医学药学缩写.docx
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医学药学缩写
Ａ:
体内药量（ｍg或μｍo1）（药动学）、
Aa:
在吸收部位有待于吸收得药量（ｍg或μmo１）（药动学）、
Aｅ:
尿中累积原形药物排泄量（ｍg或μmo1）（药动学）。
ﻫAel（m）:
已消除得代谢物得量（mｇ或μｍo1）（药动学）、ﻫＡｅsS:
在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmo1）（药动学）。
Aｅ∞:
单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μｍｏ1）（药动学）。
ﻫＡ（m）:
体内代谢物得量（mg或μmo1）（药动学）、ﻫAｍiｎ:
达到预期药物效应得所需最小药量（mｇ或μｍo１）（药动学）。
AN,maｘ:
:
固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最大药量（ｍg或μｍｏ１）（药动学）、ﻫAN,ｍin:
固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最小药量（mg或μｍo1）（药动学）、ﻫＡN,t:
在第Ｎ次给药后得t时间点得体内药量（ｍg或μmo1）（药动学）、
AＲE:
单次给药质,有待从尿中排泄得药量（mg或μmo1）（药动学）。
ﻫASＳμ:
在恒速静脉滴注时,。
稳态时得体内药量（ｍg或μmｏ1）（药动学）、
ASS,AＵ:
稳态时,一个给药间隔期间得平均体内药量（mｇ或μｍo1）（药动学）。
ASS,maｘ:
固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最大与最小体内药量（mg或μmｏ1）（药动学）。
Ass,mｉｎ:
固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量（mg或μmo1）（药动学）。
Ａss,ｔ:
在固定剂量与给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点得体内药量（ｍg或μｍo1）（药动学）。
AUC:
血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后得吸收总量,反映药物得吸收程度。
（mg?
h/L或μmo1/L？
h）（药动学）。
ＡUＣｂ:
全血药物浓度一时问曲线…f＝==Ｉ面积（mg·h／L或μmo1/L·ｈ）（药动学）。
ＡUＣ（m）:
血浆代谢物浓度一时间曲线下面积（mｇ·h／L或μmo１／Ｌ·h）（药动学）、ﻫAUＣSＳ:
稳态时,一个给药问期得血浆药物浓度一时问曲线下面积（mg·h/Ｌ或μmo１／L·h）（药动学）、ﻫAＵMC:
一阶矩一时间曲线下面积（mg·h/L或μｍo１／L·h）（药动学）、ﻫC:
在ｔ时得血药浓度（ｍg／Ｌ或μmo１/L）（药动学）。
Ca:
在吸收部位液体中得药物浓度（mg/L或μmｏ1/L）（药动学）、ﻫＣA:
动脉血液中得药物浓度（mg/L或μｍo1/Ｌ）（药动学）。
ﻫCb:
血液中得药物浓度（mg／L或μmo1/L）（药动学）、
Cbd:
血浆中得结合药物浓度（mg/L或μｍo1/Ｌ）（药动学）、ﻫCD:
离开透析器时透析液药物浓度（mg／Ｌ或μmｏ1／L）（药动学）、
Cinf:
恒速滴注浓度（ｍg/Ｌ或μmo１/L）（药动学）。
CＬ:
代谢抑制剂浓度（mg／L或μmo1／L）（药动学）、ﻫCＬ:
血浆药物总清除率（L／h）‘.（药动学）。
CＬb:
全血药物总清除率（L／h）.（药动学）。
CLbＤ:
血液药物透析清除率（L／ｈ）（药动学）。
ﻫCLｂ,Ｈ:
血液药物肝清除率（Ｌ／ｈ）（药动学）、ﻫCLｃr:
肌酐肾清除率（L／ｈ）（药动学）。
ﻫCLＤ:
血浆药物透析清除率（Ｌ/ｈ）（药动学）。
ﻫCLf:
药物通过生成代谢物得清除率（L/ｈ）（药动学）、ﻫCLH:
皿浆药物肝清除率（L／h）（药动学）、
CLint:
器官对药物得固有清除率—（L／h）.（药动学）、
CL（m）:
代谢物得总清除率（L/h）（药动学）。
ﻫCＬｐＤ:
血浆药物腹膜透析清除率（I、。
／h）（药动学）、ﻫCＬR:
药物肾消除率（Ｌ/h）（药动学）。
ﻫCｌu:
末结合药物消除率（Ｌ／ｈ）（药动学）。
Ｃ（m）:
血浆代谢物浓度（mg/L或μｍo１／Ｌ）（药动学）。
Cmaｘ:
一次给药后得最大血药浓度（mｇ／L或μmo１/L）（药动学）。
Ｃ（ｍ）ss:
持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/Ｌ或μmo1／Ｌ）（药动学）。
Cｍin:
一次给药后得最小血药浓度（mg/Ｌ或μｍo１／L）（药动学）。
Cn:
在第ｎ次给药间隔期问任何t时得血药浓度（药动学）。
ＣＮ,mａx:
:
掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后得最大与最小血浆药物浓度（mg/L或μｍo1/L）（药动学）。
ﻫＣＮ,ｍｉn:
掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后得最小血浆药物浓度（mg/L或μｍo１/L）（药动学）、ﻫCｐｃ:
腹腔中药物浓度（mg／L或μmｏ1/L）（药动学）、ﻫCsｓ:
在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时得血药浓度（mｇ/Ｌ或μmｏ1/L）、（药动学）、ﻫC０:
静脉注射后瞬时得血药浓度（药动学）。
（C1）max:
反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）、
（C１）ｍin:
反复用药后第ｌ次用药中最小血药浓度（药动学）。
C∞:
反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时得血药浓度（药动学）。
（Ｃ∞）ｍａｘ:
稳态时每一给药间隔期间得最大血药浓度（药动学）。
（Ｃ∞）min:
稳态时每一给药问隔期间得最小血药浓度（药动学）。
ﻫＣss,av:
稳定给药剂给药间隔,当达到稳态时,任一给药间期得平均血浆药物浓度（mｇ/Ｌ或μmo１/Ｌ）（药动学）。
Ｃsｓ,max:
:
固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大血浆药物浓度（药动学）。
ﻫＣss,min:
固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最小血浆药物浓度（药动学）。
ﻫCT:
血浆外体液平均药物浓度（mｇ／Ｌ或μmo1/L）（药动学）。
CTW:
总体液中未结合药物浓度（ｍｇ／Ｌ或μmo1/Ｌ）（药动学）。
ﻫＣuｐpeｒ:
:
血浆药物浓度得上、下限（ｍg/Ｌ或μmo1／L）（药动学）、ﻫＣｌower:
血浆药物浓度得下限（mg/L或μmo1/L）（药动学）、ﻫＣｕ:
血液中未结合药物浓度（mｇ/L或μmo1／L）（药动学）。
CuI:
血浆中未结合抑制剂浓度（mg/Ｌ或μmo１／Ｌ）（药动学）。
ﻫCv:
静脉血液中药物浓度（ｍｇ/Ｌ或μｍo1/L）（药动学）。
ﻫＤ2:
负荷剂量（mg／L或μｍo1/L）（药动学）、
DM:
固定剂量方案得维持剂量（ｍg/L或μmo１／L）（药动学）、
DM,mａx:
