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药理习题答案

1、下列哪种效应不就是通过激动M受体实现得

  A、心率减慢 B、胃肠道平滑肌收缩 C、胃肠道括约肌收缩D、膀胱括约肌舒张

 E、瞳孔括约肌收缩

2、胆碱能神经不包括

  A、交感、副交感神经节前纤维 B、交感神经节后纤维得大部分  C、副交感神经节后纤维

D、运动神经E、支配汗腺得分泌神经

3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于

 A、摄取1 B、摄取2  C、胆碱乙酰转移酶得作用 D、胆碱酯酶水解E、以上都不对

4、能选择性得与毒蕈碱结合得胆碱受体称为:

  A、M受体B、N受体C、α受体 D、β受体E、DA受体

5、下列哪种效应就是通过激动M—R实现得?

 A、膀胱括约肌收缩  B、骨骼肌收缩 C、虹膜辐射肌收缩D、汗腺分泌E、睫状肌舒张

6、M样作用就是指

  A、烟碱样作用 B、心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C、骨骼肌收缩

 D、血管收缩、扩瞳  E、心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

7、在囊泡内合成NA得前身物质就是

 A、酪氨酸 B、多巴 C、多巴胺D、肾上腺素 E、5-羟色胺

8、下列哪种表现不属于β—R兴奋效应

 A、支气管舒张  B、血管扩张 C、心脏兴奋D、瞳孔扩大  E、肾素分泌

9、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为

  A、α—R B、β1-R C、β2-R D、M-R  E、N1—R

10、去甲肾上腺素减慢心率得机制就是

A、直接负性频率作用B、抑制窦房结 C、阻断窦房结得β1-R  

D、外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E、激动心脏M—R

11、多巴胺β—羟化酶主要存在于

  A、去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B、去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

 C、去甲肾上腺素能神经突触间隙  D、胆碱能神经突触间隙 E、胆碱能神经突触前膜

12、α—R分布占优势得效应器就是

A、皮肤、粘膜、内脏血管 B、冠状动脉血管 C、肾血管 D、脑血管 E、肌肉血管

1、毛果芸香碱对眼睛得作用就是:

A、瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 

 B、瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛

C、瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 

 D、瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹

E、瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹

2、毛果芸香碱得缩瞳机制就是:

A、阻断虹膜α受体,开大肌松弛

B、阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛

C、激动虹膜α受体,开大肌收缩  

D、激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩 

E、抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多

3、下列关于卡巴胆碱作用错误得就是:

A、激动M胆碱受体B、激动N胆碱受体C、用于术后腹气胀与尿潴留D、作用广泛,副作用大E、禁用于青光眼

4、切除支配虹膜得神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:

  A、扩瞳 B、缩瞳  C、先扩瞳后缩瞳 D、先缩瞳后扩瞳  E、无影响

5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:

  A、缩瞳、降低眼内压  B、腺体分泌增加C、胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D、骨骼肌收缩E、心脏抑制、血管扩张、血压下降

  9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼得优点就是:

 A、作用强而久  B、水溶液稳定 C、毒副作用小 D、不引起调节痉挛

  E、不会吸收中毒

7-—9

1、新斯得明对下列效应器兴奋作用最强得就是:

A、心血管  B、腺体C、眼 D、骨骼肌E、支气管平滑肌

2、新斯得明在临床上得主要用途就是:

 A、阵发性室上性心动过速 B、阿托品中毒 C、青光眼D、重症肌无力  E、机械性肠梗阻

 3、有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状得就是:

  A、瞳孔缩小 B、流涎流泪流汗C、腹痛腹泻  D、肌颤 E、小便失禁

  4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒就是因为:

 A、能使失去活性得胆碱酯酶复活 B、能直接对抗乙酰胆碱得作用

C、有阻断M胆碱受体得作用  D、有阻断N胆碱受体得作用

 E、能对抗有机磷酸酯分子中磷得毒性

 5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用:

 A、阿托品 B、解磷定  C、解磷定与筒箭毒碱  D、解磷定与阿托品 E、阿托品与筒箭毒碱

  6、属于胆碱酯酶复活药得药物就是:

  A、新斯得明  B、氯磷定  C、阿托品 D、安贝氯铵 E、毒扁豆碱

 7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能:

A、复活AchE  B、促进Ach得排泄 C、阻断M受体,解除M样作用 D、阻断M受体与N2受体

E、与有机磷结合成无毒产物而解毒

8、阿托品禁用于:

