第十八章牙源性肿瘤和瘤样病变.docx

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第十八章牙源性肿瘤和瘤样病变

第十八章牙源性肿瘤和瘤样病变

牙源性肿瘤（odontogenictumor）是由成牙组织（tooth-formingtissue），即牙源性上皮、牙源性间充质或牙源性上皮和间充质共同发生的一组肿瘤。

主要发生于颁骨内，少数情况下也可发生于牙龈组织内（外周性肿瘤）。

与机体其他部位发生的肿瘤一样，牙源性肿瘤无论在细胞形态和组织结构上，都与其来源的正常细胞或组织有不同程度的相似，因此牙源性肿瘤中可含类似于成釉器或牙髓的软组织，也可含釉质、牙本质、牙骨质，或它们的混合结构或沉积物等硬组织。

这组病损中包括发育异常、良性肿瘤和恶性肿瘤，生物学行为各异。

以往根据肿瘤的组织来源、上皮-间叶组织诱导特征以及生物学行为等，对牙源性肿瘤这组复杂的病损有过多种分类意见。

1971年，WHO对牙源性肿瘤及其相关病损的组织学分类正式出版，从此对牙源性肿瘤的命名和诊断才有了国际统一的标准。

1992年的第二版分类对前一版进行了修改和补充，并得到了更为广泛地应用。

2005年WHO在前两版分类的基础上，根据近年来的研究成果又对牙源性肿瘤进行了新分类，本章对各类牙源性肿瘤和瘤样病变的描述将主要依据这一新分类。

WHO牙源性肿瘤的组织学分类（2005）

一、恶性肿瘤

（一）牙源性癌

l.转移性（恶性）成釉细胞瘤

2.成釉细胞癌-原发型

3.成釉细胞癌-继发型（去分化），骨内型

4.成釉细胞癌-继发型（去分化）,外周型

5.原发性骨内鳞状细胞癌-实性型

6.发生于牙源性角化囊性瘤的原发性骨内鳞状细胞癌

7.发生于牙源性囊肿的原发性骨内鳞状细胞瘤

8.牙源性透明细胞癌

9.牙源性影细胞癌

（二）牙源性肉瘤

l.成釉细胞纤维肉瘤

2.成釉细胞纤维-牙本质肉瘤和成釉细胞纤维-牙肉瘤

二、良性肿瘤

（一）牙源性上皮性肿瘤，具有成熟的纤维性间质，不含牙源性外胚间充质成分

l.成釉细胞瘤，实性／多囊型

2.成釉细胞瘤，骨外/外周型

3.成釉细胞瘤，促结缔组织增生型

4.成釉细胞瘤，单囊型

5.牙源性鳞状细胞瘤

6.牙源性钙化上皮瘤

7.牙源性腺样瘤

8.牙源性角化囊性瘤

（二）含牙源性上皮和牙源性外胚间充质成分的肿瘤，伴或不伴硬组织形成

l.成釉细胞纤维瘤

2.成釉细胞纤维牙本质瘤

3.成釉细胞纤维-牙瘤

4.牙瘤

牙瘤，混合型

牙瘤，组合型

5.牙成釉细胞瘤

6.牙源性钙化囊性瘤

7.牙本质生成性影细胞瘤

（三）间叶性和／或牙源性外胚间充质来源的肿瘤，含或不舍牙源性上皮

1.牙源性纤维瘤

2.牙源性黏液瘤／黏液纤维瘤

3.成牙骨质细胞瘤

（四）与骨相关的病变

l.骨化纤维瘤

2.纤维结构不良

3.骨结构不良

4.中心性巨细胞病变（肉芽肿）

5.巨颌症

6.动脉瘤样骨囊肿

7.单纯性骨囊肿

三、其他肿瘤

婴儿黑色索神经外胚瘤

第一节上皮性牙源性肿瘤

一、成釉细胞瘤

成釉细胞瘤（ameloblastoma）是一种较常见的牙源性上皮性肿瘤，约占牙源性肿瘤的60%以上。

