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整理的高分子答案
第一章
6．下列物质中哪些属于聚合物？
（1）水；
（2）羊毛；（3）肉；（4）棉花；（5）橡胶轮胎；（6）涂料
答：
羊毛、棉花、橡胶轮胎、涂料、肉
7．写出下列高分子的重复单元的结构式：
（1）PE；
（2）PS；（3）PVC；（4）POM；（5）尼龙；（6）涤纶
答：
（1）PE——聚乙烯－CH2－CH2－
（2）PS——聚苯乙烯
（3）PVC——聚氯乙烯
（4）POM——聚甲醛－O－CH2－
（5）尼龙——聚酰胺－NH（CH2）5CO－
（6）涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯P7
8.写出下列重复单元的聚合物的一般名称，指出结构单元和单体单元。
（手写）
名称
结构单元
单体单元
聚甲基丙烯酸甲酯
一样
一样
聚丙烯酸甲酯
一样
一样
—NH（CH2）6NHCO（CH）4CO—
尼龙-66
—NH（CH2）6NH—
—CO（CH）4CO—
无
聚异戊二烯
一样
一样
9．用简洁的语言说明下列术语。
（1）高分子；
（2）链节；（3）聚合度；（4）多分散度；（5）网状结构；（6）共聚物
答：
（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。
（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。
（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。
（4）多分散性：
聚合物是由一系列分子量或聚合度不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为多聚合性。
（5）网状结构是交联高分子的分子构造。
（6）共聚物：
由两种以上单体聚合而成的聚合物。
10.说出具有下列重复单元的一种聚合物的名称。
（1）亚乙基
（2）苯酚与甲酚缩合后的单元（3）氨基酸缩合后的单元
答：
（1）亚乙基：
聚乙烯
（2）苯酚与甲酚缩合后的单元：
酚醛树脂
（3）氨基酸缩合后的单元：
尼龙
21.高分子结构有哪些层次？
各层次研究的内容是什么？
高分子结构由4个层次组成：
a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构
b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。
C、三级结构包括结晶结构，非晶结构，液晶结构和取向结构。
d、四级结构，指高分子在材料中的堆砌方式。
22.什么是高分子的构型？
什么是高分子的构象？
请举例说明。
答：
高分子的构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，属一级结构。
这种排列是稳定的，要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。
高分子的构象是高分子链由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态，属二级结构。
构型和构象的根本区别：
构象通过单键内旋转可以改变，构型无法通过内旋转改变。
举例：
构型——有两类异构体：
旋光异构体，几何异构体（双键的顺反异构）
构象——高分子链有五种构象：
无规线团、伸直链、折叠链、锯齿链、螺旋链。
26.用粗略的示意图表示：
（1）线型聚合物
（2）带短支链的聚合物（3）交联聚合物。
答：
（2）
（3）
27.试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。
线形高分子的分子间没有化学键结合，在受热或受力时可以互相移动，因而线形高分子在适当溶剂中可以溶解，加热时可以熔融，易于加工成形。
交联高分子的分子间通过支链联结起来成为了一个三锥空间网状大分子，高分子链不能动弹，因而不溶解也不熔融，当交联度不大时只能在溶剂中溶胀。
支化高分子的性质介于线形高分子和交联（网状）高分子之间，取决于支化程度。
第三章
1.下列烯类单体适于何种机理聚合：
自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？
并说明理由。
CH2=CHClCH2=CHCNCH2=C（CN）2CH2=C（CH3）2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C（CN）COOR
解：
CH=CHCl适于自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。
CH2=CHCN适合自由基聚合和阴离子聚合。
-CN是吸电子基团，并有共轭效应。
CH2=C（CN）2适合阴离子聚合。
2个-CN是强吸电子基团。
CH2=C（CH3）2适合阳离子聚合。
CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。
