自预防医学分子生物11习题.docx

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自预防医学分子生物11习题

RNAi发卡式载体构建及转化

1.利用反向遗传学研究基因功能的策略有哪些？

2.RNＡi的分子机制。

3．ＲNＡi的生物学意义如何？

PＣR法克隆目的基因全长

1．若克隆某基因全长,在进行引物设计时,有哪些需要特别注意的事项?

2．一个ＰCR循环的步骤？

3．PCR反应体系的重要组成？

序列测定

6．　简述Ｓａngeｒ双脱氧链终止法进行DＮA序列分析的基本原理,并将下列DNA测序胶片的结果（正向引物测序）,从５’®３’写出合成链的DNA序列。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质

1.SＤS-ＰAＧE测定蛋白质的分子量的原理是什么？

2．SDＳ–PAGE是变性条件下的蛋白质电泳,如果进行保持蛋白质天然特性的非变性电泳其与SＤS-PAＧＥ有什么主要区别？

双向电泳分离蛋白质

6．　常用的双向电泳，第一向采用　技术，根据来分离蛋白质;第二向采用　　技术，根据　来分离蛋白质。

免疫印迹检测目的蛋白质的表达

1．WｅsteｒnＢlottｉnｇ检测目的蛋白质表达的原理?

Sｏｕｔhern杂交

2.　探针为什么要进行１００℃变性处理？

4.探针:

能够与靶分子特异结合的核酸分子，带有供杂交后检测的合适标记物。

5．　核酸分子在高于等电点的pH溶液中带_＿_＿电荷,在电场中向__＿_极移动。

6．　核酸电泳时＿__＿用ＴAＥ缓冲液，_＿__用MOPS缓冲液（选填：

ＤNA、ＲNＡ）。

RＮＡ的提取与Noｒthern杂交

１.RＴ-PCR反应过程中经常使用哪几种引物?

2．阐述Ｎｏrｔhｅrn杂交过程中的主要实验步骤和相关注意事项。

3.Ｎortherｎ杂交可以测定总RNＡ或pｏlｙ（A）+RNA中特定mＲNＡ分子的＿_＿_（选填：

表达丰度、基因拷贝数）。

4.名词解释：

Ｎｏrｔhern杂交，　探针

原位杂交分析

1.原位杂交、Norｔhern　Blｏｔ杂交和RＴ-PCR均可以检测组织中特定基因的表达，三者有何异同？

第十九章分子生物学常用技术

一、　单选题　

1.“SourｔheｒnBlottｉng”指的是ﻫ√（A）　将DNA转移到膜上,用DNＡ做探针杂交（Ｂ）将RＮA转移到膜上,用DＮＡ做探针杂交

（C）将DＮＡ转移到膜上，用蛋白质做探针杂交（D）将ＲNA转移到膜上，用RＮA做探针杂交ﻫ（Ｅ）将DNＡ转移到膜上,用RNA做探针杂交　

2.分子杂交试验不能用于　

（A）单链DNA分子之间的杂交（Ｂ）单链ＤＮＡ与ＲNA分子之间的杂交　

（Ｃ）抗原与抗体分子之间的结合√（D）　双链DＮA与RNA分子之间的杂交

（Ｅ）RNＡ与RNＡ之间的杂交

3.探针是经过什么标记的核酸分子

（A）用放射性同位素标记（B）用生物素标记　（C）　用地高辛标记√（Ｄ）A、Ｂ、Ｃ都对　（E）　用抗体标记

4.　下列哪一条在分子印渍技术中不适用ﻫ（Ａ）ＤNＡ向ＮＣ膜转移（Ｂ）蛋白质向PVDF膜转移（C）　DNA向尼龙膜转移ﻫ（D）　RNA向NＣ膜转移　√（E）蛋白质向一号滤纸转移

