制药企业GMP培训考试题及答案.docx

制药企业GMP培训考试题及答案.docx

《制药企业GMP培训考试题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《制药企业GMP培训考试题及答案.docx（18页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

制药企业GMP培训考试题及答案

2020年制药企业GMFPg训考试题及答案

一、单项选择题（每题4分，此题占试卷内容60分）

1.“反应停”事件届丁下列哪种类型?

（B）

A.药品质量事故B.药品不良反应事故C.药物中蠹事故D.食物中蠹事故

2.世界上第一部GMP产生丁哪个国家?

（A）

A.美国B.中国C.日本D.英国E.加拿大

3.随着对外开放和出口药品的需要，我国丁何时开始引入GMP的理

念?

（B）

A.20世纪60年代B.20世纪70年代C.20世纪80年代D.20世纪90年代

4.我国首次制订《药品生产管理规范（试行本）》是在哪一年?

（E）

A.1963年B.1998年C.1988年D.1974年E.1982年

5.我们今天所说的GMP，指的是：

（C）

A.药品生产管理规范B.药品生产企业管理规范

C.药品生产质量管理规范D.药品质量标准与检验规程

6.国家制定GMP的根本目的是：

（D）

A.保障药品生产企业的切身利益B.顺应加入WTO、与国际接轨的大趋势

C.给企业施加压力、出难题D.加强对药品的监督管理，保障人民用药安全

7.从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施GMP的目的？

（D）

A.使制药企业建立有效运作的质量体系B.最大限度降低人为差错，防止

质量事故发生

C.企业一切行为按GMP法规办事D.通过GMP认证，使企业获得足够的生存空间

8.在规定的时间内，没有通过GMP认证的制药企业将会：

（C）

A.被责令停业整顿B.被罚款C.被取消相应剂型的生产资格D.被吊销营业执照

9.作为二^一世纪的制药企业，我们应当把什么放在第一位?

（B）

A.生产B.质量C.信誉D.效益E.产品营销F.新产品开发

10.“全面质量管理”的理论：

（D）

A.仅适用丁国际上知名的大企业B.仅适用丁国内先进企业

C.仅适用丁制药企业D.适用丁当今所有的企业

11.GMP的理论：

（C）

A.仅适用丁国外制药企业B.仅适用丁管理先进的制药企业

C.适用丁所有的制药企业D.适用丁当今所有的企业

12.GMP所倡导的质量管理的理念是：

（C）

A.隶届丁生产的质量管理B.检验质量管理C.全面质量管理D.工艺质量管理

13.对丁检验质量管理存在的弊端，下歹0叙述中哪一项是不正确的：

（B）

A.药品的质量问题总是出在工艺上，而不是检验结果上

B.药品的质量标准和检验规程根本无法控制药品的质量

C.仅对最终产品进行常规检验，在很多情况下不足以保证产品质量

D.检验方法的灵敏性有一定限度，质量标准并不能包括所有的意外情况

14.药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领导?

（A）

A.企业负责人B.生产部门负责人C.行政负责人D.质量部门负责人

15.制药企业的质量管理部门称为“质检部（科）”:

（A）

A.不十分恰当B.很恰当C.无所谓D.不允许

16.下列哪一项不是实施GMP的目标要素：

（D）

A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染和降低质量

C.保证高质量产品的质量管理体系D.与国际药品市场全面接轨

17.药品的批记录及销售记录应保存至该药品有效期后几年?

（B）

A.半年B.一年C.一年半D.二年E.三年

18.下列关丁药品生产的叙述哪一项是不正确的?

（D）

A.生产操作问应按规程定期活洁、消蠹B.操作人员应定期进行身体检查

C.应严格限制非生产人员进入工作问D.生产设备禁用机械润滑油，以免

污染药品

19.对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查项目不包括下列哪一项内容?

