本科《药理学复习题》+简述题答案.docx
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本科《药理学复习题》+简述题答案
本科《药理学》总复习题
一、单项选择题：
1.药物产生副作用主要是由于（E）：
A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.
连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低
2．新药进行临床试验必须提供（C）：
A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资
3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为（C）：
A．2B．3C.4D．5E．2．5
4.药物首过消除可能发生于（A）：
A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后
4-2下列哪项不属于药物的不良反应
（D）：
A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致
畸作用
4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为
（C）：
A．变态反应
B．毒性反应
C
．副反应D
．特异质反应
E
．治疗矛盾
4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：
A．停药反应
B．后遗效应
C
．毒性反应
D．副反应
E．变态反应
5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
（B）：
A.
药物是否具有亲和
力B.药物是否具有内在活性
C.
药物的酸碱度D.
药物的脂溶性
E.药物的极性大小
6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在
D～2D之间，应采用如下给药方案
（B）：
A．首剂给
2D，维持量为
2D／t1/2B．首剂给2D，维
持量为D／2t1/2C.首剂给
2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首
剂给2D，维持量为D／t1/2
7.药物作用的双重性是指（D）：
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用
和毒性作用D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应
（A）：
A.增强B.减弱
C.不变D.无效E.相反
9.关于肝药酶的描述，错误的是（E）：
A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物
9-2某弱酸性药物
pKa为8.4，吸收入血后（血浆pR为7．4）其解离度约为（A）：
A.90％B
．60％C．50％D．40％E
．20％
10.
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明
（E）：
A作用点改变B
作用机理改变C
作用性质改变D
效能改变E效价强度改变
11.
药
物
的
治
疗
指
数
是
（B）
：
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5
12.
安全范围是指（E）：
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量
至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
12-2
药物的内在活性（效应力）是指
（D）：
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合
能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
13.
药理效应是（B）：
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果C.药物的特异性
D.药物的选
择性E.药物的临床疗效
13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
（
B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极
量E.致死量
13-3可用于表示药物安全性的参数（
D）：
A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50
13-4
药物的最大效能反映药物的（
A）：
A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.
时效关系
14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（
B）A.变态反应
B.停药反应C.后遗效
应D.特异质反应E.毒性反应
14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（
C）：
A．1dB．2dC．3d
D．4dE．5d
14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（
B）：
A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再
吸收多，排泄慢
C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解
离少，再吸收多，排泄快
14-4地高辛的半衰期是
36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（
D）：
A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h
14-5肝药酶的特点是：
（
D）A．专一性高、活性有限、个体差异大
B．专一性高、活性很
强、个体差异大
C．专一性高、活性有限、个体差异小
D．专一性低、活性有限、个体差
异大E．专一性低、活性很高、个体差异小
15.弱酸性药物在碱性尿液中（
C）：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，
排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.以上均不是
16.药物的t1/2
是指（A）：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度
下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，
单位为小时
D.与药物的血浆浓度下
降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（C）：
A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个
18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（
D）：
A.加速药物从尿液的排泄
B.加速药物
从尿液的代谢灭活
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D.A和CE.A
和B
19.某药t1/2
为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：
A.16hB.30h
C.24h
D.40h
E.50h
20.静脉注射某药
0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为
0.7ηg/ml，其表观分布容积
约为：
（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L
20-1下列有关极量正确的说法是
（A）：
A.是药物的最大治疗量
B．超过极量即可致死C．是
最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量
20-2受体激动药的特点是（
A）：
A．对受体有亲和力和效应力
B．对受体无亲和力，有效
应力C．对受体无亲和力和效应力
D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力
20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（
A）：
A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药
20-4受体阻断药的特点是（
C）：
A．对受体无亲和力，无效应力
B．对受体有亲和力和效应力
C
．对受体有亲和力而
无效应力
D
．对受体无亲和力，有效应力
E．对受体单有亲和力
20-5耐受性是指（
D）：
A．连续用药后机体对药物的反应消失
B．连续用药后机体对药物
的反应强度递增
C．连续用药后患者产生的主观不适感觉
D．连续用药后机体对药物的反应
强度减弱
E
．连续用药后对机体形成的危害
20-6成瘾性是指（
D）：
A．连续用药后机体对药物的反应消失
B．连续用药后机体对药
物的反应强度递增
C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产
生依赖E
．连续用药后对机体形成的危害
21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（
A）：
A.耐药性B.耐受性C.
成瘾性D.习惯性E.适应性
22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（
C）：
A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.
习惯性E.适应性
22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（
A）：
A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：
A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷
22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:
A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠
23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：
A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管
24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？
A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏
25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？
A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张
26.ACh作用的消失，主要（
D）：
A.被突触前膜再摄取
B.是扩散入血液中被肝肾破坏
C.被
神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E.在突触间隙被MAO所破
坏
27.
下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：
A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳
孔扩大E.肾素分泌
28.