肿瘤内主要含成釉器样结构，但无釉质或其他牙体硬组织形成。

大多数肿瘤发生于颌骨内,常导致颌骨的膨大和面部变形。

虽属良性肿瘤,但其生长具有局部侵袭性（locallyaggressive）,术后复发率较高,也有恶变甚至远处转移的零星报道。

对成釉细胞瘤的认识已有100多年的历史，1879年Falkson首先描述本病1929年Churvhill正式命名为成釉细胞瘤。

成釉细胞瘤组织学表现多样，历来有经典的滤泡型、丛状型、棘皮瘤型、基底细胞型以及颗粒细胞型等组织学分型,但这此组织学分型与肿瘤的生物学行为之间并无明确的相关关系。

WHO新分类不再将成釉细胞瘤作为一种单一肿瘤来描述，而是以成釉细胞瘤的复数形式“ameloblastomas”涵盖4种临床病理表现不同的变异型,包括：

实性／多囊型、骨外，外周型、促结缔组织增生型和单囊型。

这些亚型在患者年龄、部位、影像学表现以及临床预后等方面均存在差异，因此应采用不同的处置方法。

以下将分别叙述这四型成釉细胞瘤的临床病理特点。

（一）实性或多囊型成釉细胞瘤（solidormulticysticameloblastoma）是指经典的骨内型成釉细胞瘤（classicintraosseousameloblastoma），这型肿瘤可沿松质骨的骨小粱间隙向周围浸润，其波及范围往往超越x线所示的肿瘤边缘,若手术不彻底极易复发。

【临床表现】这型成釉细胞瘤常见于30～49岁，平均年龄40岁。

男女性别无明显差异。

肿瘤可发生于上、下颌骨的不同部位，下颌较上颌多见，其中下颌磨牙区和下颌升支部为最常见的发病部位。

发生在上颌者，以磨牙区多见。

骨内肿瘤生长缓慢，平均病程6年左右。

临床表现为无痛性、渐进性颌骨膨大，膨胀多向唇颊侧发展。

骨质受压则吸收变薄，压之有乒乓球样感。

肿物的覆盖黏膜一般光滑而无特殊改变，偶见对颌牙的咬痕。

肿瘤区可出现牙松动、移位或脱落。

肿瘤较大时可致面部变形。

疼痛区牙根可吸收，可见埋伏牙。

下颌升支和上颌磨牙区肿瘤可直接扩展至颅底。

x线可表现为单房或多房性透射影，边界清楚，可见硬化带。

肿瘤生长可导致牙移位、牙根吸收。

伴有埋伏牙者可表现类似于含牙囊肿的x线特点（图18-1）。

【病理变化】肉眼见肿瘤大小不一，可由小指头至小儿头般大，剖面常见有囊性和实性两种成分，通常在实性肿瘤的背景下，可有多处囊性区域，故也称多囊型。

囊脏内含黄色或褐色液体。

实性区呈白色或灰白色。

组织学上，典型成釉细胞瘤的上皮岛或条索由两类细胞成分构成，一种为瘤巢周边的立方或柱状细胞，核呈栅栏状排列并远离基底膜，类似于成釉细胞或前成釉细胞；另一种位于瘤巢中央，排列疏松，呈多角形或星形，类似于星网状层细胞。

但成釉细胞瘤的组织结构和细胞形态变异较大，可有多种表现，现分述如后。

l.滤泡型（follicularpattern）（图18-2A）肿瘤形成孤立性上皮岛，上皮岛中心部由多边形或多角形细胞组成，这些细胞之间彼此疏松连接，类似于成釉器的星网状层，上皮岛周边围绕一层立方状或柱状细胞，类似于成釉细胞或前成釉细胞（preameloblast）,细胞核呈栅栏状排列并远离基底膜．即极性倒置（reversedpolarity）。

