药理学练习册答案54汇总.docx
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药理学练习册答案54汇总
上海交通大学网络教育学院医学院分院
药理学课程练习册标准答案
专业：
公共事业管理、护理学层次：
专科
第一篇总论
（第一章绪论第二章药物代谢动力学第三章药物效应动力学第四章影响药物效应的因素）
一、选择题
1药理学（Pharmacology）是研究E
A药物在体内的变化
B机体对药物的作用规律
C药物对机体的作用规律
D影响药物疗效的因素
E以上均正确
2耐药性是指B
A药物在治疗剂量下对部分患者无效
B病原体对药物不敏感
C机体对某一药物不敏感
D人体对药物不能吸收
E预料以外的作用
3下列关于药物吸收的叙述中错误的是D
A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C口服给药通过首过消除而吸收减少
D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
4吸收是指药物进入C
A胃肠道过程
B靶器官过程
C血液循环过程
D细胞内过程
E细胞外过程
5大多数药物在胃肠道的吸收是按B
A有载体参与的主动转运
B一级动力学被动转运
C零级动力学被动转运
D易化扩散转运
E胞饮的方式转运
6下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是B
A口服
B吸入
C肌肉注射
D皮下注射
E皮内注射
7下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是D
A饭后口服给药
B用药部位血流量减少
C微循环障碍
D口服生物利用度高的药吸收少
E口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
8与药物吸收无关的因素是D
A药物的理化性质
B药物的剂型
C给药途径
D药物与血浆蛋白的结合率
E药物的首过效应
9药物的血浆高峰时间是指D
A吸收速度大于消除速度时间
B吸收速度大于消除速度时间
C指血药消除过慢
D是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等
E以上都不是
10下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是E
A按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B与生物利用度高成正比
C首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
D吸收速度能影响峰度浓度
E吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
11药物的生物利用度的含义是指E
A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B药物能吸收进入体循环的份量
C药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D药物吸收进入体内的相对速度
E药物吸收进入体循环的份量和速度
12下列关于生物利用度的叙述中错误的是C
A口服吸收的量与服药量之比
B它与药物作用强度无关
C它与药物作用速度有关
D首过消除过程对其有影响
E与曲线下面积成正比
13药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？
D
A药剂学过程
B药物代谢动力学过程
C药物效应动力学过程
D上述三个过程
E药理学过程
14药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A
A阐明药物作用机制
B改善药物质量，提高疗效
C可为开发新药提供实验资料与理论依据
D为指导临床合理用药提供理论基础
E具有桥梁科学的性质
15关于“药物”的较全面的描述是D
A是一种化学物质
B能干扰细胞代谢活动的化学物质
C能影响肌体生理功能的物质
D是用以防治及诊断疾病而对用药者无明显损害的物质
E是具有滋补营养，保健康复作用的物质
16药理学是研究D
A药物效应动力学
B药物代谢动力学
C药物的学科
D药物与机体相互作用的规律与原理
E与药物有关的生理科学
17药物代谢动力学（药代动力学）是研究E
A药物作用的动能来源
B药物作用的动态规律
C药物在体内的变化
D药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
18药物效应动力学（药效学）是研究C
A药物的临床疗效
B药物的作用机制
C药物对机体的作用规律
D影响药物疗效的因素
E药物在体内的变化
19药物作用的完整概念是E
A使机体兴奋性提高
B使机体抑制加深
C引起机体在形态或功能上的效应
D补充机体某些物质
E以上说法都不全面
20“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着E
A用动物实验研究药物的作用
B用离体器官进行药物作用机制的研究