毛果芸香碱主要用于（
B）：
A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.
眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：
A.M样作用B.N样作用C.M+N
样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用
30.
新斯的明作用最强的效应器是（
C）：
A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血
管
31.
解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（
E）：
A.瞳孔缩小B.流涎C.
呼吸困难D.大便失禁E.肌颤
32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（
B）：
A.新斯的明
B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.
毒扁豆碱
33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？
A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分
泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳
34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：
A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支
气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌
35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：
A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇
静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌
36.阿托品禁用于（C）：
A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给
药E.幽门痉挛
37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：
A.抑制呼吸道腺体分泌时
间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强
38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：
A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.
阿托品E.后马托品
39.阿托品对眼的作用是（D）：
A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内
压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹
40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：
A.失血性休克
性休克E.心源性休克
40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：
B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染
A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通
气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管
40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：
A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松
弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环
40-3阿托品禁用于（E）：
A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大
41.治疗量的阿托品可产生（C）：
A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.
腺体分泌增加
42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（
D）：
A.
流涎
B.瞳孔缩小
C.大小便失禁
D.
肌震颤E.腹痛
43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：
A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-2
43-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（
E）：
A．抑制腺体分泌作用强
B．调节麻痹作用强
C
．易透过血脑屏障
D．扩瞳作用与
阿托品相似
E．解痉作用的选择性相对较高
43-3治疗胆绞痛宜首选（
D）：
A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙
胺太林
43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（
D）：
A．血容量已补足B．酸中毒已纠正
C.
心率60
次／min以下D
．体温39℃以上
E．房室传导阻滞
44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（
E）：
A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹
充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢
E.调节麻痹作用维持时间短
45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（
C）？
A.α和β1-R
B.α和β2-RC.
α、β1和β2-R
D.β1-RE.β1和β2-R
46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：
A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺
47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：
A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄
碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪
48.对尿量已减少的中毒性休克，
最好选用（D）：
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.
多巴胺E.麻黄碱
48-2去甲肾上腺素用于治疗（
B）：
A．支气管哮喘B．神经性休克早期
C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病
48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（
D）：
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素
C
．麻黄碱
D
．间羟胺
E．多巴胺
48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（
C）：
A．异丙肾上腺素B．肾上
腺素C．去甲肾上腺素
D．多巴胺E．间羟胺
48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（
D）：
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去
甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明
48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（
C）：
A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异
丙肾上腺素E．肾上腺素
48-7心脏骤停的复苏最好选用（
B）：
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多
巴胺E．麻黄碱
48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（
E）：
A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血
管D．舒张支气管E．收缩括约肌
48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（
D）：
A．防止过敏性休克
B.中枢镇静作用C．局
部血管收缩，促进止血
D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E．防止出现低血压
49-1.肾上腺素不适用于治疗（
E）：
A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药
配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞
49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（
D）：
A．间羟胺B．去甲肾上腺
素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺
49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（
E）：
A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.
阻断α-RE.兴奋DA-R
50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（
C）？
A.AD皮下注射B.AD肌肉
注射C.NA稀释后口服
D.去氧肾上腺素静脉滴注
E.异丙肾上腺素气雾吸入
51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（
B）：
A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲
肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素
52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：
A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺
53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是
（D）：
A.去甲肾上腺素
B.阿拉明C.
麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺
54.麻黄碱的特点是（C）：
A.不易产生快速耐受性
B.性质不稳定，口服无效
C.性质稳定，
口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强
55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（
A）：
A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素
55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（
C）：
A.异丙肾上腺素B．多巴胺
C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素
55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（
D）：
A．异丙肾上
腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素
55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（
D）：
A．甲肾上腺素
B．肾
上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺
55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（
C）：
A．防止局麻药吸收
中毒B．防止局麻药所致高血压
C．防止麻醉时出现低血压状态
D．防止局麻药过敏
E．防止
术中出血
56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（
B）：
A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭
C.局部组织缺血坏死
D.心律失常E.血压升高
56-1治疗房室传导阻滞的药物是
（B）：
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去
氧肾上腺素E．甲氧明
56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用
（E）：
A．松弛支气管平滑肌B．兴
奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放
D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管
57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：
A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通
道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道
58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：
A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下
隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉
58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：
A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗
哌卡因
58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（
B）：
A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因
E．罗哌卡因
58-4．有全麻药之称的药物是（A）：
A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗
哌卡因
58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是
（C）：
A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布
比卡因E．罗哌卡因
58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（
E）：
A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停
D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局
麻时间
58-7在炎症或坏死组织中局麻药（
C）：
A．作用完全消失
B．作用增强C．作用减弱D．作用
时间延长E作用不受影响
59.临床最常用的镇静催眠药是（A）：
A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是
60.
苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用
（D）？
A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ
－氨基丁酸E.乙酰胆碱
61.
GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加
（D）？
A.Na
＋
＋
2＋
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