药理习题答案.docx
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药理习题答案
五
1、下列哪种效应不就是通过激动M受体实现得
A、心率减慢 B、胃肠道平滑肌收缩 C、胃肠道括约肌收缩D、膀胱括约肌舒张
E、瞳孔括约肌收缩
2、胆碱能神经不包括
A、交感、副交感神经节前纤维 B、交感神经节后纤维得大部分 C、副交感神经节后纤维
D、运动神经E、支配汗腺得分泌神经
3、乙酰胆碱作用消失主要依赖于
A、摄取1 B、摄取2 C、胆碱乙酰转移酶得作用 D、胆碱酯酶水解E、以上都不对
4、能选择性得与毒蕈碱结合得胆碱受体称为:
A、M受体B、N受体C、α受体 D、β受体E、DA受体
5、下列哪种效应就是通过激动M—R实现得?
A、膀胱括约肌收缩 B、骨骼肌收缩 C、虹膜辐射肌收缩D、汗腺分泌E、睫状肌舒张
6、M样作用就是指
A、烟碱样作用 B、心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C、骨骼肌收缩
D、血管收缩、扩瞳 E、心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
7、在囊泡内合成NA得前身物质就是
A、酪氨酸 B、多巴 C、多巴胺D、肾上腺素 E、5-羟色胺
8、下列哪种表现不属于β—R兴奋效应
A、支气管舒张 B、血管扩张 C、心脏兴奋D、瞳孔扩大 E、肾素分泌
9、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为
A、α—R B、β1-R C、β2-R D、M-R E、N1—R
10、去甲肾上腺素减慢心率得机制就是
A、直接负性频率作用B、抑制窦房结 C、阻断窦房结得β1-R
D、外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E、激动心脏M—R
11、多巴胺β—羟化酶主要存在于
A、去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B、去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C、去甲肾上腺素能神经突触间隙 D、胆碱能神经突触间隙 E、胆碱能神经突触前膜
12、α—R分布占优势得效应器就是
A、皮肤、粘膜、内脏血管 B、冠状动脉血管 C、肾血管 D、脑血管 E、肌肉血管
六
1、毛果芸香碱对眼睛得作用就是:
A、瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛
B、瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C、瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D、瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E、瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
2、毛果芸香碱得缩瞳机制就是:
A、阻断虹膜α受体,开大肌松弛
B、阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛
C、激动虹膜α受体,开大肌收缩
D、激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
E、抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
3、下列关于卡巴胆碱作用错误得就是:
A、激动M胆碱受体B、激动N胆碱受体C、用于术后腹气胀与尿潴留D、作用广泛,副作用大E、禁用于青光眼
4、切除支配虹膜得神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:
A、扩瞳 B、缩瞳 C、先扩瞳后缩瞳 D、先缩瞳后扩瞳 E、无影响
5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:
A、缩瞳、降低眼内压 B、腺体分泌增加C、胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D、骨骼肌收缩E、心脏抑制、血管扩张、血压下降
9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼得优点就是:
A、作用强而久 B、水溶液稳定 C、毒副作用小 D、不引起调节痉挛
E、不会吸收中毒
7-—9
1、新斯得明对下列效应器兴奋作用最强得就是:
A、心血管 B、腺体C、眼 D、骨骼肌E、支气管平滑肌
2、新斯得明在临床上得主要用途就是:
A、阵发性室上性心动过速 B、阿托品中毒 C、青光眼D、重症肌无力 E、机械性肠梗阻
3、有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状得就是:
A、瞳孔缩小 B、流涎流泪流汗C、腹痛腹泻 D、肌颤 E、小便失禁
4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒就是因为:
A、能使失去活性得胆碱酯酶复活 B、能直接对抗乙酰胆碱得作用
C、有阻断M胆碱受体得作用 D、有阻断N胆碱受体得作用
E、能对抗有机磷酸酯分子中磷得毒性
5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用:
A、阿托品 B、解磷定 C、解磷定与筒箭毒碱 D、解磷定与阿托品 E、阿托品与筒箭毒碱
6、属于胆碱酯酶复活药得药物就是:
A、新斯得明 B、氯磷定 C、阿托品 D、安贝氯铵 E、毒扁豆碱
7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能:
A、复活AchE B、促进Ach得排泄 C、阻断M受体,解除M样作用 D、阻断M受体与N2受体
E、与有机磷结合成无毒产物而解毒
8、阿托品禁用于:
A、虹膜睫状体炎 B、验光配镜C、胆绞痛 D、青光眼 E、感染性休克
9、阿托品对眼得作用就是:
A、扩瞳,视近物清楚B、扩瞳,调节痉挛C、扩瞳,降低眼内压
D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹
10、治疗量得阿托品可产生:
A、血压升高 B、眼内压降低 C、胃肠道平滑肌松驰 D、镇静 E、腺体分泌增加
11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效得就是:
A、流涎 B、瞳孔缩小 C、大小便失禁 D、肌震颤 E、腹痛
12、对于山莨菪碱得描述,错误得就是:
A、可用于震颤麻痹症B、可用于感染性休克 C、可用于内脏平滑肌绞痛
D、副作用与阿托品相似 E、其人工合成品为654—2
13、有关东莨菪碱得叙述,错误得就是:
A、可抑制中枢 B、具抗震颤麻痹作用 C、对心血管作用较弱 D、增加唾液分泌
E、抗晕动病
14、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品得作用最好?
