药代动力学课件.ppt

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第二章第二章药代动力学药代动力学Pharmacokinetics主讲主讲:

蔡际群蔡际群nn药代动力学简称药动学，是研究药代动力学简称药动学，是研究机体对药物机体对药物的处的处置和作用的科学。

置和作用的科学。

nn应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的布、代谢和排泄过程的“量时量时”变化或变化或“血药浓血药浓度经时度经时”变化的动态规律。

变化的动态规律。

药代动力学nn吸收吸收（absorptionabsorption）、）、分布分布（disributiondisribution）、）、代代谢谢（metablismmetablism）和）和排泄排泄（excretionexcretion）:

ADME:

ADMEnn药物处置药物处置（dispositiondisposition）:

A+D+M:

A+D+Mnn消除消除（eliminationelimination）:

D+M:

D+Mnn药物的体内过程直接影响到药物在其作用部位的药物的体内过程直接影响到药物在其作用部位的浓度和有效浓度维持的时间，从而决定药物作用浓度和有效浓度维持的时间，从而决定药物作用的发生、发展和消除；的发生、发展和消除；nn药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗效果的基础，是临床制定给药方案的依据。

效果的基础，是临床制定给药方案的依据。

第一节第一节药物的体内过程药物的体内过程FreeBound组织器官组织器官体循环体循环吸收吸收游离型药游离型药结合型药结合型药代谢物代谢物分布分布排泄排泄生物转化生物转化ADME药物的体内过程药物的体内过程消除消除特点：

特点：

顺膜两侧浓度差转运顺膜两侧浓度差转运顺膜两侧浓度差转运顺膜两侧浓度差转运高高高高低低低低不消耗能量不消耗能量不消耗能量不消耗能量不需载体，无饱和性不需载体，无饱和性不需载体，无饱和性不需载体，无饱和性各药间无竞争性抑制现象各药间无竞争性抑制现象各药间无竞争性抑制现象各药间无竞争性抑制现象n被动转运被动转运（passivetransport）一、一、药物分子的跨膜转运药物分子的跨膜转运（trans-membranetransport）跨膜转运跨膜转运跨膜转运跨膜转运可分为可分为可分为可分为被动转运被动转运被动转运被动转运（passivetransport）（passivetransport）和和和和载体转运载体转运载体转运载体转运（carrier-mediatedtransport）（carrier-mediatedtransport）被动转运被动转运包括包括:

滤过滤过（filtrationfiltration）简单扩散简单扩散（simplediffusion）simplediffusion）滤过滤过（filtrationfiltration）：

）：

亲水性的膜孔，亲水性的膜孔，44埃埃-40-40埃，水溶性药物借流体静压或渗透压通过亲埃，水溶性药物借流体静压或渗透压通过亲水孔道；水孔道；简单扩散：

简单扩散：

绝大多数药物按此方式通过生物膜。

绝大多数药物按此方式通过生物膜。

又称脂溶扩散（又称脂溶扩散（lipiddiffusion）lipiddiffusion），主要与药物的，主要与药物的脂溶性与解离度有关。

脂溶性与解离度有关。

非极性、解离度小或脂溶性非极性、解离度小或脂溶性强强的药物容易通过。

的药物容易通过。

大部分药物属于有机弱酸或有机弱碱，解离度影响他们的脂溶性。

解离度取决于药物的解离常数Ka及所处溶液的pH。

药物本身的特性所处环境体液体液pH对药物被动转运的影响对药物被动转运的影响弱酸类药物：

弱酸类药物：

弱酸类药物：

弱酸类药物：

pKapKa：

弱酸弱碱类药物在弱酸弱碱类药物在弱酸弱碱类药物在弱酸弱碱类药物在50%50%解离时的溶液的解离时的溶液的解离时的溶液的解离时的溶液的pHpH值。

值。

值。

值。

体液体液pH对弱碱类药物被动转运的影响对弱碱类药物被动转运的影响弱碱类药物：

弱碱类药物：

弱碱类药物：

弱碱类药物：

膜两侧不同膜两侧不同膜两侧不同膜两侧不同pHpH状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平衡时，膜两侧浓度比较：

