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医学生物学习题

本科医学生物学考试样卷

姓名班组学号

一、选择题（每题只准选一个最佳答案，将所选的答案圈起来，如A,每题1分，共30分）：

1、提出DNA双螺旋结构的科学家是：

A.孟得尔和摩尔根B.沃尔森和克里克C.施旺和施莱登D.罗伯特·胡克

2、蛋白质的结构决定空间结构

A.一级B.二级C.三级D.四级

3、tRNA柄部末端的三个碱基顺序是：

A.CCAB.CCGC.CACD.ACC

4、反密码子位于：

A.DNAB.rRNAC.tRNAD.mRNA

5、在DNA分子中，已知T的含量为20%，则C的含量为：

A.30%B.40%C.50%D.60%

6、在有丝分裂中，染色质凝集、核膜崩解、核仁消失在：

A.前期B.中期C.后期D.末期

7、细胞膜的化学成分主要有：

A.糖类和核酸B.核酸和蛋白质C.脂类和蛋白质D.脂类和核酸

8、构成细胞膜的基本骨架成分是：

A.镶嵌蛋白B.周边蛋白C.多糖D.脂类

9、三羧酸循环发生于线粒体的:

A.内膜B.外膜C.基质D.基粒

10、高尔基复合体的功能是：

A.与ATP合成有关B.与蛋白质加工有关C.与蛋白分解有关D.与细胞运动有关

11、DNA在核心颗粒外表缠绕圈，构成核小体：

A.1B.1.25C.1.5D.1.75

12、不需消耗ATP，需载体蛋白帮助的运输方式是：

A.帮助扩散B.简单扩散C.主动运输D.吞饮作用

13、密码子的兼并性指：

A.一些密码子可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B.一些密码子适用于一种以上的氨基酸

C.大多数氨基酸有一组以上的密码子D.密码子有许多稀有碱基

14、卵子与精子发生的不同点：

A.有增殖期B.没有生长期C.有成熟期D.没有变形期

15、人类核型可分为组：

A.5B.6C.7D.8

16、48,XXXY的个体，其X染色质与Y染色质检查的结果是：

A.X染色质阴性，Y染色质阴性B.X染色质阳性，Y染色质阳性

C.X染色质2个，Y染色质1个D.X染色质3个，Y染色质1个

17、联会开始于减数分裂前期Ⅰ的：

A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期

18、具有23条染色体的细胞是：

A.精原细胞B.体细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞

19、精子形成过程中，第一次成熟分裂发生染色体不分离现象，而第二次成熟分裂正常，则可能产生：

A.4个异常的精细胞B.1个异常的精细胞C.2个异常的精细胞D.4个正常的精细胞

20、父亲并指患者（AD），母亲表型正常，婚后生了一个白化病（AR）孩子，这对夫妇再生这两种病都不患的孩子的可能性：

A.1/2B.3/4C.1/8D.3/8

21、父亲为甲髌综合征（AD）A型血；母亲甲髌正常，O型血，已生出一甲髌综合征O型血患儿。

已知甲髌综合征致病基因N与IA相连锁，且这两个基因之间的交换率为10%，请预测这对夫妇以后所生A型血的孩子中，有多少患甲髌综合征：

A.5%B.10%C.45%D.90%

22、父亲血型O.MN.Rh-,母亲血型AB.N.Rh-,子女的血型是：

A.B.M.Rh-B.AB.N.Rh-C.A.MN.Rh-D.B.N.Rh+

23、表型正常的双亲，生了一个红绿色盲（XR）并性腺发育不全征的女儿，这个色盲基因最可能的来源是：

A.父亲B.母亲C.父母双方D.基因突变

24、含有四个细胞系的个体称为：

A.四体型B.四倍体C.多倍体D.嵌合体

25、在细胞分裂时染色体发生横裂而引起的染色体畸变的是：

A.等臂染色体B.倒位C.易位D.环状染色体

26、染色体结构畸变的机制是：

A.姐妹染色单体的交换B.染色体的断裂和异常重接C.染色体不分离D.染色体丢失

27、某群体唇裂遗传度为76%，群体发病率为0.17%，一对表现型正常的夫妇生下了一个唇裂患儿，问再次生育时，唇裂的复发风险是：

A.1%B.2%C.4%D.9%

28、先天性幽门狭窄是多基因遗传，男性的发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，则

：

A.男性患者所生儿子发病风险最高B.女性患者所生儿子发病风险最高

C.男性患者所生女儿发病风险最高D.女性患者所生女儿发病风险最高