C收集客观实验数据进行统计学处理
D用空白对照做比较、分析、研究
E在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用
21大多数药物在体内通过细胞膜的方式是B
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜孔滤过
E渗透
22下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？
B
A药物从浓度高侧向低侧扩散
B不消耗能量而需载体
C不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
二、填空题
1、药物的半衰期是指_____血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
2、首过消除是指药物经胃肠吸收进入全身血循环前经肝脏大量灭活使血药浓度显著下降。
3、磺酰脲类与香豆素类合用容易引起低血糖反应是因为药物相互竞争结合
血浆蛋白使彼此的游离血药浓度增高而药物原有作用增强。
4、请将口服、肌肉注射、吸入及皮下注射四种给药方法按吸收速度由快到慢排列：
吸入>肌肉注射>皮下注射>口服。
5、药物一级消除动力学是指药物以衡定的比例消除，半衰期是固定的。
6、药理学是研究药物与有机体（包括人体和病原体）相互作用及其规律的学科。
7、半数有效量是指能引起50％动物阳性反应的剂量。
8、药物效应动力学（药效学）主要研究药物对人体及病原体的作用及其作用机制。
9、药物代谢动力学（药动学）主要研究机体对药物的吸收、分布、代谢与消除的规律。
10、治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，比值越大药物的安全性越大。
11、生物利用度是指口服药物吸收入血的量与给药总量的百分比。
12、半数致死量是指能引起50％动物死亡的剂量。
13、药物与血浆蛋白结合后意味着不发挥作用，为药物的贮存形式之一。
三、问答题
1、什么是药物的不良反应？
主要包括哪几类并简要说明
由药物所导致的不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或其他危害的反应为该药物的不良反应。
主要包括：
副作用－在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常给患者带来的痛苦及危害较轻
毒性反应－通常是用药剂量过大或时间过长使药物在体内蓄积导致的严重不良反应
过敏反应（或变态反应）－由药物引起的与用药剂量无关的免疫反应
停药反跳－反复或长期应用某些药物时突然停药造成原有疾病加重，如长期应用β受体阻断剂治疗心绞痛突然停药可使心绞痛加重甚至诱发心肌梗塞
其他－后遗效应、特异质反应等
2、新药的临床试验分几期？
各期是指什么？
分四期
第I期在少数（20～30例）健康志愿者身上进行的新药的初步药理学及人体安全性实验，初步的药物代谢动力学指标的观察。
第II期为随机双盲对照临床试验，观察例数通常不少于100例，主要是对新药的有效性与安全性做出评价，并为临床给药推荐剂量
第III期为扩大的多中心临床试验，在新药批准上市前的试生产期间进行，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察，观察例数一般不少于300例。
第IV期新药上市后在人群中广泛与长期的使用条件下考察疗效合不良反应，也称售后调研。
第二篇神经与精神系统药理学
（第五章神经系统的递质与受体第六章胆碱受体激动药第七章胆碱酯酶抑制药和复活药第八章胆碱受体阻断药第九章肾上腺素受体激动药第十章肾上腺素受体阻断药第十一章麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗精神失常药第十四章抗癫痫药与抗惊厥药第十五章抗帕金森病药与抗阿尔茨海默病药第十六章解热镇痛抗炎药第十七章镇痛药第十八章中枢兴奋药）
一、选择题
1急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？
A
A多巴胺
B麻黄碱
C去甲肾上腺素
D异丙肾上腺素
E肾上腺素
2心脏骤停时，应首选何药急救？
A
A肾上腺素
B多巴胺
C麻黄碱
D去甲肾上腺素
E地高辛
3下列何药可用于治疗心源性哮喘？
B
A异丙肾上腺素
B度冷丁
C阿托品
D肾上腺素
E沙丁胺醇
4下列哪个药物可引起心动过速A
A阿托品
B可乐定
C甲氧胺
D地西泮
E利血平
5反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是D
A肝药酶诱导作用
B肾排泄增加
C身体产生依赖性
D受体敏感性降低
E神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭
6氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用B
A肾上腺素
B去甲肾上腺素
C异丙肾上腺素
D多巴胺
E阿托品
7由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是C
A多巴脱羧酶