上皮岛中央的星网状区常发生囊性变，形成小囊腔，囊腔增大时周边部细胞可被压成扁平状。

滤泡之间的肿瘤间质为疏松结缔组织。

2.丛状型（plexiformpattern）（图18-2B）肿瘤上皮增殖呈网状连结的上皮条索，其周边部位是一层立方或柱状细胞，被周边细胞包围的中心部细胞类似于星网状层细胞，但其含量较滤泡型者少。

这型肿瘤发生囊性变是在肿瘤间质内，而不是上皮内囊性变。

3.棘皮瘤型（acanthomatous）（图18-3A）是指肿瘤上皮岛内呈现广泛的鳞状化生，有时见角化珠形成。

常出现在滤泡型成釉细胞肿瘤内。

4.颗粒细胞型（granularcelltype）（图18-3B）肿瘤上皮细胞有时还可发生颗粒样变性，颗粒细胞可部分或全部取代肿瘤的星网状细胞。

颗粒细胞大，呈立方状、柱状或圆形。

其胞浆丰寓,充满嗜酸性颗粒，在超微结构和组织化学上类似于溶酶体。

5.基底细胞型（basalcelltype）肿瘤上皮密集成团或呈树枝状,细胞小而一致，缺乏星网状细胞分化，较少见，需与基底细胞癌和颌骨内腺样囊性癌相鉴别。

6.角化成釉细胞瘤（keratoameloblastoma）是一种罕见的组织学亚型，肿瘤内出现广泛角化。

镜下肿瘤由多个充满角化物的微小囊肿构成，衬里上皮以不全角化为主，并伴有乳头状增生，因此又称为乳头状角化成釉细胞瘤（papilliferouskeratoameloblastoma）（图18-4）。

上述组织学亚型中以滤泡型和丛状型最为常见，其中有些亚型往往混合出现。

（二）骨外或外周型成釉细胞瘤（extraoseousorperipheralameloblastoma）是发生于牙龈或牙槽黏膜而未侵犯颌骨的一类亚型（图18-5），约占所有成釉细胞瘤的1.3%-10%,患者平均年龄（男：

52.9岁;女：

50.6岁）显著高于骨内型成釉细胞瘤。

组织学表现与骨内型成釉细胞瘤相同，肿瘤可完全位于牙龈的结缔组织内，与表面上皮无联系，有些病变却似乎与黏膜上皮融合或来源于黏膜上皮。

由于其生长局限于牙龈，易于早期发现和手术切除，因此，术后无复发。

（三）促结缔组织增生型成釉细胞瘤（desmoplasticameloblastoma）是成釉细胞瘤的一种变异型，具有特殊的临床、X线和病理的表现。

上下颌发生率相同，常发生于颌骨前部，仅有6%发生于下颌磨牙区。

X线片上常见肿瘤边界不清，约50%的肿瘤表现为投射／阻射混合影，类似骨纤维性病损。

大体观，肿瘤实性、质地韧，有砂砾感。

镜下肿瘤以间质成分为主，挤压牙源性肿瘤上皮成分。

肿瘤内结缔组织显著增生,胶原丰富．排列成扭曲的束状，可见玻璃样变，肿瘤性上皮岛或条索位于纤维束之间，上皮岛或条索周边细胞呈扁平状、排列紧密（图18-6）有时中心呈旋涡状。

邻近上皮的间质常发生黏液变性．间质内有时可见类骨小梁形成。

目前认为其治疗方法应与实性或多囊型成釉细胞瘤相同。

（四）单囊型成釉细胞瘤（unicysticameloblastoma）由Robinson和Martinez于1977年首先报道，随后曾先后被称为壁性成釉细胞瘤（muralameloblastoma）、囊肿源性成釉细胞瘤（cystogenicameloblastoma）、囊型成釉细胞瘤（cysticameloblastoma）和丛状单囊型成釉细胞瘤（plexiformunicysticameloblastoma）等。

是指临床和x线表现单囊性颌骨改变，类似于颌骨囊肿（图18—7），但组织学检查见其囊腔的衬里上皮可表现成釉细胞瘤样改变,增生的肿瘤结节可突人囊腔内和（或）浸润纤维组织囊壁。