衡时，膜两侧浓度比较：

衡时，膜两侧浓度比较：

衡时，膜两侧浓度比较：

例：

某弱酸性药物pKa=5.4分子型分子型离子型离子型药物总量药物总量（分子型（分子型+离子型）离子型）血浆血浆血浆血浆pH=7.4pH=7.4胃液胃液胃液胃液pH=1.4pH=1.4HAHA11AA-100100101101HAHA11AA-0.00010.00011.00011.0001在膜两侧处于不同在膜两侧处于不同pH状态时，弱酸性药物被状态时，弱酸性药物被动运转达平衡时，膜两侧浓度比的计算方法动运转达平衡时，膜两侧浓度比的计算方法例如某药例如某药例如某药例如某药pKapKa=3.4=3.4，血中，血中，血中，血中pH=7.4pH=7.4，胃中，胃中，胃中，胃中pH=1.4pH=1.4，当该药物，当该药物，当该药物，当该药物在体内转运达平衡时，血与胃中的浓度比是多少？

在体内转运达平衡时，血与胃中的浓度比是多少？

在体内转运达平衡时，血与胃中的浓度比是多少？

在体内转运达平衡时，血与胃中的浓度比是多少？

弱酸性药物在碱性侧解离型多，非解离型少，不易透过生物弱酸性药物在碱性侧解离型多，非解离型少，不易透过生物弱酸性药物在碱性侧解离型多，非解离型少，不易透过生物弱酸性药物在碱性侧解离型多，非解离型少，不易透过生物膜。

因此，弱酸性药物中毒时，碱化尿液有助药物的排出。

膜。

因此，弱酸性药物中毒时，碱化尿液有助药物的排出。

膜。

因此，弱酸性药物中毒时，碱化尿液有助药物的排出。

膜。

因此，弱酸性药物中毒时，碱化尿液有助药物的排出。

主动转运（activetransport）特点：

特点：

可逆浓度差转运可逆浓度差转运消耗能量消耗能量需载体，有饱和性需载体，有饱和性有竞争性抑制现象（例：

丙磺舒与青霉素）有竞争性抑制现象（例：

丙磺舒与青霉素）易化扩散（faciliteddiffusion）特点：

特点：

不需要能量，有饱和性不需要能量，有饱和性（例：

葡萄糖进入（例：

葡萄糖进入红细胞、维生素红细胞、维生素B12通过胃粘膜）。

通过胃粘膜）。

主要影响药物通过细胞膜的因素主要影响药物通过细胞膜的因素药物的脂溶性药物的脂溶性药物的脂溶性药物的脂溶性膜面积与厚度膜面积与厚度膜面积与厚度膜面积与厚度药物的浓度差药物的浓度差药物的浓度差药物的浓度差局部血流量局部血流量局部血流量局部血流量药物的体内过程（药物的体内过程（ADME）nn吸收吸收absorptionnn分布分布distributionnn代谢代谢metabolismnn排泄排泄excretion吸收：

药物从用药部位向血液循环中转运的过吸收：

药物从用药部位向血液循环中转运的过程程血管内给药途径无吸收过程，血管外给药途径有吸收过程。

血管内给药途径无吸收过程，血管外给药途径有吸收过程。

血管内给药途径无吸收过程，血管外给药途径有吸收过程。

血管内给药途径无吸收过程，血管外给药途径有吸收过程。

影响吸收的主要因素：

影响吸收的主要因素：

药物的理化性质：

极性、解离度、脂溶性药物的理化性质：

极性、解离度、脂溶性药物的理化性质：

极性、解离度、脂溶性药物的理化性质：

极性、解离度、脂溶性给药途径给药途径给药途径给药途径：

消化道给药（口腔、胃、直肠）；消化道给药（口腔、胃、直肠）；消化道给药（口腔、胃、直肠）；消化道给药（口腔、胃、直肠）；消化道外给药途径（肌内，皮下，消化道外给药途径（肌内，皮下，肺等）肺等）吸收（吸收（absorption）

