药理选择题.docx
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药理选择题
绪言药效学是研究药物对机体的作用规律；
对于药理学的叙述正确的是是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；
药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素
药理学的研究方法是实验性的，这意味着在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用；
药动学药物主动转运的特点是有载体进行，消耗能量；
阿司匹林的PKA是3.5，它在PH7.5的肠液中，按解离情况计，可吸收越约0.01%；
某碱性药物的Pka＝9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中解离低，重吸收增多，排泄慢；
在酸性尿液中的弱酸性药物解离少、再吸收多、排泄慢；
吸收是指药物进入血液循环过程；
药物的首关消除可能发生与口服给药后；
大多数药物在胃肠道的吸收属于一级动力学被动转运；
一般来说，吸收最快的给药途径是肌内注射；
药物与血浆蛋白结合是可逆的；
药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活；
药物在机体内的生物转化是指药物的化学结构的变化；
药物经肝代谢转化后都会极性增高；
促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统；
药物中能诱导肝药酶的是苯巴比妥；
药物肝循环影响了药物在体内的作用时间；
药物的生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度；
药物在体内的转化和排泄统称消除；
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是主要经肾排泄的药物；
某药物在口服和静脉相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其口服完全吸收；
某药物半衰期为4小时，静脉给药后多久药物浓度可降至初始的5%以下20小时；
某药按一级动力学消除是指其血浆半衰期恒定；
Dc/dt＝-KC*n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式。
叙述正确的是当N=1是为一级动力学过程；
静脉注射2g磺胺药，其药物浓度为10mg/dl，经计算其表观容积为20L；
按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K的关系是0.693/K；
决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度；
药物吸收到达稳态药物浓度时意味着药物的吸收速度与消除速度达到平衡；
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态平衡4-6次；
静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于药物半衰期；
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是据药物的半衰期确定；
药效学作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现副作用较多；
肌注阿托品治疗肠绞痛时，可引起的口干属于副作用；
受体描述正确的是受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分；
当某药物与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是于激动剂；
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物是否具有内在活性；
完全激动药的概念是药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性；
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会平行右移，最大效应不变；
加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会向右移动，最大效应降低；
受体阻断药的特点是对受体有亲和力但无内在活性；
药物的常用量是指治疗量；
治疗指数为LD50/ED50；
安全范围在LD1-ED99之间的距离；
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的利尿排钠作用大致相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍；
影响药效的因素短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于快速耐受性；
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在药物在体内的生物转化异常；
对肝功能不良患者用药时，应考虑患者的对药物转化能力；
联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做增强作用；
传出神经系统药理胆碱能神经不包括绝大部分交感神经节后纤维；
合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是酪氨酸；
乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏；
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被神经末梢再摄取；
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是去甲肾上腺素；
去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是神经末梢再摄取；
乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是乙酰胆碱酶代谢；
外周胆碱能神经合成与释放的主要递质是乙酰胆碱；
胆碱受体激动药－抗胆碱酯酶药激动外周M受体引起皮肤粘膜血管扩张；
毛果芸香碱缩瞳是激动瞳孔括约肌的M受体；
新斯的明最强的作用是骨骼肌兴奋；
有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用毛果芸香碱对抗新出现的症状；
治疗重症肌无力应首选新斯的明；
用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象表示药量过大应减药停用；
碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉；
胆碱受体阻断药关于阿托品的叙述错误的是口服不易吸收，必须注射给药；
阿托品抗休克的主要机制是舒张血管，改善微循环；
阿托品显著解除平滑肌痉挛是胃肠平滑肌；
治疗过量阿托品中毒的药物是毛果芸香碱；
东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是中枢抑制作用；
东莨菪碱抗感染性休克，主要是因扩张小动脉，改善微循环；
琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制运动终板突触后膜产生持久去极化；
筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合；
使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用原因是遗传性胆碱酯酶缺乏；
胆绞痛止痛应选阿托品+哌替啶；
肾上腺素受体激动药激动外周β受体可引起心脏兴奋、支气管舒张、瞳孔缩小；
禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是去甲肾上腺素；
选择性地作用于β受体的药物是多巴酚丁胺；
溺水麻醉意外引起的心脏骤停应选用肾上腺素；
能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药物是麻黄碱；
具有舒张肾血管的拟肾上腺素药物是多巴胺；
过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是去甲肾上腺素；
微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是延长局麻药作用时间及防止吸收中毒；
治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是麻黄碱；
可用于治疗上消化道出血的药物是去甲肾上腺素；
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁出现的不良反应是心悸或心动过速；
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是皮肤粘膜及腹腔内脏血管；
麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是升压作用弱，持久易引起耐受性；
抢救心脏骤停的主要药物是肾上腺素；
不是肾上腺素的禁忌症支气管哮喘；
肾上腺素受体阻断药酚妥拉明的适应症没有的是冠心病；
酚妥拉明使血管扩张的原因是直接扩张血管和阻断α受体；
普萘洛尔没有的作用是直接扩张血管产生降压作用；
普萘洛尔的禁忌症没有的是心律失常；
可翻转肾上腺素升压效应的药物是α受体阻断药；
属于非竞争性α受体阻断药的是酚苄明；
属竞争性α受体阻断药的是酚妥拉明；
无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是普萘洛尔；
治疗外周血管痉挛性疾病的药物是酚苄明；
普萘洛尔不具有的作用是增加糖原分解；
Β受体阻断药可引起外周血管收缩和阻力增加；
镇静催眠药临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类；
苯二氮卓类临床上取代巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是苯二氮卓类有较好的抗焦虑镇静作用，安全性好；
电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是增强GABA神经的传递；
巴比妥类药物急性中毒时，因采取的措施是静滴碳酸氢钠；
苯巴比妥类药物不宜用于消除新生儿黄疸；
主要用于顽固性失眠的药物是水合氯醛；
抗癫痫药和抗惊厥药目前用于癫痫持续状态的首选药为地西泮；
大仑丁抗癫痫的作用机制稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常发电的扩散；
对癫痫复杂部分性发作的首选药是卡马西平；
对癫痫小发作的首选药是乙琥胺；
对惊厥治疗无效的药物是口服硫酸镁；
对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是丙戊酸钠；
在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是苯妥英钠；
使癫痫小发作恶化的药物是苯妥英钠；
治疗中枢神经系统退行性疾病药物左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效氯丙嗪；
左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为药物阻断多巴受体；
能降低左旋多巴疗效的维生素是维生素B6；
苯海索抗帕金森病的机制为阻断中枢内的胆碱受体；
抗精神失常药氯丙嗪治疗精神病的机理是阻断中脑边缘和中脑皮层通路的多巴胺受体；
氯丙嗪对正常人产生的作用是安定镇静和感情淡漠；
小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是延脑催吐化学感受器；
氯丙嗪后分泌增多的是催乳素；
吩噻嗪类引起锥体外系反应的机制是阻断黑质－纹状体通路的多巴胺受体；
可减少外周多巴胺产生，是左旋多巴较大量进入脑内的药物是多巴脱羧酶抑制剂；
镇痛药吗啡呼吸抑制作用的机制为降低呼吸中枢对Co2的敏感性；
常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是美沙酮；
药物作用与阿片受体无关的是罗通定；
下列药物由强到弱排列正确的是二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、杜冷丁；
不属于吗啡的临床用途的是麻醉前给药；
心源性哮喘可选用吗啡；
对吗啡成瘾者可迅速诱发截断症状的药物是纳洛酮；
解热镇痛抗炎药对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用苯妥英钠；
对阵发性室上性心动过速最好选用维拉帕米；
急性心肌梗死所致的室速或是房颤最好选用利多卡因；
早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物；
可引起金鸡纳反应的抗心律失常药奎尼丁；
可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药利多卡因；
能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药奎尼丁；
胺碘酮不具有哪些作用是阻滞Na+内流，促进k+外流，相对延长所有心肌组织的ERP；
普罗帕酮叙述错误的是阻断β受体减慢心率抑制心肌收缩力，扩张外周血管；
普萘洛尔不具有的作用治疗量时可以产生膜稳定作用，延长APD和ERP；
禁止用于慢慢性阻塞性支气管患者的抗心律失常药物普萘洛尔；
易引起药物热，粒细胞减少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药物普鲁卡因胺；
室性早搏可首选利多卡因；
利多卡因对下列哪种心律失常无效室上性心动过速；
抗心律失常药不良反应中叙述错误的是利多卡因可引起红斑狼疮综合征；
利尿药和脱水药呋塞米论述错误的是排钠效价比氢氯噻嗪高；
排钠效价最高的是环戊噻嗪；
呋塞米不良反应论述错误的是高血钙；
呋塞米的药理作用特点中错误的是肾小球滤过率降低时无利尿作用；
伴有糖尿病的水肿患者不宜选用利尿药的是氢氯噻嗪；
关于利尿药的作用部位，叙述错误的是呋塞米作于于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端；
不属于呋塞米适应症的是低血钙症；
噻嗪类利尿药作于的描述错误的是使尿酸盐排出增加；
呋塞米描述错误的是可引起代谢性酸中毒；
主要作于在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞米；.
