安徽省马鞍山市二中学年高二生物上学期开学试题.docx

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安徽省马鞍山市二中学年高二生物上学期开学试题

安徽省马鞍山市二中2019-2020学年高二生物上学期开学试题（含解析）

一、选择题

1.在生物体内，某些重要化合物的元素组成和功能关系如下图所示。

其中X、Y代表元素，A、B、C是生物大分子。

据图分析不正确的是

A.人体中，单体b的种类有4种

B.导致地球上生物多种多样的根本原因是A的结构具有多样性

C.遵循碱基互补配对原则的过程是图中的①②

D.图中A和C是组成染色体的主要成分

【答案】C

【解析】

略

2.某植物光合作用、呼吸作用与温度的关系如图。

据此，对该植物生理特性理解错误的是（）

A.适合该植物生长的温度范围是10~50℃

B.呼吸作用

最适温度比光合作用的高

C.净光合作用的最适温度约为25℃

D.在0~25℃范围内，温度变化对光合速率的影响比对呼吸速率的大

【答案】A

【解析】

【分析】

总光合速率=呼吸速率+净光合速率；分析上图，植物体在25℃时，净光合速率最高，说明该温度为净光合作用的最适温度。

分析下图：

由图可知，植物体总光合作用的最适温度为30℃左右，呼吸作用的最适温度为53℃左右。

【详解】A、超过45时，呼吸速率大于总光合速率，植物没有有机物的积累，不适合该植物的生长，A错误；

B、由题目所给曲线可以看出，呼吸作用的最适温度约为53，而光合作用的最适温度约为30，即呼吸作用的最适温度比光合作用的高，B正确；

C、由图可知，净光合速率达到最大值对应的温度（即最适温度）约为25，C正确；

D、在0~25范围内，与呼吸速率变化曲线相比，光合速率变化曲线升高得更快，说明温度变化对光合速率的影响比对呼吸速率的大，D正确。

​故选A。

3.洋葱根尖和小鼠骨髓细胞都能用于观察细胞有丝分裂，下列有关叙述正确的是

A.都需要用盐酸溶液使细胞相互分离

B.都需要用低倍镜找到分裂细胞再换高倍镜观察

C.在有丝分裂中期都能观察到染色体数目加倍

D.在有丝分裂末期都能观察到细胞板

【答案】B

【解析】

质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合后作为解离液只能用于植物细胞的相互分离；动物细胞之间的相互分离需用胰蛋白酶处理，A错误。

使用显微镜时，一般先在低倍镜下找到物像，再换用高倍镜观察，B正确。

着丝点断裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍发生在有丝分裂的后期，C错误。

细胞板只会出现在植物细胞的有丝分裂末期，D错误。

【考点定位】有丝分裂

【名师点睛】本题主要考查有丝分裂的操作和过程，要求考生明确动物细胞和植物细胞有丝分裂操作的区别以及有丝分裂过程的异同。

4.下列关于细胞生命活动的叙述，错误的是（）

A.细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制

B.细胞分化要通过基因的选择性表达来实现

C.细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动

D.清除被病原体感染细胞的过程中不存在细胞凋亡现象

【答案】D

【解析】

【分析】

1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。

细胞分化的实质：

基因的选择性表达。

2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。

细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。

细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。

【详解】A、细胞分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此分裂间期既有基因表达又有DNA复制，A正确； 

B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，即细胞分化要通过基因的选择性表达来实现，B正确； 

C、细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动，C正确； 

D、被病原体感染细胞的清除过程属于细胞凋亡，D错误。

故选D。

5.端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链。

下列叙述正确的是（）

A.正常人细胞的每条染色体两端都含有端粒DNA

B.端粒酶中的蛋白质为RNA聚合酶

C.大肠杆菌拟核的DNA中含有端粒

D.正常体细胞的端粒DNA随细胞分裂次数增加而变长

【答案】A

【解析】

【分析】

分析题文：

端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，即逆转录过程，因此该酶为逆转录酶。

【详解】A、端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，正常人细胞的每条染色体两端都含有端粒DNA，A正确；