B单胺氧化酶
C酪氨酸羟化酶
D多巴胺β羟化酶
E儿茶酚氧位甲基转移酶
8为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A
A肾上腺素
B异丙肾上腺素
C多巴胺
C去甲肾上腺素
E麻黄碱
9何药只能由静脉给药（产生全身作用时）？
B
A肾上腺素
B去甲肾上腺素
C阿拉明
D异丙肾上腺素
E麻黄碱
10无尿休克病人禁用A
A去甲肾上腺素
B阿托品
C多巴胺
D间羟胺
E肾上腺素
11有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是E
A碘解磷定
B度冷丁
C麻黄碱
D肾上腺素
E阿托品
12使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B
A阿托品
B氯解磷定
C匹鲁卡品
D毒扁豆碱
E新斯的明
13碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是C
A生成磷酰化胆碱酯酶
B生成磷酰化解磷定
C促进胆碱酯酶再生
D具有阿托品样作用
E可促进乙酰胆碱再摄取
14有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是B
A胆碱能神经递质释放增加
B胆碱能神经递质破坏减少
C直接兴奋胆碱能神经
DM胆碱受体敏感性增加
E以上都不是
15马拉硫磷中毒的解救药物是D
A尼可刹米
B阿托品
C碘解磷定
DB+C
E去甲肾上腺素
16琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是C
A人工呼吸
B新斯的明
CA+B
D苯甲酸钠咖啡因
E阿拉明
17筒箭毒碱引起肌松的作用原理是A
A阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体
B抑制乙酰胆碱降解
C促进乙酰胆碱降解
D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
18筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是E
A去甲肾上腺素
B肾上腺素
C人工呼吸
D新斯的明
EC+D
19琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是D
A促进乙酰胆碱灭活
B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C中枢性骨骼肌松弛作用
D终板膜持续过渡去极化
E阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
20琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A
A去极化型肌松药
B竞争型肌松药
C中枢性肌松药
D非去极化型肌松药
EN1胆碱受体阻断药
21苯海拉明的药理作用包括E
A抗组胺H1的作用
B抗晕动病作用
C镇静作用
DA＋B
EA＋B＋C
22氯丙嗪的药理作用包括C
A抗精神分裂症
B锥体外系作用
C镇吐作用
DA＋B＋C
EA＋C
23有关阿司匹林错误的说法是A
A可降低正常人体温
B可用于大多数疾病导致的发热
C具有抗凝作用
D可能加重消化性溃疡
E可影响前列腺素代谢
24巴比妥类镇静催眠药中毒致死的主要原因是D
A肝脏损害
B心律失常
C骨髓抑制
D呼吸抑制
E肾脏损害
25地西泮作为镇静催眠药取代巴比妥类的优点不包括D
A治疗指数高大
B用药安全
C依赖性、戒断症状较轻
D停药后反跳性REM睡眠时间延长显著
E对呼吸影响小
26不用于浸润麻醉的局部麻醉药是C
A普鲁卡因
B利多卡因
C丁卡因
D布比卡因
E苯妥英钠
27吗啡可用于以下疾病的治疗E
A心肌梗死
B癌性疼痛
C分娩止痛
D肾绞痛
E以上均可
28下列那些药物具有呼吸抑制作用D
A.度冷丁
B.巴比妥类
C.利多卡因
D.A和B
E.B和C
29全身麻醉药相关用药包括E
A恩氟烷
B度冷丁
C阿托品
D镇静药
E以上均可
30下列局部麻醉药毒性最大的是D
A普鲁卡因
B利多卡因
C布比卡因
D丁卡因
E苯妥英钠
31对于全身麻醉药的叙述正确的是D
A选择性引起感觉丧失
B选择性引起意识丧失
C选择性引起肌肉松弛
D可逆性引起意识、感觉、反射消失
E以上均不对
32麻醉诱导期是指D
A全麻过程中的兴奋期
B全麻过程中的镇痛期
C全麻过程中的呼吸抑制
D全麻过程中的镇痛期加上兴奋期
E以上均不对
第三篇心血管系统药理学
（第十九章抗高血压药第二十章抗心律失常药第二十一章治疗心力衰竭的药物第二十二章抗心肌缺血药第二十三章抗动脉粥样硬化药）
一、选择题
1具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是B
A硝苯地平
B尼莫地平
C尼群地平
D维拉帕米
E地尔硫卓
2维拉帕米不能用于治疗B
A心绞痛
B慢性心功能不全
C高血压
D室上性心动过速
E心房纤颤
3半衰期最长的二氢吡啶类药物是D
A硝苯地平
B尼莫地平
C氨氯地平
D尼群地平
E尼索地平
