消化性溃疡新概念.ppt

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消化性溃疡新概念消化性溃疡新概念复旦大学附属华山医院消化科消化性溃疡消化性溃疡主要是指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡因与酸性胃液对粘膜的消化作用有关而得此名与酸性胃液接触的任何部位均可发生消化性溃疡消化性溃疡临床研究已有几百年历史，对其病因和发病机制均有了新的认识。

病因与发病机制的研究消化性溃疡的诊断方法消化性溃疡的药物治疗一、病因和发病机制的研究一、病因和发病机制的研究病病因因损害性因素：

胃酸分泌过多胃酸分泌过多、幽门螺杆幽门螺杆菌感染菌感染、药物药物、胃排空延缓、胆汁返流保护性因素减弱其他：

遗传因素、环境因素、精神因素胃酸分泌过多胃酸分泌过多盐酸是胃液的主要成分由壁细胞分泌，受神经、体液调节壁细胞膜上有3种受体：

组胺受体，胆碱能受体和胃泌素受体H+由壁细胞内质子泵（H+-K+ATP酶）分泌胃酸分泌增多的相关因素胃酸分泌增多的相关因素壁细胞数量增多：

正常人平均有10亿个壁细胞，而DU患者平均有19亿，可能是由于遗传和（或）高胃泌素血症（HP感染）长期刺激有关壁细胞对刺激物的敏感性增强：

壁细胞胃泌素受体的亲和力增加或对胃泌素刺激胃酸分泌有抑制作用的物质如生长抑素（HP感染）减少有关胃酸分泌增多的相关因素胃酸分泌增多的相关因素胃酸分泌的正常反馈抑制机制发生缺陷：

G细胞分泌胃泌素，当胃窦部pH318h愈合食管炎愈合食管炎418h根除根除H.pyloriH.pylori518h血痂形成血痂形成620h治疗消化性溃疡的目的治疗消化性溃疡的目的缓解临床症状促进溃疡愈合防止溃疡复发减少并发症H2受体拮抗剂的应用受体拮抗剂的应用西米替丁雷尼替丁法莫替丁尼扎替丁罗沙替丁质子泵抑制剂的应用质子泵抑制剂的应用核心部分的化学结构均为苯并咪唑环，取代基的种类和部位不尽一致在酸性环境中转化为次磺酰胺，后者与质子泵亚基中的半胱氨酸巯基形成二硫键，不可逆地抑制质子泵的活性常用的质子泵抑制剂常用的质子泵抑制剂奥美拉唑：

第一个应用于临床（Losec）兰索拉唑：

有较强的亲脂性，能迅速透过壁细胞膜潘妥拉唑：

很少经细胞色素P450代谢，不良反应轻微雷贝拉唑：

很少经细胞色素P450代谢，不良反应轻微埃索美拉唑左旋奥美拉唑，更好的生物利用度及代谢动力学特征质子泵抑制剂的应用质子泵抑制剂的应用抑制胃酸作用迅速、完全可抑制酸分泌的90%可迅速控制症状使溃疡愈合对DU2周愈合率为70%，4周愈合率为90%，68周几乎全部溃疡愈合长期应用质子泵抑制剂的安全性长期应用质子泵抑制剂的安全性疗程最长达5.2年高胃泌素血症，刺激肠嗜铬样细胞（ECL）动物实验显示长期喂饲质子泵抑制剂，12年后可出现类癌临床上未发现明显ECL增生和类癌患者长期应用质子泵抑制剂的安全性长期应用质子泵抑制剂的安全性低胃酸与细菌过度生长，胃内亚硝基化合物浓度PH3，20分钟，胃液有效杀菌长期抑酸治疗与萎缩性胃炎发生的关系无证据Hp感染的治疗感染的治疗应用有杀菌作用的药物清除指药物治疗结束时Hp消失根除指药物治疗结束后至少4周无Hp复发临床上要求达到Hp根除，消化性溃疡的复发率可大大降低体外药敏试验体外药敏试验在中性条件下Hp对青霉素最为敏感对氨基糖甙类、四环素类、头孢霉素类等高度敏感对大环内酯类、呋喃类、氯霉素等中度敏感对铋剂中度敏感Hp感染的治疗感染的治疗单一药物治疗联合治疗可提高Hp根治率三联疗法：

2周1、CBS240mg+阿莫西林500mgbid+甲硝唑400mgbid80%90%2、质子泵抑制剂bid+克拉霉素500mgbid+阿莫西林500mgbid3、枸橼酸铋雷尼替丁（RBC）含CBS240mg雷尼替丁300mg4周62%77%亦可加阿莫西林或克拉霉素89%或83%影响疗效的因素影响疗效的因素胃内环境的影响药物的理化特性、脂溶性以及胃内pH范围的活性和稳定性Hp对抗生素的耐药性耐药突变株呋喃唑酮被推荐替代甲硝唑、克拉霉素治疗失败的原因患者有关的因素：

依从性差；耐药菌株治疗有关的因素：

亚太地区与欧洲疗程一周，美国疗程10-14天失败后的治疗策略重复原治疗方案，但剂量、疗程作调整改变治疗方案避免再次用甲硝唑，可换成替硝唑、四环素、呋喃唑酮或喹诺酮类应用四联疗法PPI+铋剂+四环素+甲硝唑（呋喃唑酮）抗抗Hp治疗的对象治疗的对象Hp相关性胃、十二指肠溃疡难治性或复发性胃、十二指肠溃疡已有出血、穿孔等并发症需要手术的胃、十二指肠溃疡胃粘膜保护药的应用胃粘膜保护药的应用硫糖铝胃液pH为23时其附着作用最强铝碳酸镁前列腺素E铋剂胃肠动力药物的应用胃肠动力药物的应用胃复安中枢和外周多巴胺D2受体拮抗剂，锥体外系反应、泌乳素升高多潘立酮外周多巴胺D2受体拮抗剂西沙必利非选择性5-HT4受体激动剂，QT间期延长伊托必利阻滞多巴胺D2受体、抑制乙酰胆碱酯酶莫沙比利选择性5-HT4受体激动剂药药物物的的选选择择谢谢谢谢