药理学复习题6.docx

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药理学复习题6

A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答第一章绪论

一、选择题

案。

）

1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它:

A．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效

C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础

E．具有桥梁科学的性质

2．药物:

A．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质

3．药理学是研究：

A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学

4．药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是：

A．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律

C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律

E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

5．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

A．药物的临床疗效B．药物的作用机制

C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化

二、名词解释

1．药物（drug）：

2．药物效应动力学（pharmacodynamics）：

3．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：

四、简述题

1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

五、论述题

1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。

第二章药物效应动力学

一、选择题

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）

1．药物的作用是指：

A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用

D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用

2．属于局部作用的例子是：

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用

3．用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：

A．局部作用B．普遍细胞作用C．继发作用D．选择性作用E．以上都不是

4．药物作用的选择性取决于：

A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性

D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小

5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不对

6．药物作用的两重性是指

A．治疗作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗

D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用

7．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：

A．治疗量B．无效量C．极量D．LD50E．中毒量

8．副作用是：

A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的

B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D．停药后出现的作用E．预防以外的作用

9．肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用

10．一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A．药物毒性所致B．药物引起的变态反应C．药物引起的后遗效应

D．药物的特异质反应E．药物的副作用

11．与药物的过敏反应有关的是：

A．剂量大小B．药物毒性大小C．遗传缺陷D.年龄性别E．用药途径及次数

12．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．以上都不对

13．甘露醇的脱水作用机制属于：

A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用

D．理化性质的改变E．以上都不是

14．具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：

A．左旋体B．右旋体C．消旋体D．大分子化合物E．以上都可能

15．当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．以上都不是

16．质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：

A．性质B．疗效大小C．安全性D．给药方案E．体内过程

17．药物的质反应的ED50是指药物：

A．引起最大效应50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量

C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血药浓度的剂量

E．引起50％动物中毒的剂量

18．药物的半数致死量（LD50）是指：

A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量

E．致死量的一半

19．半数致死量（LD50）用以表示：

A．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性

D．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标

20．几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：

A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高

21．可表示药物的安全性的参数是：

A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死E．半数有效量

22．下列药物中，化疗指数最大的药物是：

A．A药LD50＝50mg，ED50＝100mgB．B药LD50＝100mg，ED50＝50mg

C．C药LD50＝500mg，ED50＝250mgD．D药LD50＝50mg，ED50＝10mg

E．E药LD50＝100mg，ED50＝25mg

23．药物的常用量是指：

A．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C．治疗量D．最小有效量到最小致死量之间的剂量

E．以上均不是

24．下列关于受体（receptor）的叙述，正确的是：

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B．受体都是细胞膜上的多糖

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

25．当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A．兴奋剂B．激动剂C．抑制剂D．拮抗剂E．以上都不是

26．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂／水分配系数

D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力（内在活性）

27．完全激动药的概念是药物：

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性

C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E．以上都不对

28．药物的内在活性（效应力）是指：

A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱

29．受体阻断药（拮抗药）的特点是：

A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性

C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小

E．对受体的内在活性大而亲和力小

30．拮抗指数pA2的定义是：

A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

31．pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值说明：

A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大

E．以上均不对

32．可能发生竞争性对抗作用的是：

A．肾上腺素和乙酰胆碱B．组胺和苯海拉明

C．毛果芸香碱和新斯的明D．间羟胺和异丙肾上腺素E．阿托品和尼可刹米

33．药物的适应证，取决于：

A．药物的不同作用B．药物作用的选择性

C．药物的不同给药途径D．药物的不良反应E．以上均可能

二、名词解释

1．效应及作用（effectandaction）：

2．药物作用的选择性（selectivity）：

3．量效关系（dose-effectrelationship）：

4．效能（efficacy）：

5．效价强度（potency）：

6．半数有效剂量（ED50）：

7．治疗指数（therapeuticindex）：

8．药物作用机制（mechanismofaction）：

9．药物的受体（receptor）：

10．激动药（agonist）：

11．拮抗药（antagonist）：

l2．药物的不良反应（untowardreaction）：

13．毒性反应（toxicreaction）：

l4．副作用（sideeffect）：

15．后遗效应（aftereffect）：

l6．继发反应（secondaryeffect）：

17．药物的特异质反应（idiosyncraticreaction）：

四、简述题

1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

2．简述最主要的药物作用机制。

五、论述题

1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。

2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）

1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮

2．药物被动转运的特点是：

A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运

D．需要载体E．顺浓度差转运

3．药物主动转运的特点是：

A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制

D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制

4．药物的pKa值是指其：

A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值

D．不解离时的PH值E．全部解离时的pH值

5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为：

A．2B．3C．4D．5E．6

6．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A．1％B．0.1％C．0.01％D．10％E．99％