4可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A
A与激动中枢的α2受体有关
B与激动中枢的α1受体有关
C与阻断中枢的α2受体有关
D与阻断中枢的α1受体有关
E与上述均无关
5关于利血平的作用特点，下述哪一项是错误的？
C
A作用缓慢、持久
B有中枢抑制作用
C能反射性加快心率
D降压作用较弱
E不增加血浆肾素水平
6关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？
D
A降低外周血管阻力
B可用于治疗心衰
C与利尿药合用可加强其作用
D可增加体内醛固酮水平
E双侧肾动脉狭窄的患者忌用
7有肾功能不良的高血压患者最好选用A
A氢氯噻嗪
B利血平
C胍乙啶
D肼屈嗪
E钙拮抗剂
8高血压合并消化性溃疡者适宜选用B
A甲基多巴
B可乐定
C肼屈嗪
D利血平
E胍乙啶
9下列有关二氮嗪的叙述，哪项是错误的？
B
A开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化
B增加细胞内游离Ca2+水平
C可使血糖升高
D可致心率加快，肾素水平增加，水、钠潴留
E化学结构与氢氯噻嗪相似
10请指出在强心甙的化学结构中含羟基最少的药物B
A地高辛
B洋地黄毒甙
C西地兰
D毒毛旋花子甙K
E以上都不是
11关于强心甙的叙述，下面哪一项是错误的？
A
A洋地黄毒甙肝转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多
B强心甙是由甙元和糖组成，其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构
C有肾功能不良的病人不可选用地高辛
D老年人易发生地高辛中毒
E地高辛的半衰期约33~36h
12下列哪个药物不能用于心源性哮喘？
E
A吗啡
B毒毛旋花子甙K
C氨茶碱
D硝普钠
E异丙肾上腺素
13强心甙中毒引起快速型心率失常，下述哪一项治疗措施是错误的？
E
A停药
B给氯化钾
C用苯妥英钠
D给呋塞米
E给考来烯胺，以打断强心甙的肝肠循环
14强心甙中毒最常见的早期症状是C
A心电图出现Q—T间期缩短
B头痛
C胃肠道反应
D房室传导阻滞
E低血钾
15下列哪种强心甙口服吸收率最高？
A
A洋地黄毒甙
B毒毛旋花子甙K
C地高辛
D西地兰
E铃兰毒甙
16关于氨力农，下述哪种说法是错误的？
D
A抑制磷酸二脂酶Ⅲ
B提高细胞内的cAMP水平
C可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力
D抑制Na+-K+-ATP酶
E容易引起心律失常
17下列哪个药物能增强地高辛的毒性？
D
A氯化钾
B考来烯胺
C苯妥英钠
D螺内酯
E奎尼丁
18强心甙中毒引起窦性新动过缓可选用B
A氯化钾
B阿托品
C利多卡因
D肾上腺素
E吗啡
二、填空题
1、可用于治疗慢性心力衰竭的药物主要包括（请写出4类）强心苷（洋地黄类）、
利尿药、扩血管药、肾素血管紧张素系统抑制药。
2、常用高血压的药物类型包括（请写出至少4类）利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂（回答中枢性降压药或血管扩张药亦可）。
3、心绞痛治疗的原则是增加心肌供血供氧及降低心肌耗氧。
4、扩血管药的不良反应常见的有头痛、面部潮红、反射性心动过速等。
5、抗心律失常药物常常表两个相反的作用，即抗心律失常与致心律失常。
6、列举抗高血压药物治疗的主要环节降低心输出量及降低血管阻力（或答：
扩张血管）。
7、慢性心力衰竭治疗的基础用药包括强心及利尿及扩血管及抑制过度兴奋的交感神经系统与肾素血管紧张素系统。
8、阵发性室上性心律失常可首选维拉帕米或西地兰静脉注射治疗。
9、利尿剂在治疗心力衰竭时最常见不良反应是低血钾，容易诱发室性心律失常。
10、普萘洛尔不适于变异型心绞痛的治疗，是因为其可能加重血管痉挛。
三、问答题
1、试述普萘洛尔的适应症及其相应机制
抗心律失常－拮抗心脏β受体，降低心肌自律性，降低窦性频率，多用于窦性心动过速，包括甲状腺功能亢进症导致的心动过速
抗高血压－主要使心率减慢、心肌收缩力下降，减少心输出量，尚可抑制肾素血管紧张素系统活性，因而降低血压
抗心绞痛－通过减慢心率、降低心肌收缩力而降低心肌耗氧以缓解心绞痛；没有直接扩张冠脉作用，但可以通过降低心率延长有效的冠脉灌注时间从而改善心肌供血
抗慢性心力衰竭－β受体阻断剂没有正性肌力作用，其对心肌的直接影响是降低心肌收缩力，但小剂量应用β受体阻断剂可以降低长期过度兴奋的交感神经系统及肾素血管紧张
素系统，减轻心脏负担及心肌损害，改善心衰患者的长期预后
2、简述强心苷类药物的应用、不良反应及其防治
1）应用
慢性心力衰竭，快速心房颤动与心房扑动，阵发性室上性心动过速
2）不良反应及其防治
胃肠道反应：
为最常见的早期中毒症状
视觉及中枢神经系统反应：
黄视、绿视等为中毒先兆
心脏中毒反应：
各种心律失常，为最严重的中毒反应，尤其是严重的室性心律失常如室颤可导致死亡
3）防治：
根据患者病情实行个体化给药，注意观察不良反应的出现与否，注意预防低血钾，一旦出现快速型室性心律失常首选利多卡因立刻静脉给药，其他可选用地高辛抗体、苯妥英钠等，缓慢型心律失常可选用阿托品等治疗