CH2=CHC6H5与CH2=CH-CH=CH2可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。
因为共轭体系п电子的容易极化和流动。
CF2=CF2适合自由基聚合，F原子体积小，结构对称。
CH2=C（CN）COOR适合阴离子聚合，两个吸电子基的吸电子性很强。
可进行自由基聚合，阳离子聚合以及阴离子聚合。
因为π共轭体系电子的容易极化和流动。
2.判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。
CH2==C（C6H5）2ClHC==CHClCH2==C（CH3）C2H5CH3CH==CHCH3CH2==C（CH3）COOCH3CH2==CHOCOCH3CH3CH==CHCOOCH3
解：
CH2==C（C6H5）2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为取代基空间阻碍大，只能形成二聚体。
ClCH=CHCl不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间阻碍。
CH2==C（CH3）C2H5不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于双键电荷密度大不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基，难于再与丙烯等加成转变成较活泼的自由基，故得不到高聚物。
CH3CH=CHCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为位阻大，且易发生单体转移生成烯丙基稳定结构。
CH2==C（CH3）COOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于是1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。
CH2=CHOCOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为OCOCH3有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，但这两种效应都很弱。
CH3CH=CHCOOCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于是1，2二取代基，空间阻碍大。
3.分析比较下列自由基的相对稳定性。
（1）C6H5·
（2）（C6H5）3C·（3）（C6H5）2C·CH3（4）C6H5CH2CH2·（5）（C6H5）2CH·
答：
因为自由基是缺电子的，所以碳自由基连接的供电子基越多越稳定，而此时苯基和甲基作为供电子基，且苯基的供电子能力强于甲基的供电子能力，所以可判断出五种自由基的相对稳定性为：
（2）>（3）>（5）>（4）>
（1）。
12．活泼单体苯乙烯和不活泼单体乙酸乙烯酯分别在苯和异丙苯中进行其他条件完全相同的自由基溶液聚合，试从单体，自由基的活性比较所合成的四种聚合物的相对分子量的大小。
简要解释其原因。
答：
单体：
活泼：
增大分子量（强）
自由基：
不活泼：
增大分子量（强）
溶剂：
良：
减小分子量（更弱）A
单体：
不活泼：
减小分子量（强）
自由基：
活泼：
减小分子量（强）
溶剂：
良：
增大分子量（弱）B
单体：
活泼：
增大分子量（强）
自由基：
不活泼：
增大分子量（强）
溶剂：
良：
减小分子量（弱）C
单体：
不活泼：
减小分子量（强）
自由基：
活泼：
减小分子量（强）
溶剂：
良：
增大分子量（不那么弱）D
综上所述：
分子量大小排布：
A＞C＞D＞B
13.在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构？
答：
由于电子效应和空间位阻效应，按头尾方式连接的单体单元更稳定，因此聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接。
由于自由基聚合的链增长活性中心，链自由基周围存在不定向因素，因此空间构型没有选择性，是随机的，因此得到聚合物为无规立构。
14.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的相对分子质量比一般本体聚合要低。
但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的相对分子质量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。
答：
加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使分子量下降。
当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反比本体聚合的高。
20．单体（如苯乙烯）在储存和运输过程中，常需加入阻聚剂。
聚合前用何法除去阻聚剂？
若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果？
答：
