版高考化学二轮复习 第九章B有机化学基础 94 烃的含氧衍生物羧酸 酯跟踪检测.docx

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版高考化学二轮复习第九章B有机化学基础94烃的含氧衍生物羧酸酯跟踪检测

2019版高考化学二轮复习第九章（B）有机化学基础9.4烃的含氧衍生物——羧酸酯跟踪检测

1．（2017·双鸭山模拟）反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。

利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下：

关于利尿酸的说法中，正确的是（　　）

A．它是芳香烃

B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2

D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应

解析：

选D　芳香烃中只含C、H两种元素，该物质不属于芳香烃，故A错误；含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；含羧基（—COOH）能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，故C错误；含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应，含羧基可发生取代和酯化反应，故D正确。

2．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有（　　）

①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解　⑥氧化

⑦中和

A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦

C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦

解析：

选B　该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团，碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应，酯基可以发生水解反应（属于取代反应），羧基、羟基可以发生酯化反应（属于取代反应），羟基还可发生氧化反应和消去反应，羧基还可以发生中和反应，故B项正确。

3.熊果酸存在于天然植物中，具有镇静、抗炎、抗菌、抗溃疡、降低血糖等功效，因其明显的抗氧化功能而被广泛地用作医药和化妆品原料。

熊果酸的结构简式如图所示，下列有关熊果酸的判断正确的是（　　）

A．分子式为C30H46O3

B．能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色

C．1mol熊果酸最多与2molNaOH反应

D．5mol熊果酸发生酯化反应只能生成4molH2O

解析：

选B　熊果酸的分子式为C30H48O3，A项错误；熊果酸中含有碳碳双键，B项正确；醇羟基不能与NaOH反应，C项错误；5mol熊果酸发生酯化反应可以形成含5个酯基的环状化合物，生成5mol水，D项错误。

4．（2017·西安模拟）提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（　　）

被提纯的物质

除杂试剂

分离方法

A

乙酸乙酯（乙酸）

CCl4

萃取、分液

B

乙烷（乙烯）

酸性KMnO4溶液

洗气

C

溴苯（溴）

氢氧化钠溶液

分液

D

苯（苯酚）

浓溴水

过滤

解析：

选C　A．乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故错误；B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体，应用溴水除杂，故错误；C.溴与氢氧化钠反应，而溴苯不反应，可用氢氧化钠溶液除杂，故正确；D.溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，应加氢氧化钠溶液除杂，故错误。

5.（2017·郴州一模）乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（　　）

①1mol该有机物可消耗3molH2

②不能发生银镜反应

③分子式为C12H20O2

④它的同分异构体中可能有酚类

⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH

A．②③④B．①④⑤

C．①②③D．②③⑤

解析：

选D　该有机物含有碳碳双键和酯基。

①1mol该有机物能消耗2mol氢气，错误；②没有醛基，不能发生银镜反应，正确；③有机物分子式为C12H20O2，正确；④由分子式分析，当有苯环时，氢原子最多为18个，所以不能含有苯环，即不可能有酚类，错误；⑤含有酯基，1mol该有机物水解消耗1mol氢氧化钠，正确。

6.（2017·延庆一模）中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是（　　）

A．酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物

B．酚酞的分子式为C20H14O4

C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应

D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色

解析：

选C　A项，酚酞含有酚羟基，具有弱酸性，含有苯环，为芳香族化合物，正确；B项，酚酞的分子式为C20H14O4，正确；C项，分子中含有2个酚羟基和一个酯基，所以1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，错误；D项，酚酞在碱溶液中呈现红色，该分子中含有酯基，所以在碱性条件下能发生水解反应，正确。

7．已知：

。

下列说法错误的是（　　）

A．M的分子式为C6H10

B．M中所有碳原子在同一平面上

C．N能发生氧化反应和取代反应

D．N的含有相同官能团的同分异构体有8种（不考虑立体异构）

解析：

选B　根据M的结构简式可知其分子式为C6H10，A项正确；M中所有碳原子不能同时在同一平面内，B项错误；N中含有羧基，可以发生取代反应，有机物可以燃烧，燃烧时发生了氧化反应，C项正确；N的含有两个羧基的同分异构体可以看作2个羧基分别取代丁烷中的2个氢原子，当碳骨架为