29、一对表型正常的夫妇，生出了一个红绿色盲（XR，设红绿色盲的致病基因为b）的孩子，检查孩子的X染色质1个，Y染色质1个，则该孩子的基因型和核型为：

A.45,XbB.46,XbXbC.47,XbXbYD.47,XBXbY

30、人类X染色体属于：

A.B组B.C组C.D组D.F组

二、填空题（每空0.5分，共20分）

1、酶具有以下三个主要的特性：

，，。

2、蛋白质一般在结构和结构中表现生物学活性。

变构和变性均不影响蛋白质的结构。

3、细胞膜的两个显著特性是和。

4、电镜下，高尔基复合体由、、和三部分结构所组成。

5、细胞氧化的四个基本过程是，，

，。

6、核仁的功能主要是。

7、在配子发生过程中，一个初级卵母细胞最终形成，一个初级精母细胞最终形成。

8、减数分裂前期Ⅰ包括，，，，

五个时期。

减数分裂后期Ⅰ是分离律的细胞学基础。

而是自由组合律的细胞学基础。

粗线期非姐妹染色单体片段的

是交换律的细胞学基础。

9、在遗传病家系调查中，被首先发现具有某种遗传病的人称为。

10、先天愚型的三种核型：

，，。

11、先天性睾丸发育不全综合征，患者核型，形成原因。

先天性卵巢发育不全综合征患者核型，形成原因。

12、某一家庭子女血型表型及频率为9/16A型Rh+；3/16O型Rh+；3/16A型Rh-；1/16O型Rh-，他们父母的基因型为：

。

13、Xq27.3此带型的含义为。

14、一对表型正常的夫妇，生下一个白化病（AR）女儿，如果这对夫妇准备再生三个孩子，其中一个正常，两个患白化病的概率是（计算过程、结果）。

15、在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性，称为。

阈值代表在一定的环境条件下，发病所需要的最少的。

16、Y染色体属于组，为着丝粒染色体。

三、判断题（正确者打“√”；错误者打“×”）（10分）

1、细胞学说的创立者是罗伯特·胡克。

（）

2、α螺旋和β折叠是蛋白质的三级结构。

（）

3、DNA合成中，多核苷酸链的延伸方向是5＇→3＇。

（）

4、细胞周期包括：

前期、中期、后期和末期四个时期。

（）

5、高尔基复合体的小囊泡来自粗面内质网。

（）

6、嵌合体发生的原因是生殖细胞形成的过程中同源染色体不分离所致。

（）

7、质量性状主要由一对等位基因所决定，数量性状由两对以上的基因决定。

（）

8、杂合子的表现型介于显性纯合子和隐性纯合子表现型之间的遗传方式，称为不完全显性遗传。

（）

9、猫叫综合征的核型为：

46,XX（XY）,del（5）（p15）。

（）

10、先天性疾病和家族性疾病都是遗传病。

（）

四、名词解释（每题2分，共10分）

1、内膜系统：

2、细胞周期：

3、减数分裂：

4、交叉遗传：

5、Hardy－weinberg定律：

五、综合题（30分）

（一）简述DNA双螺旋结构模型的主要内容。

（6分）

（二）动物细胞有哪些膜相结构和非膜相结构？

（8分）

（三）简述单基因遗传和多基因遗传的区别。

（4分）

（四）（4分）

Ⅰ

12

Ⅱ

123456

Ⅲ

123456

Ⅳ1

1、试分析该系谱最可能属于哪种遗传方式？

简述你的依据？

（2分）

2、Ⅳ1的致病基因是由Ⅰ1，Ⅰ2谁传递的？

（1分）

3、Ⅱ2，Ⅲ4的基因型是什么？

（1分）

（五）据调查，某遗传病发病率为1/14400，下图为该遗传病的一家系图谱，请回答：

（计算部分要标明过程，结果用分数表示。

）（8分）

Ⅰ

12

Ⅱ

12345

Ⅲ

1234

Ⅳ

1

1、分析该系谱最可能属于哪种遗传方式？

简述你的依据？

（3分）

2、该致病基因的频率是多少？

（1分）

3、该病携带者的频率是多少？

（1分）

4、Ⅲ2，Ⅲ3再生一个孩子患该病的可能性是多少？

（1分）

5、Ⅱ1与一位无亲缘关系表现型正常的女性结婚子女患该病的可能性？

（1分）

6、Ⅲ1与一位无亲缘关系表现型正常的男性结婚子女患该病的可能性？

（1分）

本科医学生物学考试样卷参考答案及评分标准

一、选择题（每题只准选一个最佳答案，共30分）：

1．B2.A3.A4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.B11.D12.A13.C14.D15.C16.C17.B18.D19.A20.D21.D22.C23.B24.D25.A26.B27.D28.B9.C30.B

