湖南省衡阳一中高考化学冲刺卷3.docx

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湖南省衡阳一中高考化学冲刺卷3

2015年湖南省衡阳一中高考化学冲刺卷（3）

一．本大题包括10个小题（每小题5分，共50分）．每题只有一个选项是符合题目要求的．

1．下列关于丙烯（CH3﹣CH=CH2）的说法错误的是（　　）

　A．丙烯分子有8个σ键，1个π键

　B．丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化

　C．丙烯分子存在非极性键

　D．丙烯分子中3个碳原子在同一平面上

2．下列有机物分子中属于手性分子的是（　　）

①乳酸[CH3CH（OH）COOH]②2丁醇③

④丙三醇．

　A．只有①B．①和②C．①②③D．①②③④

3．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（　　）

　A．丙烷B．丙酮C．乙醛D．甲酸乙酯

4．以下有机反应类型：

①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（　　）

　A．①②③B．①④⑥C．①②⑥D．②④⑤

5．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（　　）

　A．

B．

C．C2H5OHD．

6．在

分子中位于同一平面上的原子数最多可能是（　　）

　A．17个B．18个C．19个D．20个

7．下列说法中正确的是（　　）

　A．光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质

　B．开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放

　C．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

　D．阴极射线、α﹣粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献

8．二茂铁[（C5H5）2Fe]分子是一种金属有机配合物，是燃料油的添加剂，用以提高燃烧的效率和去烟，可作为导弹和卫星的涂料等．它的结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

　A．二茂铁中Fe2+与环戊二烯离子（C5H5﹣）之间为离子键

　B．1mol环戊二烯中含有σ键的数目为5NA

　C．分子中存在π键

　D．Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s2

9．下列说法正确的是（　　）

　A．按系统命名法，

的名称为2，5，6﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷

　B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

　C．肌醇

与葡萄糖

的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物

　D．1.0mol的

最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应

10．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（　　）

　A．2，2，3，3﹣四甲基丁烷B．2，3，4﹣三甲基戊烷

　C．3，4﹣二甲基己烷D．2，5﹣二甲基己烷

二．非选择题：

（共50分）

11．（12分）（2015•衡阳校级模拟）某有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍．为进一步测定A的化学式，现取6.2gA完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气．将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g（假设每步反应均进行完全）．

（1）该有机物的相对分子质量为　　　　　　；实验式是　　　　　　；分子式是　　　　　　．

（2）红外光谱显示有“C﹣C”键和“O﹣H”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：

2，推断该有机物的结构简式是　　　　　　．

（3）该有机物与金属钠反应的化学方程式是　　　　　　．

12．乙炔是有机合成工业的一种原料．工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔．

（1）CaC2与水反应生成乙炔的化学方程式为　　　　　　；

CaC2中C22﹣与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为　　　　　　．

（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C=CH﹣C≡N）．丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是　　　　　　；分子中处于同一直线上的原子数目最多为　　　　　　．

13．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一．在研究的化合物分子中：

所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰，如（CH3）2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰．请填写下列空白：

（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：

第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰．则由此可推断：

第一种情况下对应的有机物结构简式为　　　　　　；

第二种情况下对应有机物的结构简式可能为　　　　　　．

（2）测定CH3CH=CHCl时，能得到氢原子给出的信号峰6种．由此可推断该有机物一定存在两种不同的结构，其中一种结构式为：

　　　　　　，另一种名称是　　　　　　．

（3）在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有　　　　　　种．

14．（13分）（2015•衡阳校级模拟）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应．

请回答：

（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有　　　　　　、　　　　　　．

（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能．Q、R的结构简式为Q　　　　　　、R　　　　　　．

