实验七质粒DNA的提取和鉴定.ppt

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实实验验七七质粒质粒DNADNA的提取和鉴定的提取和鉴定目的目的l掌握碱裂解法提取质粒的方法l了解质粒酶切鉴定原理质粒质粒DNADNA能从细菌中提出来，又能再转入细菌，这个过程能从细菌中提出来，又能再转入细菌，这个过程称转化。

称转化。

转入的质粒转入的质粒DNADNA仍能进行复制，产生多个拷贝。

仍能进行复制，产生多个拷贝。

提纯的思路l质粒的特性：

共价、闭合、环状的小分子量DNAl要去除的物质：

蛋白基因组DNA脂类及小分子杂质RNA质粒质粒DNADNA的提取方法的提取方法l方法：

碱裂解法；煮沸裂解；羟基磷灰石柱层析法，质粒DNA释放法；酸酚法等。

概括起来主要是用非离子型或离子型去污剂、有机溶剂或碱进行处理及用加热处理l所有分离质粒DNA的方法都包括3个基本步骤：

培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细菌；分离质粒DNA（有时还要求纯化质粒DNA，根据实验所需）l选择哪一种方法主要取决于以下几个因素：

质粒的大小、大肠杆菌菌株、裂解后用于纯化的技术和实验要求碱裂解法碱裂解法基本原理：

1.当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不复性而呈絮状，离心时可沉淀下来2.在一定电场强度下，DNA分子的迁移取决于分子筛效应，即DNA分子本身的大小和构型（相对分子质量不同的DNA片段泳动速度不一样），且DNA分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。

因此，凝胶电泳不仅可分离不同相对分子质量的DNA，也可以分离相对分子质量相同，但构型不同的DNA分子：

其中超螺旋结构泳动最快，其次为线性结构，最慢的可能是开环结构开环结构。

3.溴化乙锭是一种荧光染料（3,8-二氨基-5-乙基-6苯基菲啶溴盐），其分子可以嵌入到核酸的碱基对之间，在紫外线的激发下，发出橙色荧光。

为什么提取的质粒有三条带？

为什么提取的质粒有三条带？

一一细菌培养与质粒扩增细菌培养与质粒扩增1.挑单克隆E.coli菌株接种到斜面培养基上（活化菌种），37过夜培养。

2.从斜面培养基上挑E.coli菌株，接种于25毫升液体培养液内（含氨苄青霉素），37振荡过夜培养。

3.从中取4毫升种子菌液于LB培养基中（含Ap），37振荡培养3-4小时（OD6001.0）。

二二质粒提取质粒提取1.取1.5ml培养物倒入Eppendorf管中，12000r/min，4，30sec。

2.吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥3.将细菌沉淀悬浮于100l预冷的溶液I中，剧烈振荡。

4.加200L溶液II（新鲜配制），盖紧Eppendorf管，快速颠倒5次，混匀内容物，将Eppendorf管放在冰上。

5.加入150L溶液III（冰上预冷），盖紧管口，颠倒数次使混匀，冰上放置5min。

6.12000r/min，离心5min，将上清夜转至另一Eppendorf管中。

7.加入等体积酚/氯仿（约450ul），剧烈震荡，12000r/min，离心5min8.将上清夜转至另一Eppendorf管中，向上清夜加入2倍体积乙醇，混匀后，-20度放置10min。

12000r/min离心5min。

倒去上清夜，把Eppendorf管倒扣在吸水纸上，吸干液体。

9.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清夜，真空抽干或空气中干燥。

10.50LTE缓冲液，使DNA完全溶解（-20保存）酶切鉴定酶切鉴定10L溶液+10内切酶缓冲液2L+510U酶到一Eppendorf管，37，1-2h，加2L的反应中止液。

10L,质粒5L，水1L，Bamh11L，Sal13ul,BufferT供20L电泳：

1.1Agrosegel的制备2.上样3.电泳4.紫外灯下观察和拍照思考题思考题染色体DNA与质粒DNA分离的主要依据是什么？

参考答案参考答案纯化DNA的方法主要依据染色体DNA比质粒DNA分子大得多，而且染色体DNA被断裂成线状分子，但质粒DNA为共价闭环结构，当加热或用酸、碱处理DNA溶液时，线状染色体DNA容易发生变性，共价闭环的质粒DNA在冷却和回到中性pH时即恢复其天然构象注意注意lEB是诱变剂，配制和使用EB染色液时，应带乳胶手套或一次性手套，并且不要将该染色液洒在桌面或地面上，凡是沾污EB的器皿或物品，必须进行清洗或弃去