土壤性质的测定.docx

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土壤性质的测定

含水量的测定

1、测定原理

　　土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。

2、仪器、设备

　土钻、土壤筛（孔径1mm；）、铝盒：

小型的直径约40mm，高约20mm；大型的直径约55mm，高约28mm；分析天平：

感量为0.001g和0.01g；小型电热恒温烘箱；干燥器：

内盛变色硅胶或无水氯化钙。

3、试样的选取和制备

3.1风干土样：

选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。

3.2新鲜土样：

在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤约20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。

4测定步骤

4.1风干土样水分的测定：

取小型铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g。

用角勺将风干土样拌匀，舀取约5g，均匀地平铺在铝盒中，盖好，称重，准确至0.001g。

将铝盒盖揭开，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。

取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需20min），立即称重。

风干土样水分的测定应做两份平行测定。

4.2新鲜土样水分的测定：

将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.01g。

揭开盒盖，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘烤箱中烘烤12h。

取出，盖好，在干燥器中冷却至室温（约需30min），立即称重。

新鲜土样水分的测定应做三份平行测定。

注：

烘烤规定时间后一次称重，即达“恒重”。

5计算公式

水分（分析基），%=〔（m1-m2）/（m1-m0）〕×100………………………………

（1）

水分（干基），%=〔（m1-m2）/（m2-m0）〕×100………………………………

（2）

式中：

m0──烘干空铝盒质量，g；m1──烘干前铝盒及土样质量，g；m2──烘干后铝盒及土样质量，g。

平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。

平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%，水分为5～25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒（粒径约10mm）粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对相差不大于5%）。