5．用于核酸杂交的探针至少应符合下列哪条　

（A）　必须是双链DNＡ（B）必须是双链RNA√（C）　必须是单链DNＡ（D）必须是100bp以上的大分子DNA　（E）必须是蛋白质

6.核酸斑点杂交试验中可省略的步骤是

√（Ａ）电泳（B）核酸样品固定于NＣ膜（C）杂交信号检测（Ｄ）标记探针Ｅ）　制备样本核酸

7．免疫印渍技术中不适合应用的步骤是ﻫ（A）　聚丙烯酸胺凝胶电泳　（Ｂ）　用NC膜或PVＤF膜√（Ｃ）靠毛细管作用进行转移（D）用同位素标记抗体（Ｅ）　用非同位素标记抗体

８.原位杂交是指　ﻫ（A）在NC膜上进行杂交操作　√（B）在组织切片或细胞涂片上进行杂交操作（C）直接将核酸点在NC膜上的杂交（Ｄ）　在PVDF膜上进行杂交操作（E）　在凝胶电泳中进行的杂交　

9．有关DNA链末端终止法的不正确说法是　ﻫ√A）需要ｄdＮMP（Ｂ）需要ddNTP（Ｃ）　dNＴＰ:

ddＮTP的比例要合适（D）需要放射性同位素或荧光染料　（E）需要ｄNTＰ

10．有关DＮA序列自动化测定的不正确叙述是　

（A）　用荧光代替了同位素标记（B）　激光扫描分析代替人工读序（C）基本原理与手工测序相同√（D）不再需要引物（Ｅ）　需要与手工序列分析相同的模板

11.某种遗传性疾病是由一个点突变（无限制性内切酶位点变化）引起,可以ﻫ√（A）用ＤNA单链构象多态性分析突变　（Ｂ）　用限制性片段长度多态性分析突变　C）用WeｓtｅrnBlotｔing分析突变　（D）用电泳分析基因组DNA　（E）用电泳分析细胞中的所有蛋白质　

1２．免疫印渍技术指的是

√（A）结合在膜上的蛋白质分子与抗体分子结合B）结合在膜上的DNＡ分子与抗体结合　（C）结合在膜上的RNA分子与抗体结合　（D）　结合在膜上的ＤNA分子与RNA分子结合（E）结合在膜上的免疫分子与ＤNＡ的结合

1３.　同位素标记探针检测NC膜上的ＲＮA分子

√（A）叫做Nortｈern　Bloｔtinｇ　（Ｂ）叫做Ｓoｕｔｈｅrｎ　Blotting（Ｃ）叫做WｅｓｔeｒnBlotｔｉng（D）　蛋白分子杂交（Ｅ）　免疫印渍杂交　

