高中有机化学反应类型醇醛酸性质练习题附答案.docx
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高中有机化学反应类型醇醛酸性质练习题附答案
高中有机化学反应类型、醇醛酸性质练习题
、单选题
④
⑤
①CH3CHO②HCHO③
4除去乙醇中少量的水:
加足量新制生石灰,蒸馏
7.下列四个反应中,与其他三个反应类型不同的是（）
A.CH3CHO+H2CH3CH2OH
B.CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
C.CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D.2CH3CHO+O22CH3COOH
8.将3.6g某饱和一元脂肪醛与银氨溶液完全反应,生成10.8g金属银,则该醛为（）
9.对有机物的化学性质叙述错误的是（）
A.能使Br2的水溶液褪色,1mol该物质恰好与1molBr2反应
B.能发生加聚反应
C.既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.1mol该有机物与足量H2发生加成反应,可消耗2molH2
10.1mol有机物
与足量氢气和新制氢氧化铜反应
消耗的氢气与氢氧化铜的量分
别为（）
A.1mol、2mol
B.1mol、4mol
C.3mol、2mol
D.3mol、4mol
11.某有机物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是（）
A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH
12.某学生做乙醛的还原性实验时,取1mol·L-1CuSO4溶液和0.5molL·-1NaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的乙醛溶液,加热,结果无红色沉淀出现。
导致该实验失败的原因可能是（）
A.加入NaOH溶液的量不够B.加入乙醛的量太少
C.加入CuSO4溶液的量不够D.加入乙醛的量太多
13.下列有关银镜反应实验的说法不正确的是（）
A.实验前试管先用热的烧碱溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤
B.向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水,直至产生的沉淀恰好溶解,配得银氨溶液
C.采用水浴加热,不能直接加热
D.可用浓盐酸洗去银镜
14.室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物,甲醛易溶于水,常温下有强烈刺激性气
味,当温度超过20℃时,挥发速度加快,根据甲醛的这些性质,下列做法错误的是（）A.入住前房间内保持一定温度并通风
B.装修尽可能选择在温度较高的季节
C.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住
D.紧闭门窗一段时间后入住
15.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。
该试剂可以是下列中的（）
A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.新制氢氧化铜悬浊液
16.已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的。
下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键,方案（填“可行”或“不可行”。
）
a.苯环上有2个不同的取代基
b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.遇FeCl3溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）:
面上的是（）
A.苯乙烯
有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）
A.3:
3:
2B.3:
2:
1C.1:
1:
1D.3:
2:
2
现有分子式为C7H14的某烯烃M,它与氢气发生加成反应生成2,3-二甲基戊烷,它经O3氧化后在锌存在的条件下水解生成乙醛和一种酮。
由此推断M的结构简式为（）
A.CH3CH=CHCH（C3H）CH2CH3
B.CH3CH=C（CH3）CH（CH3）2
C.CH3CH=C（CH3）CH2CH2CH3
步骤Ⅰ的反应类型为,Y的结构简式为
设计步骤Ⅰ的目的是
B.苯甲酸
C.苯甲醛
D.苯乙酮
17.某有机物结构简式为
18.已知烯烃经O3氧化后,在锌存在的条件下水解可得到醛和酮。
如
D.（CH3）2C=C（CH3）CH2CH3二、填空题19.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分
②请写出甲的能同时满足下列3个条件的一种同分异构体的结构简式
