油醚－乙酸乙酯－甲酸（3:
6:
1）.醋酸丁酯－甲酸－水（7:
2.5:
2.5）.（因为薄层板.比移值不合的原因,睁开剂极性比较是相对的,并不是绝对的后者大于前者）.
如今最重要的问题是,不合化合物,怎么定它的极性,又用什么尺度来定它对应的睁开剂呢？
以下离开评论辩论不合化合物极性格形及其对应的睁开剂.
起首是极性较小的挥发性物资.比方：
冰片：
石油醚（30～60℃）—醋酸乙酯（17:
3）.厚朴酚：
苯－醋酸乙酯（9:
1.5）.α-喷鼻附酮：
苯－醋酯乙酯－冰醋酸（92:
5:
5）.丹皮酚：
环己烷－醋酸乙酯（3:
1）,这类化合物,以石油醚.正构烷和苯为体积百分数比较大的溶剂,平日起消融和分别化合物的感化,而用醋酸乙酯为调节Rf（比移值）的溶剂.为了削减拖尾之类其他类似相溶原则以外的影响,恰当参加添加剂,若有机酸或者有机碱.
极性较小的不挥发性物资.比方：
β-谷甾醇：
环己烷－醋酸乙酯－甲醇（6:
2.5:
1）或者环己烷－丙酮（5:
2）.熊果酸：
甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸（12:
4:
0.5）.齐墩果酸：
氯仿－甲醇（40:
1）.猪去氧胆酸：
氯仿－乙醚－冰醋酸（2:
2:
1）.大黄素：
苯—醋酸乙酯—甲醇（15:
2:
0.2）或者苯—乙醇（8:
1）.丹参酮ⅡA：
苯-醋酸乙酯-甲酸（40:
25:
4）.穿心莲内酯：
氯仿-无水乙醇（9:
1）.靛玉红.靛蓝氯仿－乙醇（9:
1）或者苯－氯仿－丙酮（5:
4:
1）.这类物资睁开剂极性比极性较小的挥发性物资洗脱力强一些,因为这类物资极性小的母核大,而极性大的基团平日可以形成氢键,比方羧酸.羟基.以上物资,母核分子量减小.母核构造中不饱和健的增长（尤其是消失苯环）,极性基团的增长,都使极性增长,睁开剂极性也增大.这个规模内的物资许多,一般睁开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的次序,按照极性请求选择.这里留意,异丙醇.正丁醇极性指数也比较小,在这规模的化合物很罕用,因为粘性大.睁开慢,造成黑点集中;别的,羟基的氢键感化力也有晦气.调节Rf值的溶剂,从醋酸乙酯—〉甲醇—〉丙酮—〉乙醇.挥发性物资也有许多带羰基.羟基的,但从它的挥发性就可以明确,分子间感化力不强,别的,母核与石油醚.正构烷和苯的构造差别小,估量更轻易离开硅胶吸附,更快进入溶剂中,而不须要经由过程进步睁开剂的极性.
皂苷类.人参皂苷：
氯仿－甲醇－水（65:
35:
10）10℃以下放置的基层溶液或正丁醇－醋酸乙酯－水（4:
1:
5）的上层溶液或氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:
40:
22:
10）10℃以下放置的基层溶液.芍药苷：
氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（40:
5:
10:
0.2）.黄芩苷：
醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:
7:
5:
3）.橙皮苷：
苯—醋酸乙酯—甲酸—水（1:
12:
2.5:
3）的上层溶液.葛根素：
氯仿－甲醇－水（14:
5:
0.5）.芦丁：
醋酸乙酯－甲酸－水（8:
1:
1）.这类物资,因为消失糖的多羟基构造,苷元的构造影响变小.睁开剂中运用极性大的有机溶剂（氯仿.醋酸乙酯.甲醇.正丁醇）和水.乙酸和甲酸的运用,一方面增大睁开剂极性,别的也可以克制硅胶羟基的感化,削减拖尾.因为混溶性和硅胶耐酸才能的限制,水和酸的运用是有限度的.
极性大的小分子有机酸.没食子酸：
氯仿－醋酸乙酯－甲酸（5:
4:
1）.阿魏酸.咖啡酸.菊苣酸.绿原酸.异绿原酸.这类物资多半是苯乙烯母核的,这个构造的极性本身比较大,别的有酚羟基和羧酸基团,个体有多羟基配基.皂苷的睁开剂差不久不多,极性大.留意甲酸平日指的是浓度85%阁下的,含有水.