单体在聚合反应以前通常要通过蒸馏或萃取先除去阻聚剂，否则需使用过量引发剂。
当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行，即存在诱导期。
22.工业上用自由基聚合产生的大品种有哪些？
试简述它们常用的聚合方法和聚合条件。
答：
PS聚苯乙烯：
以苯，乙烯为原料，ALCL3，金属氧化物为催化剂进行本体聚合制得
PE聚乙烯：
用金属茂作催化剂引发聚合
PVC：
聚氯乙烯;以电石为原料，与氯化氢反应，经过本体聚合制得
PMMA:
聚甲基丙烯酸甲酯：
在单体MMA加入引发剂，增塑剂紫外吸收剂悬浮聚合得到。
23.简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点。
（1）①本体聚合；②悬浮聚合；③乳液聚合；
（2）①溶液聚合；②淤浆聚合；③均相聚合；④沉淀聚合。
答：
（1）①本体聚合是不加其他介质，只有单体本身在引发剂热光辐射的作用下进行的聚合；
②悬浮聚合是通过强力搅拌并在分散剂的作用下，把单体分散成无数的小液滴悬浮于水中，由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应；
③乳液聚合是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳液状，由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应
（2）①溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应；
②淤浆聚合是催化剂（引发剂）和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂（稀释剂）的聚合反应；
③生成的聚合物溶于单体的聚合叫均相聚合；
④聚合产物不溶于单体的聚合叫沉淀聚合。
28．有下列催化剂和单体：
催化剂：
①（C6H5CO2）2②（CH3）2COOH+Fe2+③Na+萘④H2SO4⑤BF3+H2O⑥n—C4H9Li
单体：
①CH2=CHC6H5②CH2=C（CN）2③CH2=C（CH3）2④CH2=CH—O—C4H9
⑤CH2=CHCl⑥CH2=C（CH3）COOCH3
（1）写出各催化剂的链引发方程式：
（2）每种引发剂可引发那些单体，为什么？
（3）在这些聚合反应中对溶剂的温度有何要求？
（3）
自由基
阴离子
阳离子
溶剂
溶剂对引发剂的诱导分解作用，以及对链自由基的链转移反应。
根据溶剂对聚合物溶解性能和聚合产品的用途选择适当的溶剂。
常用的有机溶剂有醇、酯、酮、苯、甲苯等。
离子聚合选用溶剂时首先要考虑到溶剂的溶剂化能力，其次再考虑到链转移反应。
溶剂的引入,使单体浓度降低,影响聚合速率。
同时,阴离子活性增长链向溶剂的转移反应,会影响聚合物的相对分子质量。
溶剂和中心离子的溶剂化作用,能导致增长活性中心的形态和结构发生改变,从而使聚合机理发生变化。
非极性溶剂不发生溶剂化作用,增长活性中心为紧密离子对,不利于单体在离子对之间插入增长,从而聚合速率较低。
极性溶剂,导致离子对离解度增加,活性中心的种类增加。
活性中心离子对离解度增加,松对增加,有利于单体在离子对之间插入增长,从而提高聚合速率。
溶剂的极性和溶剂化能力大，自由离子和疏松离子对的比例增加，聚合速率和分子量增大
但要求:
不能与中心离子反应；在低温下溶解反应物保持流动性。
故采用低极性溶剂，如卤代烷
温度
较低
是比较复杂的。
许多情况下，反应总活化能为负值，故聚合速率随温度的升高而降低，聚合物的相对分子质量随温度的升高而减小。
碳阳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应。
需要在很低温度下进行
34.写出合成热塑性弹性体SBS的一种方法。
解：
合成SBS热塑弹性体的主要方法有（选其一即可）
A．用双官能催化剂经二步法合成
B．偶联法
C．用单官能团催化剂经三步法或二步法合成
或第二步同时加入丁二烯和苯乙烯，利用丁二烯优先聚合的特定形成渐变型的SBS树脂。
36.有一正在进行聚合反应的苯乙烯聚合体系，请用最直观、方便的实验方法判断该体系是自由基、阳离子还是阴离子聚合类型。
答：
①若反应液呈深蓝（紫）或红色，则反应为阴离子聚合。
②在体系中投入DPPH，反应终止则为自由基聚合，否则为离子型聚合；若为离子型聚合，在体系中通入CO2，若反应终止为阴离子聚合，无变化则为阳离子聚合。
37.试从单体、引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较。
答：
聚合反应类型
比较项目
自由基聚合
阳离子聚合
阴离子聚合
单体
带有吸电子取代基的乙烯基单体特别是取代基和双键发生共轭的单体
带有供电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物
带有吸电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物
引发剂
易分解产生自由基的试剂
亲电试剂
亲核试剂
活性中心
通常为
链终止方式
常为双基终止
常为单基终止