则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该
（4）写出乙与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式:
20.氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下
（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为;一定条件下,1mol氢化阿托醛最多可与mol氢气加
成。
（2）②的反应类型是,写出反应的化学方程式:
（3）④中所用试剂X为。
（4）写出反应⑤的化学方程式:
。
参考答案
1.答案：
C
解析：
配制银氨溶液时,需向2%的AgNO3溶液中滴加2%的氨水,直至最初产生的沉淀恰好消失为止,要防止氨水过量,A项错误。
1mol甲醛发生银镜反应最多生成4molAg,B项错误。
生成的银镜用少量稀硝酸洗去并用水洗净,一般不用浓硝酸,D项错误。
2.答案：
B
解析：
有机物若能被酸性KMnO4溶液氧化,则会使酸性KMnO4溶液褪色。
①被酸性KMnO4溶液氧化为CH3COOH;②被酸性KMnO4溶液氧化为CO2;③不能被氧化;④⑤⑥被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸;⑦若是烯烃则能被酸性KMnO4溶液氧化,若是环烷烃则不能被氧化;⑧是乙炔,能被酸性KMnO4溶液氧化,故B项正确。
3.答案：
D
解析：
乙醛被氧化生成的乙酸与乙醇互溶,不能得到纯净的乙醇,故①错误;蚁酸能够与饱和碳酸钠
溶液反应生成蚁酸钠,蚁酸钠沸点高,而甲醛沸点低,可蒸馏得甲醛,故②正确;苯酚与溴反应生成的三溴苯酚与苯互溶,应加入氢氧化钠溶液除杂,故③错误;水可与生石灰反应生成高沸点的氢氧化钙,然
后蒸馏得到乙醇,故④正确。
4.答案：
A
解析：
能发生酯化反应的官能团为羟基和羧基,能发生还原反应的官能团为醛基、羰基等,能发生加
成反应的官能团为碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基等,能发生消去反应的官能团为卤素原子和羟
基,发生消去反应的条件是卤素原子或羟基所连碳的相邻碳原子上必须有氢原子,综上所述,B项物质
不能发生还原、加成反应,C项物质不能发生酯化、消去反应,D项物质不能发生消去反应,故A项正确。
5.答案：
B
解析：
乙醇和金属钠反应,其余物质都不与金属钠反应,不能鉴别,A项错误;乙醇和溴水互溶,甲苯萃取溴水中的Br2后分层,上层有颜色,己烯能使溴水褪色后分层,四氯化碳萃取溴水中的Br2后分层,下层有颜色,乙醛使溴水褪色后不分层,现象不同,能鉴别,B项正确;氢溴酸与五种物质混合都没有明显现象,不能鉴别,C项错误;乙醇、甲苯、己烯、乙醛都能使高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别,D项错误。
6.答案：
C
解析：
乙炔和乙醛的分子式可分别写成（CH）2和（CH）2·H2O的形式,因w（C）=72%,则
131316
w（CH）=w（C）×=72%×=78%,w（H2O）=1-78%=22%,所以,w（O）=22%×≈19.56%,故C正确。
121218
7.答案：
A
解析：
A项是乙醛的加成反应;B项是银镜反应,属于乙醛的氧化反应;C项是乙醛的氧化反应;D项是乙醛的氧化反应,故选A。
解析：
生成的银的物质的量为10.8g-1=0.1mol,由醛基与银氨溶液反应的化学方程式可得关系108gmol
式:
-CHO~2Ag,则3.6g该饱和一元脂肪醛中含有的醛基的物质的量为0.05mol,该醛的摩尔质量为
3.6g=72gmol,为丁醛,故选D。
0.05mol
9.答案：
A解析：
该有机物分子中含也的碳碳双键可以与单质溴发生加成反应,醛基可以与单质溴发生氧化还
原反应,总方程式为,A错误;该有机物分子
中含有碳碳双键,能发生加聚反应,B正确；分子中的醛基可以被氧化为羧基,也可以被还原为羟基,C
正确；1mol碳碳双键可以与1mol氢气加成,1mol醛基可以与1mol氢气加成,所以1mol该有机物可以与2mol氢气发生加成反应,D正确。
10.答案：
D
解析：
该分子中含有醛基和碳碳双键,具有醛和烯烃的性质,能发生氧化反应和加成反应,醛基和碳碳
双键均能和氢气发生加成反应,醛基和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,1mol该物质和氢气发生加
成反应最多消耗3mol氢气,和新制氢氧化铜悬浊液反应最多消耗4mol氢氧化铜,故选D。
11.答案：
C
解析：
Y与Z反应生成乙酸乙酯,为乙酸与乙醇的反应;X氧化生成Z,加氢生成Y,故X为乙醛,Z为乙酸,Y为乙醇,故选C。
12.答案：
A
解析：
乙醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应须在碱性环境下加热进行,取1mL1mo·lL-1CuSO4溶液,与
氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜时,需要0.5mol·L-1NaOH溶液的体积为