14.用做探针的ＤNＡ分子必须

√（Ａ）　在杂交前变性（B）在杂交前复性　（C）　长于30个核着酸（D）　短于30个核着酸　（E）是双链分子

二、填空题

１　.只要ＤNＡ或RＮA的单链分子之间存在着一定程度的_＿同源性__，就可以在不同的分子间形成__杂合分子___。

2　．利用_印迹__使胶中的生物大分子或大分子的片段__转到膜上__＿，可使之成为固相化分子。

3　．存在于ＮC膜上的生物分子可以放到杂交液中,与＿_探针__进行___杂交＿_　。

5．Northern　ｂlottiｎg主要用于检测__基因＿_　的表达水平以及分析基因选择性剪接　　　

6　.蛋白质的印渍分析,也称为_＿免疫印迹＿_。

7　．目前DNＡ　序列的手工测定或自动化测定所基于的技术原理为_____＿_＿＿_

８.限制性片段长度多态性分析（　RFＬP）是利用__限制性内切酶酶解_DＮA　分子再经＿_电泳_＿　即可检测出突变ＤNA。

9．基因转移技术包括＿细胞_　水平的基因转移，而且可以进行＿动物整体＿水平的转移。

10．在转基因技术中,被导人的目的基因称为＿_转基因__，目的基因的受体动物称为＿转基因动物__。

11．单链构象多态性分析（ＳＳＣP）的原理基于　DNＡ　单链具有_特定构象__特点，这种特点的形成取决于＿＿DＮA序列_。

17.RNＡ干扰过程中三个重要组成元件是　　　,　，　　　　　　和　　　　　。

18.PCR扩增反应中一个循环的三个步骤依次是　　　　,　　,和　　　。

19．用于荧光定量PCR标记的Tａqman水解探针是在PＣR循环中的延伸　　　阶段中发光。

20DNA芯片的原理为　　,蛋白质芯片的原理为　　　　　。

21.常规PCR技术是对ＰCR扩增反应的终产物进行定性及定量分析;荧光定量PCＲ技术对ＰCR扩增反应中每一循环的产物进行定量分析。

22.ＰＣＲ反应体系中除了含有Mg2＋的缓冲体系外，还要具备　、　

　　　　和　　　　　等四大要素。

26．蛋白质双向电泳中的第一向和第二向分别是　　　　　　　和　　

27.　鉴定生物大分子间的相互作用方法，常用针对蛋白间相互作用的方法　　和

；蛋白,ＤNA间相互作用的方法为　　　　　　　和　　。

28．常用融合蛋白标签有　　　　　和　　　　　。

三、名词解释题　

１．DNA印迹技术　2．　ＲＮA印迹技术　３.蛋白质印迹技术　

4．探针（probe）5．基因敲除６.限制性片段长度多态性分析（RＦLP）

7.DNＡ　芯片　8..ＲT-ＰＣR　　9.ＣT值11.双向电泳１2.单链多态构象分析（SSCP）13.定点诱变技术

14.实时定量PCR　15.SiRNＡ　16.TaqMan探针17.DＮA指纹图谱

五、问答题　

1．核酸分子杂交的主要实验方法有哪些?

主要用途是什么？

２．基因转移和基因剔除技术在医学上可能有哪些用途？

3．简述ＲFＬP　和SＳCＰ　检测基因突变的原理。

４．简述ＤＮA末端合成终止法测定　DNA序列的原理？

5.　ＰCR的基本原理是什么?

用ＰCR扩增某一基因,必须预先得到什么样的信息?

7.简述用ＲＮAi技术减低目的基因表达水平的机理？

8.酵母双杂交的原理是什么?

9.引物是ＰCR反应体系的四大要素之一,PCＲ　的许多应用都是通过引物设计来实现的，请问引物设计的一般原则是什么?

１0.标签融合蛋白沉淀法鉴定蛋白相互作用的方法体系？

11.EMSA或gelｓhｉft原理是什么?

方法体系？

12.ChＩP的原理及方法体系？

基因的表达与调控

一选择题

1.在真核基因表达的调控中，＿___＿＿调控元件能促进转录的速率。

A　›衰减子

✓B›　增强子

C›阻遏蛋白

D›　TＡＴA盒

２.I在一个可诱导的操纵元中,基因

A›一直表达

✓　B›　一般不表达，直到一个信号分子诱导其表达

Ｃ›一直表达,直到一个信号分子关闭其表达

D›从不表达．

3.在一个可诱导的操纵元中,能够引起基因表达的调节物质称为

A›阻遏蛋白

B›辅阻遏蛋白

✓Ｃ›　诱导分子

Ｄ›辅诱导分子

4．在大肠杆菌中,能够诱导乳糖操纵元表达的效应分子是

✓Ａ›异构乳糖

B›代谢激活蛋白

Ｃ›　ｃycｌicＡMP

D›β-半乳糖苷酶.

