神经介入科双C参数doc郑州大学第一附属医院.docx
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神经介入科双C参数doc郑州大学第一附属医院
郑州大学第一附属医院
医疗设备招标技术参数
设备名称
卒中中心整体解决方案系统及双向数字平板血管造影系统
数量
一套
设备用途
卒中中心质控、脑血管造影及介入治疗
要求
1．投标设备必须是本公司产品的最新机型，最新软件版本。
投标设备必须已具备CFDA和FDA证书。
技术要求
1.机架系统
满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
1．1
落地式＋悬吊式双C臂机架设计，具备双向C臂的球管和平板系统，能覆盖全身投照曝光
1．2
落地臂（正位）旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥20°/秒
1．3
落地臂（正位）内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒
1．4
落地臂（正位）CRA≥45°
1．5
落地臂（正位）CAU≥45°
1．6
落地臂（正位）RAO≥100°
1．7
落地臂（正位）LAO≥100°
1．8
悬吊臂（侧位）CRA≥45°
1．9
悬吊臂（侧位）CAU≥45°
1．10
悬吊臂（侧位）LAO/RAO≥115°
1．11
悬吊臂要求采用双吊臂设计，以提供更大的操作护理空间
1．12
C臂的旋转角度：
血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度．均可投照
1．15
悬吊臂旋转定位速度（非旋转采集）≥8°/秒
1．16
双C臂可组合摆位，并可分别调节进行组合摆位
1．17
非接触感应式防碰撞保护
2、导管床
2．1
满足全身检查、治疗的要求
2．2
床面要求为碳纤维材料
2．3
纵向运动范围≥1200mm
2．4
导管床横向运动范围≥17cm
2．5
床面升降范围≥28cm
2．6
床面垂直移动范围74≤X≤110cm
2．7
承重≥250KG+50KG额外CPR承重
2．8
床身纵向运动伸出最远端时,能进行CPR.
2．9
床长度≥280cm
2．10
床宽度≥45cm
2．11
床面旋转范围≥180°
2．12
导管床手臂支架、头架及输液架
3、床旁液晶触摸屏控制系统
3．1
提供床旁液晶触摸控制屏
3．2
控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作
3．3
可进行图像采集条件控制
3．4
可进行机架位置预置和自动位置控制
3．5
可进行图像后处理及量化分析控制
3．6
床旁触摸屏上可以实现透视、采集、路图、3D/3DCT等各种采集模式的选择以及参数的设置和调整
4、高压发生器
4．1
高频逆变发生器，功率≥100KW
4．2
逆变频率≥100KHZ
4．2
最大管电流≥1000mA
4．3
最小管电压≤50KV
4．4
最大管电压：
≥125KV
4．5
最短曝光时间≤1ms
4．6
自动SID跟踪
5、X线球管
5．1
阳极靶面靶角≤12°
5．2
管套热容量≥5.2MHU
5．3
球管阳极热容量均≥2.4Mhu
5．4
球管球管阳极散热率均≥6700W
5．5
球管阳极转速均≤12000转/分钟
5．6
球管焦点为≥2，最小焦点≤0.5mm，最大焦点≥0.7mm
5．7
最小焦点的功率≥20KW,最大焦点的功率≥65KW
5．8
球管阳极靶面直径≤200mm
5．9
球管采用直接油冷加水冷技术
5．10
球管内焦点内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线
6、平板探测器
6．1
探测器类型：
非晶硅数字平板探测器
6．2
正位平板有效最大探测尺寸（边长）：
≥30cmX30cm
6．3
正位平板最大图像矩阵灰阶输出：
1526x1526,≥14bits
6．4
正位平板探测器分辨率≥2.5LP／mm
6．5
正位平板像素尺寸≤200μm
6．6
视野数量≥4
6．7
侧位平板有效最大探测尺寸（边长）：
≥26cm*29cm
6．8
侧位平板最大图像矩阵灰阶输出：
1500x1400x14bits
6．9
侧位平板探测器分辨率≥2.5LP／mm
6．10
侧位平板像素尺寸≤200μm
6．11
侧位平板DQE≥70%
6．12
平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制与人体至少保持1cm距离
7、图像显示器
7．1
控制室显示器图像观察视角≥150°
7．2
亮度≥400Cd/m²
7．3