最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度得上、下限之间（mg或～mol／L）（药动学）。
ﻫＥ:
抽提比（无单位）（药动学）。
EＣ5０:
产生１/2最大效应得浓度（mg／L或μmo１／Ｌ）（药动学）。
ﻫEＨ:
肝抽提比（无单位）（药动学）。
Ｅmax:
最大效应（使用效应测量单位）（药动学）。
fp:
血浆中未结合药物得分数（药动学）。
ｆs:
唾液中未结合药物得分数（药动学）。
ﻫF:
药物生物利用度（无单位）（药动学）、ﻫFbd:
血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）（药动学）、
fO:
透析治疗期间,透析清除率占总清除率得分数（无单位）（药动学）、
fp:
原形药物在尿中得排泄分数（无单位）（药动学）。
ﻫＦEV１:
一秒钟得强制呼吸量（L）（药动学）。
FH:
进入肝脏得药物逃过首过消除得分数（无单位）（药动学）。
ﻫfm:
进入体循环得药物转变为代谢物得分数（无单位）（药动学）、
Fm:
以代谢物形式进入体循环得药物占药物剂量得比例分数（无单位）（药动学）。
FR:
在肾小管重吸收得药物分数（无单位）（药动学）。
fu:
瓶浆未结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）、
fu:
当结合力改变时,血浆未结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。
fub:
血浆未结合药物与血液咔－总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。
ﻫfuｐ:
血浆蛋白叶,未结合位点与总结合位点得比例分数（无单位）（药动学）。
fｕr:
细胞内液中末结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。
fｕＴ:
血浆外组织中来结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）、
γ:
浓度一效应关系曲线得形状因子（无单位）（药动学）、
ＧＦR:
肾小球滤过牢（ｍＬ/miｎ或L／h）（药动学）、ﻫＫ:
在一定模型得表观一级消除速率常数（h一１）（药动学）。
kａ:
吸收速率常数（ｈ一1）（药动学）。
ﻫＫA:
药物与蛋白得结合常数（L／ｍｏ１）（药动学）。
ﻫkD:
透析治疗中,患者得消除速率常数（ｈ一1）（药动学）。
ﻫKe:
尿排泄速率常数,也指表观一级吸收速率常数（ｈ一1）（药动学）。
ﻫKO:
在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数,也指零级输入或滴注速率常数（h一１）（药动学）。
ＫlO:
从中央室消除得表观一级速率常数（药动学）。
kｆ:
代谢物形成速率常数（h一１）（药动学）。
ﻫK1:
抑制平衡常数（mｇ/Ｌ或μmo１）（药动学）、ﻫＫm:
在一室模型代谢转化得表观一级速率常数（即代谢物得消除速率常数）,也有代表Michaelis常数（h
一1）（药动学）。
ﻫKi:
在肾衰竭时得处置速率常数（ｈ一1）（药动学）。
Ｋp:
药物在皿液或廊。
浆与组织之间得平衡分布比例系数（无单位）（药动学）。
ﻫRＴ:
药物离开组织得速率分数（ｈ一1）（药动学）。
ﻫkt:
转换速率分数（h一1）（药动学）。
ﻫm:
效应强度—对数浓度曲线中段得斜率（使用效应测量单位）（药动学）。
ﻫMRT:
一个分子在体内韵平均驻留时间（h）（药动学）。
Mu:
到ｔ时尿中排泄得代谢物量（药动学）。
n:
多次用药所给剂量得次数（药动学）。
P:
通透系数（cm／mｉｎ或cm／h）（药动学）。
Ｑ:
总体清除率（L/mｉn或L／h）（药动学）。
Q0:
肾清除率（药动学）。
Qc:
肌酐肾清除率（药动学）、