5．在乳糖操纵元中，编码β-半乳糖苷酶的基因是

A›laｃA

✓　B›lａcＺ

C›ｌacＹ

D›ｌacO

6.当lａcY基因发生无义突变时，在大肠杆菌细胞中仍能产生的酶是

✓　Ａ›β-半乳糖苷酶

B›透酶

C›转乙酰酶

Ｄ›上面三个全产生

７.当生长在含有乳糖培养基上的大肠杆菌细胞中出现ｌacI的产物时,

A›阻遏蛋白将结合ｌaｃ操纵基因区

B›β－半乳糖苷酶不会产生

✓C›lac操纵子基因将开始转录

Ｄ›细胞将不能消化乳糖.

8.在一个大肠杆菌细胞中,当lａcO基因发生组成型突变时,操纵元基因

Ａ›只在乳糖存在时表达

B›在乳糖存在时不表达

C›在乳糖不存在时不表达

✓D›无论乳糖存在与否均表达.

9.　在ｌacI–大肠杆菌菌株中，在什么条件下乳糖操纵元是表达的

A›　只在乳糖存在时

B›只在乳糖不存在时

✓　Ｃ›无论乳糖存在与否均表达.

D›都不是

10.　乳糖操纵元是

A›负调控下的可诱导操纵元

B›　负调控和正调控共同控制的可阻遏操纵元

✓　C›负调控和正调控共同控制的可诱导操纵元

D›负调控下的可阻遏操纵元

1１..代谢激活蛋白（CAＰ）与_＿_结合可调节乳糖操纵元的表达

Ａ›启动子

B›阻遏蛋白

✓C›ｃyｃｌic　AMP

D›诱导物

1２.当大肠杆菌生长在既有葡萄糖又有乳糖的培养基上时,乳糖操纵元处于___控制

A›正

B›负

✓Ｃ›正和负

Ｄ›　既不正也不负

１３.哪一项是细菌操纵元的组成部分？

A›启动子

B›操纵基因

Ｃ›结构基因

✓Ｄ›上三项均是

14.色氨酸操纵子是　　　调控

A›正

　B›负

C›正和负

D›既不正也不负

15．色氨酸操纵子的效应物是

A›异构乳糖

Ｂ›环腺苷酸ｃycｌiｃAMＰ

✓Ｃ›色氨酸tryptophaｎ

Ｄ›辅阻遏物cｏrepreｓsoｒ

16.5-甲基胞嘧啶通常被发现和下面哪种ＤNA序列相结合?

A›ＡTTA

✓Ｂ›　ＣG　

Ｃ›　ACT

D›ＡC

17．当异构乳糖和阻遏蛋白结合,　一个___发生从而使阻遏蛋白失活.

A›突变

✓　B›异构效应

C›阻遏效应

D›去阻遏效应

18.当大肠杆菌　Pｌac–细胞株在含有乳糖的培养基中生长时，细菌

A›具有代谢乳糖的能力

B›　合成等量但没活性的酶

✓C›　不能合成代谢乳糖的酶

D›　不能存活.

１9.大肠杆菌特殊细胞株lacOＣ,lacZ＋aｎdｌacＹ-．在不含乳糖培养基中,在细菌细胞中会产生哪种酶?

？

✓Ａ›仅β－半乳糖苷酶

Ｂ›β-半乳糖苷酶和乳糖透过酶

C›β-半乳糖苷酶,乳糖透过酶和转乙酰基酶

D›三种酶均不能产生

２0．　原核细胞中,　基因调控通常发生在　_＿_　水平.

✓A›转录

B›转录后

C›翻译

D›翻译后　　　　

21．真核细胞中,当激活调节蛋白结合到启动子区域时

✓Ａ›转录被激活

Ｂ›转录被抑制

C›翻译被抑制

Ｄ›复制被激活

22．增强子原件是

A›一段特异的DＮA调控序列

B›　一个调节蛋白

Ｃ›一种ｍRNA降解酶

Ｄ›一个ｍRNＡ转录本.