B、端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，故端粒酶中的蛋白质为逆转录酶，B错误；

C、大肠杆菌属于原核生物，其细胞中不含染色体，因此不含端粒，C错误；

D、当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，故正常体细胞的端粒DNA随着细胞分裂次数的增加而变短，D错误。

故选A。

6.在培养人食管癌细胞的实验中，加入青蒿琥酯（Art），随着其浓度升高，凋亡蛋白Q表达量增多，癌细胞凋亡率升高。

下列叙述错误的是（）

A.为初步了解Art对癌细胞的影响，可用显微镜观察癌细胞的形态变化

B.在癌细胞培养液中加入用放射性同位素标记的Art，可确定Art能否进入细胞

C.为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响，须设置不含Art的对照试验

D.用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠，可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡

【答案】D

【解析】

【详解】A、癌变细胞的形态结构会发生显著变化，这些变化可以用显微镜观察到，A正确；

B、同位素示踪法即通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚物质的运行和变化规律，B正确；

C、生物实验一般要遵循对照原则，这样会使实验结果更有说服力，C正确；

D、凋亡蛋白Q属于大分子物质，若用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠，会在鼠的消化道内被消化分解成氨基酸，所以不能确定该蛋白质的作用，D错误。

故选D

【点睛】细胞分化、衰老、凋亡、坏死与癌变的比较

实质

遗传物质的变化

结果

对机体的影响

细胞分化

基因的选择性表达

遗传物质不发生改变

形成不同组织、器官

对机体有利

细胞衰老

内因和外因共同作用的结果

遗传物质不发生改变

细胞走向死亡

对机体有利

细胞凋亡

受由遗传机制决定的程序性调控

遗传物质不发生改变

细胞走向死亡

对机体有利

细胞坏死

电、热、冷、机械等不利因素引起的,不受基因控制

遗传物质不发生改变

细胞走向死亡,同时伤害周围细胞,引发炎症等

对机体有害

细胞癌变

在致癌因子影响下,原癌基因和抑癌基因发生突变

遗传物质发生改变

形成无限增殖的癌细胞引发恶性肿瘤

对机体有害

7.玉米是雌雄同株异花的植物．现将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穂上结有非甜玉米的种子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的子粒．据此分析，以下叙述错误的是（）

A.甜玉米对非甜玉米为隐性性状

B.甜玉米果穂上的非甜玉米种子种植获得的植株自交后代会性状分离

C.非甜玉米果穗上的种子种植获得的植株自交后代不会出现甜玉米

D.玉米间行种植时既有杂交又有自交

【答案】C

【解析】

【分析】

玉米是单性花，且雌雄同株，甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。

【详解】在纯种甜玉米中，产生的配子都含控制甜这种性状的基因，但结的子粒中有非甜的，说明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表达出来，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表现为非甜性状，则说明“非甜”是显性。

同理，在非甜玉米中，也有接受了甜玉米花粉的个体，它们的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，但表现出非甜性状，说明“非甜”是显性性状。

纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植，在甜玉米果穂上结的非甜玉米种子为杂合子，种植后会发生性状分离，非甜玉米果穗上的种子既有自交获得的，也有杂交获得的，所以非甜植株上的种子种植后自交后代可能会出现甜玉米，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。

故选C。

8.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）

A.髙茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的

B.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

C.某植物

绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的

D.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的

【答案】A

【解析】

【分析】

基因型是指某一生物个体全部基因组合

总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。

表现型指生物个体表现出来的性状。

生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。

【详解】A、高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该高茎豌豆是杂合体，自交后代出现性状分离，不能说明相对性状是由环境决定的，A错误；

B、表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，所以两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，B正确；

C、叶绿素的合成需要光照，某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，说明这种变化是由环境造成的，C正确；

D、O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血（ii），说明该性状是由遗传因素决定的，D正确。

故选A。

9.正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为（　　）

A.1B.2C.3D.4

【答案】B

【解析】

人的初级卵母细胞进行减数分裂时，一个初级卵母细胞中含有的X染色体数目为2条，次级卵母细胞或极体中含有X染色体数目为1条或2条，卵细胞中为1条，因此含有的X染色体条数最多为2条，故B正确。