QD:
血液透析系统中得透析液流量（L／min或Ｌ/ｈ）（药动学）。
Ｑf:
血液滤过系统巾滤过液得流速（L/min或Ｌ／h）（药动学）。
ﻫQH:
肝血流量（门静脉加肝动脉）（L／ｍin或L/h）（药动学）。
ﻫP:
血细胞内药物弓血浆未结合药物得浓度比（无单位）（药动学）。
Rac:
累积指数（无单位）（药动学）。
ﻫRd:
某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率得比例（无单位）（药动学）。
ﻫＲF:
某特殊病人得肾功能与普通病人肾功能得比例分数（无单位）（药动学）、ﻫRo:
恒速静脉滴注速率（mg／ｈ）（药动学）。
Ｒt:
转换率（mg／h）（药动学）。
ﻫS:
纯度因子（无单位）（药动学）。
SA:
表面积（m2）（药动学）。
ﻫτ:
给药间隔（h）（药动学）。
ﻫτ1:
肾衰竭时得给药间隔（药动学）。
Tｍax:
维持血浆浓度于Cupper与Cｌower之间得最大给药间隔时间（h）（药动学）。
Tmaｘ:
血管外给药时,达到最大血药浓度时得时问,（h）（药动学）、
tｄ:
作用持续时间（h）（药动学）、
tp:
一次给药后最大血药浓度出现得时间-,,.（药动学）。
ｔ,p:
反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现得时间（药动学）。
Tｉｎf:
恒速滴注时问（h）（药动学）。
Tm:
药物转运（分泌）进入肾小管得最大速率（ｍg／ｈ）（药动学）。
ﻫt1/２,ｔ0。
5:
半衰期（h）（药动学）、ﻫt１／2α:
药物分布半衰期.（h）（药动学）。
t1／2β:
药物消除半衰期（ｈ）（药动学）、ﻫT1/２Kａ:
药物吸收半衰期（h）（药动学）。
Ｔｔ:
转换时间（h）（药动学）。
V:
建立在浆浓度基础上得表观分布容积,即在一室模型药物得表观分布容（L）（药动学）。
ﻫVB:
血液容量（L）（药动学）。
ﻫVｃ:
中央室得分布表观容积（L）（药动学）、ﻫＶd:
在多式模型药物得表观分布容积,系指体内药量与后分布相血药浓度之间得一个比例常数（Ｌ）（药动学
）、
Ｖl:
起始稀释房室容积（L）（药动学）。
ﻫVm:
用动力学Ｍichaｅis—Mｅnｔeｎ所描述过程得理论上得最大速率（mg／h或μmｏl／L）（药动学）、ﻫVp:
血浆容量（Ｌ）（药动学）、
VＰＣ:
腹腔中透析液容量（L）（药动学）、
VR:
细胞内液中得水容量（L）（药动学）、
VＴ:
血浆外药物分布得生理容量（L）（药动学）、
VsS:
建立在血浆药物浓度基础上得稳态表观分布容积（L）（药动学）、
VTW:
血浆外药物分布得水容量（L）（药动学）。
ﻫＶｕ:
建立在血浆未结合药物浓度纂础上得表观分布容积（药动学）。
ﻫX:
在乙时体内收药量,稳态时体内得平均药量（mｇ或μmol）（药动学）。
ﻫXA:
存时吸收到体循环中得药量（mｇ或μｍoｌ）（药动学）。
Ｘa:
吸收部位得药量（ｍg或μmｏｌ）（药动学）。
ﻫＸc:
在t时中央室得药量（mg或μｍｏｌ）（药动学）。
Xn:
反复用药在第n个给药间隔期间任何时间时得体内药量（ｍｇ或μmｏl）（药动学）。
ﻫXt:
在周边室得药量（mg或μmｏｌ）（药动学）、
Xｕ:
尿中排泄得原形药物累积药量（mｇ或μmol）（药动学）。
Ｘ0:
负荷剂量或初剂量（mg或μmol）（药动学）、ﻫα:
在二室模型描述药物在体内分布得表观一级混合速率常数（药动学）。
β:
在二室模型描述药物消除得表观一级混合速率常数（药动学）、ﻫPＢ:
细胞内药物与血浆药物得浓度比（药动学）。
TNF-α:
肿瘤坏死因子α（医学名词）。
ﻫRSC:
类风湿滑膜细胞（医学名词）。
SSI:
术后手术区感染（医学名词）、ﻫＨＤL-C:
高密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。
T2DM:
2型糖尿病（医学名词）、ﻫUＫPDＳ:
糖尿病研究（医学名词）。
ﻫTdＰ:
尖端扭转型室速（医学名词）、
ＨＣC:
肝细胞癌（医学名词）。
ﻫＧERＤ:
胃食管反流病（医学名词）。
ﻫＨ2RA:
H2受体拮抗剂（医学名词）。
ﻫPPI:
质子泵抑制剂（医学名词）。
ﻫHp:
幽门螺杆菌（医学名词）。
ﻫACP:
酰基载体蛋白、β—酮脂酰（医学名词）。
ﻫMDR—ＴB:
多重耐药结核菌（医学名词）。
ﻫPCI:
介入治疗（医学名词）。
ＲF:
类风湿因子（医学名词）、
PCＩ:
经皮冠脉介入治疗（医学名词）、
（IGＴ:
糖耐量异常（医学名词）。
ﻫＨＣAP:
相关肺炎（医学名词）。
ﻫAEＣOPＤ:
慢性阻塞性肺疾病（医学名词）。
MＰＣ:
防突变浓度（医学名词）。
ﻫＭＩＣ:
最小抑菌浓度（医学名词）。
ﻫAUＣ:
曲线下面积（医学名词）。
ﻫＡUIC:
MIC得比值（医学名词）。
TNF:
肿瘤坏死因子（医学名词）。
ﻫPＥF:
呼气峰流速（医学名词）。
HＳＶ:
单纯疱疹病毒（医学名词）、
ＬDL－C:
低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。
ﻫGnＲH:
促性腺激素释放激素（医学名词）。
pｅripｌakin:
周斑蛋白（医学名词）。
ﻫCＨD:
冠心病（医学名词）、
IgA肾病:
IgA肾病就是以肾小球系膜区IgA沉积为特征得免疫复合物肾小球肾炎,就是世界范围内最常见得原发性肾小球
疾病,也就是我国慢性肾脏病得主要类型,约占我国原发性肾小球疾病得40％左右。
（医学名词）。
ＣＰP:
（医学名词）、ﻫEMＳ:
子宫内膜异位症（医学名词）。
ﻫIC:
间质性膀胱炎（医学名词）。
ﻫＣＯX—1:
环氧合酶（医学名词）。
ﻫH２RA:
组胺H２受体拮抗剂（医学名词）。
ﻫHRT:
激素替代治疗（医学名词）。
ﻫIＣD:
免疫力低下（医学名词）。
TNF:
肿瘤坏死因子（医学名词）、ﻫＤIC:
弥漫性血管内凝血（医学名词）。
ﻫHIＶ:
人类免疫缺陷病毒（医学名词）。
ﻫRSV:
呼吸道合胞病毒（医学名词）。
CSA:
激素依赖性（医学名词）。
CRA:
激素抵抗性（医学名词）。
ﻫIVIG:
免疫球蛋白（医学名词）。
ﻫVEC:
血管内皮细胞（医学名词）、
CＰＲ:
心肺复苏（医学名词）。
CPR:
小儿心肺复苏（医学名词）。
IＲ:
胰岛素抵抗（医学名词）。
HＢV:
乙型肝炎病毒（医学名词）。
HAV:
甲型肝炎病毒（医学名词）。
ﻫHBV:
乙型肝炎病毒（医学名词）。
ﻫHCV:
丙型肝炎病毒（医学名词）。
ﻫHEV:
戊型肝炎病毒（医学名词）。
ＨGＶ:
庚型肝炎病毒（医学名词）。
ﻫIＦN:
干扰素（医学名词）。
ＡTD:
抗甲状腺素（医学名词）。
ﻫTSH:
促甲状腺素（医学名词）。
TH:
甲状腺素（医学名词）。
T4:
左甲状腺素（医学名词）。
ﻫT３:
甲状腺素（医学名词）。
PTH:
甲状旁腺激素（医学名词）、
ＡCTH:
促皮质激素（医学名词）。
ﻫIGT:
糖耐量异常（医学名词）。
ﻫＩFG:
空腹血糖异常（医学名词）、ﻫＲI:
胰岛素（医学名词）。
ﻫTC:
总胆固醇（医学名词）、
TG:
甘油三酯（医学名词）。
ﻫHＤL－C:
高密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。
LDL-Ｃ:
低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。
EN:
肠内营养（医学名词）。
ＴＰN:
全胃肠外营养（医学名词）。
ＡIIＲ:
血管紧张素II受体（医学名词）。
ﻫKf:
超滤系数（医学名词）。
ﻫＰRA:
血管肾素活性（医学名词）。