含氮有机物.盐酸小檗碱：
苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（12：
6：
3：
3：
0.6）（氨蒸气饱和）或正丁醇－冰醋酸-水（7:
1:
2）.麻黄碱：
氯仿－甲醇－浓氨试液（20:
5:
0.5）或正丁醇－冰醋酸－水（8:
2:
1）.甘草酸铵：
醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:
1:
1:
2）.因为NH2硅醇基的感化很强,在强极性睁开剂加有机酸.有机碱收尾.对于极性化合物,运用正丁醇对黑点集中影响较小,因为化合物和硅胶的感化强.DB^}#kvL:
进行薄层剖析根本可以根据母核.基团,选择类似的化合物对号入座.当然,具体的前提优化则须要根据现实情形了.碰到较艰苦的分别,须要运用到设计优化办法的,已经不属于本文评论辩论规模了.
关于睁开剂：
分别的样品酸性比较大,一般在睁开剂中加酸
加甲酸是因为该样品是酸性的,加酸的量和该物资的酸性成正比关系,加水可能是因为你的样品是苷类的用酸水做一下缓冲,目标就是让黑点油滑,不脱尾,展距优越.
饱和也异常重要,边沿效应很轻微的无妨用下端浸在睁开剂中的滤纸贴在睁开缸的内壁,如许饱和后果会好一些
1）在层析缸口涂适量凡士林,增长密封性;2）以睁开剂边沿效应的大小,肯定睁开剂均衡时光的长短,一般均衡时光在30分钟即可.
有机溶剂的极性,甲醇>氯仿,是以在氯仿：
甲醇：
氨水（10:
1:
0.6）这个睁开剂中,假如极性略大,可恰当下降甲醇比例;如极性太小,可恰当增大甲醇比例.
氯仿：
甲醇：
氨水10:
1:
0.6和20：
2：
1.2极性肯定是雷同的,这有问题吗？
别的还有一个问题,这个睁开剂中,甲醇用量较小,而甲醇又易挥发,轻易产生边沿效应,要特殊留意睁开剂的均衡和层析缸的密封.
不合的睁开体系意思是个中至少应当有一种溶剂不合（最好是不合分类组的溶剂）,而不是比例不合.或者运用不合的固定相.
关于睁开：
TLC中样品拖尾现象是什么原因?
该若何解决?
2.TLC中样品跑成几乎为一条线,黑点没有清楚的分别,想就教一下这是什么原因造成的?
一般情形下该若何解决?
造成问题1的原因基底细同：
a.对于一些具有酸碱性的化学成分,在溶液中部分电离,事实上睁开时消失分子.离子两种状况,以中性的有机试剂睁开必定会消失两种层析行动,造成脱尾甚至是一条线.
b.睁开剂选择不当
c.点样量过大,样品超载
解决办法：
a.在睁开剂中加几滴甲酸或冰醋酸;
b.睁开时以氨水饱和
c.削减点样量
d.参考文献,调剂睁开剂种类.比例
我想问问,关于TLC二次睁开,是在第一次睁开显色后再在持续第二次睁开,照样在第一次睁开后,换另一种睁开剂接着睁开啊？
？
请哪位大侠指导一下关于TLC的二次睁开.二次睁开是根据样品定的,但肯定要在第一次睁开后,将板晾干或吹干,再放入另一种睁开剂中睁开,有的样品二次睁开还要换睁开偏向,和原偏向垂直.所以要以现实分别样品须要而定.一般是因为样品成分多,极性不同有的大,有的
关于显色：
在工作中研讨过用硫酸乙醇显色作定量剖析的品种,但凡加了CMC的板都易烘糊,尤其是温度高于100度时,后改用不加CMC辅的水板来作,就不会有烘糊现象,故也可推论CMC易于与硫酸起糊化反响.感到辅水板症结是硅胶G与水的比例要达1：
3.5阁下,并且研磨后要尽快涂布,不克不及易于凝固而难于涂布,我是百思不得其解,岂非CMC还有类似稳固剂的感化
2.“0.5%的板加热时光长了就会黑”,是在层析完,显色后吧,我也碰到过同样的情形,这只有严厉控制加热显色的时光.