（3）D的结构简式为　　　　　　．

（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为　　　　　　．

（5）已知：

酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质．例如：

写出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：

）与足量有机物D反应的化学方程式　　　　　　．

（6）已知：

请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式．

15．（13分）（2012•房山区二模）有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2：

2：

2：

3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：

已知：

①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；

②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：

RCH=CHOH→RCH2CHO；

请回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是：

（2）反应⑤属于　　　　　　反应类型．

（3）写出结构简式：

A　　　　　　，J　　　　　　

（4）写出下列反应的化学方程式：

反应②：

反应④：

（5）同时符合下列要求的K的同分异构体有　　　　　　种；写出其中任意两种的结构简式：

　　　　　　、　　　　　　．

Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构

Ⅱ．能发生银镜反应

Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应．

2015年湖南省衡阳一中高考化学冲刺卷（3）

参考答案与试题解析

一．本大题包括10个小题（每小题5分，共50分）．每题只有一个选项是符合题目要求的．

1．下列关于丙烯（CH3﹣CH=CH2）的说法错误的是（　　）

　A．丙烯分子有8个σ键，1个π键

　B．丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化

　C．丙烯分子存在非极性键

　D．丙烯分子中3个碳原子在同一平面上

考点：

共价键的形成及共价键的主要类型；极性键和非极性键；原子轨道杂化方式及杂化类型判断．

专题：

化学键与晶体结构．

分析：

A．丙烯（CH3﹣CH=CH2）中存在5个C﹣Hσ键和1个C﹣Cσ键，还有1个π键；

B．甲基中的C为sp3杂化，C=C中的C为sp2杂化；

C．C、C之间形成的共价键为非极性键；

D．由C=C为平面结构分析．

解答：

解：

A．丙烯（CH3﹣CH=CH2）中存在5个C﹣Hσ键和2个C﹣Cσ键，还有1个π键，则共有7个σ键，1个π键，故A错误；

B．甲基中的C为sp3杂化，C=C中的C为sp2杂化，则丙烯中只有1个C原子为sp3杂化，故B错误；

C．C、C之间形成的共价键为非极性键，则丙烯分子存在非极性键，故C正确；

D．由C=C为平面结构，甲基中的C与双键碳原子直接相连，则三个碳原子在同一平面内，故D正确；

故选AB．

点评：

本题考查共价键的类型及有机物的结构，明确化学键的形成和分类及原子的杂化方式与空间结构的关系即可解答，题目难度不大．

2．下列有机物分子中属于手性分子的是（　　）

①乳酸[CH3CH（OH）COOH]②2丁醇③

④丙三醇．

　A．只有①B．①和②C．①②③D．①②③④

考点：

“手性分子”在生命科学等方面的应用；常见有机化合物的结构．

专题：

有机化学基础．

分析：

先根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：

（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；

（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子．

解答：

解：

先写出各物质的结构简式：

①、②、③中存在手性碳原子（用*标记的），而④中中间的碳原子连有两个相同的﹣CH2OH，不是手性碳原子．

故选C．

点评：

本题主要考查手性碳原子的判断，手性碳原子判断注意：

手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的．

3．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（　　）

　A．丙烷B．丙酮C．乙醛D．甲酸乙酯

考点：

常见有机化合物的结构．

分析：

核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比，核磁共振氢谱图有3三种信号，说明分子中有3种H原子．利用等效氢原子判断：

①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效．

解答：

解：

A．CH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误；

B．CH3COCH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故B错误；

C．CH3CHO中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故C错误；

D．HCOOCH2CH3中有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故D正确．

故选D．

点评：

本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子．

4．以下有机反应类型：

①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（　　）

　A．①②③B．①④⑥C．①②⑥D．②④⑤

考点：

有机化学反应的综合应用．

专题：

有机反应．

分析：

脱水反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会破坏﹣OH；而﹣CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成﹣CH2OH、酯的水解可生成醇﹣OH．

解答：

解：

①取代反应中的酯类的水解可以生成醇类，引入羟基，故正确；

②乙烯与水加成可以引入羟基，故正确；

③消去反应一般为去掉羟基的反应，故错误；

④酯化反应中羟基变成酯基，故错误；

⑤加聚反应为不饱和键变成饱和键，与羟基引入无关，故错误；

⑥CHO可加氢，也为还原反应，故正确，故选C．

点评：

本题考查有机物合成知识，注意知识的总结，把握官能团的性质和转化即可解答该题．

5．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（　　）

　A．

B．

C．C2H5OHD．

考点：

有机物的结构式．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

由图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，结合等效氢判断，等效氢判断：

①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的，注意H原子数目之比等于对应峰的面积之比．

解答：

解：

核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子．

A、

中，酚羟基上1种H原子、苯环上有2种H原子，氨基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有4个峰，故A错误；

