创新设计一轮复习22.docx

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创新设计一轮复习22

基础课时案22　染色体变异

小题对点练

考点一　染色体结构变异

1．（2014·北京海淀期末）下列叙述中属于染色体变异的是

（　　）

①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征

②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合

③联会的同源染色体之间发生染色体互换

④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A．①③B．①④C．②③D．②④

解析　染色体变异类型有结构和数目的变异，①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征是染色体结构的变异④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体是染色体数目的变异；②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合和③联会的同源染色体之间发生染色体互换不属于染色体变异，属于基因重组的两种类型。

答案　B

2．（2014·蚌埠检测）已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，如图中W表示野生型，①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体。

若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是

（　　）

A．基因aB．基因bC．基因cD．基因d

解析　仅在野生型和突变体①中该酶有活性，说明只有在野生型和突变体①中存在该基因，即基因b。

答案　B

3．与玉米植株颜色有关的一对基因Pl（紫）和pl（绿）位于6号染色体长臂的外段，纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂交，F1植株均表现为紫色。

科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉，然后给绿株玉米授粉，734株F1幼苗中出现2株绿苗。

经细胞学鉴定表明，这是由6号染色体上载有Pl基因的长臂缺失导致的。

这种变异在生物学上称为

（　　）

A．基因突变B．基因重组

C．染色体结构变异D．染色体数目变异

解析　染色体片段的缺失属于染色体结构变异。

答案　C

4．在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型。

图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是

（　　）

A．图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

B．甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

C．甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中

D．乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中

解析　图甲中发生了染色体结构变异中的染色体片段增加，图乙发生了染色体数目变异中个别染色体数目的增加，图丙发生了交叉互换，属于基因重组，图丁属于染色体结构变异中的易位，A错误；染色体变异可以用显微镜观察到，基因重组不能观察到，B正确；染色体变异可以发生在分裂过程的任何时期，因此不会只出现在有丝分裂或减数分裂过程中，交叉互换只能发生在减数分裂的四分体时期，C、D错误。

答案　B

5．（2013·江苏扬州模考）下图甲表示某野生型果蝇一条正常染色体上部分基因的序列，图乙和图丙分别表示两只变异类型果蝇相应染色体上的基因序列。

下列相关叙述正确的是

（　　）

A．白眼基因和朱红眼基因是等位基因

B．图乙表示果蝇发生了染色体结构变异

C．图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均可用显微镜检测

D．图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均不可遗传

解析　图乙表示的果蝇发生的变异是染色体结构变异，图丙表示的果蝇发生的变异是基因突变，二者均为可遗传的变异；白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，它们不是等位基因；用显微镜检测不到图乙和图丙表示的果蝇发生的变异。

答案　B

6．研究发现，果蝇的红眼对白眼为显性，且控制该性状的基因位于X染色体上；果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体中某一片段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传。

缺刻翅红眼雌蝇（无白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌蝇且F1中雌雄果蝇的数量比为2∶1，下列叙述错误的是

（　　）

A．亲本X染色体上的红眼基因恰好位于缺失片段上

B．F1缺刻翅白眼雌蝇的两条X染色体均出现片段缺失现象

C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半

D．X染色体发生的片段缺失可以用光学显微镜直接观察到

解析　亲本雌蝇无白眼基因，且红眼对白眼为显性，而子代中出现缺刻翅白眼雌蝇，说明亲本雌蝇中X染色体上红眼基因恰好位于缺失片段上，即来自母方的X染色体上的红眼基因丢失，而来自父方的含有白眼基因的那条X染色体正常；由F1中的雌雄果蝇的数量比为2∶1，可推知缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半；X染色体中某一片段缺失所导致的变异属于染色体结构变异，此种变异可以用光学显微镜直接观察。

答案　B

考点二　染色体数目变异及低温诱导染色体加倍

7．关于染色体组的叙述，不正确的有

（　　）

①一个染色体组中不含同源染色体

②一个染色体组中染色体大小，形态一般不同

③人的一个染色体组中应含有24条染色体

④含有一个染色体组的细胞，一定是配子

A．①③B．③④C．①④D．②④

解析　细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫作一个染色体组。

人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。

只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。

答案　B

8．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，错误的是

（　　）

A．利用小麦花粉培育的个体是单倍体

B．二倍体和多倍体都是由受精卵发育而成的

C．单倍体植株长得粗壮，多倍体植株茎秆一般比较弱小

D．低温和秋水仙素都可以诱导多倍体的产生

解析　单倍体是由配子发育而成的，小麦花粉是雄性配子，A项正确；二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的，B项正确；一般单倍体植株长得弱小，多倍体植株茎秆比较粗壮，C项错误；低温和秋水仙素处理都可以抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍，D项正确。

答案　C

9．如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是

（　　）

解析　根据题图可推知，A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。

但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如A。

故最可能属于多倍体的细胞是D。

答案　D

10．（2014·山东潍坊模拟）右图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是

（　　）

A．图中的染色体1、5、3、7、8可组成一个染色体组

B．图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律

C．含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异

D．若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则一定是减数第一次分裂异常

解析　图中的染色体1、5、3、7或8可组成一个染色体组；图中标注的位于1、2两条同源染色体上的两对基因A、a与B、b的遗传不符合自由组合定律，含有基因B、D的两条非同源染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位；C正确；若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则可能是减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常。