A、支气管B、胃肠道 C、胆道 D、输尿管 E、子宫
10—--11
1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时得给药方法就是:
A、静脉滴注 B、皮下注射 C、肌肉注射D、口服稀释液 E、以上都不就是
2、具有明显舒张肾血管,增加肾血流得药物就是:
A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱D、多巴胺 E、去甲肾上腺素
3、防治硬膜外麻醉引起得低血压宜先用:
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱D、多巴胺 E、异丙肾上腺素
4、非儿茶酚胺类得药物就是:
A、多巴胺 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素
5、去甲肾上腺素与肾上腺素得下列哪项作用不同:
A、正性肌力作用B、兴奋β受体 C、兴奋α受体 D、对心率得影响E、被MAO与T灭活
6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要就是由于:
A、激动β2受体 B、激动M胆碱受体C、使心肌代谢产物增加 D、激动α2受体 E、以上都不就是
7、治疗房室传导阻滞得药物就是:
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、阿拉明E、普萘洛尔
8、肾上腺素对血管作用得叙述,错误得就是:
A、皮肤、粘膜血管收缩强
B、微弱收缩脑与肺血管
C、肾血管扩张
D、骨骼肌血管扩张
E、舒张冠状血管
9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素得哪项作用:
A、松弛支气管平滑肌
B、兴奋β2受体
C、抑制组胺等过敏介质释放
D、促进CAMP得产生
E、收缩支气管粘膜血管
10、大剂量肾上腺素静注,血压得变化就是:
A、收缩压与舒张压均缓慢、持久升高
B、收缩压上升,舒张压不变或稍下降
C、收缩压上升,舒张压上升,脉压变小
D、收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大
E、收缩压上升,舒张压下降,脉压增大
11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化就是:
A、收缩压与舒张压均缓慢、持久升高
B、收缩压上升,舒张压不变或稍下降
C、收缩压上升,舒张压上升,脉压变小
D、收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大
E、收缩压上升,舒张压下降,脉压增大
12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起得最严重得不良反应就是:
A、血压过高
B、静滴部位出血坏死
C、心率紊乱
D、急性肾功能衰竭
E、突然停药引起血压下降
13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性得原因就是:
A、诱导肝药酶,使其代谢加快
B、受体敏感性下降
C、去甲肾上腺素能神经末梢递质排空
D、其代谢产物拮抗了麻黄碱得作用
E、麻黄碱被MAO与T破坏
14、麻黄碱得特点就是:
A、不易产生快速耐受性
B、性质不稳定,口服无效
C、性质稳定,口服有效
D、具中枢抑制作用
E、作用快、强
15、既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质得药物就是:
A、麻黄碱
B、去甲肾上腺素
C、肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、苯肾上腺素
18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?