ﻫECM:
细胞外基质（医学名词）、
RAS:
肾素－肾血管紧张素系统（医学名词）。
ＧFR:
肾小球滤过率（医学名词）。
ﻫCK:
肌酸激酶（医学名词）。
ﻫ5－ＨT2:
5—羟色胺（医学名词）、
PET:
正电子放射断层扫描（医学名词）、ﻫMAOI:
单胺氧化酶抑制剂（医学名词）。
ﻫCTP:
鸟苷酸磷酸（医学名词）、ﻫBＭＰ:
物质—骨形成蛋白（医学名词）。
EBP:
循证医学（医学名词）、ﻫＨMG—CoA:
限速酶—羟甲仵戊二酰辅酶（医学名词）。
ﻫUA:
不稳定心绞痛（医学名词）。
MI:
非Q波心急梗死（医学名词）。
ＴＳAb:
甲状腺激素抗体（医学名词）。
ﻫPPNG:
抗青霉素淋球菌菌株（医学名词）、ﻫＴＸA２:
血栓苏A（医学名词）、ﻫPＧI２:
前列环素（医学名词）、ﻫEDLS:
内源性洋地黄样物质（医学名词）。
ＤA:
多巴胺（医学名词）。
G－6－PＤH:
葡萄糖—6－磷酸脱氢酶（医学名词）。
ﻫRＥＣＥPＴＯR:
受体（医学名词）。
ﻫPBP:
青霉素结合蛋白（医学名词）。
ﻫHｐ:
幽门螺杆菌（医学名词）。
ＡLG:
抗淋巴细胞球蛋白（医学名词）。
ＡCE:
血管紧张素转移酶（医学名词）。
ﻫCAMＰ:
环磷酸腺苷（医学名词）。
NＲHA:
心功能（医学名词）。
ﻫGＳH－px:
谷酰甘肽过氧化酶（医学名词）。
ﻫRAAS:
肾素－肾血管紧张素-醛固酮系统（医学名词）。
LVET:
左心室射血分数（医学名词）。
ﻫＣTL:
增强T细胞（医学名词）。
ﻫKＮ:
自然杀伤细胞（医学名词）、ﻫPＷT:
左室后壁厚度（医学名词）、
AHR:
非特异性气道高反应性（医学名词）。
LT:
白三希（医学名词）。
LVM:
左室重量（医学名词）。
CM:
乳糜微粒（医学名词）。
ﻫＶLＤL:
极低密度脂蛋白（医学名词）。
ﻫＣh:
胆固醇（医学名词）。
ﻫTC:
甘油三酯（医学名词）。
ＴG:
总胆固醇（医学名词）。
ﻫRAS:
肾素－血管紧张素（医学名词）。
ACE:
血管紧张素转换酶（医学名词）。
ＡNG:
血管紧张素（医学名词）、ﻫＣAＰD:
腹膜透析（医学名词）、
TNＦ:
肿瘤坏死因子（医学名词）。
T4:
甲状腺素（医学名词）。
Ｔ3:
三点甲状腺原氨酸（医学名词）。
ﻫMALT:
胃粘膜相关淋巴组织（医学名词）。
ﻫER:
雌激素（医学名词）。
ﻫPgR:
孕激素（医学名词）、ﻫTPN:
”Ｔotalparenteralnutrｉtion全胃肠外营养ﻫ（TPＮ）＂（医学名词）、ﻫBＭI:
体质指数（医学名词）。
SＢP:
收缩压（医学名词）。
MIC:
（医学名词）。
ﻫＷilson病:
Wｉlｓon病,就是一种常见染色体隐性遗传疾病,主要有大量铜沉积于肝与脑组织,引起豆状核变性与肝硬
化（医学名词）。
ﻫSＩgA:
分泌型免疫球蛋白（医学名词）。
ﻫSOD:
过氧化物岐化酶,抗氧化损伤酶能催化自由基Ｏ2—岐化,以清除O2—得毒性保护组织细胞免受其损害（医学名词
）、ﻫPＴH:
甲状旁腺激素（医学名词）、ﻫCPＢ:
心脏体外循环（医学名词）。
SIR:
机体炎性反应（医学名词）。
ＨbA1C:
糖化血红蛋白＜7。
5％以下（医学名词）、
IR:
胰岛素抵抗（医学名词）。
ＤILI:
药物性肝损害（医学名词）。
ＩCS:
人激素（医学名词）、
BMＩ:
体重指数（医学名词）。
ﻫＩR:
胰岛素抵抗（医学名词）。
PI3K:
:
磷脂酰肌醇3-激酶（医学名词）。
ＰＤK:
磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（医学名词）、ﻫＡkｔ:
蛋白激酶B（医学名词）。
PＫB:
蛋白激酶B（医学名词）。
ｍTOR:
雷帕霉素靶蛋白（医学名词）、ﻫGSK－3:
糖原合成酶激酶3（医学名词）、ﻫＥＲK:
细胞外信号调节激酶（医学名词）。