 A、虹膜睫状体炎 B、验光配镜C、胆绞痛 D、青光眼 E、感染性休克

9、阿托品对眼得作用就是:

  A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压

 D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹

 10、治疗量得阿托品可产生:

 A、血压升高 B、眼内压降低  C、胃肠道平滑肌松驰 D、镇静  E、腺体分泌增加

 11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效得就是:

 A、流涎 B、瞳孔缩小  C、大小便失禁 D、肌震颤 E、腹痛

  12、对于山莨菪碱得描述,错误得就是:

 A、可用于震颤麻痹症B、可用于感染性休克 C、可用于内脏平滑肌绞痛

 D、副作用与阿托品相似  E、其人工合成品为654—2

13、有关东莨菪碱得叙述,错误得就是:

 A、可抑制中枢 B、具抗震颤麻痹作用 C、对心血管作用较弱  D、增加唾液分泌

 E、抗晕动病

14、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品得作用最好?

 A、支气管B、胃肠道  C、胆道 D、输尿管 E、子宫

10—--11

1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时得给药方法就是:

A、静脉滴注  B、皮下注射 C、肌肉注射D、口服稀释液 E、以上都不就是

2、具有明显舒张肾血管,增加肾血流得药物就是:

A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱D、多巴胺 E、去甲肾上腺素

3、防治硬膜外麻醉引起得低血压宜先用:

 A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱D、多巴胺  E、异丙肾上腺素

4、非儿茶酚胺类得药物就是:

  A、多巴胺  B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素

5、去甲肾上腺素与肾上腺素得下列哪项作用不同:

A、正性肌力作用B、兴奋β受体 C、兴奋α受体 D、对心率得影响E、被MAO与T灭活

6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要就是由于:

A、激动β2受体 B、激动M胆碱受体C、使心肌代谢产物增加 D、激动α2受体  E、以上都不就是

7、治疗房室传导阻滞得药物就是:

 A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、阿拉明E、普萘洛尔

8、肾上腺素对血管作用得叙述,错误得就是:

 A、皮肤、粘膜血管收缩强

 B、微弱收缩脑与肺血管

  C、肾血管扩张

 D、骨骼肌血管扩张

E、舒张冠状血管

9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素得哪项作用:

 A、松弛支气管平滑肌

  B、兴奋β2受体

 C、抑制组胺等过敏介质释放

 D、促进CAMP得产生

 E、收缩支气管粘膜血管

10、大剂量肾上腺素静注,血压得变化就是:

A、收缩压与舒张压均缓慢、持久升高

 B、收缩压上升,舒张压不变或稍下降

  C、收缩压上升,舒张压上升,脉压变小

  D、收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大

 E、收缩压上升,舒张压下降,脉压增大

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化就是:

  A、收缩压与舒张压均缓慢、持久升高

B、收缩压上升,舒张压不变或稍下降

 C、收缩压上升,舒张压上升,脉压变小

 D、收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大

 E、收缩压上升,舒张压下降,脉压增大

12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起得最严重得不良反应就是:

  A、血压过高

  B、静滴部位出血坏死

C、心率紊乱

 D、急性肾功能衰竭

  E、突然停药引起血压下降

13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性得原因就是:

 A、诱导肝药酶,使其代谢加快

  B、受体敏感性下降

 C、去甲肾上腺素能神经末梢递质排空

D、其代谢产物拮抗了麻黄碱得作用

 E、麻黄碱被MAO与T破坏

14、麻黄碱得特点就是:

  A、不易产生快速耐受性

  B、性质不稳定,口服无效

 C、性质稳定,口服有效

 D、具中枢抑制作用

E、作用快、强

15、既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质得药物就是:

A、麻黄碱

  B、去甲肾上腺素

  C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、苯肾上腺素

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?