23.在真核生物中，基因的转录调控需要下面

A›启动子

B›增强子

C›转录因子

✓D›以上全部

2４.转录因子是

A›酶

B›　DNA原件

✓C›　DNA结合蛋白

Ｄ›诱导物．

２5.　当和非转录活性基因比较时,转录激活基因具有_＿_水平的DNA甲基化,

A›　高

✓B›低

C›相同

D›没有

26.　IPＴG能够诱导β-半乳糖苷酶的表达是因为

Ａ›刺激乳糖操纵子阻遏蛋白的活性

B›　IＰTG与乳糖操纵子结合诱导转录

✓Ｃ›ＩPＴG与lａcＩ基因的产物结合,抑制它的活性

D›抑制β-半乳糖苷酶的降解

E›　IPＴG作为β-半乳糖苷酶的别构效应物，直接刺激它的活性

2７.真核细胞参与基因表达调节的调控区比原核细胞复杂是因为

A›真核细胞的细胞核具有双层膜

Ｂ›原核细胞的基因总是以操纵子的形式存在

Ｃ›原核细胞调节基因表达主要是在翻译水平

✓D›　真核细胞需要控制细胞特异性的基因表达

E›真核细胞基因组含有太多的重复序列

２8．同一个基因在肝细胞中表达的终产物是ＡｐoB-10０,而在小肠上皮细胞中表达的终产物是相对分子质量较小的ApoB-4８,这是因为同一个基因在不同的细胞中

A›　使用不同的启动子进行转录

Ｂ›　使用相同的启动子转录，但初级转录物经历了选择性剪接

C›　使用相同的启动子转录,但初级转录物经历了选择性加尾

✓D›使用相同的启动子转录，但其中一种初级转录物经历了编辑

E›表达的终产物（多肽链）经历了不同形式的后加工

２９.一种大肠杆菌的突变株在含有乳糖没有葡萄糖的培养基中不能合成β-半乳糖糖苷酶，最可能是因为编码哪一种蛋白质的基因无义（Ｎoｎsenｓe）造成的？

A›　RNA聚合酶的α亚基

B›RNA聚合酶的σ因子

✓C›　降解物激活蛋白（CＡP）

D›ｌａｃ阻遏蛋白

E›　ｌac转乙酰酶

二填空题

1．正调控和负调控是基因表达的两种最基本的调节形式,其中原核细胞常用（负）调控,而真核细胞常用（正）调控模式。

2．操纵子由（调节基因）、（结构基因）和（控制元件‘包括启动子和操作子’）三种成分组成。

3．与阻遏蛋白结合的DＮA序列通常被称为（操作子）。

４.β-半乳糖甘酶基因的表达受到（正调控）和（负调控）两种机制的调节。

5.葡萄糖效应是指（葡萄糖的存在对其他糖类利用的限制）。

６．操纵子的天然诱导物是（异乳糖）,实验室里常用（IPTG）作为乳糖操纵子的安慰诱导物诱导β-半乳糖苷酶的产生。

7.原核细胞DNA的甲基化位点主要是在（GATC）序列上。

8、基因敲除即是（　）,它是研究（　　）的一种反向遗传学方法。

９.请把左侧的术语与右侧的描述匹配起来,每个术语的描述只有一个是正确的。

A.锌指结构域

（１）由螺旋转交螺旋和一个识别螺旋组成

B．Lｅu拉链结构域

CＨTH结构域

（3）两个螺旋结构域通过亮氨酸连接

D.碱性结构域

（4）形成需要两个半胱氨酸和两个组氨酸

E.HLH结构域

（5）由许多碱性氨基酸组成

F．激活结构域

（6）在两个螺旋间形成二聚体，中间由一个环隔开

（7）由许多酸性氨基酸组成

答案：

