高考化学二轮末精选题库章末检测 第11章 烃的衍生物 基本营养物质 高分子化合物 Word版含答案.docx

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高考化学二轮末精选题库章末检测第11章烃的衍生物基本营养物质高分子化合物Word版含答案

第十一章　章末检测

（时间：

100分钟，满分：

100分）

第Ⅰ卷（选择题，共42分）

一、单项选择题（本题包括7小题，每小题2分，共14分）

1．（2010·南京检测）某有机物的结构简式如图所示。

1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为（　　）

A．2molB．6molC．8molD．4mol

2．（2011·南京质检）某一有机物A可发生下列反应：

已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（　　）

A．1种　　　B．2种　　　C．3种　　　D．4种

3．（2011·盐城摸底）肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。

工业上可通过下列反应制备：

下列相关叙述正确的是（　　）

①B的相对分子质量比A大28　②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别　③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键　④A、B都能发生加成反应、还原反应　⑤A能发生银镜反应　⑥B的同类同分异构体（含苯环、包括B）共有5种　⑦A中所有原子不可能处于同一平面

A．只有③④⑤B．只有④⑤⑥C．只有①②⑤D．只有②⑤⑥⑦

4．（2010·盐城一次调研）鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳的作用），长期服用会成瘾。

现有鸦片的替代品用于脱瘾治疗，结构简式如图所示：

。

1mol该化合物与足量的NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量及其苯环上的一溴代物的种类分别是（　　）

A．4mol、7种B．4mol、8种C．5mol、7种D．5mol、8种

5．（原创）某有机物的结构简式为

，它可能发生的反应有：

①缩聚反应　②加成反应　③取代反应　④水解反应　⑤中和反应　⑥显色反应　⑦氧化反应　⑧还原反应　⑨消去反应，其中正确的是（　　）

A．③⑤⑥⑦B．④⑤⑥⑦C．全部D．除①④外其余都有

6．（2011·淮安模拟）乙烯在硫酸催化作用下与水化合成乙醇经过下列步骤：

首先在较低温度下乙烯被浓硫酸吸收：

CH2===CH2＋H2SO4（浓）―→CH3CH2OSO3H（Ⅰ）

然后生成物（Ⅰ）再进一步吸收乙烯，产生生成物（Ⅱ）：

CH3CH2OSO3H＋CH2===CH2―→（CH3CH2O）2SO2（Ⅱ）

加水时，生成物（Ⅰ）和（Ⅱ）都与水反应生成乙醇：

CH3CH2OSO3H＋H2O―→CH3CH2OH＋H2SO4

（CH3CH2O）2SO2＋2H2O―→2CH3CH2OH＋H2SO4

下列叙述中正确的是（　　）

①化合物Ⅰ、Ⅱ都属于酯类　②上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应都属于酯化反应（酸和醇起作用生成酯和水的反应叫做酯化反应）　③上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应都属于加成反应　④上述生成醇的反应都属于取代反应

A．只有①B．只有①③C．只有①③④D．①②③④

7.

（2011·盐城中学联考）某天然有机化合物，其结构如图所示，关于该化合物的说法正确的是（　　）

A．该化合物可以发生消去反应

B．该化合物的分子式是C17H13O5

C．一定条件下，1mol该化合物最多可以和7molH2发生加成反应

D．一定条件下，该化合物可以发生银镜反应

二、不定项选择题（本题包括7小题，每小题4分，共28分）

8．一种有机物的结构简式如图所示，关于它的性质描述不正确的是（　　）

A．它有酸性，1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应

B．它可以水解，水解产物为两种有机物

C．在一定条件下，1mol该物质最多能和8molNaOH反应

D．该有机物能发生取代反应

9．下列说法不正确的是（　　）

A．天然油脂一般都是纯净物

B．油脂是不溶于水、比水轻的酯类物质

C．油脂的硬化反应与碳碳双键官能团有关

D．油脂的皂化反应是酯基在碱性条件下的水解反应

10．下列说法正确的是（　　）

A．石油裂解可以得到氯乙烯

B．油脂水解可得到氨基酸和甘油

C．所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键

D．淀粉和纤维素的通式都是（C6H10O5）n，水解最终产物都是葡萄糖

11．（2010·奉化模拟）下列叙述正确的是（　　）

A．蛋白质、纤维素不一定都是天然高分子化合物

B．等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧需要的氧气质量相等

C．乙烯、乙酸中都含有碳碳不饱和键

D．苯、甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色

12．据《华盛顿邮报》报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A（结构简式如下图）并不会对婴儿或成人的健康构成威胁。