A、松驰支气管平滑肌
B、激动β2-R
C、收缩支气管粘膜血管
D、促使ATP转变为CAMP
E、抑制组胺等过敏性物质得释放
19、异丙肾上腺素治疗哮喘得常见不良反应就是:
A、腹泻
B、中枢兴奋
C、直立性低血压
D、心动过速
E、脑血管意外
22、肾上腺素与局麻药合用于局麻得目得就是:
A、使局部血管收缩而止血
B、预防过敏性休克得发生
C、防止低血压得发生
D、使局麻时间延长,减少吸收中毒
E、使局部血管扩张,使局麻药吸收加快
24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处就是:
A、为儿茶酚胺类药物
B、能激动α—R
C、能增加心肌耗氧量
D、升高血压
E、在整体情况下心率会减慢
25、属α1—R激动药得药物就是:
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、甲氧明
D、间羟胺
E、麻黄碱
27、肾上腺素禁用于:
A、支气管哮喘急性发作
B、甲亢
C、过敏性休克
D、心脏骤停
E、局部止血
28、主要用于支气管哮喘轻症治疗得药物就是:
A、麻黄碱
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、阿托品
E、去甲肾上腺素
1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:
A、山莨菪碱
B、异丙肾上腺素
C、间羟胺
D、普萘洛尔
E、酚妥拉明
2、“肾上腺素升压作用得翻转”就是指:
A、给予β受体阻断药后出现升压效应
B、给予α受体阻断药后出现降压效应
C、肾上腺素具有α、β受体激动效应
D、收缩上升,舒张压不变或下降
E、由于升高血压,对脑血管得被动扩张作用
3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用:
A、阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B、生物利用度低
C、抑制肾素释放
D、膜稳定作用
E、内在拟交感作用
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳得处理方式就是:
A、局部注射局部麻醉药
B、肌内注射酚妥拉明
C、局部注射酚妥拉明
D、局部注射β受体阻断药
E、局部浸润用肤轻松软膏
7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭就是因为:
A、能增强心肌收缩力
B、有抗胆碱作用,心率加快
C、利尿消肿,减轻心脏负担
D、降低心肌耗氧量
E、扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷
8、用于诊断嗜铬细胞瘤得药物就是:
A、肾上腺素
B、酚妥拉明
C、阿托品
D、组胺
E、普萘洛尔
10、给β受体阻断药,异丙肾上腺素得降压作用将会:
A、出现升压效应
B、进一步降压
C、先升压再降压
D、减弱
E、导致休克产生
11、可选择性阻断α1-R得药物就是:
A、氯丙嗪
B、异丙嗪
C、肼屈嗪
D、丙咪嗪
E、哌唑嗪
12、属长效类α-R阻断药得就是:
A、酚妥拉明
B、妥拉唑啉
C、哌唑嗪
D、酚苄明
E、甲氧明
13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病得药物就是:
A、阿托品
B、山莨菪碱
C、多巴胺
D、肼屈嗪
E、酚妥拉明
二、填空题
1、房室传导阻滞可选用阿托品与异丙肾上腺素治疗,可用于治疗急性肾功能衰竭得拟肾上腺素药有多巴胺。
2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘得机制就是激动β受体,舒张支气管平滑肌,常见得不良反应就是心悸头晕。
3、小剂量多巴胺主要激动受体DA,使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张;而大剂量时则可激动受体α,使血管收缩.
4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α与β受体得效应分别就是NA释放减少(负反馈调节)与NA释放增加(正反馈调节)。
5、去氧肾上腺素(新福林)临床用于扩瞳与阵发性室上性心动过速.
二、填空题
1、去甲肾上腺素得拮抗剂就是酚妥拉明,毛果芸香碱拮抗剂就是阿托品,异丙肾上腺素拮抗剂就是心得安。
2、可改善微循环用于中毒性(感染性)休克得药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明与异丙肾上腺素等.
3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌α受体与直接扩张血管,使血管舒张、血压下降。
4、β受体阻断药得药理作用包括β受体阻断作用、内在拟交感活性与膜稳定作用。
14
1、局麻药得作用机制:
A、阻滞Na+内流
B、阻滞K+外流
C、阻滞CL-内流
D、阻滞Ca2+内流
E、降低静息电位
2、为延长局麻药得作用时间并减少吸收,宜采用得措施就是:
A、增加局麻药得用量
B、加大局麻药得浓度
C、加入少量得去甲肾上腺素
D、加入少量肾上腺素
E、调节药物得PH至弱酸性
3、普鲁卡因不可用于哪种局麻:
A、蛛网膜下腔麻醉
B、浸润麻醉
C、表面麻醉
D、传导麻醉
E、硬膜外麻醉
15
1、地西泮得作用机制就是:
A、不通过受体,直接抑制中枢
B、作用于苯二氮受体,增加GABA与GABA受体得亲与力
C、作用于GABA受体,增加体内抑制性递质得作用
D、诱导生成一种新蛋白质而起作用
E、以上都不就是
2、地西泮抗焦虑作用得主要部位就是:
A、中脑网状结构
B、下丘脑
C、边缘系统
D、大脑皮层
E、纹状体
3、地西泮得药理作用不包括:
A、抗焦虑
B、镇静催眠
C、抗惊厥
D、肌肉松弛
E、抗晕动
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1、硫酸镁抗惊厥得作用机制就是:
A、特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+得作用
B、阻碍高频异常放电得神经元得Na+通道
C、作用同苯二氮卓类
D、抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制
E、以就是都不就是
2、苯妥英钠就是何种疾病得首选药物?
