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人教版高中生物必修二月考

周考9

考试范围:

第四章第五章;考试时间:

80分钟;命题人:

朱苏鹤

一、单选题(每题1.5分)

1.下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是()

A.类比推理、假说演绎、类比推理B.假说演绎、假说演绎、类比推理

C.类比推理、类比推理、假说演绎D.假说演绎、类比推理、假说演绎

2.以下是赫尔希和蔡斯实验的过程和结果,关于此实验的分析和结论不正确的是()

①35S噬菌体+细菌混合

上清液的放射性很高;沉淀物的放射性很低。

②32P噬菌体十细菌混合

上清液的放射性很低;沉淀物的放射性很高。

A、上清液的主要成分是细菌的培养基和噬菌体颗粒,沉淀物的主要成分是细菌菌体

B、放射性高的部分表示了示踪元素的存在部分

C、①实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌

D、②实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌

3.若1个12条染色体的精原细胞经过1次有丝分裂后,接下来进行一次减数分裂可得

A.8个细胞,都含有12条染色体

B.8个细胞,都含有6条染色体

C.4个细胞含有6条染色体,4个细胞含有12条染色体

D.6个细胞都含有12条染色体

4.在男人体内,一定含有X和Y性染色体的细胞是

A.精子B.次级精原细胞C.皮肤细胞D.口腔上皮细胞

5.下面是大肠杆菌细胞内进行的某生理过程示意图,有关说法正确的是()

A.组成①和②的单体相同,①的形成与核仁有关

B.①和②是转录产物,①中有氢键、②中无氢键

C.图示过程是在附着在内质网上的核糖体进行的

D.图示过程需要消耗能量但不需要酶的参与

6.有关细胞中遗传物质转录和翻译的叙述,正确的是

A.转录和翻译两个过程不能同时发生

B.转录和翻译过程所需要的酶相同

C.细胞分化过程能发生转录和翻译

D.合成相同蛋白时需要的tRNA相同

7.一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个()

A.1500个和1500个B.1500个和3000个

C.1000个和2000个D.500个和1000个

8.关于基因控制蛋白质合成过程中,有关说法正确的是

A.图中①②③遵循碱基互补配对的原则相同

B.①②③能在线粒体、叶绿体和原核细胞中进行

C.mRNA、tRNA、rRNA是由一条DNA不同区段转录来的

D.一条mRNA上可与多个核糖体结合共同合成一条肽链,加快翻译速率

9.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法正确的是(  )

A.①链的碱基A与②链的碱基T互补配对

B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的

C.如果③表示酶分子,则它的名称是DNA聚合酶

D.②与①分离后即与核糖体结合

10.下列有关监测和预防遗传病的做法,正确的是()

A.为了倡导婚姻自由,允许近亲结婚

B.为了保护个人隐私,严禁基因诊断

C.为了减少遗传病的发生,尽量减少运动

D.为了优生优育,进行遗传咨询和产前诊断

11.人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。

一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的孩子,则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是()

A.1/2,1/8B.3/4,1/4C.1/4,1/4D.1/4,1/8

12.多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病不属于多基因遗传病的是()。

①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病

④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥血友病

A.①③⑥B.①④⑤C.②③⑥D.③④⑥

13.下列关于生物变异的叙述,错误的是()

A.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料

B.三倍体无子西瓜属于可遗传变异

C.猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致

D.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。

14.下列说法正确的是:

①人(2n=46)一个染色体组有23条染色体,人的单倍体基因组有23条染色体

②普通小麦(6n)的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,但不是三倍体

③番茄(2n)和马铃薯(2n)体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组

④马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体,而雄蜂是可育的单倍体

A.①③B.②④C.②③④D.①②

15.在“低温诱导植物染色体数目变化”的实验中,其原理或操作步骤叙述正确的是()

A.低温处理根尖目的是促进细胞生长

B.低温处理根尖目的是抑制DNA复制

C.步骤:

低温处理→发根→固定→制片

D.步骤:

发根→低温处理→固定→制片

16.下图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是(  )

A.染色体l、3、6、7组成果蝇的一个染色体组

B.染色体3、4之间的交换属于染色体变异

C.染色体1、2遗传信息一定是不同的,染色体3、4遗传信息一定是相同的

D.要测定果蝇的一个基因组应测定2、3、6、7号共四条染色体

17.细菌和变形虫可遗传变异的来源分别是(  )