最大对比度可达1000：
1
7．4
显示器悬吊架≥6
7．5
具备总转换器允许使用者控制所有相连设备视频信号在超大显示器相应位置的显示
7．6
转换器的操作在床旁液晶触摸屏上进行，可控制多路视频信号
7．7
通过床旁的控制模块，可在介入手术中可放大显示或调整图像的任意部分
7．8
通过床旁的控制模块选择显示布局
7．9
显示器吊架可进行人性化电动升降
7．10
用户在现有模版下按照需要可创建新的显示布局
7．11
控制室医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1280x1024
7．12
控制室：
19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显视器四台，19英吋高分辨率LCD彩色显视器二台
7．13
手术间：
四个19英寸黑白单色高清医学专用图像显示器，分别用于显示落地和悬吊的实时影像和参考影像
8、主机系统
8．1
外周采集、处理、存储为10242矩阵0.5-15帧/秒
8.2
造影图像显示病人年龄和性别
8．3
实时减影
8．4
最小脉冲透视图象速度≤3.75幅/秒
8．5
脉冲透视
8．6
床旁可直接选择透视剂量≥2档
8．7
具备专用儿科采集程序
8．8
透视图象可任意抓取及存储，可存储单幅及序列图像（储存≥30秒的连续动态透视图象），存储量不小于20秒透视图象、透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
8．9
最大脉冲透视图象速度≥30幅/秒
8．10
具备单个采集循环中变帧采集技术，可个性化设置或调整
8．11
具有透视末帧图像保持功能
8．12
主机硬盘图象存储量≥2T
8．13
后处理工作站功能包括：
改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、积分蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记
8．14
主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘和移动硬盘上，同时CD/DVD光盘和移动硬盘上的图像可回传至主机硬盘
8．15
血管序列实时DSA功能和DA功能
8．16
图像显示功能：
采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．17
跟踪造影剂峰值保持DSA功能
8．18
实时X线剂量及曝光参数显示
9、测量分析（主机系统）
9．1
血管分析软件
9．2
血管定量分析软件。
测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能
9．3
以上软件均能够在主机床边实现
10、旋转采集
10．1
L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥40度/秒，有效覆盖范围≥200度
10．2
最快采集速度≥30幅/秒
11、网络与接口
11．1
具有DICOMSend功能
11．2
具有DICOMPrint功能
11．3
具有DICOMQuery/Retrieve功能
11．4
具有DICOMWorklist功能
11．5
具有DICOMMPPS功能
11．6
激光相机接口
11．7
高压注射器接口
11．8
双向系统标准视频输出接口
12、附件
12．1
具备整个系统的升级能力
12．2
具有双向对讲系统
12．3
具有图像处理操作面板
12．4
具有悬吊式射线防护屏
12．5
具有床旁射线防护帘
12．6
具有悬吊式手术灯，光强≥60000LUX（1米距离）
13、高级三维工作站
13．1
有独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件
13．2
机架旋转速度40度/秒，覆盖范围≥200度
13．3
机架可在头位或侧位进行三维采集
13．4
血管重建速度：
自旋转采集起至重建结束的时间20秒
13．5
具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能
13．6
3D工作站硬盘容量不小于2T
13．7
具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能
13．8
具有钙化斑块重建
13．9
具有距离测量、体积测量功能
13．10
具有三维自动血管分析
13．11
具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能
13．12
仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列;减少曝光,加快手术进程
13．13
可在床旁进行图像浏览和控制
13．14
当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度
13．15
当机架投照角度转动时，三维图像跟随机架实时转动，保持相同观察角度，无间隔时间，并支持无射线环境下
14、实时三维路图
14．1
功能模块原装进口，具有二维透视影像与重建三维血管图像实时匹配融合功能
14．2
旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
14．3
可在实时的三维透视影像中进行如插入导丝、导管及弹簧圈等复杂介入操作
14．4
当C臂的投照角度，SID，及探测器的视野等改变时，二维透视影像与三维血管图像仍能实时、自动匹配融合，无延迟时间，方便手术操作
14．5
三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度
15、类CT软组织成像
15．1
功能模块原装进口，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建
15．2
具备清晰显示支架及血管，明确支架贴壁情况
15．3
能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数
15．4
单次旋转采集图像≥450幅，有效覆盖范围≥200度
15．5
具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响
15．6
类CT至少三种重建模式
15．7
类CT图像采集层厚≤0.5mm,最快采集速率≥50帧/秒，重建到显示全自动运行，无需人工干预
15．8
三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示
15．9
仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建
15．10
旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与
15．11
选取最佳三维图像角度时，机架角度能够跟踪三维图像视角变化
16
多源图像融合功能
血管机可直接融合各厂家的CT,MR,PET图像，2D实时透视图像科直接和3D或C臂CT图的三维图像直接融合。
17、缺血性脑卒中类CT成像
17．1
缺血性脑卒中高级介入工具包
17．2
精确显示脑血管病变部位的位置、长度和大小
17．3
缺血性脑卒中治疗时显示颅内病变部位及其两端血管形态、结构等信息
17．4
血管再通介入治疗过程中，有助于引导介入器材到达和穿过血管闭塞部位
17．5
可清晰显示颅内血管支架及贴壁情况
17．6
通过手臂静脉或腔静脉注射
17．7
床旁操作模块上具有专用的操作按键
18、智能蒙片
18．1
将透视图像实时叠加到选定的参考图像上
18．2
通过床旁控制，实现参考图像的淡入淡出
18．3
任何先前获取图像都能作参考图像
18．4
便捷将介入前后做对比来评估治疗结果
19、双重透视功能
19．1
提供一个并行处理的的双向透视通道
19．2
为复杂的介入同时提供路图和非减影透视参考图像
19．3
减影透视图像显示在实时屏上，非减影图像显示在参考屏上
20、介入微剂量方案
20．1
低剂量平台
20．2
自动和实时运动补偿
20．3
专利降噪技术
20．4
自动像素移位
20．5
成像系统输出（图像）控制输入（参数）
20．6
不同部位设置不同的技术处理，达到最大射线剂量的降低
20．7
具备专用剂量降低使用的计算机系统
21、射线剂量防护技术
21．1
采用铜滤片消除球管软射线
21．2
自动插入铜滤片数≥3片
21．3
具有管球内置栅控技术
21．4
透视图像存储功能：
≥600幅透视图像连续存储
21．5
透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置
21．6
具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值
21．8
可以提供DICOM格式的剂量报告,并且通过CD/DVD/USB以PDF格式输出
21．9
具备神经，外周等低剂量专用程序
21．10
具备最新儿科专用低剂量程序
21．11
具备专门的低剂量图像处理程序
21．12
床旁可控制剂量的高中低档选择
21．13
具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏
22、灌注成像功能
22．1