时，取代位置有：

①①、②②、①②、①③、②③；当碳骨架为

时，取代位置有：

⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8种，D项正确。

8.如右图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。

下列关于该实验的叙述中，不正确的是（　　）

A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸

B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象

C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动

D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇

解析：

选A　浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，三种物质混合顺序为：

将浓硫酸沿器壁加入乙醇中，冷却后再加入醋酸。

故A不正确。

9．有关下图所示化合物的说法不正确的是（　　）

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

解析：

选D　A项，含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，含有甲基，可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，含一个酚羟基，两个酯基，1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应，正确；C项，苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，该有机物中不存在羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误。

10.（2016·江苏高考）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

11．肉桂酸异戊酯G（OO）是一种香料，一种合成路线如下：

②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）B和C反应生成D的化学方程式为___________________________________

________________________________________________________________________。

（3）F中含有官能团的名称为________。

（4）E和F反应生成G的化学方程式为________________________________，反应类型为________________________________________________________________________。

（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为_______________________。

（3）F为（CH3）2CHCH2CH2OH，含有官能团的名称为羟基。

（5）（CH3）2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚。

醚的异构体以氧原子为分界：

①左1个碳右4个碳（丁基），丁基有4种异构体，相应的醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳（丙基），丙基有2种异构，相应的醚有2种异构体，共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为（CH3）3COCH3。

答案：

（1）苯甲醇

12．近年来，蜂胶已成为保健品的宠儿，其主要成分CAPE（咖啡酸苯乙酯）因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。

通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。

已知：

A的核磁共振氢谱（1HNMR）显示，分子中有4种不同化学环境的氢原子，A能与FeCl3溶液发生显色反应。

请回答下列问题：

（1）丙二酸的结构简式为___________________________________________。

（2）咖啡酸苯乙酯含有的官能团名称为______、________、________。

（3）咖啡酸苯乙酯的分子式为________，D的结构简式为________。

（4）反应类型：

B―→C________。

（5）A―→B的化学方程式为_________________________________________。

（6）写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）：

________________________________________________________________________。

a．属于酯类

b．能发生银镜反应

c．与FeCl3溶液发生显色反应

解析：

本题可从两边向中间推导。

首先由A的信息可推出A的结构简式为

，再由咖啡酸苯乙酯和E的结构简式推出D为

，比较D和A的结构简式，可推出B为

，则C为

。

（1）丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH。

（2）由咖啡酸苯乙酯的结构简式可知其中含有（酚）羟基、酯基和碳碳双键。

（3）咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H16O4，D的结构简式为

。

（4）B到C的反应，①是水解反应（或取代反应），②是中和反应。

（6）属于酯类，则应含有酯基—COO—，能发生银镜反应，则应含有醛基—CHO，与FeCl3溶液发生显色反应，则应含有酚羟基，再结合C的分子式，符合以上条件的C的同

答案：

（1）HOOCCH2COOH

（2）酯基　碳碳双键　（酚）羟基

13．（2016·浙江高考）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：

①化合物A的结构中有2个甲基

请回答：

（1）写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是________。

（2）Y―→Z的化学方程式是________________________。

（3）G―→X的化学方程式是________________________，反应类型是________。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）____________________________。

解析：

化合物A（C4H10O）的结构中有2个甲基，由图中转化关系可知A能发生连续氧化：

A

B

C（C4H8O2），则A为（CH3）2CHCH2OH，B为（CH3）2CHCHO，C为（CH3）2CHCOOH。

D与HCl在催化剂作用下发生加成反应生成Y（C2H3Cl），则D为HC≡CH，Y为CH2===CHCl。

Y在催化剂作用下生成Z，Z是常见的高分子化合物，则Z为聚氯乙烯

。

又知“D（HC≡CH）

E

F”，该过程中HC≡CH部分加成H2生成CH2===CH2，再与H2O加成生成乙醇，故E为CH2===CH2，F为CH3CH2OH。

C[（CH3）2CHCOOH]与F（CH3CH2OH）在H＋作用下发生酯化反应生成G，则G为（CH3）2CHCOOCH2CH3。

G在CH3CH2ONa作用下反应生成X，结合题给信息②推知，

（1）E的结构简式为CH2===CH2。

F的结构简式为CH3CH2OH，所含官能团为羟基。

（2）Y在催化剂作用下发生加聚反应生成Z，化学方程式为

该反应属于取代反应。

（4）C中含有羧基，B中含有醛基，若C中混有B，欲检验B的存在，要先加NaOH溶液中和（CH3）2CHCOOH至溶液呈弱碱性，再加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。

答案：

（1）CH2===CH2　羟基

取代反应

（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在