B、

中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；

C、CH3CH2OH中甲基中的H原子与羟基中的H原子、亚甲基上H原子所处化学环境不同，有3种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故C正确；

D、

为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误；

故选C．

点评：

本题考查核磁共振氢谱，难度不大，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．

6．在

分子中位于同一平面上的原子数最多可能是（　　）

　A．17个B．18个C．19个D．20个

考点：

常见有机化合物的结构．

专题：

有机化学基础．

分析：

在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断．注意单键可以旋转．

解答：

解：

在

分子中，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有11个C原子（苯环上6个、﹣CF3中1个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面．在﹣CF3可能还有1个氟原子共平面，苯环上5个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有19个，

故选C．

点评：

本题主要考查有机化合物的结构特点，难度中等，注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构．

7．下列说法中正确的是（　　）

　A．光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质

　B．开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放

　C．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

　D．阴极射线、α﹣粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献

考点：

化学在解决能源危机中的重要作用；原子构成；常见的生活环境的污染及治理；有机高分子化合物的结构和性质．

专题：

物质的组成专题．

分析：

A、根据光导纤维的组成来回答；

B、根据无磷洗涤剂的成分来回答；

C、根据有机化合物结构分析所需要的物理仪器来分析；

D、根据布朗运动的发现为解决分子等微粒的运动做出了贡献来回答．

解答：

解：

A、光导纤维是SiO2，属于无机物，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于酯类化合物，则二者不属于高分子化合物，故A错误；

B、无磷洗涤剂是在洗涤剂的成分中去掉了导致水污染的磷元素，它不会降低碳排放，故B错误；

C、有机化合物结构的分析过程中，经常用到红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪物理仪器，故C正确；

D、布朗运动的发现和原子结构模型的建立无关，故D错误；

故选C．

点评：

本题是一道有机化学知识题目，考查了有关化学方面的物质组成、能源的使用以及有关化合物结构分析等方面的知识．

8．二茂铁[（C5H5）2Fe]分子是一种金属有机配合物，是燃料油的添加剂，用以提高燃烧的效率和去烟，可作为导弹和卫星的涂料等．它的结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

　A．二茂铁中Fe2+与环戊二烯离子（C5H5﹣）之间为离子键

　B．1mol环戊二烯中含有σ键的数目为5NA

　C．分子中存在π键

　D．Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s2

考点：

共价键的形成及共价键的主要类型；原子核外电子排布．

专题：

原子组成与结构专题；化学键与晶体结构．

分析：

A．该分子是一种金属有机配合物；

B．环戊二烯中含3个C﹣C和2个C=C、6个C﹣H键；

C．C=C中含π键，

D．Fe的原子序数为26．

解答：

解：

A．该分子是一种金属有机配合物，则不存在离子键，故A错误；

B．环戊二烯中含3个C﹣C和2个C=C、6个C﹣H键，则1mol环戊二烯中含有σ键的数目为11NA，故B错误；

C．C=C中含π键，所以分子中存在π键，故C正确；

D．Fe的原子序数为26，亚铁离子的核外有24个电子，所以Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1，半满为稳定结构，故D错误；

故选C．

点评：

本题以信息的形式考查有机配合物的中的化学键，注意环戊二烯的结构及电子排布规律即可解答，选项A为解答的易错点，题目难度较大．

9．下列说法正确的是（　　）

　A．按系统命名法，

的名称为2，5，6﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷

　B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

　C．肌醇

与葡萄糖

的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物

　D．1.0mol的

最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应

考点：

烷烃及其命名；有机物分子中的官能团及其结构．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

A、取代基的位次不是最小；

B、烷烃沸点规律：

分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低；

C、根据结构式书写化学式，环上没有标注元素符合的交点为碳原子，肌醇属于醇，不属于糖类；

D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：

1反应．

解答：

解：

A、取代基的位次不是最小，应是为2，3，6﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷，故A错误；

