中国医科大学《药剂学》在线作业.docx
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中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学2014年7月《药剂学》在线作业
D.加速药物释放
正确答案：
B
7.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
正确答案：
C
8.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
正确答案：
C
9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
正确答案：
B
10.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
正确答案：
B
11.在一定条件下粉碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
正确答案：
A
12.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
正确答案：
B
13.环糊精包合物在药剂学上不能用于
A.增加药物的稳定性
B.液体药物固体化
C.增加药物的溶解度
D.促进药物挥发
正确答案：
D
14.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
正确答案：
C
15.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A.粒子大小及分布
B.含湿量
C.加入其他成分
D.润湿剂
正确答案：
D
16.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
正确答案：
C
17.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
正确答案：
B
18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
正确答案：
B
19.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
正确答案：
C
20.下列剂型中专供内服的是
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
正确答案：
C
21.药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
正确答案：
D
22.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：
C
23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
正确答案：
A
24.牛顿流动的特点是
A.剪切力增大，粘度减小
B.剪切力增大，粘度不变
C.剪切力增大，粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：
B
25.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
正确答案：
A
26.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
正确答案：
A
27.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
正确答案：
C
28.片剂硬度不合格的原因之一是
A.压片力小
B.崩解剂不足
C.黏合剂过量
D.颗粒流动性差
正确答案：
A
29.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A.安瓿的理化性质
B.药液的pH
C.溶剂的极性
D.附加剂
正确答案：
A
30.包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
正确答案：
A
31.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
正确答案：
D
32.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
正确答案：
A
33.以下方法中，不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
正确答案：
D
34.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
正确答案：
A
35.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
正确答案：
B
36.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
正确答案：
B
37.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
正确答案：
C
38.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
正确答案：
A
39.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
正确答案：
C
40.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
正确答案：
B
41.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性
正确答案：
C
42.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
正确答案：
A
43.影响固体药物降解的因素不包括
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
正确答案：
A
44.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
正确答案：
B
45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案：
B
46.
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案：
B
47.影响药物稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
正确答案：
A
48.防止药物氧化的措施不包括
A.选择适宜的包装材料
B.制成液体制剂
C.加入金属离子络合剂
D.加入抗氧剂
正确答案：
B
49.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
正确答案：
B
50.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案：
A
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