噻嗪类利尿药的作用部位是肾髓袢升支粗段皮质部及远曲小管；
有关呋塞米的描述错误的是抑制近曲小管Na+－k+的重吸收；
关于噻嗪类利尿药作用描述错误的是肾小球滤过率降低时不影响利尿作用；
不宜与卡那霉素合用的利尿药是呋塞米；
与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素氨基糖苷类；
可引起低血钾和损害听力的药物是呋塞米；
竞争性拮抗醛固酮的利尿剂是螺内酯；
长期应用升高血钾的利尿药是氨苯蝶啶；
有关噻嗪的体内过程下列不正确的是作用时间维持20h；
可增加呋塞米耳毒性反应的药物除外的是氨苄西林；
高血钾症患者，禁用何种利尿药的是氨苯蝶啶；
抗高血压有关硝苯地平降压时伴随情况描述正确的是血浆肾素活性增高；
关于噻嗪类利尿药降压机制描述错误的是长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性；
卡托普利的降压机制不包括引发血管增生；
血管紧张素转化酶抑制剂作用的特点不包括在降压时可使心率加快；
哌唑嗪降压同时易引起血中高密度脂蛋白增加；
高血压伴支气管哮喘时，不宜选用β受体阻滞剂；
高血压伴发外周血管疾病时，不应选用β受体阻滞剂；
哌唑嗪的论述不正确的可明显增加心肌收缩力；
关于利血平的不良反应中错误的是血糖升高；
最易引起直立性低血压的药物是胍乙啶；
伴有十二指肠溃疡的高血压患者不宜选用利血平；
有关硝普钠的叙述错误的是有迅速而持久的降压作用；
直接作用于血管平滑肌的降压不包括哌唑嗪；
氯沙坦的主要作用是阻断AT1受体；
治疗心力衰竭的药物强心苷加强心肌收缩力是通过直接作用于心肌；
强心苷主要用于治疗充血性心力衰竭；
各种强心苷之间的不同在于E以上都是；排泄速度、吸收快慢、其效快慢、维持作用时间长短；
强心苷治疗心衰的重要药理学基础是增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心脏耗氧量；
洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用苯妥英钠；
使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是室性早搏；
使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停强心苷及排钾药外，最好选用阿托品或异丙肾上腺素；
强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停强心苷及排钾药外，最好选用阿托品；
强心苷最大的缺点安全范围小；
强心苷轻度中毒可用氯化钾；
抗动脉粥样硬化药和抗心绞痛关于硝酸甘油的叙述错误的是减慢心率减弱心肌收缩力而减少心脏作功；
关于硝酸异山梨酯的描述正确的是抗心绞痛作用弱与硝酸甘油；
普萘洛尔禁用于哪种病症变异型心绞痛；
变异型心绞痛最好选用硝苯地平；
硝酸甘油没有的不良反应是心率过缓；
哪项不是硝酸甘油的禁忌症变异型心绞痛；
血液和造血系统用药口服哪种物质有利于铁剂的吸收维生素Ａ；
缺铁性贫血的患者可服用哪种药物进行治疗硫酸亚铁；
口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激；
叶酸可用于治疗哪种疾病巨幼红细胞性贫血；
对甲氧苄啶所致的巨幼红细胞贫血可用那个药物治疗甲酰四氢叶酸钙；
大剂量叶酸可治疗维生素B12缺乏所致恶性贫血；
维生素K属于哪一类药物促凝血药；
双香豆素类过量引起出血可用哪个药物抢救维生素K；
氨甲环酸的作用机制是竞争性抑制纤维蛋白溶解酶；
维生素K的作用机制是作为羧化酶参与凝血因子的合成；
肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是鱼精蛋白；
肝素的叙述错误的是不能用于体外抗凝；
肝素临床上不能用于治疗脑出血；
可减弱香豆类抗凝作用的药物是苯巴比妥；
体内外均有抗凝作用的药物是肝素；
关于华法林正确的是血浆蛋白结合率高；
影响自体活性物质的药物略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是苯茚胺；
对荨麻疹疗效较好的药物是阿司咪唑；
哪个药物不是H1受体拮抗剂倍他司丁；
中枢镇静作用最强的药物是苯海拉明；
H1受体阻断药对哪种病最有效皮肤粘膜过敏症状；
对异丙嗪错误的是能抑制胃酸分泌；
对苯海拉明错误的是可治疗胃和十二指肠溃疡；
无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是阿司咪唑；
H1受体阻断剂的叙述错误的是主要代表药物是法莫替丁；
抗组胺药H1受体拮抗药药理作用是能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起到拮抗作用；
下列抗组胺药H1受体拮抗药药物性质和应用中错误的是可减轻氨基糖苷类的耳毒性；
H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效的是过敏性皮炎；
对组胺的描述错误的是切除迷上神经后，组胺分泌胃酸作用减弱；
H1受体阻断药的中枢镇静作用最强的是苯海拉明；
呼吸系统药物叙述不正确的是祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭；
叙述不正确的是乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高；
能激动骨骼肌上N2受体产生肌肉震颤的平喘药有克仑特罗；
具有利尿作用的药物是氨茶碱；
对哮喘发作无效的药物是色甘酸钠；
抑制前列腺素、白三烯生成的药物是丙酸倍氯米松；