有效的功能参数:
包括：
到达峰值时间、平均通过时间、充盈率、宽度、曲线下面积等
22．2
介入手术室内即时得到组织灌注情况，量化指标（包括例如CBF,CBU,TIP,MMT等）
22．3
可以划定感兴趣区域,并通过时间密度曲线来观查感兴趣区域的灌注情况.
23、高级动脉瘤血流分析
23．1
可视化和量化血流导向装置（密网支架）植入前和后的母体血管和动脉瘤中的流量变化
23．2
这些变化以一个参数-平均动脉瘤流量幅度比率表示-显示与动脉瘤血栓形成相关
23．3
具有血流动力学分析软件，分析（如WSS）等参数
23．4
实时查看载瘤动脉和瘤囊内血流流型
23．5
可即刻评价瘤体内血流的减少，手术成功的潜在指标。
24．
卒中中心整体解决方案技术要求
24．1
急诊预检分诊系统
需要遵循卫生部的《急诊患者病情分级试点指导原则（2011征求意见稿）》进行设计，实现智能化，规范化，快捷的急诊预检分诊流程。
1.支持身份证、医保卡、就诊卡的读取，快速获取身份信息。
2.支持初诊患者分诊建档/登记。
3.支持三无患者分诊建档/登记。
4.支持婴幼儿和儿童患者建档/登记。
5.支持群伤、批量抢救患者登记。
6.病情等级筛选，遵循卫生部的《急诊患者病情分级试点指导原则（2011征求意见稿）》，支持三区四级的分诊模式，自动化分级/人工分级双操作。
7.支持体征数据自动采集、上传。
8.支持自定义生命体征分级推荐策略。
9.支持评分管理，系统通过评分依据患者病情按轻重缓急帮助判断分级（包括MEWS评分、REMS评分、GCS评分、创伤评分、痛疼评分等）。
10.内嵌病情分级知识库。
11.支持120患者标识。
12.支持绿色通道建立与标识，对于绿色通道等紧急抢救患者，允许选定床旁监护仪，自动采集体征数据，补录分诊信息。
13.支持打印腕带，管理急诊抢救患者。
14.支持打印分诊条。
15.支持系统帮助判断病人分级与病人流向。
16.根据相关急救原则和规定，对于从120救护车渠道到诊的患者、自行到院的患者、从门诊转急诊的患者，实现合理的挂号分诊流程。
17.支持与院内叫号系统集成，实现急诊有序就诊。
18.支持分诊列表，患者信息一目了然。
19.支持分诊各项指标统计，如四级患者比例、三无患者占比等。
24．2
卒中单病种质控平台
1.专病急救路径维护
1.1、路径基本信息维护
1.1.1、定义多条专病急救路径，录入路径基本信息如名称、创建者、创建时间等
1.1.2、对各专病急救路径进行增加、修改、启用、停用等操作
1.1.3、各专病急救路径可以与诊断、症状等信息相关联，作为进入路径的标准或前提条件。
1.1.4、显示当前所有的路径使用情况，使用状态。
1.2、诊疗措施维护
1.2.1、能够创建诊疗措施，包括名称、编码、对应的诊疗措施类型、编码、名称。
1.2.2、能够与具体的医嘱组套或者医嘱单项进行绑定。
1.2.3、对诊疗措施进行增加、修改、删除等操作
1.2.4、显示当前所有的诊疗措施以及诊疗措施对应的详细医嘱组套。
1.3、诊疗记录维护
1.3.1、能够自动对接或人工对接诊疗过程中产生的数据，包括检查结果、检验结果等。
（提供界面演示）
1.3.2、可对诊疗记录执行对应的添加、修改、删除等操作。
1.4、临床事件维护
1.4.1、能创建基于各专病急救业务流程的临床事件，包括名称、编码、对应的诊疗措施或对应的诊疗记录等。
（提供界面演示）
1.4.2、临床事件可灵活绑定诊疗措施、诊疗记录。
1.5、诊疗计划维护
1.5.1、可维护路径中各事件与临床事件的对应关系
1.5.2、可创建对应的质控点，包括时限类质控，诊疗建议类质控、危急值报警类质控。
（提供界面演示）
1.5.3、可对质控点进行添加、删除、修改等工作
1.5.4、可根据质控事件及质控点自动生成可视化的质控时间轴。
2.专病急救路径监控
2.1、在科病人列表
2.1.1、可以查询当前所有在科病人，病人列表字段包括：
状态（在科）、病人ID、门诊号、姓名、性别、年龄、住址、联系人、联系电话、入科时间等。
2.1.2、如果患者有院前病情预报，可以进行院前院内信息关联匹配，打通院前院内信息。
2.1.3、在病人列表中点击病人姓名，查看诊疗过程记录（时间轴）。
2.1.4、支持患者腕带打印。
2.2、就诊病例查询
2.2.1、可通过病人ID、急诊号、住院号、在科状态、病人姓名、性别、年龄、入科时间等查询病人就诊病例。
2.2.2、查询结果列表包括：
状态（在科）、病人ID、门诊号、姓名、性别、年龄、住址、联系人、联系电话、入科时间、出院时间。
2.2.3、查询结果列表点击病人姓名，查看诊疗过程记录（时间轴）。
2.2.4、查询结果列表支持点击列表名称按字段排序。
2.3、病人详细信息显示
2.3.1、可显示病人基本信息：
病人姓名、病人ID、性别、年龄，责任医生。