土壤容重的测定

严格的讲土壤容重应称干容重，又称土壤密度，用符号表示，土工上也称干幺重。

其含意是干基物质的质量与总容积之比：

总容积Vt包括基质和孔隙的容积，大于Vs，因而ρb必然小于ρs。

若土壤孔隙Vp占土壤总容量Vt的一半，则ρb为ρs的一半，约为1.30g·cm-3～1.35g·cm-3左右。

压实的砂土ρb可高达1.60g·cm-3，不过即使最紧实的土壤ρb也显著低于ρs，因为土粒不可能将全部孔隙堵实，土壤基质仍保持多孔体的特征。

松散的土壤，如有团粒结构的土壤或耕翻耙碎的表土，ρb可低至1.10g·cm-3～1.00g·cm-3。

泥炭土和膨胀的粘土，ρb也低。

所以ρb可以作为表示土壤松紧程度的一项尺度。

1方法选择

测定的土壤容重通常用环刀法。

此外，还有蜡封法，水银排出法，填砂法和射线法（双放射源）等。

蜡封法和水银排出法主要测定一些呈不规则形状的坚硬和易碎土壤的容重。

填砂法比较复杂费时，除非是石质土壤，一般大量测定都不采用此法。

射线法需要特殊仪器和防护设施，不易广泛使用。

2测定原理

用一定容积的环刀（一般为100）切割未搅动的自然状态土样，使土样充满其中，烘干后称量计算单位容积的烘干土重量。

本法适用一般土壤，对坚硬和易碎的土壤不适用。

3仪器

环刀（容积为100）；天秤（感量为和）；烘箱；环刀托；削土刀；钢丝锯；干燥器。

4操作步骤

在田间选择挖掘土壤剖面的位置，按使用要求挖掘土壤剖面。

一般如只测定耕层土壤容重，则不必挖土壤剖面。

用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次，分层取样，耕层4个，下面层次每层重复3个。

将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。

用修土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。

同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。

把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。

随即称重（精确到0.01g），并记录。

将装有土样的铝盒烘干称重（精确到0.01g），测定土壤含水量。

或者直接从环刀筒中取出土样测定土壤含水量。

5结果计算

ρb=

式中：

ρb------土壤容重；m----环刀内湿样质量；V----环刀容积（），一般为100；θm样品含水量（质量含水量），%。

6测定误差

允许平行绝对误差＜0.03g，取算术平均值。

7土壤孔隙度的测定（计算法）

土壤孔隙度也称孔度，指单价单位容积土壤中孔隙容积所占的分数或百分数，可用下式计算：

大体上，粗质地土壤孔隙度较低，但粗孔隙较多，细质地土壤正好相反。

团聚较好的土壤和松散的土壤（容重较低）孔隙度较高，前者粗细孔的比例适合作物的生长。

土粒分散和紧实的土壤，孔隙度较低且细孔隙较多。

土壤孔隙度一般都不直接测定，而是由土粒密度和容重计算求得。

由上式，可得：

判断土壤孔隙状况优劣，最重要的是看土壤孔径分布，即大小孔隙的搭配情况，土壤孔径分布在土壤水分保持和运动，以及土壤对植物的供水研究中有非常重要的意义。

土壤—水势的测定—张力计法

1范围

本方法适用于小于85KPa的土壤水吸力的测定。

2原理

土壤水吸力是反映土壤水能量状态与植物吸水关系特征的一个指标。

根据土壤水吸力与土壤含水量的关系绘制成的水分特性曲线表征土壤持水性能，用以研究土壤水分的能态变化规律。

田间测定土壤水吸力的最简便方法是张力计法，张力计法一般有真空表式张力计和U形汞柱形张力计两种，后者测量的精度较高，能检出微小的差异。

张力计的量程较窄，仅能测定小于85KPa的土壤水吸力。

将充满水、密封后的张力计陶土头插入非饱和水的土壤中，张力计内的自由水通过多孔陶土头的壁与土壤水建立水力上的联系，在达到平衡后，仪器内产生的负压值由负压表指示出来，即为土壤水吸力。

3仪器

真空表型张力计及土钻

4操作步骤

4.1真空表型张力计操作步骤

4.1.1仪器除气：

使用前先在张力计内灌满经煮沸、密封冷却的无气水（用于张力计的水均为无气水，以下不再注明），竖直插放在木架上10min~20min，水通过陶土头向外渗出。

再向张力计中重新注满水，在集气管口塞上一个插有注射器针头的橡皮塞，用注射器抽气，真空表指针开始转动，待表内有空气逸出时，缓慢拔去塞子，继续加满水、抽气，如此重复3次~4次，真空表内的空气已大部分除去。

此时再将仪器注满水，加环形密封圈和盖子密封，在通风处让陶土头蒸发，埋藏的空气随负压的增大逐渐逸出。

轻轻敲打张力计管壁，使气泡集中

到集气管中。

将陶土头浸在水中吸水，真空表指针即退回。

打开仪器盖，反复注水、密封、蒸发，直到真空表指针指示值≥85KPa。

待吸水指针较快地退回，集气管内膨大的空气收缩成极小的气泡，则表明仪器内空气已基本除尽。

最后再将仪器充满水，密封，陶土头浸泡水中待用。

4.1.2校正零位：

仪器密封后，真空表至测点（陶土头中部）存在一静水压力差，另外真空表本身也有可能存在一定误差，这两个误差必须予以校正。

具体校正方法是，将除气处理后的张力计陶土头自然蒸发，待负压升至20KPa时，将仪器陶土头垂直浸泡水中，水面保持在陶土头的中部。

当真空表指针退回直至不动时的读数即为零位校正值。

4.1.3在测试地，用直径与陶土头相配的开口土钻垂直钻孔至待测深度（从地面至陶土头中部计），倒入少许泥浆，垂直插入张力计，使陶土头与周围土壤接触紧密。

捣实管壁周围松土，以避免雨水沿管壁滴入，同时尽量不要过多地踩踏仪器附近的土壤，避免造成土壤板实失去代表性。

4.1.4观测读数：

通常在仪器安装的次日观测读数，为避免温度影响，在早晨进行读数。

当集气管中空气达到该管容积的一半时，必须除气，操作方法是在读数后开启盖，注满水后再密封。

如气温降至冰点时，应撤回仪器，以免冻坏。

土壤水分特征曲线测定实验

1试验原理如上的张力计法

2实验内容与设计

脱湿：

配置饱和土样，在室内自然蒸发，测定整个过程中土壤含水率与吸力关系曲线。

单点：

用16个土样，分别配置指定含水率，测定该含水率下的吸力值，连成特征曲线。

3实验步骤与要求

1.计算

（1）给定初始值如下表格，计算装满试样罐需要的土样质量（g）：

项目

干容重

罐体积

初始质量含水率

表达式

γc

V

θg

单位

g/cm3

cm3

%

数值

待定

待定

待定

（2）配置土样到预期体积含水量θV，计算所需水的质量：

2.土样的装填

先在试样罐底部铺上一层普通滤纸，然后将称好的土样分次分层地装入罐中，一般分为6层装填，每次装入1/6总质量的土样，铺平后用直径比试样罐稍小的击锤夯实土样，夯实的遍数以能达到要求的密度为准（每次将装入的土夯实到1/6土柱高度）。