氨茶碱的平喘机制是抑制细胞内钙释放；
糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是抗炎抗过敏作用；
对于哮喘持续状态应选用静滴氢化可的松；
甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放；
丙酸倍氯米松治疗哮喘的主要优点是不抑制肾上腺皮质功能；
伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用氨茶碱；
预防过敏性哮喘最好选用色甘酸钠；
能够用于心源性哮喘的药物是氨茶碱；
哪个药物对哮喘急性发作有效倍氯米松；
消化系统药物不属于消化道溃疡药的是乳酶生；
关于氢氧化铝的叙述不正确的是不影响四环素、铁制剂吸收；
关于碳酸氢钠不正确的应用是促进阿司匹林在胃中的吸收；
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体；
哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐晕车所致呕吐；
多潘立酮描述正确的是易产生锥体外系反应；
哌仑西平的药理作用包括抑制胃酸分泌；
硫酸镁导泻的药物作用机制是在肠腔内形成高渗而减少水分吸收；
导泻药的禁忌症不包括胆道阻塞性黄疸；
甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关D2；
奥美拉唑属于H+－K+－ATP酶抑制剂；
肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是骨质疏松；
糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应高血压；
急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用大剂量突击静脉滴注；
糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要机制是抑制抗原－抗体反应引起的组织损害和炎症过程；
糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕；
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是刺激骨骼造血机能；
糖皮质激素用于严重感染的目的在于利用其强大的抗炎作用，缓解症状使病人度过危险期；
下列疾病禁用糖皮质激素类药物的是活动性消化道溃疡；
糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御能力；
糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的，目的是用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染；
有关糖皮质激素抗炎作用描述错误的是对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用；
糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是淋巴细胞增多；
糖皮质激素抗毒作用的机制是提高机体对细菌内毒素的耐受性；
甲状腺激素和抗甲状腺药－胰岛素和口服降血糖药
下列胰岛素耐受诱因叙述不正确的是乳酸性酸中毒；
促进胰岛释放胰岛素的药物是格列本脲；
胰岛素的下列制剂的作用时间哪个不正确的以上都不对；
可造成乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍；
糖尿病酮症酸中毒时宜选用大剂量胰岛素；
甲状腺危象的治疗主要采用大剂量碘剂；
硫脲类的严重不良反应是粒细胞缺乏；
氯磺丙脲治疗糖尿病的适应症胰岛功能尚存在的轻中型糖尿病；
抗菌药概论化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量LD50/ED50或LD5/ED95；
化疗指数最大的抗菌药物是青霉素；
抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是青霉素；
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是利福平；
细菌对四环素产生耐药性的机制是改变胞浆膜通透性；
下列哪种药物属抑菌药米诺环素；
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是增强；
青霉素G和四环素合用的效果是拮抗；
可获协同作用的药物组合是青霉素+庆大霉素；
早产儿、新生儿禁用下列哪种药物氯霉素；
下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的是延长作用时间；
细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的喹诺酮类；
可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是磷霉素；
有甲乙丙三药，其LD50分别是40、40、60mg/kg，ED是10、20、20mg/kg三药安全性是甲》丙》乙；
有关青霉素不正确的描述是抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成；
Ampocillin（广谱半合成青霉素）抗菌机制是抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细菌合成；