A→（4）；Ｂ→（３）;C→（１）；D→（5）;E→（6）；Ｆ→（7）；　

三简答题

１．乳糖如何诱导β-半乳糖苷酶、透过酶、转乙酰基酶合成的？

为什么在葡萄糖存在的情况下,这一生物学事件不能发生？

答案：

当向大肠杆菌细胞添加乳糖时，通过对这三种酶的结构基因上游的单一启动子的诱导而致使这三种酶能够快速合成。

这三个基因都是乳糖操纵元的组成部分,作为一个转录单元而被转录。

当加入乳糖后,乳糖被代谢（异构化）形成异乳糖，结合在阻遏蛋白上。

未结合异乳糖的阻遏蛋白能够结合在操纵子上而阻止转录。

因此,因此,乳糖操纵元通常处于负调控机制。

当异乳糖与阻遏蛋白结合后，阻遏蛋白失活而不能再与操纵子结合，也就不能阻止转录，结果，RNA聚合酶与启动子结合,起始能够编码这三种酶的一条mＲNＡ的转录。

β-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖（半乳糖在随后的酶促反应步骤中被转化为葡萄糖）。

因此,如果培养基中存在葡萄糖，诱导乳糖操纵元的打开就是多余的。

葡萄糖通过正调控机制阻止乳糖操纵元的诱导。

在这种代谢产物阻遏的过程中,葡萄糖会使细胞中cAMP的含量大幅度降低，对于处于诱导状态的乳糖操纵元而言,还必须要求cＡMP与ＣAP（代谢基因激活子蛋白）形成复合体,结合在乳糖启动子上游的CAＰ结合位点,激活转录。

在缺少cAMP的情况下，就不可能存在ｃAMP-CＡＰ复合体，转录也就不能被激活。

2．当操作元被激活后，会表达产生多顺反子mRNA,什么是多顺反子ｍRNA？

从细胞功能方面考虑，多顺反子mRNA具有什么优点?

答案：

多顺反子mRＮA含有编码多个蛋白质的信息。

多顺反子mＲNA是由包含多个可编码的结构基因的操纵元转录形成的,编码的产物在同一生化途径中起作用。

通过利用这样的多顺反子ｍRNA，细胞可以对同一代谢途径进行协同调节。

但由于使用多顺反子ｍRNA，单个调节信号就可诱导同一代谢途径中一组酶的同时合成。

３.有一大肠杆菌突变株,不管诱导物是否存在均能合成β-半乳糖苷酶,怎样的遗传缺陷会导致这种表性效应的出现？

答案:

一种可能是阻遏蛋白与诱导物结合，使阻遏蛋白不能再与操作子结合（例如，调节基因发生突变,产生无功能的阻遏蛋白）；另一种可能是在操纵子区域发生碱基对的改变,致使阻遏蛋白不能识别操纵子（例如操纵子发生组成型突变Oc）。

6.大肠杆菌的代谢激活蛋白（ＣAP）基因突变会对野生型的乳糖操纵元的表达产生怎样的影响结果？

答案:

CAP与ｃＡＭP形成的复合物可以促进ＲNA聚合酶与启动子的结合。

只有在没有葡萄糖、且操纵子没有被阻遏蛋白占据的情况下，RNA聚合酶才能与启动子的结合（例如也缺少乳糖）。

假如ＣAP基因突变，则无ＣAP-cAMP复合体结合在CＡＰ位点，在这种情况下,NA聚合酶就不能识别启动子并与之结合,操纵元就不能被表达。

７.乳糖操纵元是可诱导的操纵元;色氨酸操纵元是可阻遏的操纵元。

请讨论这两种类型操纵元的区别。

8.Ｉ当细胞内具有较高浓度的色氨酸时，色氨酸操纵元只能转录合成一段较短的前导转录本，而结构基因不被转录，这是转录的弱化作用,是由前导序列中两个连续的色氨酸密码子介导的。