应该注意周边土壤的夯实（常不能夯实），故除了击锤夯实外，还用棍棒进行捣实。

每层土样之间要进行“打毛”，保证层间结合良好。

填装完毕后，刮平土壤表面，盖上罐盖，称重，准确求得实际罐中土样的质量Mg。

3.安装张力计

在试样罐的中心先用小土钻钻一土孔，孔径略小于陶土头直径。

然后称重，准确求得罐中最后土样的质量Mt。

然后将张力计插入，使陶土头与土样紧密结合。

称重求得系统总的质量M1。

4.配置预期含水量

（1）单点

将预先求得的水量，2/3倒入盛水容器中，将系统放入其中，再将水量的1/3从系统上部慢慢灌入试样罐，然后将罐口用胶布封闭，静置系统，让其慢慢吸水、渗水、均匀。

（2）脱湿

将系统至于盛水容器中，容器的中的水面尽量接近土罐上沿（确保不能漫过土罐），让其慢慢吸水、均匀，静置1天，土样基本可达到饱和。

5.观测读数、称量与烧干法测量含水率

（1）单点：

一天后，系统达到稳定，观测负压表读数，并将读数单位转换为cm水柱高度。

称量系统总重M2，计算出此时土样的含水率。

再用烘干法与烧干法（可选）测定水分含量进行校验

（2）脱湿：

将饱和后的系统拿出，擦干土罐表面，称重，计算出饱和含水率，然后将罐盖打开，放在系统置放槽上，每天读一次数据。

直到负压表的读数接近最大量程。

6、清洗实验仪器

清洗实验过程中使用的仪器，并将土样罐中的土样取出，放于指定位置。

饱和导水率的测定

1测定原理

由达西定律可知，通过某一土层的水量与截面积、时间和水

层厚度（水头）呈正比，与渗透经过的距离（饱和土层厚度）呈反

比，即

Q=KSth/L\

（1）

由式

（1）得

K=QL/Sth

（2）

式中:

Q为渗透过一定截面积S的水量，mL;K为饱和导水率（渗透系数），cm/s;L为渗透距离，cm;S为渗透筒的横截面积，cm2;t为渗透过水量Q时所需要的时间，s;h为水层厚度（水位差），cm。

饱和导水率与土壤的孔隙率、质地、结构、盐分含量、含水量等有关。

从达西定律可以看出，饱和导水率是土壤所特有的常数。

2试验仪器

试验仪器包括渗透桶、改进的马氏瓶、烧杯、秒表和温度计。

为了便于观测，渗透桶采用透明的有机玻璃管，桶的上沿打一进水口。

试验装置结构见图

3操作步骤

（1）土样的取得。

在室内测定原状土和扰动土。

原状土:

用渗透桶取原状土，取土深度为10cm，将垫有滤纸的底筛网盖好，带回室内待用。

扰动土:

在渗透桶下垫上滤纸，纱布包好，用橡皮筋沿渗透桶将纱布箍紧，按预定容重装入扰动土。

（2）将渗透桶浸入水中，水面距土柱1～2mm，待土面出现水后将渗透桶取出，挂在适当位置，使重力水滴完。

（3）将马氏瓶灌水口打开，关掉进气口和供水口，由灌水口向马氏瓶灌水。

灌水至合适位置时，将灌水口塞子塞紧，打开供水口排气至供水口不再流水。

（4）将马氏瓶放在合适位置，将供水管接在渗透桶的进水口，调整马氏瓶高度打开进气口、向渗透桶供水，使渗透桶上部保持约5cm的水层。

当渗透桶下面滴下第一滴水时，用秒表开始计时，并依据马氏瓶上的刻度记录液面高度变化过程，同时用温度计记录烧杯内出流液的温度。

两次读数时马氏瓶液面高度之差乘以马氏瓶截面积，即为该时间段的出水量。

（5）一般情况下试验60min后单位时间渗出水量达到稳定。

如果单位时间内渗出水量不稳定，应延长到单位时间内渗出水量稳定为止。

（6）每一土样重复测定5次，取其算术平均值为该土样在某一时间段的渗出水量。

4结果计算

试验饱和水率（渗透系数）为

式中:

Kt为度为t（℃）时的饱和导水量，mL;tn为渗透时间，min。

土壤水分扩散速率

1、测定原理

为了消除重力的影响，实验过程采用水平土柱进行，该测定过程要求土柱的土壤质地均一、且初始含水率均一、土柱进水端水位恒定，压力为零。

这样水分在土柱中作水平吸渗运动，其前进的最主要动力便是土壤基质吸力。

不饱和水分在不太厚的水平土柱中运动时，重力作用可以忽略，视作一维水平运动。

土壤中一维水平流方程及其定界条件为：

（1）

式中：

为距进水边界

处的土壤含水率（m3·m-3）；

为土柱初始含水率（风干土壤含水率）（m3·m-3）；

为土柱始端维持的饱和含水率（m3·m-3）；

为土柱中断面距始端的距离（cm）；

为时间（min）；

为土壤水分扩散率（cm2·min-1）。

采用Boltzmann变换，将

（1）式变为常微分方程，求解得到

的计算公式为：

（2）

式中：

为Boltzmann变换的参数。

进行水平土柱吸渗试验时，测出t时刻土柱含水率分布，并计算出各

点的

值，就可以绘制出

关系曲线。

由曲线就可以求出相应于不同

值的

值和

值，应用式

（2）就可以计算出

。

为了便于计算，通常将

（2）式改写为差分形式：

（3）

这样可将

图划分成条状，然后列表计算或编制程序由计算机计算因而可以计算出土壤水分扩散率

。

2、试验装置

试验采用长度为100cm的长方形有机玻璃扩散槽（也可采用有机玻璃管制成，在装土样段由几个圆环组成，以供渗水结束后取土），宽为20cm，高为10cm。

槽体分为3段：

水室段，长10cm，连接马氏瓶，控制水室内液面与试样段土样的高度相同，以消除重力势和压力势对土壤水分扩散的影响；滤层段，长10cm，内填石英砂缓冲水流，使水流保持层流状态；试样段，长80cm，填装供试土样，如图1所示。

图1　水分扩散率模拟试验装置示意图

4、测试方法

土样经风干，磨碎，过2mm筛子，按田间实测干容重装填在水平试验槽中，保证土柱初始含水量均匀和密度均一。

开启马氏瓶供水阀门，并记录开始时间，试验开始后按5min的时间间隔记录土柱中湿润锋前进的距离，待湿润锋前进到整个土柱的3/4左右时停止供水，记录结束时间，并从湿润锋开始迅速取土，用常规的烘干称重法测定各点的土壤含水率，得出土壤含水率分布。

然后可根据公式计算土壤水分扩散率。

非饱和导水率的测定（瞬时剖面法）

瞬时剖面法是在室内进行均质土壤的一维上渗或下渗试验时，测定不同时

刻土壤剖面的含水率和吸力分布，通过计算求得非饱和导水率K（θ）。

瞬时副而

法对扰动土和原状土均适用，可测定吸湿和脱湿过程，试验和计算都比较方便，

因此应用较为普遍。

现就其基本原理和试验测定过程简述如下：

对非饱和垂直一维水流，当取坐标向上为正时，由白金汉—达西定律可导

非饱和导水率的计算式为

式中：

S为土壤基质吸力，只要知道了某一点的土壤含水量θ、水流通量JW。

和吸力梯度，就可计算出其相应的非饱和导水率。

为此，试验需要测得两个时刻t1和t2的土壤含水量和吸力剖面。

吸力梯度可直接由吸力剖面作图或经验拟合公式得到；各个位置的水流通量可以通过水量平衡原理获得。

任意时刻的水流通通量

2试验装置

垂直土柱上渗试验装置如图。

采用长度为100cm的长方形有机玻璃扩散槽，负压计、马氏瓶。

3操作步骤

（1）按一定体积质量装填土样，装土时注意含水率控制，防止土粒分层和各段面不均现象。

（2）按20cm间隔安装负压计。

（3）利用马氏瓶维持水位不变，测得补给水量，得到入渗表面水流通量。

（4）测得t1时刻和t2时刻的含水量。

土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法）

土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。

测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。

因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。

测定原理

在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸（K2Cr2O7－H2SO4）溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾（K2Cr2O7）用硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。