（一）消化道吸收

（一）消化道吸收从胃肠道吸收的药物在进入体循从胃肠道吸收的药物在进入体循从胃肠道吸收的药物在进入体循从胃肠道吸收的药物在进入体循环之前先通过门静脉入肝脏，经环之前先通过门静脉入肝脏，经环之前先通过门静脉入肝脏，经环之前先通过门静脉入肝脏，经过肠壁（异丙肾上腺索）和肝药过肠壁（异丙肾上腺索）和肝药过肠壁（异丙肾上腺索）和肝药过肠壁（异丙肾上腺索）和肝药物代谢酶（普奈洛尔）代谢后进物代谢酶（普奈洛尔）代谢后进物代谢酶（普奈洛尔）代谢后进物代谢酶（普奈洛尔）代谢后进入体循环的药量明显减少，这种入体循环的药量明显减少，这种入体循环的药量明显减少，这种入体循环的药量明显减少，这种作用称为作用称为作用称为作用称为首关效应首关效应首关效应首关效应。

首关效应首关效应FirstPassEffect（elimination）口服给药口服给药有首关效应的药物不适合作缓（控）有首关效应的药物不适合作缓（控）有首关效应的药物不适合作缓（控）有首关效应的药物不适合作缓（控）释制剂。

释制剂。

释制剂。

释制剂。

1、口腔吸收：

舌下、口腔吸收：

舌下sublingual（SL）=undertongue起效快，绝大部分药物直接进入体循环起效快，绝大部分药物直接进入体循环起效快，绝大部分药物直接进入体循环起效快，绝大部分药物直接进入体循环.避免首关效应：

避免首关效应：

脂溶性高的药物硝酸甘油：

脂溶性高的药物硝酸甘油：

3、小肠及直肠吸收、小肠及直肠吸收perrectum儿童、呕吐、昏迷时采用；儿童、呕吐、昏迷时采用；50%不经过肝脏；不规则、不完全、对黏膜有刺激不经过肝脏；不规则、不完全、对黏膜有刺激作用。

作用。

2、胃吸收、胃吸收pH值的影响，弱酸性药物易吸收，值的影响，弱酸性药物易吸收，弱碱性药物易造成胃内积存。

弱碱性药物易造成胃内积存。

nn皮内intradermal（ID）nn肌内intramuscular（IM）nn皮下subcutaneous（SCorSQ）nn静脉内intravenous（IV）nn皮肤transdermalnn吸入Inhalation消化道外给药途径消化道外给药途径静脉内给药静脉内给药无吸收过程无吸收过程其它给药途径按吸收速度排序：

其它给药途径按吸收速度排序：

吸入吸入舌下舌下直肠直肠肌注肌注皮下皮下口服口服皮肤皮肤给药途径对药物吸收的影响给药途径对药物吸收的影响Example:

硝酸甘油（硝酸甘油（Nitroglycerin）RouteRouteOnsetOnsetIVIV（intravenousintravenous）.immediate.immediateSLSL（sublingualsublingual）.1-3min.1-3minTransdermalTransdermal.40-60min.40-60min药物从用血液向组织、细胞间液或细胞内液转运的药物从用血液向组织、细胞间液或细胞内液转运的过程过程影响分布的主要因素：

影响分布的主要因素：

分布分布distribution1.器官血流量器官血流量器官血流量器官血流量血流量血流量血流量血流量:

肾肾肾肾0.25min0.25min；肌肉；肌肉；肌肉；肌肉40min40min；2.8d2.8d。

膜通透性膜通透性膜通透性膜通透性:

硫苯妥钠硫苯妥钠硫苯妥钠硫苯妥钠2.2.组织细胞结合组织细胞结合组织细胞结合组织细胞结合碘碘甲状腺，甲状腺，硫喷妥钠硫喷妥钠脂肪，四环素脂肪，四环素骨骼骨骼,地高辛地高辛骨骼肌骨骼肌影响分布的主要因素：

影响分布的主要因素：

3.3.药物与血浆蛋白结合（药物与血浆蛋白结合（药物与血浆蛋白结合（药物与血浆蛋白结合（ProteinbindingProteinbinding）可逆可逆可逆可逆影响转运、无药理活性影响转运、无药理活性影响转运、无药理活性影响转运、无药理活性不