这个问题应当是如许答复：
但凡加了CMC的板都易烘糊,尤其是温度高于100度时,若改用不加CMC辅的水板来作,就不会有烘糊现象,但不加CMC辅的板又太软,点样时轻易点出洞,有个好办法是将CMC的浓度调至0.1%,如许就不轻易烘黑的.不信你尝尝,我们这边药检所都如许做的
3.关于薄层板加热变黑的问题,其实很轻易解决：
当喷完显色剂后不必在放烘箱里烘了,可以用电吹风在板子不和吹吹就能显色了．我们试验室里一般都采取此法,轻便.快洁．假如一非想运用烘箱烘的话,必定要用带玻璃窗的,当看到显色了就掏出,不然不好控制显色时光,时光过长,ＣＭＣ轻易碳化变黑
4．列位楼主真是经验丰硕,我铺的0.5%的板加热时光长了就会黑,有什么好着吗？
根据我的经验,薄层版变黑与CMC－Na的浓渡过大有关,假如你留心的话,你会发明,当显色剂中有浓硫酸时,加热时光稍长就会变黑（其他显色剂是没事的）,我先生说这是因为浓硫酸把CMC－Na炭化了,其实[color=blue=这种情形你只要恰当下降CMC-Na的浓度[/color]就可以了,当然假如不加CMC-Na的话轻易把板弄破.一般我都是显色后用电吹风吹的,要平均吹,电吹风离板的距离要远些,防止部分会黑.
另还要留意显色剂,假如显色剂中含有硫酸,加热时光必定要控制好,不成太长.
5．CP2000中277页苏氨酸的TLC的其它氨基酸检讨似乎有问题:
...以"正丁醇\丁酮\浓氨溶液\水"为睁开剂,睁开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液（1-50）,...茚三酮与浓氨溶液起显色反响,弄得整块板都有色,茚三酮氧化苏氨酸后再与释放出的氨气起反响生成的点在整块板中尚能看到,其它氨基酸就别想看了.
氨基酸类的薄层辨别进程中,显色前先将展完的板子在烘箱内烘一段时光,从而确保睁开剂挥清洁,后果不错
关于裂板：
板子会裂口,一则可能是因为硅胶的比例太大,二则可能是,板子要在常温下晾干后,再在烘箱中活化.假如铺完不久就在较高温度下,裂口的几率就比较高的.
“晾干的板子放在烘箱里怎么全炸裂了,有什么办法可以防止板子炸裂.”你的板没有完整干透,概况看是干了,但是最中央的没有干,所以你直接放入105度的烘箱烘,当然会炸裂了,所以应当先用低温大约40度阁下烘30分钟阁下,再用105度活化,就可以解决这个问题了.
关于活化消失裂板.爆板的问题.我从没有赶上过.活化我是如许处理不要等到温度达到100度,而是设好温度后就将板子放在湿润箱,然后再通电加热,达到最高温度后逗留5分钟阁下即可.如许水分是慢慢由内而外披发,而不是由外向内披发,防止了概况成膜,里面还在披发水气,岂有不裂.不爆的道理！
.
关于点样：
1.点样我本身没有什么技能,导师教了我一招挺好用,写出来大家分享,就是在点样时食指放在点样管的上端,当点样管的下端与硅胶板接触的刹时轻轻松动上端的食指,溶液天然从点样管出来,敏捷提起点样管,就如许重复操纵点出的黑点既小又平均.但要提出样品溶液不克不及太浓,浓度太大,点下的样品不克不及被硅胶很好的接收,晦气于分别.
2.关于点样,我上学的时刻,先生用比较便宜的进样器（大约10几块钱吧,10μl即可）,将针尖打磨油滑,先生似乎是用锉一点一点锉的,如许点样的时刻样品溶液不轻易沿针尖上行（甲醇溶液都如许）,并且针尖不会刺破已经铺好的薄层板.如今,我和师兄都是实施的这个办法,照样比较实用的,点样量可以准确到0.5µl.当然,点样的时刻手不克不及发抖,动作要轻,这些方法在于领悟,逐渐锤炼,信任你会领会到个中的快感.
3.要磨平微量进样器的针尖,简略的办法就是,在展缸的盖子上轻磨（当然是接近中央部分）,就很快能解决问题,且很腻滑.
