高三生物一轮复习课后训练伴性遗传语文.docx
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高三生物一轮复习课后训练伴性遗传语文
伴性遗传1、下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（）
A.由性染色体上的基因控制的遗传病，遗传上不一定与性别相关联
B.理论上，X染色体单基因隐性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
C.某对等位基因只位于X染色体上，则该等位基因的遗传不遵循分离定律
D.正常情况下，男性的生殖细胞和某些体细胞可不含Y染色体
2、火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：
（）
①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；
②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；
③卵细胞染色体加倍。
已知性染色体组成为WW的个体不能成活，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值：
A.①雌：
雄=1:
1；②雄：
雌=1:
1；③雌：
雄=1:
1
B.①全雌性；②雄：
雌=4:
1；③雌：
雄=1:
1
C.①雌：
雄=1:
1；②雌：
雄=2:
1；③全雄性
D.①全雌性；②雌：
雄=4:
1；③全雄性
3、火鸡的性别决定方式是ZW型。
有人发现少数雌火鸡的卵细胞不与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活），若该推测成立，理论上这种方式产生的后代中雄性个体所占的比例是（）
A.1/2B.1/3C.1/4D.1/5
4、下列与生物性别决定相关的叙述，正确的是（）
A.凡是有性别区分的生物一定含有性染色体
B.含Z染色体的一定是雄配子，含W染色体的一定是雌配子
C.XY染色体性别决定的生物中Y染色体一定比X染色体短小
D.雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等
5、图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（ ）
A．1号B．2号C．3号D．4号
6、二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。
不考虑经突变，下列有关叙述错误的是（）
A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病
B.若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调査
C.乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为1/4
D.乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为0
7、如图是某家族中一种遗传病（基因用G、g）的家系图，下列推断正确的是（）
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ—2含有g基因，则该基因来自Ⅰ—1的概率为0或1/2
C.若要了解Ⅲ—6是否携带致病基因，只需到医院进行遗传咨询即可
D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞，以准确统计分析Ⅲ—2的染色体的数目和特征
8、某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体上。
现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。
下列说法不正确的是（）
A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
B.基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲们雄性动物的基因型
C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
9、马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。
下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是（）
A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
D.Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2
10、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）
A.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的女儿
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是可能是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
11、果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。
为了探究卷刚毛性状是如何产生的,科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F1全部为直刚毛果蝇,F1雌雄果蝇随机自由交配,F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇=2∶1∶1。
最合理的结论是（）
A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变
B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变
C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变
D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变
12、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图）。
以下推测不正确的是（）
A.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关
C.Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，其基因频率与男性中的患病率相近
13、果蝇的长翅基因（B）与残翅基因（b）位于常染色体上；红眼基因（R）与白眼基因（r）,位于X染色体上。
现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是（）
A.亲本雌蝇的基因型是BbXrXr
B.两对基因遵循自由组合定律
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子
14、在一个种群中（雌：
雄=1:
1），XBXB的个体占20%，XbXb的个体占10%，XbY的个体占20%，则基因XB和Xb的频率分别是（）
A.60%，40%B.80%，20%C.40%，60%D.70%，30%
15、某红绿色盲的女性患者与一抗维生素佝偻病男子婚配，生出一个既患色盲又患抗维生素佝偻病的女儿，下列有关说法正确的是（）
A.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换
B.该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时，发生了染色体片段缺失
C.该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时，发生了基因突变
D.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，发生了基因突变
16、果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上，某果蝇种群中足够大，个体间自由交配，自然选择对果蝇眼色没有影响，不发生基因突变，没有迁入和迁出；其中白眼雄果蝇（XaY）占5%，下列有关分析错误的是
A.可以估算该种群中白眼雌果蝇约占2.5%
B.若以上条件不变，该种群将不会发生进化
C.该种群Xa基因频率是0.05
D.该种群下一代，基因频率和基因型频率可能都不会发生改变
17、野生型果蝇（全为纯合子）的眼型是圆眼。
在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒跟雄果蝇。
该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3:
1。