①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④环境改变引起的变异

A.①③和①③B.①和①③C.①②和②③D.①②③和①②③④

18.基因突变和染色体变异的比较中,叙述不正确的是()

A.基因突变是在分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异

B.基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测

C.基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变

D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变

19.下列关于“低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目变化”实验的叙述,不正确的是

A.低温诱导与秋水仙素都能抑制纺锤体形成

B.低温处理后洋葱根尖所有细胞的染色体数目均加倍

C.用卡诺氏液固定细胞的形态,用改良苯酚品红溶液对染色体染色

D.制作临时装片的步骤是:

解离→漂洗→染色→制片

20.20.

是正常的两条同源染色体,则下图所示是指染色体结构的()

A.倒位B.缺失C.易位D.重复

21.从下图a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。

正确为(  )

A.细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有二个染色体组的是e、g图

C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是c、f图

22.下列变异中,属于可遗传变异的是()

A.水肥充足时水稻穗大粒多B.经常锻炼使四肢肌肉发达

C.经生长素处理后获得的无子番茄D.镰刀型贫血症

23.下面有关基因重组的说法中,不正确的是(   )

A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组

B.基因重组产生原来没有的新基因

C.基因重组是生物变异的主要来源

D.基因重组能产生原来没有的新基因型

24.下面关于基因、蛋白质和性状三者之间的关系,叙述正确的是

A.基因与性状之间是一一对应的关系

B.蛋白质的功能可以影响性状

C.生物体的性状完全由基因控制

D.基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物的性状

25.基因控制性状表现的主要途径是

A.RNA→蛋白质(性状)C.RNA→DNA→蛋白质(性状)

B.DNA→蛋白质(性状)D.DNA→RNA→蛋白质(性状)

26.DNA的一个单链中(A+G)/(T+C)=0.2,该比值在其互补链和整个DNA分子中分别是:

A.0.4和0.6B.5和1.OC.0.4和0.4D.O.6和1.0

27.下图是中心法则示意图,各个字母代表不同的过程,相关叙述正确的是()

A.正常情况下大肠杆菌能发生d过程

B.c过程需要tRNA和核糖体同时参与

C.植物细胞中,可经b、c过程合成生长素

D.b、c过程不可发生在线粒体和叶绿体中

28.Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,这种蝴蝶雄性有黄色和白色,雌性只有白色。

下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是()

A.♀Yy×

yyB.♀yy×

YY

C.♀yy×

yyD.♀Yy×

Yy

29.29.如图1是某生物b基因正常转录过程中的局部分子状态图,图2表示该生物体的体细胞中基因和染色体的关系,该生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制。

下列说法正确的是(  )

A.由图2所示的基因型可以推知该生物体肯定不能合成黑色素

B.若b1链的(A+T+C)/b2链的(A+T+G)=0.3,则b2链为RNA链

C.若图2中的2个b基因都突变为B基因,则该生物体可以合成物质乙

D.图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因的时期

30.已知几种氨基酸的密码子如下:

缬氨酸(GUA)、酪氨酸(UAC)、组氨酸(CAU)、甲硫氨酸(AUG)。

某转运RNA的反密码子是CAU,它所转运的氨基酸是()

A.缬氨酸B.酪氨酸

C.组氨酸D.甲硫氨酸

31.下列各项过程中,所需原料相同的是:

①DNA复制②RNA复制③逆转录④翻译

A.①③B.②③C.①②D.③④

32.如图表示真核细胞中某基因表达过程的一部分,下列分析正确的是

A.图示mRNA中起始密码子位于RNA链上的左侧

B.mRNA上决定甘氨酸的密码子都是GGU

C.图中碱基的配对方式有A-U、C-G、A-T

D.图示过程的正常进行需要ATP和RNA聚合酶

33.根据下表提供的信息,可以确定色氨酸的密码子是:

A.ACCB.AGGC.UCGD.UGG

34.由20个碱基对组成的DNA分子片段,可因其碱基对排列顺序的不同而携带不同的遗传信息,其种类数最多可达420种。

这体现了DNA分子的

A.多样性B.特异性C.稳定性D.统一性

35.生物体的性状是由基因控制的。

基因可以是(  )

A.1个RNA分子B.1个DNA分子

C.DNA分子的一条链D.有遗传效应的RNA片段

36.与DNA分子特异性有关的是()

A.磷酸、脱氧核糖、碱基的连接方式B.碱基的配对方式

C.碱基对的排列顺序D.磷酸与脱氧核糖的排列顺序

37.有关遗传信息的表达过程中,不需要用到的物质是:

A.脱氧核糖核酸   B.脱氧核苷酸

C.核糖核酸   D.核糖核苷酸

38.下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型,正确的是

A.