B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，故三者沸点依次降低，故B错误；

C、二者化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为吡喃式构形，故C错误．

D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：

1反应，故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反应，故D正确；

故选D．

点评：

本题考查烷烃的命名、有机物结构与性质、官能团性质等，难度中等，D为易错点，容易忽略右边的酯基水解会生成苯酚．

10．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（　　）

　A．2，2，3，3﹣四甲基丁烷B．2，3，4﹣三甲基戊烷

　C．3，4﹣二甲基己烷D．2，5﹣二甲基己烷

考点：

有机物结构式的确定．

专题：

同分异构体的类型及其判定．

分析：

化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答．

解答：

解：

等效氢应有以下三种情况：

①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子的甲基上的氢原子等效；③关于镜面对称碳原子上的氢原子等效，根据以上原则，可判断出A：

1种；B：

4种；C：

4种；D：

3种，化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种等效氢原子．

故选D．

点评：

本题考查学生有机物中等效氢原子的判断知识，可以根据所学知识进行回答，难度不大．

二．非选择题：

（共50分）

11．（12分）（2015•衡阳校级模拟）某有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍．为进一步测定A的化学式，现取6.2gA完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气．将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g（假设每步反应均进行完全）．

（1）该有机物的相对分子质量为　62　；实验式是　CH3O　；分子式是　C2H6O2　．

（2）红外光谱显示有“C﹣C”键和“O﹣H”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：

2，推断该有机物的结构简式是　HOCH2CH2OH　．

（3）该有机物与金属钠反应的化学方程式是　HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑　．

考点：

有关有机物分子式确定的计算．

分析：

（1）相同条件下，密度之比等于相对分子质量之比，结合相对氢气密度计算有机物A的相对分子质量；

浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量，根据原子守恒计算6.2gA中C、H原子物质的量，再根据质量守恒计算判断6.2g有机物A中O原子物质的量，进而确定最简式，结合相对分子质量确定分子式；

（2）红外光谱显示有“C﹣C”键和“O﹣H”键的振动吸收，核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：

2，结合分子式确定结构简式；

（3）含有醇羟基，与Na反应生成有机钠盐与氢气．

解答：

解：

（1）有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍，则Mr（A）=31×2=62；

浓硫酸增重5.4g为水的质量，其物质的量为

=0.3mol，n（H）=0.6mol，m（H）=0.6mol×1g/mol=0.6g，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量，其物质的量为

=0.2mol，n（C）=0.2mol，m（C）=0.2mol×12g/mol=2.4g，故有机物中m（O）=6.2g﹣0.6g﹣2.4g=3.2g，则n（O）=

=0.2mol，故该有机物最简式为CH3O，有机物相对分子质量为62，故有机物分子式为C2H6O2，

故答案为：

42；CH3O；C2H6O2；

（2）红外光谱显示有“C﹣C”键和“O﹣H”键的振动吸收，核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1：

2，有机物A的结构简式为：

HOCH2CH2OH，

故答案为：

HOCH2CH2OH；

（3）含有醇羟基，与Na反应生成有机钠盐与氢气，反应方程式为：

HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑，

故答案为：

HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑．

点评：

本题有机物分子式确定计算、同分异构体、有机物的性质等，根据原子守恒计算确定最简式是关键，难度不大．

12．乙炔是有机合成工业的一种原料．工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔．

（1）CaC2与水反应生成乙炔的化学方程式为　CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑　；

CaC2中C22﹣与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为　

　．

（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C=CH﹣C≡N）．丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是　sp、sp2　；分子中处于同一直线上的原子数目最多为　3　．

考点：

乙炔炔烃；有机化学反应的综合应用．

分析：

（1）碳化钙与水反应生成乙炔；C22﹣与O22+和氮气互为等电子体，根据氮气分子电子式书写O22+电子式；

（2）根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型；H2C=CH﹣C≡N中连接三键两端原子的原子位于同一直线上，位于碳碳双键两端碳原子的原子位于同一平面上．

解答：

解：

（1）碳化钙与水反应生成乙炔，化学反应方程式为：

CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，等电子体结构和性质相似，C22﹣与O22+和氮气互为等电子体，根据氮气分子电子式书写O22+电子式为

，故答案为：

CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