若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是（）
A.F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1:
1
B.若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:
1，则相关基因位于常染色体上
C.若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1:
1，则不能确定相关基因的位置
D.若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上
18、研究表明果蝇的眼色由两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示，用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表现型及比例为紫眼：
红眼：
白眼=3:
3:
2，下列相关说法错误的是（）
A.眼色的遗传符合基因自由组合定律
B.亲本纯合红眼雌蝇的基因型是AAXbXb
C.F2中白眼的概率为1/4
D.F2中个体的基因型一共有9种
19、—般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有种；当其位于X染色体上时，基因型有种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有种。
以上横线处答案依次为（）
A.356B.346C.359D.357
20、正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为（）
A.44，XXB.44，XYC.22，XD.22，Y
21、若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。
现有一对小鼠杂交，F1代雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是（）
A.若致死基因为d，则F1代雌鼠有2种基因型，1种表现型
B.若致死基因为D，则F1代雌鼠有2种基因型，2种表现型
C.若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7
D.若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3
22、下列说法错误的是（）
A.女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿，属于交叉遗传
B.人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
C.摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法
D.父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代
23、下图所示遗传图解中，人类肤色正常和白化基因用A、a表示，人类色觉正常和红绿色盲基因用B、b表示，下列有关叙述正确的是（）
A.图中所示的过程属于测交
B.图中所示过程发生了变异
C.由图推知，人群中女性的色盲基因只能来自父亲
D.由图推知，人群中白化病在男、女群体中发病概率相等，红绿色盲也是如此
24、对某校学生进行红绿色盲遗传病调查研究后发现:
1020名女生中有患者5人、携带者40人；960名男生中有患者68人,那么该群体中色盲基因的频率是（）A.3.0%B.3.9%
C.6.8%D.10.2%
25、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
下列推测错误的是（）
A.Ⅲ片段上有控制男性性别的基因
B.Ⅱ片段上的基因控制的遗传病，男女性发病情况一定相同
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
D.Ⅰ片段上某基因控制的遗传病，男性也有
26、人的性染色体存在于下列哪种细胞中（）
A.精原细胞B.卵原细胞
C.卵细胞D.以上细胞都有
27、某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F1的性别比例为雌性：
雄性=2：
1。
下列相关叙述错误的是（）
A.野生型为隐性性状，突变型为显性性状
B.只含有突变基因的雄果蝇致死
C.F1的雌雄果蝇中，突变型：
野生型=2:
1
D.若让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雌果蝇有2种表现型
28、如图是某XY型性别决定生物（2n＝4）的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是
A.该细胞处于减数第二次分裂后期
B.若染色体①有基因Ａ，则④肯定有基因Ａ
C.若图中的②表示Ｘ染色体，则③表示Ｙ染色体
D.若①和⑤上的基因有所不同，则说明形成此细胞过程中发生了基因突变或同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换
29、人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是（ ）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA，IAi
IBIB，IBi
IAIB
ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们生的女儿色觉应该全部正常
30、果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上一对等位基因（A、a）控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。
正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：
雄性=2:
1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。
以下推断错误的是（）
A.果蝇的正常翅为显性性状
B.正常翅果蝇之间无法进行基因交流
C.F1果蝇中正常翅：
斑纹翅=1:
2
D.F2果蝇中雌性：
雄性=5:
3
31、性染色体为（a）XY和（b）YY精子产生的原因是（）
A.减Ⅰ分裂异常产生了a，减Ⅰ分裂异常产生了b
B.减Ⅱ分裂异常产生了a，减Ⅱ分裂异常产生了b
C.减Ⅰ分裂异常产生了a，减Ⅱ分裂异常产生了b
D.减Ⅱ分裂异常产生了a，减Ⅰ分裂异常产生了b
32、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是
A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雌一雄
C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半
33、某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型为AaXBXb的个体产生的一个异常卵细胞如下图所示。
下列叙述正确的是
A.该细胞的变异属于染色体变异中的结构变异
B.该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致
C.该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征
D.该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为0
34、男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是
A.红绿色盲基因数目比值为1:
1B.染色单体数目比值为2：
1
C.核DNA数目比值为4:
1D.常染色体数目比值为4：
1
35、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。
则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是
A.0B.1/2C.1／4D.1／8
36、下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是
A.性染色体与性别决定有关
B.常染色体与性别决定无关
C.性染色体只存在于性细胞中
D.常染色体也存在于性细胞中
37、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
下列有关叙述错误的是
A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者
38、已知性染色体组成为XO（体细胞内只含1条性染色体X）的果蝇，表现为雄性不育，用红眼雌果蝇（XAXA）与白眼雄果蝇（XaY）为亲体进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇（记为“W”）。