红色沉淀出现,A项符合题意。
13.答案：
D解析：
油脂在碱性条件下发生水解反应,所以在做银镜实验准备洁净试管时,先加氢氧化钠溶液加热
几分钟后,油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油,再用蒸馏水冲洗即可得到干净的试管,故A正确；配制
银氨溶液时,若向2%的稀氨水中滴加2%的硝酸银溶液,氨水过量会生成易爆炸的雷酸银（AgONC）,因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液中,直至产生的沉淀恰好溶解为止,故B正确;水浴加热能保证试管受热均匀,且易于控制反应温度,而直接加热受热不均匀,不利于银镜的生成,故C正确；Ag能够和稀硝酸反应而溶解,因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜,不能使用浓盐酸,故D错误。
解析：
根据甲醛易挥发的物理性质
可以判断要减少甲醛的含量,A项和B项的做法是正确的。
检测
室内甲醛含量低于国家标准后入住
C项正确。
紧闭门窗不利于甲醛气体的排出,D项错误。
15.答案：
D
解析：
乙醛和甲酸中都含有醛基,银氨溶液不能鉴别二者,A项错误;溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水
与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应
不能鉴别,B项错误;碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛,且与乙酸、
甲酸都反应生成气体,也不能鉴别,C项错误;乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应,无明显现象,乙酸与
新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应
沉淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还
原反应生成砖红色沉淀,甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,在加热条件下发生氧化
还原反应生成砖红色沉淀,可鉴别,D项正确。
16.答案：
D
解析：
乙知甲醛的4个原子是共平面的,提示了羰基的碳原子所连接的3个原子（或原子团）也是共平面的。
因此,苯环（本身是共平而的一个环）有可能代替甲醛的1个H。
一OH也有可能代替苯甲醛的1个H,B、C中所有原子都可能同在一个平面上。
乙烯的6个原子是共平面的,苯环代
替了1个H,可以共平面,只有苯乙酮,由于-CH3的C位于四面体的中心,3个H和羰基的C位于四面体的顶点,不可能共平面。
17.答案：
B
解析：
由题意和所学知识得出Na能与羧基、醇羟基和酚羟基反应,NaOH能与羧基和酚羟基反
应,NaHCO3只能与羧基反应。
所以本题正确答案为B.
18.答案：
B
解析：
M与H2发生加成反应生成,M被O3氧化并在锌存在的条件下水解生成乙醛
和一种酮,则M分子中所含碳碳双键应在第3、4号碳原子之间且4号碳原子上含有一个H原子,3号碳原子上无H原子,故答案选B。
19.答案：
（1）①不可行
②（或其他合理答案）
（2）加成反应;;保护碳碳双键,防止被氧化
（3）5
（4）
解析：
（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液检
验甲和乙中含有的碳碳双键不可行。
②甲的同分异构体,苯环上有两个不同的取代基;能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,说明结构中有碳碳双键;遇FeCl3溶液呈现紫色,说明结构中有酚羟基,则符合条件的同分异构体可以是
置关系。
（2）步骤Ⅰ是双键变单键的过程,所以该反应为加成反应;RCH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛,则Y是,因为在羟基氧化到醛基的过程中,碳碳双键也容易被
氧化,所以设计步骤Ⅰ的目的是保护碳碳双键,防止被氧化。
（3）乙中的苯环、碳碳双键和醛基都可以和氢气发生加成反应,所以1mol乙最多可以和5mol氢气发
生加成反应。
（4）乙中有醛基,能与新制氢氧化铜悬浊液反应,反应的化学方程式为
。
20.
答案：
（1）醛基;4;
A（
）,A与溴化氢在双氧水作催化剂的条件下发生已知反应生成
1个苯环和1个
根据氢化阿托醛的结构简式可知,所含官能团的名称为醛基；由于氢化阿托醛中有
醛基,所以一定条件下,1mol氢化阿托醛最多可与4mol氢气加成。
（2）反应②为在氢氧化钠酵溶液中发生消去反应生成,反应的化学方程式
）,反应的化学方程式为
（3）根据以上分析可知,④中所用试剂X为NaOH溶液。
（4）C为,发生氧化反应生成氢化阿托醛
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