B.

C.

D.

39.遗传信息、密码子、反密码子分别位于:

()

A、DNA、mRNA、DNAB、DNA、mRNA、tRNA

C、DNA、tRNA、mRNAD、DNA、tRNA、DNA

40.某DNA分子共有m个碱基,其中含胞嘧啶a个,则该DNA分子复制4次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为(   )

A.15(m-a)B.16(m-a)C.

D.16(2m-a)

二、非选择题(每空2分)

41.(7分,每空1分)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。

上图是该病的病因图解。

回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为___________。

(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照___________原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为___________,该过程的场所是_________。

(3)图中③的过程称为________,完成该过程的场所是_________。

(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。

图中氨基酸甲是___________。

42.(5分)下图是果蝇体细胞模式图,请根据图回答:

(1)该图表示的是_______性果蝇,判断的依据是___________________________________.

(2)细胞中有_______对同源染色体,有_______个染色体组。

(3)W是红眼基因、w是白眼基因,位于X染色体上。

该个体若与另一只白眼果蝇交配后,后代中雌性白眼果蝇占总数的_______.

43.(6分)如图表示DNA(基因)控制蛋白质的过程,分析回答:

(1)图中标出的碱基符号,对应种核苷酸。

(2)DNA双链中,链(填代号)为模板链;密码子存在于链上(填代号)。

(3)如果合成胰岛素,共含有51个氨基酸,两条肽链,共需脱去分子的水,控制合成的基因上,至少含有个脱氧核苷酸。

(4)DNA分子中碱基对之间通过连接起来的。

参考答案

1.D

【解析】孟德尔的研究运用了假说演绎法,萨顿运用了类比推理法,摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上,D正确。

2.C

【解析】

试题分析:

上清液主要成分是较轻的噬菌体颗粒、噬菌体外壳和培养基,沉淀物主要是被噬菌体侵染的细菌菌体,故A正确。

放射性高的部分表示了示踪元素的存在部分,S主要存在蛋白质中,P主要存在DNA中,故B正确。

①实验沉淀物中也有较低的放射性,可能是搅拌时部分噬菌体外壳还吸附在细菌上,故C错误。

②实验中沉淀物的放射性很高说明DNA进入了细菌中,故D正确。

3.B

试题分析:

有丝分裂子细胞染色体数目不变,1个12条染色体的精原细胞经过1次有丝分裂后,形成2个含12条染色体的精原细胞。

减数分裂子细胞染色体数目减半,1个12条染色体的精原细胞经过1次减数分裂形成4个含6条染色体的精细胞,2个12条染色体的精原细胞经过1次减数分裂形成8个含6条染色体的精细胞,故B正确。

考点:

本题考查细胞分裂相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。

4.【答案】B

【解析】分析题图,图中①为tRNA,②为mRNA,组成单位均为核糖核苷酸,tRNA的形成与核仁无关,rRNA的合成与核仁有关,故A错误;转录产物为RNA,包括tRNA和mRNA,tRNA中有氢键,mRNA中没有氢键,故B正确;图中为翻译过程,大肠杆菌为原核生物,没有内质网和线粒体,故C、D错误。

【考点定位】基因的表达

6.C

【解析】真核细胞是转录后翻译,原核细胞是转录和翻译同步发生,A错误;转录需要RNA聚合酶,而翻译不需要,故B错误;细胞分化是基因选择性表达的结果,生命活动的主要承担者,故在细胞分化过程中有基因的表达,有转录和翻译,C正确;由于密码子具有简并性,故合成相同的蛋白质所需要的tRNA不同,D错误。

7.B

【解析】试题分析:

DNA中碱基数:

mRNA中碱基数:

多肽中氨基酸数至少=6:

3:

1,所以mRNA中碱基数至少有1500个,DNA中碱基数至少有3000个;所以选B。

考点:

基因指导蛋白质的合成

8.B

【解析】试题分析:

在①(DNA复制)过程中的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C,在②(转录)过程中的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C,在③(翻译)过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C,A项错误;线粒体、叶绿体和原核细胞中都含有DNA和核糖体,因此①②③能在线粒体、叶绿体和原核细胞中进行,B项正确;mRNA、tRNA、rRNA是由一条DNA同一区段转录来的,只是经过了不同的加工,C项错误;一条mRNA上可与多个核糖体结合共同合成多条相同的肽链,加快翻译速率,D项错误。

考点:

中心法则

9.B

【解析】①链的碱基A与②链的碱基U互补配对,A错误;②为RNA,是以4种核糖核苷酸为原料合成的,B正确;如果③表示酶分子,则它的名称是RNA聚合酶,C错误;转录完成后,②通过核孔从细胞核进入细胞质,与核糖体(无膜结构)结合,该过程中不需要通过生物膜,D错误。

10.D

试题分析:

遗传病的监测和预防:

1、禁止近亲结婚:

近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大,致使后代患隐性遗传病的几率增大;

2、提倡适龄生育;

3、遗传咨询:

身体检查—了解家庭病史—推算出后代的再发风险率—并且提出防治政策和建议;

4、产前诊断:

羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断;选D。

考点:

遗传病的监测和预防。

点评:

本题设计较为巧妙,考查学生分析问题的能力,基本概念必须扎实。

11.A

【解析】父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的孩子,可推知父亲基因型:

TtAa,母亲基因型ttAa;后代中再生一个孩子只患一种病的概率为:

1/2×1/4+1/2×3/4=1/2;两种病都患的概率1/2×1/4=1/8

12.C

【解析】

试题分析:

多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如:

高原性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

抗维生素D佝偻病和血友病属于单基因遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病,C正确。

考点:

本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

13.C

【解析】

试题分析:

.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料,A正确;三倍体无子西瓜属于可遗传变异中的染色体变异,B正确;猫叫综合征是染色体结构的变异,C错误;减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,D正确。

考点:

本题考查生物变异的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

14.B

【解析】

试题分析:

人一个染色体组有23条染色体(22条常染色体+X或Y),而人的单倍体基因组有24条染色体(22条常染色体+X+Y),故①错;普通小麦(6n)的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,但不是三倍体,称为单倍体,故②正确;番茄(2n)和马铃薯(2n)体细胞杂交形成的杂种植株含4个染色体组,称为异源四倍体,故③错;马和驴杂交的后代骡虽然是含有2个染色体组的二倍体,但是没有同源染色体,是不育的二倍体,雄蜂是由蜂王的卵细胞直接发育的单倍体,但该单倍体可进行假减数分裂形成正常配子,即可以,故④正确。

故选B

15.D

1、低温处理根尖目的是抑制纺锤体的形成,细胞不能分裂成两个子细胞,细胞染色体数目发生变化。

2、洋葱根尖的培养(发根)→低温处理(冰箱内4℃低温下培养,诱导培养36小时)→固定(卡诺氏固定液)→制片(解离、漂洗、染色和制片);选D。

16.A

试题分析:

染色体组含有本物种全套的遗传信息,但不含有同源染色体,所以从每对同源染色体中选取一条染色体所组成的染色体集合称为一个染色体组,如1、3、6、7,A项正确;3、4两者属同源染色体的关系,他们之间的互换属于基因重组,B项错误;由于1、2分别是X、Y染色体,由于两个所含基因数不同所以两者的遗传信息一定不同,染色体3、4两者是同源染色体含有的是相同基因或等位基因,所以两者含有的遗传信息不一定相同,C项错误;一个基因组应测定1、2、3、6、7五条染色体,D项错误。

17.B

试题分析:

变异分为可遗传变异(遗传物质发生改变)和不可遗传变异(遗传物质没有发生改变)。

细菌细菌属于原核细胞,无染色体,不能进行有性繁殖,所以也不能进行基因重组;可遗传变异来源于①基因突变。

变形虫属于真核细胞,其内有染色体,一般就行分裂生殖,所以可遗传变异有①基因突变、③染色体变异,而不可能有基因重组;选B。

18.D

【解析】基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或改变导致基因结构的改变,因此它属于分子水平上的变异,只能通过基因检测,并且基因突变是产生它的等位基因,基因的数目没有改变。