关于双酚A的下列说法正确的是（　　）

A．该化合物属于芳香烃

B．该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色

C．双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．1mol双酚A最多可与2molBr2发生加成反应

13．苄叉丙酮是一种常见的有机合成中间体，在工业上有着广泛的应用，可用作香料的留香剂；肉桂酸也是一种香料，同样具有很好的保香作用，通常作为配香原料，可使主香料的香气更加清香。

下图是一种由苄叉丙酮合成肉桂酸的工业流程。

下列有关说法错误的是（　　）

A．肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上

B．苄叉丙酮在一定条件下可以合成高分子化合物

C．若将肉桂酸加入溴的CCl4溶液中，溴的CCl4溶液褪色

D．反应Ⅱ先加入还原剂的目的是要还原反应体系中的有机物

14．有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。

A、B、C、D、E有如图所示的关系。

则下列推断不正确的是（　　）

A．鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液

B．B能与金属钠反应D不能

C．物质C的结构简式为CH3CHO

D．B＋D―→E的化学方程式为：

CH3CH2OH＋CH3COOH

CH3COOC2H5

题　号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

答　案

第Ⅱ卷（非选择题，共58分）

三、非选择题（本题包括4小题，共58分）

15．（14分）（2010·南京二调）已知：

2硝基1,3苯二酚是橘黄色固体，易溶于水，溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。

实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：

具体实验步骤如下：

①磺化：

称取5.5g碾成粉末状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60℃～65℃约15min。

②硝化：

将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度（25±5）℃继续搅拌15min。

③蒸馏：

将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用如图所示装置进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却后再加入乙醇水混合剂重结晶。

根据以上知识回答下列问题：

（1）实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是

________________________________________________________________________。

（2）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能

________________________________________________________________________。

（3）步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是

________________________________________________________________________。

（4）步骤③所得2硝基1,3苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。

请设计简单的实验证明2硝基1,3苯二酚已经洗涤干净

________________________________________________________________________。

（5）本实验最终获得1.0g橘黄色固体，则2硝基1,3苯二酚的产率约为__________。

16．（16分）（2008·北京理综，25）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸（

）发生化学反应的产物。

（1）甲一定含有的官能团的名称是

________________________________________________________________________。

（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是

________________________________________________________________________。

（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）_______________________。

菠萝酯的合成路线如下：

①试剂X不可选用的是（选填字母）________。

a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液

c．NaHCO3溶液d．Na

②丙的结构简式是__________________，反应Ⅱ的反应类型是____________。

③反应Ⅳ的化学方程式是

________________________________________________________________________。

17．（16分）（2011·盐城模拟）PMMA常被用作光盘的支持基片，PMMA的单体A（C5H8O2）不溶于水，可以发生以下变化：

已知：

E能发生银镜反应，F与NaHCO3溶液反应能产生气体，G的一氯取代产物H有两种不同的结构。

请回答下列问题：

（1）F分子中含有的官能团的名称是

________________________________________________________________________。

（2）由F转化成G的反应类型属于__________（选填序号）。

①氧化反应　②还原反应　③加成反应

④取代反应

（3）由B与D反应生成E的化学方程式为

________________________________________________________________________。

（4）B是一种新型汽车燃料。

已知在通常情况下，1gB完全燃烧生成CO2和液态水时放热22.7kJ。

则表示其燃烧热的化学方程式为

________________________________________________________________________。

若利用该反应和熔融的KOH设计成一个化学电源，该电源负极的电极反应式为：

________________________________________________________________________。

（5）由A发生加聚反应可得PMMA，该反应的化学方程式是

________________________________________________________________________。

（6）与A具有相同官能团的A的同分异构体R，不能发生银镜反应，且其在酸性条件下的水解产物均能稳定存在（已知：

羟基与碳碳双键连接时，不稳定），写出其可能的2种结构简式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________（除A外）。

18．（12分）已知卤代烃与强碱的水溶液共热时，卤素原子能被带负电荷的原子团OH－所取代。

现有一烃A，它能发生如下图所示的转化。

已知两分子E可发生分子间反应，生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：

（1）A的结构简式为________________，C的结构简式为________________，D的结构简式为__________________，E的结构简式为______________________。

