醇酚醚练习题.docx
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醇酚醚练习题
醇酚醚练习题
班级学号姓名
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
10
25
30
10
10
15
100
一、命名下列化合物（每小题1分，共10分）
丙三醇3-甲基-3-乙基-1,6-庚二醇
3-1-羟基乙基-1,5-己二醇
7-甲基-二环[2,2,1]-2-庚醇2-1-羟基乙基苯酚
间羟甲基苯酚5-甲基-α-萘酚
3-羟基苯甲基乙烯基醚5-甲基-α-萘甲醚
二、完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题2分，共50分）
（注意迁移顺序）
三、选择题（每小题1分，共30分）
1．水溶液中酸性最强的是D
A．CH3OH
B．CH3CH2OH
C．（CH3）2CHOH
D．CH2=CHCH2OH
2．与金属钠反应速度最快的是D
A．CH3OH
B．C2H2
C．NH3
D．H2O
3．HBr与叔丁醇的反应属于A
A．SN1
B．SN2
C．E1
D．E2
4．与甲醇反应最快的是C
A．HBr
B．NaBr
C．HI
D．NaI
5．与硝酸银醇溶液反应最快的是D
A．RF
B．RCl
C．RBr
D．RI
6．Lucas试剂是A
A．氯化锌/盐酸
B．溴化锌/盐酸
C．氯化锌/硫酸
D．溴化锌/硫酸
7．与Lucas试剂反应最快的是D
A．甲醇
B．乙醇
C．2-丙醇
D．苄醇
8．Lucas试剂与乙醇的反应属于B
A．SN1
B．SN2
C．E1
D．E2
9．醇与二氯亚砜的反应B（SNi）
A．在吡啶中主要是构型保持产物，在乙醚中主要是构型反转产物
B．在吡啶中主要是构型反转产物，在乙醚中主要是构型保持产物
C．在吡啶和乙醚中均为构型反转产物
D．在吡啶和乙醚中均为构型保持产物
10．与硫酸作用生成酯的反应速度最快的是D
A．甲醇
B．乙醇
C．2-丙醇
D．苄醇
11．硝化甘油是D
A．甘油与硝酸的混合物
B．甘油的三元硝化产物
C．甘油的硝酸酯
D．甘油的三硝酸酯
12．与硫酸发生脱水反应，速度最快的是D
A．1-丁醇
B．2-丁醇
C．叔丁醇
D．烯丙醇
13．醇与硫酸的脱水反应符合A
A．查依采夫规则
B．霍夫曼规则
C．产物取向与醇的结构有关
D．产物取向与硫酸的比例有关
14．醇与硫酸的脱水反应，产物的构型A
A．以反式为主
B．以顺式为主
C．反式和顺式各一半
D．反式和顺式产物的比例与醇有关
15．醇催化脱氢常用的催化剂是A
A．Ag
B．Pt
C．Pd
D．Zn
16．将醇还原为烃的常用试剂是C
A．HCl
B．HBr
C．HI
D．Na+液NH3
17．硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是A
A．红色
B．兰色
C．绿色
D．紫色
18．乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是A
A．白色沉淀
B．红色沉淀
C．兰色溶液
D．紫色溶液
19．能被四乙酸铅氧化的是B
A．丙酮
B．1-羟基丙酮
C．1，3-丙二醇
D．2-丙醇
20．沸点最高的是B
A．1-丁硫醇
B．1-丁醇
C．乙醚
D．乙硫醚
21．酸性最强的是B
A．乙醇
B．乙硫醇
C．水
D．乙醚
22．硫醇脱硫常用的方法是A
A．高锰酸钾氧化
B．HI还原
C．硼氢化还原
D．催化氢化
23．常用作重金属解毒剂的是D
A．甘油
B．1，2-丙二醇
C．丙三硫醇
D．CH2（SH）CH（SH）CH2OH
24．酸性最强的是A
A．苯酚
B．碳酸氢根
C．水
D．乙醇
25．酸性最强的是D
A．对甲苯酚
B．对氯苯酚
C．间甲苯酚
D．间氯苯酚
26．亲核性最强的是D
A．C6H5O-
B．C2H5O-
C．C6H5S-
D．C2H5S-
27．苯酚与三氯化铁反应呈A
A．兰色
B．绿色
C．红色
D．紫色
28．可用于检验醚中过氧化物的是B
A．碘+淀粉
B．KI+淀粉
C．三氯化铁+KSCN
D．Ti2（SO4）3
29．可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是D
A．二氧六环
B．12-冠-4
C．15-冠-5
D．18-冠-6
30．用作甲氧基测定的试剂是A
A．氢碘酸和硝酸银
B．氢溴酸和硝酸银
C．氢碘酸和硝酸铅
D．氢溴酸和硝酸铅
四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分）
苯酚环已醇1，2-环已二醇2-环已烯醇苄醇
五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成（10分）
六、推断题（每小题5分，共15分）
1．化合物A（C6H10O）能与lucas试剂立即反应，亦可被KMnO4氧化，能使溴水褪色。
A经催化加氢得B（C6H12O），将A在加热下与浓硫酸作用生成C（C6H8），C可与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀。
将B与高锰酸钾反应得D（C6H10O），将C催化氢化得E（C6H12），经核磁共振谱证明，E中每个碳原子的化学环境均相同。
试写出A至E的可能结构。
2．化合物A（C6H14O2），与高碘酸反应只生成一种化合物B（C3H6O），B可与次碘酸钠反应生成黄色沉淀。
A与浓硫酸在常温下反应生成C（C6H12O），A与浓硫酸在加热下反应生成D（C6H10），D经臭氧化还原水解生成E（C4H6O2）和甲醛。
试写出A至E的可能结构。
3．化合物A（C8H16O）含两构型均为R的手性碳原子，不与金属Na、NaOH及KMnO4反应，与浓氢碘酸一起回流生成化合物B（C7H14O），B与浓硫酸共热生成化合物C（C7H12），C经臭氧化水解后得一直链产物D（C7H12O2），D可发生银镜反应，也可与次氯酸钠反应生成氯仿。
C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得E（C7H13Br），E经碱水解得化合物B。
试写出A至E的可能结构。
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