该型成釉细胞瘤多见于青年人，年龄在10-29岁之问，平均年龄25岁左右。

好发于下颌磨牙区。

采用刮治术后复发率较低（约为lO％），明显低于实性或多囊型成釉细胞瘤（50％～90％）。

依据肿瘤的组成成分和结构不同，单囊型成釉细胞瘤又可分为3种组织学亚型（图18-8）：

笫I型为单纯囊性型,囊壁仅见上皮衬里，表现成釉细胞瘤的典型形态特点，包括呈栅栏状排列的柱状基底细胞（核深染且远离基底膜）和排列松散的基底上细胞，即Vickers-Gorlin标准（图18-9A）；第Ⅱ型伴囊腔内瘤结节增殖,瘤结节多呈丛状型成釉细胞瘤的特点（图18-9B）；与前两型不同，第Ⅲ型肿瘤的纤维襄壁内有肿瘤浸润岛,可伴或不伴囊腔内瘤结节增殖。

囊壁衬里上皮并非均一地表现成釉细胞瘤特点,局部区域可见较薄的、无特征的非角化上皮，伴感染区域上皮较厚，上皮钉突呈不规则状增殖。

在纤维囊壁内常常可见程度不一的上皮下玻璃样变或透明带。

由于Ⅰ、Ⅱ型肿瘤仅表现囊性或囊腔内生长，其生物学行为类似于发育性牙源性囊肿，故单纯刮治后一般不复发；但Ⅲ型肿瘤因其纤维囊壁内存在肿瘤浸润，局部侵袭性可能类似于实性型成釉细胞瘤．因此其治疗原则应与后者相同。

另外，有报道单囊型成釉细胞瘤可于术后多年复发，有的复发间隔甚至长达20余年因此对术后患者作长期随访是必要的。

成釉细胞瘤的病因不明．它可能来源于牙源性上皮或牙源性上皮剩余，包括成釉器、Malassez上皮剩余、serres上皮剩余、缩余釉上皮以及牙源性囊肿的衬里上皮。

还有人认为此瘤可发生于口腔黏膜上皮。

二、牙源性鳞状细胞瘤

牙源性鳞状细胞瘤（squamousodontogenictumor）是一种少见的良性牙源性肿瘤。

l975年Pullon等先报告此瘤。

瘤由分化良好的鳞状上皮和纤维间质构成，通常发生于骨内可能来自Malassez上皮剩余或牙板剩余。

牙源性鳞状细胞瘤的患者年龄分布较广，以20～29岁多见。

男女之问无明显差异。

肿瘤发生部位．以上颌切牙尖牙区和下颌前磨牙区多见，上颌、下颌发病几乎相等。

临床上无明显症状，有时受累牙出现松动，疼痛。

偶见多发性病损。

x线片表现为三角形或半圆形放射透光区，边界清楚。

组织学上，牙源性鳞状细胞瘤的主要组织学特点是分化良好的鳞状上皮岛位于成熟的结缔组织间质内，肿瘤性上皮团块周边部的细胞呈扁平或立方状，缺乏成釉细胞瘤中的典型柱状细胞（图18-10），不呈栅栏状排列并且其胞核不远离基底膜；细胞团块中央区细胞也缺乏星网状分化某些病变中可见钙化和退变。