薄层色谱小常识
1.如何进步点样效力?
点样是造成TLC定量误差的重要起源.试验证实：
定量毛细管更合适较小体积的点样;微量打针器更合适较大体积的点样.这主如果因为微量打针器受吝啬泡.溶液回爬现象的影响较大.为防止不合定量毛细管间的点样误差.建议一块薄层板上最好用统一只定量毛细管.但应留意改换样品时,应将毛细管用超声波或不合极性溶剂清洗清洁.在制备样品时,溶样溶剂黏度不克不及过高,以便于点样;溶剂沸点过低则进样体积易变,过高则会转变睁开剂构成;对样品消融渡过高会使样点产生空心现象;经常运用的溶剂为甲醇.乙醇.丙酮.经典TLC样点原点一般为直径3mm点间距1--2cm底边距;HPLC样点原点一般为直径1mm点间距5mm底边距1cm.
2.睁开剂的选择
TLC与HPLC比拟,一个凸起的长处就是流淌相的选择具有更大的灵巧性.流淌相的选择的目标是使绝大部分样品的RF值位于0.1--0.7之间并达到较好的分别,与此对应的是流淌相要有恰当的强度和构成.流淌相强度越大,溶质RF值越大,但很可能下降分别才能;别的单一溶剂很难分别较庞杂的混杂物,根据类似相溶道理,要运用多元溶剂体系.一般睁开剂体系选择如下：
根据分别样品性质.薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系,经由过程调节溶剂比例以追求合适RF值,合适的RF值找到后,再追求极性参数雷同的二元溶剂体系两个,以这三个构成为三点构成一个三角形,则可看到：
三角形极点是二元体系,边是三元体系,三角形内是四元体系,并且极性一致,可根据几何道理得出任一点构成.这种办法较为直不雅,也较简略.
3.TLC的通用显色办法
幻想的显色愿望敏锐度高.黑点色彩稳固.黑点与布景间的比较度好.黑点的大小及色彩的深度与物资的量成正比.在样品构成其实不完整已知的情形下,通用显色办法显得成尤为重要.通用显色法重要有：
（1）.紫外照耀法：
便利,不损坏样品;
（2）.碘蒸气法：
通用性强,与紫外法联合敏锐度高于该两法单独运用;
（3）.荧光试剂：
制作荧光布景,使本来紫外下无荧光物资被辨别,有荧光物资更显著;
（4）.硫酸溶液：
对绝大多半有机物有用,但有损坏性.
∙睁开剂
PE（60-90）
EtAc/PE=1:
2
EtAc/PE/AcOH=15:
5:
1
EtAc/AcOH/n-Butanol/H2O=2:
1:
1:
1
8年来我用这四种体系,没有消失过什么问题.
我一向在用的是乙酸乙酯：
环已烷,不竭调节比例,直到有满足的Rf值,有拖尾时可能要加酸或碱,我一般乙酸和三乙胺.我用了好几年了,都还好.无妨一试！
极性小的用+/体系极性较大的用甲醇：
氯仿体系极性大的用甲醇：
水：
正丁醇：
醋酸体系拖尾可以参加少量氨水或冰醋酸
甲醇：
氯仿对于胺类比较好氯仿：
甲醇9：
1是比较经常运用的办法
我经常运用的睁开剂有：
氯仿/甲醇;环已烷/丙酮;醋酸乙酯/石油醚;甲醇/吡啶/水
酸用BTOH：
HAc：
H2O=2：
1：
1很好用的.
二氯甲烷：
甲醇,调节不合的配比根本解决大多半问题
根据化合物的极性选择合适的睁开剂,极性大的可滴加少量水,酸碱化合物会拖尾,酸性化合物可在睁开剂中加少量乙酸,碱性的加少量三乙胺,会削减拖尾.
前面的一些帖子中提到在分别碱性化合物时可以在睁开剂中参加少量三乙胺,如许确切会达到分别后果,但在柱层析时须要留意,当你的洗脱剂含有二氯甲烷或氯仿时经常会分到三乙胺的盐酸盐,因为一般的二氯甲烷或氯仿中都含有少量的盐酸,三乙胺的盐酸盐为无色针状结晶,很英俊,经常会误认为是分到的单体.切忌！
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