常为单基终止
表观活化能
较大
较小
较小
阻聚剂
能产生自由基或与活性链形成稳定结构的试剂
亲核试剂
亲电试剂
聚合实施方法
本体，悬浮溶液或乳液
通常为本体和溶液
通常为本体和溶液
聚合反应温度
较高
较低
较低
聚合物分子量与聚合时间关系
分子量与聚合时间无关
分子量与聚合时间无关
分子量随聚合时间延长而增大
溶剂类型的影响
影响反应速度，不影响聚合物结构
对聚合反应速度和聚合物结构均有很大影响
42.聚乙烯有几种分类方法？
这几种聚乙烯在结构和性能上有何不同？
他们分别是由何种方法产生的？
答：
聚乙烯有多种分类方法：
（1）按聚乙烯的密度分
可分为高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）和线型低密度聚乙烯（LLDPE）三种。
其分子结构各不相同，高密度聚乙烯分子为线型结构，很少支化；低密度聚乙烯分子中有长链，分子间排列不紧密；线型低密度聚乙烯分子中一般只有短支链存在。
（2）按生产方法分
可分为低压法聚乙烯（生产压力<2MPa）、中压法聚乙烯（生产压力10-100MPa）和高压法聚乙烯（生产压力100-300MPa）。
聚乙烯的生产方法不同，其密度和熔体指数也不同。
（3）按分子量大小分
可分为低分子量聚乙烯（
）、普通分子量（
）聚乙烯和超高分子量（
）聚乙烯。
分子量不同，其性能、加工方法和应用场合也不同。
45.用示意图表示无规，交替，嵌段，接枝共聚物的结构。
举例说明在这些共聚物名称中，对前后单体的位置有何规定？
答：
示意图在书P136
按微结构分类，共聚物可分为无规、交替，接枝、嵌段四种类型。
它们的结构差异为：
（1）无规共聚物链中M1与M2无规排列。
例如:
P（st-co-MMA）前面的单体为主单体，后面的单体为第二单体
（2）交替共聚物链中单体单元严格交替排列。
-alt-（前后单体次序无特定规定）
（3）嵌段共聚物：
由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的共聚物大分子
（4）接枝共聚物：
主链由单体单元M1（A）组成，支链则由另一种单体单元M2（B）组成。
P（M1-g-M2）前面的单体构成主链，后面的单体构成支链。
第四章
1.讨论下列四组反应物进行缩聚或环化反应的可能性
答：
1.m=1时，经双分子缩合后成六元环，m=2时，可能生成丙烯酸，m=3或4时，则易在分子内缩合成较稳定的五六元内酯，当m大于等于5时，则主要形成线性缩聚物
2.当m=1时，以线性缩聚物为主，伴有少量七元环状物，当m大于1时，则主要生成线性缩聚物.
3.分子间缩合容易形成六元环
4.容易形成线性缩聚物
2.试比较逐步聚合与链式聚合的区别。
如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合，还是链式聚合机理进行的？
解：
逐步聚合：
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
链式聚合：
又称链锁（聚合）反应。
在聚合反应过程中，有活性中心（自由基或离子）形成，且可以在很短的时间内，使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。
一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。
随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。
聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应届连链式合。
相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。
单体迅速转化，而转化率基本与聚合时间无关的聚合反应属逐步聚合。
5.计算等物质量的己二胺和己二酸进行缩聚，在反应程度P为0.500、0.800、0.900、0.950、0.970、0.980、0.990、0.995时的数均聚合度
，并作图。
解：
P
0.500
0.800
0.900
0.950
0.970
0.980
0.990
0.995
2
5
10
20
33.3
50
100
200
以p未横坐标，
为纵坐标作图。
6.反应程度为99.5%时，为获得相对分子量为15000的尼龙-66由己二胺和己二酸的起始比例应该是多少？
这样的聚合物分子链端是什么基团？
解：
对于分子量为15000的聚酰胺
已知P＝99.5%=0.995。
根据P与非等摩尔比控制
时有
求得r=0.995。
设己二酸过量，则己二酸与己二胺摩尔投料比为1:
0.995
由于P＝0.995r=0.995
端胺基数＝
端羧基数＝
故端胺基、端羧基数＝
如设己二胺过量，则同理可得
端胺基数/端羧基数=2/1
17为了保证缩聚反应时官能团等化学计量配比，可以采取哪些措施？
答：
1.缩聚反应在高温真空条件进行，很可能发生某种单体的挥发损失，导致官能团浓度和官能团配比关系破坏.
2.高反应程度是各种副反应也会破话官能团配比，影响动力学。
3.后期体系粘度增大，大分子逸出越来越困难，逆反应不能在被忽略，降低了总反应速率.