二、填空题（每空0.5分，共20分）

1、高度的专一性，高度的催化效能，高度的不稳定性。

2、三级，四级，一级。

3、不对称性，流动性。

4、小囊泡，扁平囊，大囊泡。

5、糖酵解，乙酰辅酶A的生成，三羧酸循环，电子传递偶联氧化磷酸化。

6、合成rRNA，组装核糖体亚单位。

7、1个卵细胞和3个第二极体；4个精子。

8、细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期。

同源染色体分离，非同源染色体的随机组合，交叉或交换。

9、先证者。

10、47，XX（XY）,+21；46,XX（XY）/47，XX（XY）,+21；46,XX（XY）,-14,+t（14q；21q）

11、47，XXY,母亲卵子在减数分裂过程中X染色体不分离。

45,X,父亲精子在减数分裂过程中，XY染色体不分离。

12、IAiRr×IAiRr

13、X染色体长臂2区7带3亚带。

14、3/4×1/4×1/4×3=9/64。

15、易患性，致病基因数量。

16、G组，近端。

三、判断题（10分）

1．×2.×3.√4.×5.√

6.×7.√8.√9.√10.×

四、名词解释（每题2分，共10分）

1、内膜系统：

是指在结构和功能上为连续统一体的细胞内膜（1分），其中包括核膜、内质网、高尔复合体、溶酶体、微体及小泡和液泡等（1分）。

2、细胞周期：

指细胞从一次分裂结束开始，到下一次分裂结束为止所经历的全过程。

3、减数分裂：

是配子发生过程中所特有的染色体数目减半的一种的特殊的细胞分裂，（1分）包括连续两次细胞分裂以及一次染色体复制（1分）。

4、交叉遗传：

在X连锁遗传中（0.5分），男性的致病基因只能从母亲来（0.5分），将来只能传给女儿（0.5分），不存在从男性到男性的传递（0.5分）。

5、Hardy－weinberg定律：

在一定条件下，群体中的基因频率和基因型频率在一代代的繁殖中保持不变。

五、综合题（30分）

（一）答：

1、DNA分子由两条（0.5分）反向（0.5分）平行（0.5分）的多核苷酸链，围绕同一中心轴，以右手螺旋（0.5分）的方式盘绕成双螺旋（0.5分）。

2、磷酸和脱氧核糖位于双螺旋的外侧，形成DNA的骨架（0.5分），碱基位于双螺旋的内侧（0.5分）。

3、在碱基之间，根据碱基互补原则（0.5分），A只能与T相配对形成两个氢键（0.5分），G只能与C相配对形成三个氢键（0.5分）。

4、DNA分子中碱基对的排列组合中，蕴藏着无数的遗传信息。

（1分）

（二）答：

1、膜相结构：

细胞膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、核膜。

（每种0.5分，共3.5分）

2、非膜相结构：

微管，微丝，中间纤维，核糖体，染色质（染色体），核仁，中心体，细胞质基质，核基质。

（每种0.5分，共4.5分）

（三）答：

（4分）

单基因遗传

多基因遗传

由一对等位基因控制（0.5分），有显隐性区别（0.5分）。

由二对以上基因控制的（0.5分），具共显性（等效性），微效性和累加作用（0.5分）。

质量性状（0.5分）

数量性状（0.5分）

主要受遗传因素的影响。

（0.5分）

受遗传因素和环境因素的共同影响。

（0.5分）

（四）答：

1、XR（0.5分）：

（1）系谱不连续。

（0.5分）

（2）男性患者多。

（0.5分）

（3）交叉遗传。

（0.5分）

2、Ⅰ2传递的（1分）；

3、Ⅱ2的基因型是：

XAXa（0.5分），Ⅲ4的基因型是：

XAXa。

（0.5分）

（五）答：

1、AR：

（1）系谱不连续。

（1分）

（2）男女患病机会均等。

（1分）

（3）发病率低，近亲婚配发病率升高。

（1分）

2、q2=1/14400，q=1/120。

（1分）

3、2pq=2×1/120=1/60。

（1分）

4、1/4。

（1分）

5、1×1/60×1/2=1/120。

（1分）

6、1/2×1/60×1/4=1/480。

（1分）