金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过产生灭活青霉素的β－内酰胺酶
下列哪种抗菌药不属于杀菌剂红霉素；
化疗指数最高的抗生素是Penicillin（青霉素）；
抗菌谱是抗菌药物一定的抗菌范围；
化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量LD50/ED50或LD5/ED95；
下列哪个抗菌药物属抑菌药四环素类；
有关细菌耐药性描述正确的是细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失；
下列哪组抗菌药物合用可获协同作用青霉素+庆大霉素；
评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标抗菌活性；
β－内酰胺类抗生素普鲁卡因青霉素的作用维持时间长是因为吸收缓慢；
青霉素在体内主要分布于细胞外液；
青霉素类药物的共同特点是相互交叉变态反应，可致过敏性休克；
青霉素在体内的主要消除方式是肾小管分泌；
耐药金葡菌感染选用苯唑西林；
抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是头孢他定；
具有一定肾脏毒性的头孢菌素是头孢噻吩；
可治疗伤寒的β－内酰胺类抗生素是氨苄西林；
治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是青霉素；
治疗破伤风、白喉应采用青霉素+抗毒素；
对肾脏毒性最小的头孢菌素是头孢拉定；
下列头孢菌素药物中，T1/2最长的药物是头孢曲松；
青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是阿莫西林；
属β－内酰胺类的药物是亚胺培南；
青霉素治疗何种疾病可引起赫氏反应梅毒或钩端螺旋体病；
女婴5天发热昏迷入院，皮肤黄染囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选青霉素；
男性30岁高烧胸痛咳铁锈色痰，右肺下页突孪，青霉素试敏可疑宜选用红霉素静滴；
男性40岁嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后明显恶心呕吐面色潮红头痛血压降低，这种现象与哪种药物有关头孢孟多；
男性28岁三月前去外地近十日小便灼痛，近2、3天小便疼痛难忍，尿道口间较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，青霉素过敏，宜选用大观霉素；
女性50岁耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素阴性，既往慢性肾盂肾炎，宜选用双氯西林；
对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物头孢噻肟；
下述氨苄青霉素的特点错误的是对耐药金葡菌有效；
青霉素类共同具有主要应用与革兰氏阴性菌感染；
对β－内酰胺类有较高稳定性的药物是头孢哌酮；
伤寒、副伤寒感染可选用氨苄青霉素；
下列描述不正确的是青霉素对G-杆菌和G+均有杀灭作用；
具有一定肾脏毒性的β－内酰胺类抗生素是第一代头孢菌素类；
下列对氨苄青霉素描述不正确的是对G－菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效；
抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是头孢拉定；
破伤风杆菌感染首选青霉素+破伤风抗毒素；
属于耐酸酶青霉素类药苯唑青霉素；
第三代头孢菌素的特点是对G-强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌及肠杆菌属）；
下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂红霉素；
对青霉素不敏感是大肠杆菌；
下列哪种不是耐酶青霉素苯唑青霉素；
溶血性链球菌感染首选PENICILLIN青霉素；
关于青霉素合用，下列正确的是青霉素G+链霉素；
军团菌肺炎宜选用红霉素；
不属于半合成青霉素的药物是苄青霉素；
白喉首选青霉素；
防治青霉素G过敏反应的措施，不正确的是A注意询问过敏史（书上说是C过敏首选扑尔敏是错误的）；
治疗肺炎球菌性肺炎首选青霉素；
青霉素过敏性休克应立即注射肾上腺素；
青霉素仅适宜治疗哪种感染肺炎球菌；
青霉素抗药性产生机理主要是菌体产生β－内酰胺酶；
对PenicillinG过敏者，可选用红霉素；
大环内酯类、林可霉素类下列何种抗生素可引起肝脏损害无谓红霉素；
红霉素在何种组织中的浓度最高胆汁；
下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效万古霉素；
治疗骨及关节感染应首选林可霉素；
军团菌感染应首选红霉素；
红霉素和林可霉素合用可竞争结合部位互相拮抗；
麦蒂菌素难以分布到脑脊液；
肾功能不全的病人，何种抗生素的T1/2会显著延长万古霉素；
患者男6岁高热呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素阳性，宜选用红霉素；
患者女性2岁高热昏迷入院颈部强直巴氏征（+）克氏征+脑脊液压力高脓性该患者不宜选用麦蒂霉素；
下列何类药物属抑菌药大环内酯类；
革兰氏阳性菌感染且对青霉素过敏这选用红霉素；
下列药物中对支原体肺炎首选药是阿
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