为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理。
下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是（）
A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起
B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起
C.若无子代产生，则W的基因组成为XaO
D.若无子代产生，则W的基因组成为XaY，由基因突变引起
39、一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。
那么他们生一个女孩是色盲的几率为（）
A.1/2B.1/4C.1/8D.040、鹌鹑的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性），其羽色由两对等位基因控制，A、a与色素的合成有关，显性基因A决定有色，a决定白色；显性基因B决定栗羽，b决定黄羽。
现有栗羽、黄羽、白羽三个纯系的鹌鹑，为探究控制羽色遗传的基因是在Z染色体上还是在常染色体上，科研人员进行了如下实验。
请回答下列问题：
组别
亲本（纯系）
子一代
实验一
白羽雄性×栗羽雌性
栗羽雄性：
白羽雌性=1:
1
实验二
黄羽雄性×栗羽雌性
栗羽雄性：
黄羽雌性=1:
1
（1）通过上表实验结果可以推断，控制羽色的A、a基因和B、b基因分别位于_________染色体上。
（2）表中栗羽雌性的基因型是_______，如果实验一子代的雄性个体中出现了一只白羽个体，则可能是亲本的_________性个体在产生配子的过程中发生了________或___________。
（3）欲利用黄羽和含有B基因的白羽两个纯系鹌鹑类群进行正反交实验，来验证上述对控制羽色遗传的基因所在染色体的判断，确定A、a基因所在位置选用的雌性个体的表现型为___________；而反交子代表现型为_____________，可证明基因B位于Z染色体上。
41、果蝇的翅型有大翅和小翅，由一对等位基因（A、a）控制。
眼色有红眼和白眼，由另一对等位基因（B、b）控制。
某研究小组用果蝇做了如下实验（不考虑基因突变和染色体变异），请根据实验结果回答下列问题：
实验一：
大翅红眼♀×小翅白眼♂→F1全为大翅红眼；
实验二：
实验一中F1相互交配→F2大翅♀：
大翅♂:
小翅♂=2:
1：
1；
实验三：
白眼♀×红眼♂→F1红眼♀：
白眼♂=1:
1；
实验四：
实验一中F1大翅红眼♀×小翅白眼♂→子代雌雄均出现了四种表现型：
大翅红眼、大翅白眼、小翅红眼、小翅白眼。
（1）果蝇眼色性状中红眼基因是____________性基因，位于____________染色体上。
（2）控制果蝇翅型和眼色的基因_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________。
（3）实验二只研究了翅型，F2中雄性的两种表现型大翅：
小翅为1:
1的原因是____________________。
（4）实验四中子代雌雄都出现四种表现型的原因是____________________________________。
42、Ⅰ、对于性别决定为XY型的二倍体生物群体而言，一对等位基因（如A/a）或位于常染色体上，或仅位于X染色体上，或位于X和Y染色体的同源区段，或仅位于Y染色体上。
Ⅱ、人血友病是伴X隐性遗传病（B/b），现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。
26.如果等位基因（A/a）位于常染色体上，则群体中的基因型有____________种，如果等位基因（A/a）仅位于X染色体上，则群体中的基因型为___________________。
27.用“？
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
________
28.小女儿生出患血友病男孩的概率为_________。
为了降低小女儿生出患儿的概率，以下可采取的措施是（）。
A.遗传咨询B.染色体分析C.B超检查D.基因检测
29.已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。
假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为___________________；在女性群体中携带者的比例为_____________。
43、某动物的性别决定方式为XY型。
已知该动物的有角与无角是一对相对性状（由基因A、a控制）现有纯合有角雄性个体与纯合无角雌性个体交配，F1中雄性全为无角个体、雌性全为有角个体。
F1的雌雄个体随机交配，F2雄性个体中有角：
无角=1：
3，雌性个体中有角：
无角=3:
1，据此回答下列问题：
（1）某同学认为控制该相对性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有相关的等位基因。
你认为该同学的看法对吗？
请回答并说明理由：
_______________________________________________。
（2）该对相对性状的遗传是伴性遗传吗？
为什么？
_____________________________________。
（3）让F2的无角雄性个体与有角雌性个体随机交配，请预测F3中有角雌性个体所占的比例___________。
44、家蚕是二倍体生物，雄蚕的性染色体为ZZ，雌蚕的性染色体为ZW。
研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。
为了达到只养雄蚕的目的，科研人员做了下列研究。
回答下列问题：
（1）家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由Z染色体上的基因Y和y控制，利用该性状可在幼虫期鉴别出雄蚕的实验方案是________________________。
（2）Z染色体上还有基因B和b，且b是隐性致死基因（Zb配子有活性），仅利用该基因不能达到只养雄蚕的目的，理由是________________________。
（3）科研小组诱导产生一个新的隐性致死基因d，获得一只同时含有b和d基因的雄蚕，利用该雄蚕与正常雌蚕杂交，若能达到只养雄蚕的目的，原因是________________________。
45、某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制，其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。
进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。
该昆虫体内还有一对等位基因A-a，其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性（不育），但不会导致雄性个体性反转为雌性。
回答下列问题：
（1）昆虫的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。
研究发现红眼昆虫眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。
由此推测，红眼基因与色氨酸______有关。
等位基因B-b—定位于常染色体上，其理由是_________________。
（2）该昆虫群体中，红眼雌性个体对应的基因型有_________种，而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有_________种。
若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，所得子代中雄性:
雌性=3:
1，不育白眼雄性个体占1/32，则这两只亲本的基因型组合为____________。
（3）要想通过子代的眼色来辨别雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点：
①至少有一个亲本的基因组成是AA；②_____；③__________________。
46、色盲症是常见的伴性遗传病。
下图都为家族红绿色盲症（由等位基因B、b控制）的遗传系谱图，据图回答问题:
（1）红绿色盲症的遗传方式为_________遗传，Ⅱ3基因型为________，Ⅱ5型为________。
（2）若Ⅱ4和Ⅱ5结婚，所生子女患病的概率为________，女孩患病的概率为________。
（3）若Ⅱ1和一位患色盲症的男性结婚，请写出这对夫妇婚配产生子代的遗传图解（图解中包含配子）。
________
47、某动物的体色有灰身和黑身、体毛有长毛和短毛，两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制。
现用一对表现型都为灰身长毛的雌雄个体，进行多次杂交实验，得到的F1表现型及比例如下表：
灰身长毛
灰身短毛
黑身长毛
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