 A、松驰支气管平滑肌

 B、激动β2-R

C、收缩支气管粘膜血管

D、促使ATP转变为CAMP

  E、抑制组胺等过敏性物质得释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘得常见不良反应就是:

 A、腹泻

 B、中枢兴奋

 C、直立性低血压

D、心动过速

  E、脑血管意外

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻得目得就是:

 A、使局部血管收缩而止血

  B、预防过敏性休克得发生

  C、防止低血压得发生

 D、使局麻时间延长,减少吸收中毒

 E、使局部血管扩张,使局麻药吸收加快

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处就是:

  A、为儿茶酚胺类药物

B、能激动α—R

 C、能增加心肌耗氧量

D、升高血压

 E、在整体情况下心率会减慢

25、属α1—R激动药得药物就是:

 A、去甲肾上腺素

 B、肾上腺素

 C、甲氧明

 D、间羟胺

  E、麻黄碱

27、肾上腺素禁用于:

A、支气管哮喘急性发作

  B、甲亢

 C、过敏性休克

D、心脏骤停

E、局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗得药物就是:

 A、麻黄碱

 B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

 D、阿托品

E、去甲肾上腺素

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:

 A、山莨菪碱

B、异丙肾上腺素

C、间羟胺

 D、普萘洛尔

  E、酚妥拉明

2、“肾上腺素升压作用得翻转”就是指:

 A、给予β受体阻断药后出现升压效应

B、给予α受体阻断药后出现降压效应

 C、肾上腺素具有α、β受体激动效应

 D、收缩上升,舒张压不变或下降

 E、由于升高血压,对脑血管得被动扩张作用

3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用:

  A、阻断心脏β1受体及支气管β2受体

  B、生物利用度低

 C、抑制肾素释放

D、膜稳定作用

E、内在拟交感作用

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳得处理方式就是:

A、局部注射局部麻醉药

B、肌内注射酚妥拉明

C、局部注射酚妥拉明

 D、局部注射β受体阻断药

 E、局部浸润用肤轻松软膏

7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭就是因为:

 A、能增强心肌收缩力

 B、有抗胆碱作用,心率加快

C、利尿消肿,减轻心脏负担

D、降低心肌耗氧量

E、扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷

8、用于诊断嗜铬细胞瘤得药物就是:

 A、肾上腺素

 B、酚妥拉明

 C、阿托品

 D、组胺

E、普萘洛尔

10、给β受体阻断药,异丙肾上腺素得降压作用将会:

A、出现升压效应

B、进一步降压

 C、先升压再降压

D、减弱

 E、导致休克产生

11、可选择性阻断α1-R得药物就是:

A、氯丙嗪

B、异丙嗪

 C、肼屈嗪

D、丙咪嗪

E、哌唑嗪

12、属长效类α-R阻断药得就是:

  A、酚妥拉明

 B、妥拉唑啉

 C、哌唑嗪

 D、酚苄明

 E、甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病得药物就是:

 A、阿托品

  B、山莨菪碱

 C、多巴胺

 D、肼屈嗪

  E、酚妥拉明

二、填空题

 1、房室传导阻滞可选用阿托品与异丙肾上腺素治疗,可用于治疗急性肾功能衰竭得拟肾上腺素药有多巴胺。

 2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘得机制就是激动β受体,舒张支气管平滑肌,常见得不良反应就是心悸头晕。

 3、小剂量多巴胺主要激动受体DA,使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张;而大剂量时则可激动受体α,使血管收缩.

  4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α与β受体得效应分别就是NA释放减少(负反馈调节)与NA释放增加(正反馈调节)。

5、去氧肾上腺素(新福林)临床用于扩瞳与阵发性室上性心动过速.

 二、填空题

  1、去甲肾上腺素得拮抗剂就是酚妥拉明,毛果芸香碱拮抗剂就是阿托品,异丙肾上腺素拮抗剂就是心得安。

 2、可改善微循环用于中毒性(感染性)休克得药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明与异丙肾上腺素等.

  3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌α受体与直接扩张血管,使血管舒张、血压下降。

 4、β受体阻断药得药理作用包括β受体阻断作用、内在拟交感活性与膜稳定作用。

14

1、局麻药得作用机制:

A、阻滞Na+内流

  B、阻滞K+外流

 C、阻滞CL-内流

D、阻滞Ca2+内流

  E、降低静息电位

2、为延长局麻药得作用时间并减少吸收,宜采用得措施就是:

 A、增加局麻药得用量

B、加大局麻药得浓度

 C、加入少量得去甲肾上腺素

 D、加入少量肾上腺素

E、调节药物得PH至弱酸性

3、普鲁卡因不可用于哪种局麻:

A、蛛网膜下腔麻醉

  B、浸润麻醉

  C、表面麻醉

D、传导麻醉

 E、硬膜外麻醉

15

1、地西泮得作用机制就是:

 A、不通过受体,直接抑制中枢

B、作用于苯二氮受体,增加GABA与GABA受体得亲与力

 C、作用于GABA受体,增加体内抑制性递质得作用

 D、诱导生成一种新蛋白质而起作用

 E、以上都不就是

2、地西泮抗焦虑作用得主要部位就是:

 A、中脑网状结构

 B、下丘脑

C、边缘系统

 D、大脑皮层

 E、纹状体

3、地西泮得药理作用不包括:

A、抗焦虑

B、镇静催眠

 C、抗惊厥

D、肌肉松弛

E、抗晕动

16

1、硫酸镁抗惊厥得作用机制就是:

  A、特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+得作用

 B、阻碍高频异常放电得神经元得Na+通道

C、作用同苯二氮卓类

  D、抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制

 E、以就是都不就是

2、苯妥英钠就是何种疾病得首选药物?

  A、癫痫小发作

 B、癫痫大发作

C、癫痫精神运动性发作

 D、帕金森病发作

 E、小儿惊厥

4、乙琥胺就是治疗何种癫痫得常用药物?

 A、失神小发作

B、大发作

 C、癫痫持续状态

D、部分性发作

  E、中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时,特异性得解救措施就是:

A、静脉输注NaHCO3,加快排泄

  B、静脉滴注毒扁豆碱

 C、静脉缓慢注射氯化钙

D、进行人工呼吸

E、静脉注射呋塞米,加速药物排泄

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药?

 A、卡马西平

  B、丙戊酸钠

 C、苯巴比妥

 D、苯妥英钠

E、乙琥胺

10、关于苯妥英钠作用得叙述,下列哪项就是错误得?

A、降低各种细胞膜得兴奋必性

B、能阻滞Na+通道,减少Na+,内流

C、对正常得低频异常放电得Na+通道阻滞作用明显

D、对正常得低频放电也有明显阻滞作用

 E、也能阻滞T型Na+通道,阻滞Ca2+内流

17

1、卡比多巴治疗帕金森病得机制就是:

A、激动中枢多巴胺受体

 B、抑制外周多巴脱羧酶活性

 C、阻断中枢胆碱受体

D、抑制多巴胺得再摄取

E、使多巴胺受体增敏

3、卡比多巴与左旋多巴合用得理由就是:

A、提高脑内多巴胺得浓度,增强左旋多巴得疗效

 B、减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴得疗效

C、卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴得疗效

 D、抑制多巴胺得再摄取,增强左旋多巴得疗效

E、卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴得疗效

4、左旋多巴抗帕金森病得机制就是:

A、抑制多巴胺得再摄取

B、激动中枢胆碱受体

C、阻断中枢胆碱受体

 D、补充纹状体中多巴受得不足

E、直接激动中枢得多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多得原因就是:

A、在脑内转变为去甲肾上腺素

B、对α受体有激动作用

C、对β受体有激动作用

D、在体内转变为多巴胺

 E、在脑内形成大量多巴胺

14、关于卡比多巴得叙述,下列哪项就是错误得?

 A、不易通过血脑屏障

B、就是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

 C、可提高左旋多巴得疗效

D、减轻左旋多巴得外周副作用

 E、单也有抗帕金森病得作用

18

1、抗精神失常药就是指:

  A、治疗精神活动障碍得药物

 B、治疗精神分裂症得药物

C、治疗躁狂症得药物

  D、治疗抑郁症得药物

 E、治疗焦虑症得药物

2、可用于治疗抑郁症得药物就是:

  A、五氟利多

  B、舒必利

 C、奋乃静

 D、氟哌啶醇

E、氯氮平

3、氯丙嗪引起得视力模糊、心动过速与口干、便秘等就是由于阻断:

 A、多巴胺(DA)受体

B、a肾上腺素受体

C、b肾上腺素受体

 D、M胆碱受体

 E、N胆碱受体

4、小剂量氯丙嗪镇吐作用得部位就是:

  A、呕吐中枢

B、胃粘膜传入纤维

 C、黑质-纹状体通路

D、结节-漏斗通路

E、延脑催吐化学感觉区

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应得机制就是阻断:

A、中脑-边缘叶通路DA受体

 B、结节—漏斗通路DA受体

  C、黑质-纹状体通路DA受体

 D、中脑—皮质通路DA受体

  E、中枢M胆碱受体

6、碳酸锂主要用于治疗:

A、躁狂症

 B、抑郁症

 C、精神分裂症

  D、焦虑症

  E、多动症

7、氯丙嗪对下列哪种病因所致得呕吐无效?