【考点定位】本题考查减数分裂的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

10.人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条（）

A.46、46、46B.46、46、23

C.23、46、23D.46、92、23

【答案】B

【解析】

【分析】

减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律：

【详解】减数分裂形成的精子中染色体数目为体细胞的一半，根据精子中有23条染色体，可知人的体细胞染色体数目为46条，即人的神经细胞中染色体数为46条；精原细胞的增殖是有丝分裂，染色体数目也为46条，减数第一次分裂间期进行染色体复制，染色体数目不变，则初级精母细胞染色体数目为46条；卵细胞也是通过减数分裂形成的，细胞中染色体数目为23条，综上分析，B正确，ACD错误。

故选B。

11.下列关于基因和染色体的叙述，错误的是

A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性

B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方

C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子

D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

【答案】D

【解析】

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。

可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。

12.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离

②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶

③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1

④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是

A.①或②

B.①或④

C.②或③

D.③或④

【答案】B

【解析】

【分析】

由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。

根据子代性状判断显隐性的方法：

①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。

【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:

1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:

1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。

综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。

【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。

13.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：

A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。

若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是

A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD

C.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd

【答案】D

【解析】

【分析】

考点是孟德尔两对相对性状遗传实验的变式，但关键是基因遵循自由组合定律，只要对照基因型和表现型的对应关系即可解答。

考查了利用规律分析推理解释问题的能力

【详解】由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：

褐：

黑=52：

3：

9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）=9/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，因此黑色个体的基因型为A_B_dd，9/64的比例，可拆分为3/4×3/4×1/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，要符合F2黑色个体的比例，说明F1基因型为AaBbDd。

所以亲本的基因型符合D项。

【点睛】A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，说明黑色个体的基因型为A_B_dd，黄色个体的基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，褐色的基因型为Aabbdd．

解答本题的关键，黄：

褐：

黑=52：

3：

9总共是64以及9/64的拆分。

14.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【答案】C

【解析】

【分析】

XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。

【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。

故选C。

15.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（　　）

A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr

B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

【答案】B

【解析】

根据题意可知，亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX-，白眼长翅果蝇的基因型为了BbXrY，F1代出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，A正确；Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B错误；亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的含Xr，C正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，可形成基因型为bXr的极体，D正确。

【点睛】解答本题的关键是根据题干信息写出亲本可能的基因型，在根据后代的表现型确定亲本的基因型，并进行相关表现型出现的概率计算。

16.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。

若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是

A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3

【答案】A

【解析】

【分析】

根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。

【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为

AA和

Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为

。

A选项为正确答案。

【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。

计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘

；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的

的概率。

17.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（）

A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定来自于I-1

D.若II-1的基因型为XABXaB，与II-2生一个患病女孩的概率为1/4

【答案】C

【解析】

【分析】

分析题图：

只有A、B基因同时存在时个体才不患病，图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，已知Ⅰ-2的基因型为XAbY，故Ⅰ-1应含有B基因不含A基因，其基因型应为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，即同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。

【详解】AB、根据上述分析可知，Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因型一定为XAbXaB，AB正确；

C、分析图解知III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，Ⅳ-1患病，其基因型为XAbY或XaBY，即Ⅳ-1的致病基因来自III-3，由于II-4的基因型为XABY，故III-3的致病基因来自II-3，II-3的b基因来自Ⅰ-2，a基因来自Ⅰ-1，综上分析，IV-1的致病基因来自于I-1和I-2，C错误；

D、由于Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y，若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，则II-1和Ⅱ-2婚配的后代中XABXa_∶XaBXa_（患病女孩）∶XABY∶XaBY（患病男孩）=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。

故选C。

【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题。

18.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是

A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

【答案】B

【解析】

【分析】

分析系谱图：

图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。

【详解】该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，A错误；

若II-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为1/2，、Ⅳ-1是Aa的概率为1/4；Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，，若Ⅲ-4纯合，则Ⅳ-2为Aa的概率为2/3×1/2=1/3，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，B正确；

B、若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；

Ⅳ

两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D错误。

【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为1/48即可选出正确的答案。

19.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是

A.格里菲思