（2）在①～⑥的反应中，属于加成反应的是____________（填序号）。

（3）写出下列反应的化学方程式：

F―→G：

________________________________________________________________________；

G―→H：

________________________________________________________________________。

第十一章　章末检测

1．C　2.B　3.B

4．D　[1mol该有机物在碱性条件下水解，生成2mol乙酸、2mol酚羟基，分子中原来还含有1mol酚羟基，故1mol该有机物共消耗NaOH5mol；又因为苯环上的8个氢原子各不相同，故苯环上的一溴代物有8种。

]

5．C

6．C　[化合物Ⅰ、Ⅱ中烃基（CH3CH2—）通过氧原子与酸的中心原子相连，故化合物Ⅰ、Ⅱ都属于酯类，但题述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应不是酯化反应，而是加成反应，因为CH2===CH2分子中的双键反应后变成饱和的单键，双键中的其中一个键断裂，不饱和碳原子上结合其它原子或原子团，符合加成反应的特征。

由Ⅰ、Ⅱ化合物生成醇的反应是酯的水解反应属于取代反应。

]

7．D　8.B　9.A　10.D

11．AB　[乙酸中含有碳氧不饱和键，而不含碳碳不饱和键；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲苯则可以被酸性KMnO4氧化。

]

12．BD　13.AD　14.BD

15．

（1）避免副产物的产生

（2）防止压强过小引起倒吸

（3）温度较高时硝酸易分解（酚羟基易被氧化），产率过低

（4）取少量洗涤液，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净

（5）12.9%

解析　

（1）由间苯二酚与2硝基1,3苯二酚结构可知，后者是在前者的两个酚羟基中间引入—NO2，若直接硝化，则—NO2可能取代两个酚羟基的邻对位上的氢，有3个位置，设计Ⅰ、Ⅲ利用—SO3H占据2个位置，则引入—NO2时只进入1个位置，因此这两步的目的是避免副产物的产生。

（3）温度高于30℃可能引起的结果：

HNO3易分解、酚羟基易被氧化及有副反应发生。

（4）产物所含杂质为H2SO4和HNO3，注意不能检验pH，因为2硝基1,3苯二酚呈酸性，所以只能检验SO

。

（5）产率为

×100%

≈12.9%。

16．

（1）羟基

（答对任意2种均给分）

（4）①ac

②Cl—CH2—COOH　取代反应

解析　

（1）据能与酸发生酯化反应知甲必含羟基。

（2）Mr＝29×2＝58。

5.8g甲为0.1mol，由0.1mol甲

0.3molCO2＋0.3molH2O可知，1mol甲中含3molC及6molH，设甲的分子式为C3H6Ox，由相对分子质量为58可求分子式为C3H6O，由分子式中不含甲基且为链状结构的醇，可写出甲的结构简式为CH2===CH—CH2OH。

（3）由能与FeCl3溶液发生显色反应知含

结构，由只能得到2种一硝基取代物知必须符合

的碳骨架结构，在碳链上引入酯基可以得到

三种同分异构体。

（4）①因为

的弱酸性可以与NaOH溶液或Na反应生成

，而不能与CH3COONa溶液和NaHCO3溶液反应，故选a、c。

②根据题目已知信息R—ONa

R—O—R′可以分析合成路线中反应Ⅲ，逆推可知丙为Cl—CH2—COOH；反应Ⅱ可根据题目已知信息

R—CH2—COOH

CH3—COOH

（取代反应）。

③为酯化反应。

17．

（1）碳碳双键、羧基

（2）②③

（3）HCOOH＋CH3OH

HCOOCH3＋H2O

（4）CH3OH（l）＋3/2O2（g）―→CO2（g）＋2H2O（l）　ΔH＝－726.4kJ/mol　CH3OH＋8OH－－6e－===CO

＋6H2O

（6）CH3COOCH2CH===CH2、

CH2===CHCOOCH2CH3、

CH2===CHCH2COOCH3（写出两种即可）

解析　由转化关系知A属于不饱和酯，B是醇，C是醛，D是羧酸，E是酯，因E能发生银镜反应，故E是甲酸甲酯，F的分子式是C4H6O2，G的分子式是C4H8O2，其一氯代物有两种不同的结构，说明它的结构简式为（CH3）2CHCOOH，则A的结构简式为CH2===C（CH3）COOCH3。

18．

（1）CH3—CH===CH2

（2）①④⑦

（3）

CH2===CHCOOCH3＋H2O

nCH2CHCOOCH3