答案　C

11．关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验不正确的描述是

（　　）

A．处于分裂间期的细胞数目最多

B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞

C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似

解析　在固定过程中细胞已被杀死，故不能观察到二倍体变为四倍体的过程。

答案　C

12．已知伞花山羊草是二倍体，二粒小麦是四倍体，普通小麦是六倍体。

为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦，研究人员做了如图所示的操作。

下列有关叙述正确的是

（　　）

A．秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体，异源多倍体中没有同源染色体

B．异源多倍体与普通小麦杂交产生的杂种Q中一定含有抗叶锈病基因

C．射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于基因重组

D．杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律

解析　A项错，秋水仙素处理获得的异源多倍体含有同源染色体；B项错，由于等位基因分离，杂种Q中不一定含有抗叶锈病基因；C项错，杂种R中抗叶锈病基因所在染色体片段移接到小麦染色体上，属于染色体结构变异；D项对，杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律。

答案　D

大题冲关练

13．（2014·北京海淀期末）决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（见图1）。

科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。

请回答问题。

（1）8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。

（2）图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________（填“能”或“不能”）发生联会。

（3）图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代____________________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________________，产生了基因型为________________的重组型配子。

（4）由于异常的9号染色体上有________________作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。

将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到________________的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。

解析　染色体片段移接到非同源染色体上称为易位；图2中的母本中的两条染色体是同源染色体，在减数第一次分裂前期能发生联会。

图2中的亲本杂交时，若同源染色体的非姐妹染色单体间没有交叉互换，则F1只能出现三种表现型：

有色淀粉质，有色蜡质，无色淀粉质。

不会出现无色蜡质的个体，现在有无色蜡质个体的出现，说明亲代初级生殖母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，产生了基因型为cwx和CWx的重组型配子。

读图看出异常的9号染色体出现染色体结构的变异，其上有结节和片段作为C和wx的细胞学标记，结节靠近C基因，片段靠近wx基因；可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象，若母本中的同源染色体的非姐妹染色单体间wx基因和Wx基因发生交叉互换，将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，能观察到有片段无结节的染色体。

答案　

（1）易位（或“移接”）　

（2）能　（3）初级生殖母（答“大孢子母（胚囊母）”、“初级卵母”也可）　交叉互换　cwx（多答“CWx”也可）　（4）结节和片段　有片段无结节

14．（2014·山东泰安模拟）玉米籽粒的黄色（A）对白色（a）为显性，非糯性（B）对糯性（b）为显性，两对性状自由组合。

请回答。

（1）已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。

若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为________________。

（2）取基因型双杂合的黄色非糯性植株的花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，其基因型为________________；对获得的幼苗用________________进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均自交，所得籽粒性状在同一植株上表现________________（一致、不一致）。

（3）已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示。

①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________________________。

②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，F1的表现型及比例为________________，证明A基因位于异常染色体上。

③以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图二所示。

该植株形成的可能原因是：

父本减数分裂过程中________________未分离。

④若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及比例是_______________。

解析　

（1）杂合的非糯性植株的基因型为Bb，产生的花粉的基因型为B或b，比例为1∶1，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色∶棕色＝1∶1。

（2）基因型双杂合的黄色非糯性植株的基因型为AaBb，产生的花粉的基因型AB、Ab、aB、ab，离体培养获得单倍体幼苗，其基因型不变，仍为AB、Ab、aB、ab，对获得的幼苗用秋水仙素进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均为纯合子，自交后性状不分离，所得籽粒性状在同一植株上表现一致。

（3）①植株甲细胞中异常染色体比正常染色体结构缺失一段。

②若A基因是位于正常染色体上，植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a＝1∶1，植株甲Aa产生的精细胞只有一种A，自交产生F1的表现型只有一种表现型黄色，若A基因是位于异常染色体上，植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a＝1∶1，植株甲Aa产生的精细胞只有一种a，自交产生F1的表现型及比例为黄色∶白色＝1∶1。

③正常的白色籽粒植株为母本产生的卵细胞只有一种a，据图二A位于异常染色体上，无正常9号染色体的花粉A不能参与受精作用，因此该植株形成的可能原因是：

父本减数分裂过程中同源染色体未分离。

④植株乙为父本产生比例相等的六种配子A∶a1a2∶a1∶Aa2∶a2∶Aa1，（两条染色体都含有a，为方便描述分别标记为a1和a2），花粉A不能参与受精作用，白色籽粒植株为母本测交后代的表现型及比例是黄色∶白色＝2∶3。

答案　

（1）蓝色∶棕色＝1∶1

（2）AB、Ab、aB、ab　秋水仙素　一致

（3）缺失　黄色∶白色＝1∶1　同源染色体　黄色∶白色＝2∶3

15．（2014·山西四校联考）下图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成：

Ⅰ、Ⅱ表示染色体，D为矮杆基因，T为抗白粉病基因，R为抗矮黄病基因，均为显性，d为高秆基因。

乙品系是通过基因工程获得的品系，丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）。

（1）普通小麦为六倍体，染色体数是42条，若每个染色体组包含的染色体数相同，则小麦的一个染色体组含有________条染色体。

（2）乙品系的变异类型是________，丙品系的变异类型是________。

（3）抗白粉病基因在控制蛋白质合成的翻译阶段，________沿着________移动，氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。

（4）甲和丙杂交得到F1，若减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，将随机移向细胞的任何一极，F1产生的配子中DdR占________（用分数表示）。

（5）甲和乙杂交，得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交，后代基因型有________种（只考虑图中的有关基因）。

（6）甲和乙杂交得到F1，请画出F1能产生dT配子的次级精母细胞的分裂后期图（假设不发生交叉互换，只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体，要求标出相应基因）。

答案　

（1）7　

（2）基因重组　染色体结构变异　（3）核糖体　mRNA　（4）1/4　（5）4　（6）