7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E．排泄速度并不改变

8．在碱性尿液中弱碱性药物：

A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢

C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变

9．在酸性尿液中弱酸性药物：

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢

C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对

10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道

C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对

11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少

D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收

12．吸收是指药物进入：

A．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程

13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运

D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运

14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

A．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射

15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：

A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少

E．口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强

16．与药物吸收无关的因素是：

A．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率

E．药物的首关效应

17．药物的血浆高峰时间是指：

A．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢

D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是

18．药物的生物利用度是指：

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量

C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度

E．药物吸收进人体循环的分量和速度

19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合

20．药物与血浆蛋白结合：

A．是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.可被其它药物排挤

21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A．药物作用增强B．药物代谢加C．药物转运加快

D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性

22．药物通过血液进入组织间液的过程称：

A．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄

23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：

A．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低

D．分子小，极性高E．以上均不是

24．巴比妥类在体内分布的情况是：

A．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内

D．在生理情况下细胞外液中解离型者少E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高

25．药物在体内的生物转化是指：

A．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化

D．药物的消除E．药物的吸收

26．代谢药物的主要器官是：

A．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝

27．药物经肝代谢转化后都会：

A．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高

D．脂／水分布系数增大E．分子量减小

28．药物的灭活和消除速度可影响：

A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应

D．后遗效应的大小E．不良反应的大小

29．促进药物生物转化的主要酶系统是：

A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶

30．肝药酶：

A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大

C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大

E．专一性高，活性很高，个体差异小

31．下列药物中能诱导肝药酶的是：

A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松

32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：

A．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是

33．可具有首关效应的是：

A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少

B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少

E．以上都不是

34．药物的首关效应可能发生于：

A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后

35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：

A．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快

36．影响药物自机体排泄的因素为：

A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短

37．药物在体内的转化和排泄统称为：

A．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度

38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物

D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对

39．某药按一级动力学消除，是指：

A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E．消除速率常数随血药浓度高低而变

40．药物消除的零级动力学是指：

A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物

D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零

41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表

观分布容积为：

A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L

42．药物的血浆T1/2是：

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间

C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间

E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

43．影响半衰期的主要因素是：

A．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间

44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：

A．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度

45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：

A．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h

46．某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25mg／L，问病人大约睡了多久?

A．3hB．4hC．8hD．9hE．10h

47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：

A．10h左右B．20h左右C．1d左右D．2d左右E．5d左右

48．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95％?

A．2-3个B．4-—5个C．6-8个D．9-11个E．以上都不对

49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：

A．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始

D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡

50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度

51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A．IC50B．CssC．CmaxD．CminE．LC50

52．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A．2-3次B．4-6次C．7-9次D．10-12次E．13-15次

53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血

浓度需要：

A．约10hB．约20hC．约30hD．约40hE．50h

54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量

55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：

A．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍

56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次

D．每12h给药1次E．根据药物的半衰期确定

57．dC/dt＝-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A．当n＝0时为一级动力学过程B．当n＝1时为零级动力学过程

C．当n＝1时为一级动力学过程D．当n＝0时为一室模型

E．当n＝l时为二室模型

58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低

D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型

59．决定药物每日用药次数的主要因素是：

A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度

二、名词解释

1．药物的处置（disposition）：

药物在体内的过程。

可分为转运（吸收、分布、排泄）及转化（代谢）。

2．药物的转运（transport）：

药物的跨膜运动。

3．药物的转化（transformation）：

药物在体内发生的化学结构上的变化。

4．药物的吸收（absorption）：

药物从用药部位向血液循环中的转运。

5．药物的分布（distribution）：

药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。

6．药物的代谢（metabolism）：

药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。

7．药物的排泄（excretion）：

药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。

8．首关效应（firstpasseffect）：

药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

9．肝肠循环（hepato-entericcirculation）：

自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。

10．生物利用度（bioavailability）：

药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。

11．时-量曲线（time-concentrationcurve）：

药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。

12．药物的消除（elimination）：

药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。

13．消除速率常数（k）：

药物自机体（或血液）消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。

14．半衰期（half-life，T1/2）：

血浆药物浓度下降一半所需的时间。

15．房室概念（compartmentconcept）：

按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。

16．表观分布容积（apparentvo1umeofdistribution，Vd）：

是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。

17．稳态血药浓度（steadystateofblooddrugconcentration，Css）：

属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。

18．—级消除动力