A、癌症

 B、晕动病

C、胃肠炎

  D、吗啡

 E、放射病

8、不属于三环类得抗抑郁药就是:

 A、米帕明

B、地昔帕明

  C、马普替林

  D、阿米替林

E、多塞平

19

1、典型得镇痛药其特点就是:

  A、有镇痛、解热作用

 B、有镇痛、抗炎作用

  C、有镇痛、解热、抗炎作用

  D、有强大得镇痛作用,无成瘾性

E、有强大得镇痛作用,反复应用容易成瘾

2、吗啡抑制呼吸得主要原因就是:

A、作用于时水管周围灰质

B、作用于蓝斑核

 C、降低呼吸中枢对血液CO2张力得敏感区

 D、作用于脑干极后区

  E、作用于迷走神经背核

3、镇痛作用最强得药物就是:

  A、吗啡

  B、喷她佐辛

 C、芬太尼

 D、美沙酮

 E、可待因

4、哌替啶比吗啡应用多得原因就是:

 A、无便秘作用

 B、呼吸抑制作用轻

 C、作用较慢,维持时间短

  D、成瘾性较吗啡轻

 E、对支气平滑肌无影响

5、人工冬眠合剂得组成就是:

 A、哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

 B、派替啶、吗啡、异丙嗪

 C、哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

 D、哌替啶、芬太尼、异丙嗪

 E、芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

6、阿片受体得拮抗剂就是:

A、哌替啶

B、美沙酮

C、喷她佐辛

 D、芬太尼

 E、以就是都不就是

7、吗啡无下列哪种不良反应?

 A、引起腹泻

  B、引起便秘

 C、抑制呼吸中枢

  D、抑制咳嗽中枢

 E、引起体位性低血压

8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛?

 A、创伤性疼痛

 B、手术后疼痛

C、慢性钝痛

D、内脏绞痛

E、晚期癌症痛

9、吗啡不具备下列哪种药理作用?

A、引起恶心

  B、引起体位性低血压

 C、致颅压增高

  D、引起腹泻

 E、抑制呼吸

20

1、解热镇痛药得退热作用机制就是:

 A、抑制中枢PG合成

  B、抑制外周PG合成

  C、抑制中枢PG降解

 D、抑制外周PG降解

E、增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛得主要作用部位在:

A、导水管周围灰质

 B、脊髓

 C、丘脑

  D、脑干

 E、外周

3、解热镇痛药得镇痛作用机制就是:

  A、阻断传入神经得冲动传导

 B、降低感觉纤维感受器得敏感性

 C、阻止炎症时PG得合成

 D、激动阿片受体

  E、以上都不就是

4、可防止脑血栓形成得药物就是:

 A、水杨酸钠

  B、阿司匹林

C、保泰松

D、吲哚美辛

 E、布洛芬

5、阿司匹林防止血栓形成得机制就是:

 A、激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

 B、抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

 C、抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

 D、抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

E、激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成

6、解热镇痛药得抗炎作用机制就是:

 A、促进炎症消散

 B、抑制炎症时PG得合成

C、抑制抑黄嘌呤氧化酶

 D、促进PG从肾脏排泄

E、激活黄嘌呤氧化酶

7、保泰松作用特点为:

A、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

 B、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

 C、解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D、解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

 E、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

22

1、决定传导速度得重要因素就是:

 A、有效不应期

B、膜反应性

  C、阈电位水平

  D、4相自动除极速率

  E、以上都不就是

2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)得就是:

 A、利多卡因

B、维拉帕米

 C、胺碘酮

D、氟卡尼

  E、普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程得药物就是:

 A、普鲁卡因胺

B、胺碘酮

 C、氟卡尼

 D、普萘洛尔

  E、普罗帕酮

4、治疗强心甙中毒引起得窦性心动过缓与轻度房室传导阻滞最好选用:

  A、阿括品

  B、异丙肾上腺素

C、苯妥英钠

  D、肾上腺素

 E、麻黄碱

5、以奎尼丁为代表得IA类药得电生理就是:

A、明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长

B、适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长

C、轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变

D、适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短

 E、轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短

6、细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导得抗心律失常药就是:

 A、索她洛尔

 B、利多卡因

 C、丙吡胺

  D、氟卡尼

E、胺碘酮

7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道得药物就是:

  A、利多卡因

 B、维拉帕米

  C、苯妥英钠

 D、奎尼丁

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