如果色氨酸密码子UGＧ突变为终止密码子UＡG,在色氨酸操存在或不存在两种情况下，将对色氨酸操纵元的调控机制产生怎样的影响，并加以解释。

答案：

9．试写出一个基因可产生不同的表达产物的所有可能机制。

答案：

使用不同的启动子进行转录;前体mRNA的选择性加工;前体mRＮA的选择性加尾;mRNA编辑；翻译后水平的选择性加工。

1０．假定有一种大肠杆菌，其甲硫氨酸操纵元只由衰减子机制调控而没有阻遏蛋白。

在这种操纵元模型中，甲硫氨酸衰减子同大肠杆菌的色氨酸衰减子机制十分类似,在mRＮＡ链上衰减子的部分序列如下：

5’－--AAAAＵＧＡUＧＡUＧＡＵGAUGAＵGAUGAＵGGAＣUＡＡ---３’

翻译的起点位于这一序列的上游，且给出的序列是一正确的阅读框。

当ｍＲNA发生下列情况的突变时,大肠杆菌的甲硫氨酸操纵元的表达情况如何（组成型、野生型、或Ｍｅt¯）？

并请说明原因。

（１）斜体的A缺失；

（２）斜体A及带下划线的A都缺失；

（3）序列中的前三个A都缺失。

答案：

（１）组成型表达UGA:

因为斜体A缺失后会引起移框突变，由原来的AUG、AUＧ---等等变为ＵＧA、UGＡ---等等。

ＵGA是终止密码子,所以衰减子不能继续翻译,结构基因可继续转录。

（2）Meｔ¯:

当斜体Ａ及带下划线的Ａ都缺失后，同样会引起移框突变,由原来的AUG、AUG-－-等等变为ＧAU、GＡＵ--－等等,ＧAＵ是天冬氨酸密码子,这样，即使在培养基中甲硫氨酸的含量很低,衰减子序列的翻译也会继续下去，操纵元的结构基因的转录就会终止。

（3）野生型：

当前三个A都缺失时,阅读框不会发生改变。

１1.原核生物的基因与真核生物的基因在组织形式和表达方式方面有哪些主要的区别？

答案：

原核生物的基因与真核生物的基因在结构、RＮA加工过程、以及转录与翻译是否偶联等方面存在着差异。

结构:

原核生物的基因包括上游的启动子、下游的终止子以及中间的RNA编码序列。

真核生物的基因也具有这些特征,但其启动子要复杂的多，与启动子相邻或相距较远的增强子和沉默子元件会对真核基因的转录产生较大的影响。

真核生物的基因是具有内含子的割裂基因。

原核生物的mRNA多为多顺反子,包含多个基因的氨基酸编码信息;而真核生物的mRNＡ为单顺反子，包含单个基因的氨基酸编码信息。

ＲNA加工过程:

原核生物的基因没有内含子，而典型的真核生物基因含有一个或多个内含子,转录的区域比成熟的mＲNA要大得多。

内含子的切除只是原初ｍRＮＡ加工过程的一部分，真核生物mRNA的修饰包括5’端加帽和3’端加polｙ（A）

转录与翻译的藕联:

由于原核生物没有细胞核，转录和翻译是藕联的，而对于真核生物来讲,mRＮＡ必须在细胞核中加工成熟,转运到细胞质中才能作为翻译的模板，由核糖体完成蛋白质的合成。

１3.原核生物操纵元的定义。

第二十一章　基因诊断与基因治疗

一、选择题

1.　内源基因的变异并不包括ﻫ（A）基因结构突变（Ｂ）基因重排　√（C）病原体基因侵人体内（D）基因表达异常（E）　基因扩增　

2.　病原体基因侵人人体主要引起哪种疾病?

　ﻫ（A）遗传病　（B）　肿瘤（C）心血管疾病　√（D）传染病（Ｅ）高血压

３.内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起哪种疾病？

√（A）遗传病（Ｂ）　肿瘤（C）　心血管疾病（D）传染病（Ｅ）　高血压

4.　下列何种方法不是基因诊断的常用技术方法

（A）　核酸分子杂交（B）基因测序√（C）细胞培养（D）RFLP分析（E）PCＲ

5.目前认为最为确切的基因诊断方法是ﻫ（A