A、癫痫小发作
B、癫痫大发作
C、癫痫精神运动性发作
D、帕金森病发作
E、小儿惊厥
4、乙琥胺就是治疗何种癫痫得常用药物?
A、失神小发作
B、大发作
C、癫痫持续状态
D、部分性发作
E、中枢疼痛综合症
5、硫酸镁中毒时,特异性得解救措施就是:
A、静脉输注NaHCO3,加快排泄
B、静脉滴注毒扁豆碱
C、静脉缓慢注射氯化钙
D、进行人工呼吸
E、静脉注射呋塞米,加速药物排泄
8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药?
A、卡马西平
B、丙戊酸钠
C、苯巴比妥
D、苯妥英钠
E、乙琥胺
10、关于苯妥英钠作用得叙述,下列哪项就是错误得?
A、降低各种细胞膜得兴奋必性
B、能阻滞Na+通道,减少Na+,内流
C、对正常得低频异常放电得Na+通道阻滞作用明显
D、对正常得低频放电也有明显阻滞作用
E、也能阻滞T型Na+通道,阻滞Ca2+内流
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1、卡比多巴治疗帕金森病得机制就是:
A、激动中枢多巴胺受体
B、抑制外周多巴脱羧酶活性
C、阻断中枢胆碱受体
D、抑制多巴胺得再摄取
E、使多巴胺受体增敏
3、卡比多巴与左旋多巴合用得理由就是:
A、提高脑内多巴胺得浓度,增强左旋多巴得疗效
B、减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴得疗效
C、卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴得疗效
D、抑制多巴胺得再摄取,增强左旋多巴得疗效
E、卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴得疗效
4、左旋多巴抗帕金森病得机制就是:
A、抑制多巴胺得再摄取
B、激动中枢胆碱受体
C、阻断中枢胆碱受体
D、补充纹状体中多巴受得不足
E、直接激动中枢得多巴胺受体
5、左旋多巴不良反应较多得原因就是:
A、在脑内转变为去甲肾上腺素
B、对α受体有激动作用
C、对β受体有激动作用
D、在体内转变为多巴胺
E、在脑内形成大量多巴胺
14、关于卡比多巴得叙述,下列哪项就是错误得?
A、不易通过血脑屏障
B、就是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
C、可提高左旋多巴得疗效
D、减轻左旋多巴得外周副作用
E、单也有抗帕金森病得作用
18
1、抗精神失常药就是指:
A、治疗精神活动障碍得药物
B、治疗精神分裂症得药物
C、治疗躁狂症得药物
D、治疗抑郁症得药物
E、治疗焦虑症得药物
2、可用于治疗抑郁症得药物就是:
A、五氟利多
B、舒必利
C、奋乃静
D、氟哌啶醇
E、氯氮平
3、氯丙嗪引起得视力模糊、心动过速与口干、便秘等就是由于阻断:
A、多巴胺(DA)受体
B、a肾上腺素受体
C、b肾上腺素受体
D、M胆碱受体
E、N胆碱受体
4、小剂量氯丙嗪镇吐作用得部位就是:
A、呕吐中枢
B、胃粘膜传入纤维
C、黑质-纹状体通路
D、结节-漏斗通路
E、延脑催吐化学感觉区
5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应得机制就是阻断:
A、中脑-边缘叶通路DA受体
B、结节—漏斗通路DA受体
C、黑质-纹状体通路DA受体
D、中脑—皮质通路DA受体
E、中枢M胆碱受体
6、碳酸锂主要用于治疗:
A、躁狂症
B、抑郁症
C、精神分裂症
D、焦虑症
E、多动症
7、氯丙嗪对下列哪种病因所致得呕吐无效?