3、请写出抗心律失常的药物分类并各列出1－2个代表药物
I类钠通道阻滞药奎尼丁及利多卡因
II类β受体拮抗剂普萘洛尔
III类延长动作电位时程药胺碘酮
IV类钙通道阻滞药（或钙拮抗药）维拉帕米
4、请分析硝酸甘油与β受体阻断剂普萘洛尔在心绞痛治疗中联合应用的有缺点
硝酸甘油：
具有迅速扩张小动脉与静脉的作用，因此可以迅速扩张冠脉血管，改善心肌血液供应，从而迅速缓解心绞痛；同时静脉扩张，在一定程度上减少静脉回流，减轻心脏前负荷（容量负荷），起到辅助缓解心绞痛的作用。
但由于迅速的血管扩张与静脉回流减少，可因血压一过性下降儿导致反射性交感神经系统兴奋，增加心肌耗氧。
β受体阻断剂：
具有抑制心肌收缩力、降低心率的作用，因而可以通过降低心肌耗氧来缓解心绞痛。
β受体阻断剂抑制心肌收缩力的作用导致左室舒张末压增高，从而有可能增加因心室壁张力而增加心肌耗氧。
由于β受体阻断剂具有抑制交感神经系统兴奋的作用，与硝酸甘油合用时，可以对抗硝酸甘油扩血管导致的反射性交感神经系统兴奋；硝酸甘油减少静脉回流则可对抗β受体阻断剂导致的左室舒张压升高的趋势。
因此二者合用可加强抗心绞痛作用，减少不良反应。
第四、五篇内脏、内分泌与代谢系统药理学
（第二十四章作用于血液和造血系统的药物第二十五章作用于消化系统的药物第二十六章作用于呼吸系统的药物第二十七章利尿药及脱水药第二十八章组胺受体阻断药第二十九章作用于免疫系统的药物第三十章肾上腺皮质激素类药物第三十一章甲状腺激素和抗甲状腺药第三十二章降血糖药第三十三章生殖功能调节药第三十四章营养支持药、电解质和酸碱平衡调节药）
一、选择题
1糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是C
A直接扩张支气管平滑肌
B兴奋β2受体
C稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放
D使细胞内CAMP增加
E抑制补体参与免疫反应
2糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于D
A抑制花生四烯酸释放，使PC合成减少
B具有强大抗炎作用，促进炎症消散
C使炎症部位血管收缩，通透性下降
D抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕
E稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
3长期应用糖皮质激素可引起B
A高血钙
B低血钾
C高血钾
D高血磷
E以上都不对
4糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是D
A促进胃酸分泌
B促进胃蛋白酶分泌
C减少胃粘液生成
D直接损伤胃粘膜
E减弱PGs的胃粘膜保护作用
5糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是D
A增强机体对疾病的防御能力
B增强抗菌药物的抗菌活性
C增强机体应激性
D抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E拮抗抗生素的副作用
6感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用C
A大剂量肌肉注射
B小剂量反复静脉点滴给药
C大剂量突击静脉给药
D一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药
E小剂量快速静脉注射
7糖皮质激素引起的负氮平衡可选用何药治疗？
B
A黄体酮
B苯丙酸诺龙
C炔诺酮
D炔雌醇
E甲状腺素
8抗甲状腺药他巴唑的作用机制B
A直接拮抗已合成的甲状腺素
B抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成
C使促甲状腺激素释放减少
D抑制腺细胞增生
E以上都不是
9抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是C
A甲基硫氧嘧啶
B甲亢平
C碘化钾
D131I
E他巴唑
10硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是D
A血小板减少性紫癜
B再生障碍性贫血
C出血
D粒细胞缺乏症
E溶血性贫血
11抗炎作用最强的糖皮质激素是D
A可的松
B氢化可的松
C氟轻可的松
D倍他米松
E强的松
12糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是D
A病人对激素不敏感
B激素用量不足
C激素能直接促进病原微生物繁殖
D激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
E使用激素时未能应用有效抗菌药物
13经体内转化后才有效的糖皮质素A
A泼尼松
B氢化可的松
C地塞米松
D倍他米松
E去炎松
14糖皮质激素用于严重感染的目的是C
A加强抗菌药物的抗菌作用
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