2.3.2、可显示当前已进入专病急救路径列表，字段包括：
路径代码、路径名称、医生、入径日期时间。
2.3.3、可显示当前警告信息列表，字段包括：
路径提醒名称、状态、创建者、创建时间、更新者、更新时间。
2.3.4、支持同时进入多条路径，可以切换显示。
2.4、可交互的诊疗时间轴
2.4.1、可显示病人基本信息包括：
病人姓名、病人ID,性别、年龄、诊断、症状、体征信息等。
2.4.2、可显示专病急救路径基本信息：
路径名称、入径时间、出径时间。
2.4.3、可显示临床事件列表，包括临床事件名称、完成时间（临床事件管理服务监测到该事件相关的临床活动都已完成的时间）、执行人、是否超时、超时时间等。
（提供界面演示）
2.4.4、对时限类提醒和建议类提醒有清晰的图标或颜色显示，能够一目了然的了解当前的时间轴执行情况。
2.4.5、能够对临床事件进行展开操作，展开后显示该事件相关的诊疗措施和诊疗记录的摘要信息和对应链接。
2.4.6、支持两个病人单病种急救时间轴的横向对比，便于分析和发现流程执行问题。
24．3
卒中工作流管理
1.在单病种急诊质控平台上，根据国家卒中中心建设指南，以及医院实际情况，进行卒中院内急救路径的定义、维护和实施，从而支持绿色通道流程记录PDA的设置、及其二维码的设计和打印、RFID传感器安装的设计和部署等；
2.在单病种急诊质控平台上，根据国家卒中中心建设指南，以及医院实际情况，进行卒中质控提规则的定义和维护，从而驱动诊疗助手产生必要的质控提醒。
3.根据国家卒中中心建设指南，提供卒中急救过程相关的质控指标的统计。
24．4
专病绿色通道流程记录APP
1.定义路径时，在质控工作站上打印地点二维码，贴在那些需要精确记录地点的诊疗环节发生地。
2.定义路径时，在质控工作站上打印角色二维码，需要精确记录的诊疗环节的执行者随身携带。
3.如果有院前病情预报，可以在PDA上进行患者院前院内信息匹配，打通院前和院内信息。
4.专病小组用PDA通过人工点击确认或二维码扫描的方式，准确、客观记录预设的关键诊疗环节时间和地点。
5.支持根据不同角色，显示该角色需要记录执行的诊疗环节事件列表，或显示所有事件列表。
24．5
专病急救质控分析
1.专病急救患者入径情况分析
1）统计查询时间段内专病急救患者人数、入径人数、患者入径率。
2）自动查询时间段内统计专病急救患者未入径或变异出径原因占比以上统计皆支持柱状图、饼状图或曲线图显示。
3）点击对应的统计图，可以显示出对应的患者列表或未入径原因列表。
2.专病急救质控点依从性分析
（包括DNT、INT、D2B、D2N等环节质控指标即临床规则依从性分析）。
1）自动统计查询时间段内各个质控点依从性完成程度。
2）自动统计查询时间段内各个质控点未完成的原因。
3）以上统计皆支持柱状图、饼状图或曲线图显示。
4）点击对应的统计图，可以显示出对应的质控点信息或质控点未完成原因列表。
3.专病急救患者治疗效果分析
1）统计查询时间段内入径患者的人数、死亡人数、转出人数等。
2）对比之前统计数据，自动生成患者入径及为入径的死亡率、转出率的比较。
3）以上统计皆支持柱状图、饼状图或曲线图显示。
4）点击对应的统计图，可以显示出对应的信息列表。
24．6
App单病种急诊管理平台（院内App）
1.实时显示当前在绿色通道内的病人列表，包括病人基本信息、病种名称、到院时间、绿色通道停留时间等。
2.查询历史病人，通过ID号、姓名、到院时间等多种条件进行历史病人检索。
进入病人急救时间轴，查看各环节执行记录，包括执行状态、执行时间、执行人和耗时情况、放弃执行原因等。
3.支持以图形化的方式展现急救时间轴，用不同颜色区分显示不同环节的执行状态。
4.显示当前在绿色通道内的所有质控提醒信息，包括提醒类型、内容、患者信息和被提醒人处理情况等。
5.根据选择的质控点以及统计时间范围，显示对应的依从性统计数据，支持用柱状图等方式进行直观地展现。
25原装进口刻盘系统
要求满足DSA日常图像存储，包括DVD光盘存储，移动U盘，和大容量移动硬盘存储功能。
26
ELAB视频转播系统
要求在会议时，可以实时转播手术全过程，投放到会场屏幕
27
医用防护铅屏风
1.材料要求：
透明板采用进口有机树脂版，防护帘采用进口抗拉性强的铅橡塑材料。
悬挂屏要求：
屏和帘的铅当量均为0.50mmPb.屏尺寸为600mm*800mm,帘尺寸为400mm*800mm.
旋转臂要求灵活，稳定，安全。
尺寸要求上臂到底至少1450mm，下臂至少1600mm。
床旁铅屏要求：
可以卸载，铅当量均为0.50mmPb，防护帘尺寸要求1270mm*750mm,上挡板尺寸900mm*260mm
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