其反应式为：

重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：

2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2↑+8H2O

硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：

K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O

测定步骤：

1.在分析天平上准确称取通过60目筛子（＜0.25mm）的土壤样品0.1—0.5g（精确到0.0001g）（0.3000），用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸（K2Cr2O7-H2SO4）溶液10ml，（在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散），然后在试管口加一小漏斗。

2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。



3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。

然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁（FeSO4）溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。

4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。

可用石英砂代替样品，其他过程同上。

结果计算

在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为1.1。

有机质中碳的含量为58%，故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于1.724g有机质。

由前面的两个反应式可知：

1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6molFeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3

计算公式为：

有机质g/kg=[（（V0-V）N×0.003×1.724×1.1）／样品重×1000

式中：

V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。

V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。

N—标准硫酸亚铁的浓度。

mol/L

附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。

级 别

一 级

二 级

三 级

四级

五 级

六 级

有机质（%）

＞40

30—40

20—30

10—20

6—10

＜6

注意事项

1.根据样品有机质含量决定称样量。

有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g，20—40g/kg的称0.3g，少于20g/kg的可称0.5g以上。

2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。

3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。

磷酸浴需用玻璃容器。

4.对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。

对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。

对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。

5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。

消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。

仪器、试剂

1.主要仪器

分析天平（0.0001g）、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅、铁丝笼（消煮时插试管用）、温度计（0—360℃  ）、滴定管（25ml）、吸管（10ml）、三角瓶（250ml）、小漏斗、量筒（100ml）、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶（50ml）、试管夹、吸耳球、试剂瓶（500ml）。

2.试剂

（1）0.136mol/LK2Cr2O7－H2SO4的标准溶液。

准确称取分析纯重铬酸钾（K2Cr2O7）40g溶于500ml蒸馏水中，冷却后稀释至1L，然后缓慢加入比重为1.84的浓硫酸（H2SO4）1000ml，并不断搅拌，每加入200ml时，应放置10—20分钟使溶液冷却后，再加入第二份浓硫酸（H2SO4）。

加酸完毕，待冷后存于试剂瓶中备用。

（2）0.2mol/LFeSO4标准溶液。

准确称取分析纯硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）56g或硫酸亚铁铵［Fe（NH4）2（SO4）2·6H2O］80g，溶解于蒸馏水中，加3mol/L的硫酸（H2SO4）60ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾（K2Cr2O7）标准溶液标定。

（3）邻啡罗啉指示剂。

称取分析纯邻啡罗啉1.485g，化学纯硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）0.695g，溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中（此指示剂以临用时配制为好）。

土壤水分的测定

1、实验步骤：

1、取烧杯在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重烧杯质量m0，准确至0.001g。

2、用药匙将风干土样拌匀，舀取约5g，均匀地平铺在烧杯底部，称重m1，准确至0.001g。

3、将称好土样的烧杯置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。

取出，移入干燥器内冷却至室温（约需20min），立即称重m2。

4、再次放入烘箱中烘烤半小时以后，称重m3。

（m3与m2相差不过0.001g即可）

2、实验计算

含水量（％）＝（m1－m2）/（m1－m0）×100%

注：

风干土样水分的测定应该做三个平行测定。

平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%。

土壤中氮的测定（全氮、速效氮）

土壤全氮量的测定（重铬酸钾—硫酸消化法）。

土壤含氮量的多少及其存在状态，常与作物的产量在某一条件下有一定的正相关，从目前我国土壤肥力状况看，80%左右的土壤都缺乏氮素。

因此，了解土壤全氮量，可作为施肥的参考，以便指导施肥达到增产效果。

方法原理

土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。

样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。

主要反应可用下列方程式表示：

NH2·CH2CO·NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］

NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+