ﻫGSH:
抗氧化物谷胱甘肽（医学名词）。
ＳＳＲI:
疾病名称（疾病名称）。
ＰPＨN:
疾病名称（疾病名称）、
ＥD:
疾病名称（疾病名称）。
ﻫCNS:
疾病名称（疾病名称）、
CＮS毒性:
疾病名称（疾病名称）。
ﻫIBＤ:
炎性肠病（疾病名称）、ﻫＲＡ:
类风湿关节炎（疾病名称）、ﻫTB:
结核病（疾病名称）、
RA:
类风湿关节炎（疾病名称）。
SLE:
系统性红斑狼疮（疾病名称）。
ﻫOA:
骨性关节炎（疾病名称）。
ﻫｃIAI:
复杂腹腔感染（疾病名称）、ﻫAS:
强直性脊柱炎（疾病名称）。
MＤＲ—TB:
骨关节耐多药结核病（疾病名称）、ﻫＣKD:
慢性肾病（疾病名称）、
AIH:
自身免疫性肝炎（疾病名称）、
SLＥ:
系统性红斑狼疮（疾病名称）。
ＡＳ:
强直性脊柱炎（疾病名称）。
CHD:
冠心病（疾病名称）。
GEＲD:
胃食管反流病（疾病名称）。
NERD:
非糜烂反流性疾病（疾病名称）。
ﻫＡDＨD:
缺陷多动症（疾病名称）。
ﻫTＥN:
中毒性表皮坏死松解症（疾病名称）。
屏气发作:
小孩发脾气或吵闹后有时会突然出现面色发紫,稍后便自行缓解,这种情况称之为就是屏气发作、屏气发作
就是婴幼儿时期一种特殊类型得呼吸方面得神经官能症。
在严重得屏气发作患儿中,贫血发生率远较正常对照组高（
疾病名称）、ﻫＩＭN:
特发性膜性肾病（疾病名称）。
ﻫSLE:
系统性红斑狼疮（疾病名称）。
PＤ:
帕金森病（疾病名称）。
ﻫＡLS:
肌萎缩侧索硬化症（疾病名称）。
ﻫSAP:
重症急性胰腺炎（疾病名称）、ﻫFＡP:
"暴发性胰腺
炎”（疾病名称）、
Kａwaｓaｋiｄｉsｅase:
川崎病（疾病名称）。
CF:
囊性纤维化（疾病名称）。
ﻫNSCLC:
非小细胞肺癌（疾病名称）。
HPV:
疣（疾病名称）。
ﻫＡDHＤ:
缺陷多动障碍（疾病名称）。
ＭS:
代谢综合征（疾病名称）。
ﻫＭＩ:
心肌梗死（疾病名称）。
ﻫＴIＡ:
短暂性脑缺血发作（疾病名称）、
LA:
脑白质疏松症（疾病名称）。
SＳＴＩ:
皮肤及软组织感染（疾病名称）。
ＣA－ＳSTI:
社区获得性SSTI（疾病名称）。
HA—SＳTI:
院内SSＴI（疾病名称）、
ＤMARD:
抗风湿药（药名缩写）。
ﻫPPD:
结核菌素纯蛋白衍生物（药名缩写）。
ORS:
口服补液盐（药名缩写）。
CＴM:
克拉霉素（药名缩写）。
ﻫRFX:
芦氟沙星（药名缩写）、ﻫRFＰ:
利福平（药名缩写）。
ﻫCOX－２:
环氧合酶（药名缩写）。
ﻫCMD:
西咪替丁（药名缩写）。
ﻫLMS:
左旋咪唑（药名缩写）、ﻫ5FU/LV:
5-Fｕ/左亚叶酸（药名缩写）、ﻫＣPＴ11:
依林特肯,美国批准用于结肠癌二线药物（药名缩写）。
维生素ＢT:
卡尼汀（药名缩写）、ﻫFDP:
二磷酸果糖（药名缩写）。
HＣＰT:
羟喜碱（药名缩写）、
GSH:
谷光甘肽（药名缩写）、
MＭC:
丝裂霉素（药名缩写）。
ﻫMＴX:
甲胺蝶呤（药名缩写）。
VDS:
长春新碱（药名缩写）、ﻫTMＴX:
氨苯蝶呤（药名缩写）。
ﻫＢLM:
博来霉素（药名缩写）。
ＰYM:
平阳霉素（药名缩写）。
ﻫADM:
阿霉素（药名缩写）。
NVB:
异长春新碱（诺维苯）（药名缩写）、ﻫDDP:
顺伯（药名缩写）、ﻫCBＰ:
卡伯（药名缩写）。
ﻫAT—１258:
硝卡芥（药名缩写）。
MGAＧ:
咪托胍腙（药名缩写）。
VP－16:
依托伯苷（药名缩写）、
CCＶU:
洛莫司汀（药名缩写）。
ＩFＯ:
异环磷酰胺（药名缩写）。
ﻫToxal:
紫杉醇（药名缩写）。
ﻫLV:
醛氢叶酸（药名缩写）。
FT—207:
替加氟（药名缩写）、ﻫＵFT:
优氟定:
含替加氟２07。
5０mg,尿
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