（D）

A.微粒检查B.浮游菌检查C.沉降菌检查D.病原微生物检查

20.药品生产企业的机械设备、工具、量具应：

（C）

A.定期更换B.定期编写使用记录C.定期维修校正D.定期消蠹灭菌

21.生产部门应按每批生产任务下达：

（C）

A.工作计划B.生产计划C.批生产指令D.批生产记录

22.药品生产企业进行所有的生产加工应依据：

（A）

A.批准的工艺规程B.日常的工作经验C.下达的生产计划D.法定的质量标准

23.下列哪一项不是GMP的基本原则：

（C）

A.确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求

B.符合规定要求的物料、包装容器和标签

C.合格的质量检验方法和实验动物饲养条件

D.建立由销售和供应渠道可收回任何一批产品的有效系统

24.对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料，通过系统的试验以证明

是否可以达到预期的结果，这个过程通常称之为：

（B）

A.检验B.验证C.工艺考核D.质量保证

25.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有：

（B）

A.医药专业本科以上学历B.医药或相关专业大专以上学历

C.任何专业本科以上学历D.研究生以上学历

26.药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有：

（B）

A.医药专业本科以上学历B.医药或相关专业大专以上学历

C.任何专业本科以上学历D.任何专业大专以上学历

27.动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作：

（D）

A.无严格的操作限制B.可与其制剂生产在同场所内进行

C.禁止在车间内进行D.必须与其制剂生产严格分开

28.下列叙述中关丁生产用注射用水的储存，哪一项是不正确的?

（C）

A.80C以上保温B.65C以上保温循环C.4C以上存放D.4C以下存放

29.药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后，方可印制、发放、使

用?

（A）

A.质量管理部门B.生产管理部门C.包装车间D.销售部门

30.因质量原因退货和收回的药品，应当：

（A）

A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门

二、填空题（每空2分，此题占试卷内容30分）

1.药品是人类用丁防病治病和康复保健的特殊商品，它不同丁其它普通商品之处就在丁一一药品质量的好坏直接关系到人民大众的身体健康乃至生命安全。

2.回顾二十世纪医药领域的重大成果，相继有阿司匹林、磺酰胺、宵霉素、避孕药、胰岛素等代表药物问世，具有划时代的意义。

但另一方面，药物的不良反应也让人们付出了惨痈的代价。

3.“反应停”事件被称为“二十世纪最大的药物灾难”。

该药物的作用是治疗妇女的妊娠反应，却直接导致了上万例畸形胎儿（乂称“海豹婴儿”）的产生。

4.1967年，世界卫生组织（WHO）在出版的《国际药典》附录中将GMP收载其中。

1969年第22届世界卫生大会上，WHO建议各成员国的药品生产采用GMP制度。

5.国家药品监督管理局颁发的《药品生产质量管理规范（1998年修订）》共分十四章、八十八条，自1999年8月1日起施行。

这就是我们目前所实施的GMP版本。

6.在我国过去某些制药企业里，往往把药品的质量管理片面理解为单纯的质量检验，或者是把质量管理看成是生产的一个部分，这些都是错误的观念。

7.根据GMP的原则，质量管理在药品生产企业中应包含两个部分，即技术控制和政策控制两方面，前者是质量检验（即QC）,后者是质量监督和质量保证（即QA）。

8.GMP的中心指导思想是：

任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。

9.为了将人为的差错控制在最低的限度，在管理方面，应制定规范的实施细则和作业程序，各生产工序严格复核，对用丁生产的运送容器、主要机械，要标明正在生广的药品名称、规格、批号等状态标志。

10.GMP的基本点是：

要保证药品质量，必须做到防止生产中药品的混批、混杂、污染和交义污染。

11.GMP的基本原则之一：

应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能

以生产计划安排来代替批生产指令。

12.GMP的基本原则之一：

应采用适当的方式保存生产记录及销售记录,

根据这些记录可追溯各批的全部历史。

三、简答题（每题5分，此题占试卷内容10分）

1.简述实施GMP的意义。

答：

实施GMP是为了最大限度地保障人民用药安全，维护广大人民群众的切身利益。

1从质量管理角度来说，实施GMP是药品质量保证的承诺，目的是为了使制药企业建立有效运作的质量体系，一切行为按GMP法规办事，最大限度地降低人为差错，防止药物污染、混淆等质量事故的发生。

2从市场经济角度来看，目前竞争激烈的药品市场需要法制。

实施GMP,是制药企业唯一的根本出路，是企业的生存线。

2.简述药品生产企业实行“检验质量管理”的弊端。

答：

①药品的质量问题总是出在工艺上，而不是检验结果上。

2此外，当今药品的生产十分复杂，仅对最终产品进行常规检验，在很多情况下不足以保证产品质量。

3再者，检验方法的灵敏性也有一定限度，质量标准并不能包括所有的意外情况。

3.简述GMP的中心指导思想及指导意义。

答：

GMP的中心指导思想是：

任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。

指导意义：

必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。

4.简述GMP的三大目标要素。

答：

①将人为的差错控制在最低的限度

2防止对药品的污染；

3保证高质量产品的质量管理体系。