A、癌症
B、晕动病
C、胃肠炎
D、吗啡
E、放射病
8、不属于三环类得抗抑郁药就是:
A、米帕明
B、地昔帕明
C、马普替林
D、阿米替林
E、多塞平
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1、典型得镇痛药其特点就是:
A、有镇痛、解热作用
B、有镇痛、抗炎作用
C、有镇痛、解热、抗炎作用
D、有强大得镇痛作用,无成瘾性
E、有强大得镇痛作用,反复应用容易成瘾
2、吗啡抑制呼吸得主要原因就是:
A、作用于时水管周围灰质
B、作用于蓝斑核
C、降低呼吸中枢对血液CO2张力得敏感区
D、作用于脑干极后区
E、作用于迷走神经背核
3、镇痛作用最强得药物就是:
A、吗啡
B、喷她佐辛
C、芬太尼
D、美沙酮
E、可待因
4、哌替啶比吗啡应用多得原因就是:
A、无便秘作用
B、呼吸抑制作用轻
C、作用较慢,维持时间短
D、成瘾性较吗啡轻
E、对支气平滑肌无影响
5、人工冬眠合剂得组成就是:
A、哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B、派替啶、吗啡、异丙嗪
C、哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D、哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E、芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
6、阿片受体得拮抗剂就是:
A、哌替啶
B、美沙酮
C、喷她佐辛
D、芬太尼
E、以就是都不就是
7、吗啡无下列哪种不良反应?
A、引起腹泻
B、引起便秘
C、抑制呼吸中枢
D、抑制咳嗽中枢
E、引起体位性低血压
8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛?
A、创伤性疼痛
B、手术后疼痛
C、慢性钝痛
D、内脏绞痛
E、晚期癌症痛
9、吗啡不具备下列哪种药理作用?
A、引起恶心
B、引起体位性低血压
C、致颅压增高
D、引起腹泻
E、抑制呼吸
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1、解热镇痛药得退热作用机制就是:
A、抑制中枢PG合成
B、抑制外周PG合成
C、抑制中枢PG降解
D、抑制外周PG降解
E、增加中枢PG释放
2、解热镇痛药镇痛得主要作用部位在:
A、导水管周围灰质
B、脊髓
C、丘脑
D、脑干
E、外周
3、解热镇痛药得镇痛作用机制就是:
A、阻断传入神经得冲动传导
B、降低感觉纤维感受器得敏感性
C、阻止炎症时PG得合成
D、激动阿片受体
E、以上都不就是
4、可防止脑血栓形成得药物就是:
A、水杨酸钠
B、阿司匹林
C、保泰松
D、吲哚美辛
E、布洛芬
5、阿司匹林防止血栓形成得机制就是:
A、激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
B、抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
C、抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
D、抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
E、激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
6、解热镇痛药得抗炎作用机制就是:
A、促进炎症消散
B、抑制炎症时PG得合成
C、抑制抑黄嘌呤氧化酶
D、促进PG从肾脏排泄
E、激活黄嘌呤氧化酶
7、保泰松作用特点为:
A、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C、解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D、解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
E、解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
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1、决定传导速度得重要因素就是:
A、有效不应期
B、膜反应性
C、阈电位水平
D、4相自动除极速率
E、以上都不就是
2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)得就是:
A、利多卡因
B、维拉帕米
C、胺碘酮
D、氟卡尼
E、普鲁卡因胺
3、选择性延长复极过程得药物就是:
A、普鲁卡因胺
B、胺碘酮
C、氟卡尼
D、普萘洛尔
E、普罗帕酮
4、治疗强心甙中毒引起得窦性心动过缓与轻度房室传导阻滞最好选用:
A、阿括品
B、异丙肾上腺素
C、苯妥英钠
D、肾上腺素
E、麻黄碱
5、以奎尼丁为代表得IA类药得电生理就是:
A、明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长
B、适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长
C、轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变
D、适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短
E、轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短
6、细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导得抗心律失常药就是:
A、索她洛尔
B、利多卡因
C、丙吡胺
D、氟卡尼
E、胺碘酮
7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道得药物就是:
A、利多卡因
B、维拉帕米
C、苯妥英钠
D、奎尼丁