以上三者都是使反应偏离，影响官能团配比的因素，如果在反应中避免以上条件出现的话，则可以保证反应时官能团等化学计量配比。
20.解释下列术语，并说明两者的关系或差异。
（1）反应程度和转化率
（2）缩聚两原料的摩尔系数和过量百分数（3）界面缩聚和溶液缩聚
答：
（1）反应程度是已经参加反应的官能团数与初始时的官能团总数的比值；
转化率是已经参加反应的单体分子数与初始时的单体分子总数的比值；
两者的区别在于：
定义的基准不同；转化率最高可等于100%，而反应程度最高也不能等于100%。
（2）摩尔系数是指过量反应物的摩尔数；
过量百分数是指过量反应物超过限制反应物所需理论量的部分占所需理论量的百分数。
摩尔系数只是一个数，而过量百分数则是一个比值。
（3）在多相体系中，在相界面处进行的缩聚反应称为界面缩聚；
单体加适当催化剂再溶剂中进行的缩聚反应称为溶液缩聚。
溶液缩聚是发生在溶剂中的，而界面缩聚则是在相界面处进行的。
21.写出并描述下列缩聚反应形成的聚酯的结构。
它们的结构与反应物质相对量有无关系？
如有关系，请说明差别。
（题目睇书上）
（1）
（2）
（3）
解：
（1）得以
为重复单元的线型分子。
结构与反应物质相对量没有关系。
（2）结构与反应物质相对量有关系，等物质的量时得以
为重复单元的线型分子。
（3）结构与反应物质相对量有关系：
设反应物二酸和三醇的相对摩尔比为x
当
时，所得产物是端基主要为羟基的非交联支化分子。
当
时，所得产物是端基主要为羧基的交联体型分子。
时，所得产物是交联体型分子。
22.获得高相对分子质量缩聚物的基本条件有哪些？
答：
获得高相对分子质量缩聚物的重要条件是：
①单体纯净，无单官能团化合物。
②官能团等物质的量配比。
③尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。
第五章
1.聚合物化学反应有哪些特征？
与低分子化学反应有什么区别？
解：
与低分子化合物相比，由于聚合物分子量高，结构和分子量又有多分散性，因此聚合物在进行化学反应时有以下几方面特征：
（1）如反应前后聚合物的聚合度不变，由于原料的原由官能团往往和产物在同一分子链中，也就是说，分子链中官能团很难完全转化，此类反应需以结构单元作为化学反应的计算单元。
（2）如反应前后的聚合物的聚合度发生变化，则情况更为复杂。
这种情况常发生在原料聚合物主链中有弱键，易受化学试剂进攻的部位，由此导致裂解或交联。
（3）与低分子反应不同，聚合物化学反应的速度还会受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相邻基团等的影响。
（4）对均相的聚合物化学反应，反映常为扩散控制，溶剂起着重要的作用。
对非均相反应则情况更为复杂。
2.解释下列名词：
高分子效应，遥爪聚合物，硫化反应，扩链，聚合物老化，解聚，可生物降解高分子
高分子效应：
聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响。
遥爪聚合物：
一般先在相对分子质量为几千的低聚物两端引入活性基团，活性基团犹如两只爪子，踞于链的两端，随时可以抓住其它分子起反应，这类低聚物又称遥抓聚合物。
硫化反应：
把一个或更多的硫原子接在聚合物链上形成桥状结构，反应生成了弹性体。
扩链：
指以适当的方法，将相对分子质量为几千的低聚物连接起来，使相对分子质量成倍或几十倍地提高。
聚合物的老化：
是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。
解聚：
单体与聚合物之间存在平衡关系的聚合反应称为可逆聚合反应。
通常将逆反应叫做解聚反应。
可生物降解高分子：
3.
4.从乙酸乙烯酯出发制取聚乙烯醇缩甲醛，
（1）写出各步反应式并注明各步主产物的名称及用途。
（2）纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇有何差别？
（3）下列合成线路是否可行？
说明理由。
乙酸乙烯酯水解乙烯醇聚合聚乙烯醇缩醛化产物
解：
（1）（a）、自由基聚合反应
（b）、醇解反应：
（c）、缩醛化反应（包括分子内和分子间）
（2）差别在于醇解度不同，前者要求醇解度高（98%~99%），且不溶于冷水和甲醇，以便缩醛化，后者要求醇解度中等（87%~89%），以使水溶性好。
（3）不可行。
原因是：
乙酸乙烯酯水解生成的乙烯醇为烯醇式结构，非常不稳定，易互变异构成乙醛，得不到乙烯醇单体。
5.
8．将PMMA、PAN、PE、PVC四种聚合物进行热降解反应，分别得到何种产物？
PMMA进行热解反应时发生解聚，主要产物为单体。
PE进行热解反应时发生无规降解，主要产物为不同聚合度的低聚物。
PVC进行热解反应时首先脱HCI，生成分子主链中带烯丙基氯的聚合物；长期热解则进一步发生环化交联甚至碳化反应。
PAN进行热解反应时首先发生主链环化，然后脱氢生成梯形聚合物。
进一步热解脱氢后生成碳纤维。
9．试解释为什么聚氯乙烯在200℃以上热加工会使产品颜色加深？
（P215）
答：
因为此时会发生非氧化热降解，脱出氯化氢，使聚合物颜色加深，强度下降，变成聚共轭烯烃
11.利用热降解回收有机玻璃边角料时，如该边角料中混
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