而染色体结构变异属于细胞水平上的变异,可以通过光学显微镜比较染色体进行检测,如果染色体部分缺失或增添会导致基因的缺失或增添,因为染色体是基因的主要载体。

故ABC三项正确。

基因突变不一定引起生物性状的改变,如:

AA突变为Aa,或者基因突变后密码子虽然改变,但是决定的氨基酸没有改变;但是染色体结构变异最终都会引起性状的改变,D正确。

19.B

【解析】

试题分析:

低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理相似,都是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体加倍的,A正确;但不是所有的细胞染色体数目,只有少部分细胞经诱导后染色体数目可以加倍,B错误;卡诺氏溶液浸泡的目的是固定细胞形态,用改良苯酚品红溶液对染色体染色,便于显微镜下观察,C正确;制作临时装片的步骤是:

解离→漂洗→染色→制片,D正确。

20.B

【解析】试题分析:

由正常的染色体与变异的比较可知:

同源染色体中的一条缺失了一部分,属于染色体结构变异中的缺失;答案选B。

考点:

本题考查变异知识,意在考查依据所学结合图示进行分析、判断的能力。

21.C

【解析】试题分析:

细胞中含有几个染色体组看构成同源染色体的染色体个数或相同基因和等位基因之和个数,a中是三个染色体组,b是三个染色体组,c是两个染色体组,d是一个染色体组,e是四个染色体组,f是四个染色体组,g是一个染色体组,h是二个染色体组,

22.D

【解析】

试题分析:

可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。

镰刀形贫血是由于基因突变,导致血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸,导致红细胞形状发生改变,属于可遗传变异,D正确。

23.B

试题分析:

基因重组发生在减数分裂过程中,减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换是第一种类型的基因重组,减数第一次分裂后期同源染色体分开,非同源染色体的自由组合是第二种类型的基因重组,A项正确;通过基因重组可以产生新的基因型,D项正确;基因重组是生物变异的主要来源,C项正确;而产生原来没有的新的基因是基因突变的结果,B项错误。

24.B

试题分析:

一般一对基因控制一对相对性状,也有可能是多对基因控制一对相对性状,也可能一对基因控制多对性状。

基因与性状之间不一定是一一对应的关系,A错误;蛋白质的结构可以直接影响性状,例如镰刀型细胞贫血症的例子就是血红蛋白直接影响的性状,B正确、D错误;生物体的性状是由基因控制,同时也受环境的影响,C错误。

25.D

试题分析:

基因对性状的控制主要是通过转录形成mRNA然后翻译成蛋白质,故D正确,其余错误。

26.B

试题分析:

依题干知A1+G1/T1+C1=0.2,且A1=T2,G1=C2,T1=A2,C1=G2则A2+G2/T2+C2=T1+C1/A1+G1=1/0.2=5;又双链DNA中遵循碱基互补配对原则A=T,G=C,则(A+G)/(T+C)=1.0,所以B正确。

27.B

【解析】试题分析:

d是逆转录过程,正常情况下大肠杆菌不能发生的,A错误;C是翻译,需要tRNA和核糖体同时参与,B正确;转录和翻译是产生蛋白质的过程,而生长素是吲哚乙酸,C错误。

b是转录,c翻译,是可以在叶绿体和线粒体中发生的,D错误;答案是B。

28.B

【解析】试题分析:

根据题干信息“雄性有黄色和白色,雌性只有白色”,可以判断雌性个体YY、Yy和yy个体均表现为白色,因此选择的杂交组合产生的后代只有YY或Yy时,才能使后代雄性个体为黄色,雌性个体为白色,所以杂交组合为YY×YY或YY×Yy或YY×yy都可以,B正确。

29.D

【解析】分析图3,可以推知,基因型为A_bbC_的生物能合成黑色素,而图2的基因型为Aabb,由于不知道C和c的基因型,故该生物可能合成黑色素,故A错误;图1为转录过程,由于转录时,碱基互补配对原则是A-U、T-A、G-C、C-G,两条链中C=G,一条链中含有T,另一条链中无T,b1链中的A+T+C少于b2链中A+T+G所占比例,则b1链为RNA,故B错误;若图2生物的2个b基因都

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