本病为良性肿瘤。

有些病例具有局部浸润生长能力，但术后很少复发。

三、牙源性钙化上皮瘤

牙源性钙化上皮瘤（calcifyingepithelialodontogenictumor）又称Pindborg瘤，较少见。

以往认为是成釉细胞瘤或牙瘤的一型。

1956年Pindborg首先对此瘤进行了较为详细的描述，此瘤之所以倍受重视，是由于其独特的组织学表现可能将其误诊为低分化癌。

【临床表现】患者的年龄分布较广，90-60岁之间均有发病，平均年龄为40岁左右。

男女性别无差异。

下颌比上颌多见（2：

1），最常见的部位是前磨牙和磨牙区。

外周型牙源性钙化上皮瘤多发生于前牙区。

患者无特殊症状，仅见颌骨逐渐膨胀。

x线照片表现为不规则透射区内含大小不等的阻射性团块（图18-11），这些不透光团块常与末萌牙的牙冠部相邻近。

病变透射区的周边与正常骨的分界较清楚，但骨硬化带不明显。

【病理变化】肉眼观病变区颌骨膨大，切面呈灰白或灰黄色，实性。

可见埋伏牙，镜下见肿瘤由多边形上皮细胞组成，并常见清晰的细胞间桥。

纤维性间质常见退变。

上皮细胞排列呈片状或岛状，偶呈筛孔状。

瘤细胞边界较清晰，胞浆微嗜酸性。

胞核圆形或卵圆形，核仁清楚。

有的胞核较大，直径可达100цm。

有时见双核或多核。

核多形性明显，但核分裂象罕见，这一点可与恶性肿瘤相鉴别。

有时瘤细胞胞浆透明，呈灶性聚集。

肿瘤组织内常见一种特征性圆形嗜酸性均质物质．分布于细胞之间，特殊染色（如硫代黄色T、刚果红等）证实这种物质为淀粉样物质（amyloid）。

淀粉样物质内常发生钙化，钙化物呈同心圆沉积（图18-12）。

牙源胜钙化上皮瘤属良性肿瘤，但其生长具有局部浸润性。

手术治疗后有复发的病例报告。

关于牙源性钙化上皮瘤的组织发生，Pindborg认为它可能来自埋伏牙的缩余釉上皮，但也有人认为来自成釉器的中间层细胞。

四、牙源性腺样瘤

牙源性腺样瘤（adenomatoidodontogenictumor）曾被认为是成釉细胞瘤的一型，由于肿瘤内存在导管样或腺样结构,曾被称为腺样成釉细胞瘤（adenoameloblastoma）。

但因其在临床、病理和生物学行为均有别于成釉细胞瘤,现已认为是一种独立的牙源性肿瘤。

【临床表现】牙源性腺样瘤生长缓慢，一般无明显症状。

其发病年龄多为10～19岁。

女性比男性多见,男女之比为1:

1.9。

病损部位是上颌比下颌多见,上颌单尖牙区为好发部位，常伴阻生牙。

肿瘤一般较小，直径1～3cm。

大多数发生与骨内,少数情况下也可发生于牙龈（外周型）。

x线多表现为边界清楚的、单房性透射影，常围绕个阻生牙的牙冠,因此其x线特点与含牙囊肿相似（图18-13A）。

病变一般呈X线透射区，但有时可见不透光的钙化颗粒。

【病理变化】肉跟观肿瘤较小，包膜完整。

切面呈囊性或实性。

实性部分呈灰白色；囊性部分大小不等，腔内含淡黄色胶冻状物质或血性液体，腔内可含牙。

镜下见肿瘤上皮可形成不同结构。

一是结节状实性细胞巢,由梭形或立力状上皮细胞组成，形成玫瑰花样结构（rosette-likestructure）。

上皮细胞之间以及玫瑰花样结构的中心部可见嗜酸陛物质沉积。

二是腺管样结构，立方状或柱状细胞形成环状的腺管样结构，胞核远离腔面。

管状腔隙内可含有嗜酸性物质和细胞碎屑（图18-13B）,第三种结构是梁状或筛状结构,见于肿瘤的周边部或实性细胞巢之问。

细胞呈圆形成梭形,核着色深。

常常是1～2层的细胞条索形成筛状。

有时肿瘤中可见第四种结构,由多边形、嗜酸性鳞状细胞组成的小结节。

小结节内鳞状细胞核呈轻度多形性，细胞间见有细胞间桥和钙化团块以及淀粉样物质沉着。

这些结构与牙源性钙化上皮瘤相似，因此成为“牙源性钙化上皮瘤样区”。

此外，肿瘤内有时还可见发育不良的牙本质或骨样牙本质。

肿瘤间质成分较少。

牙源性腺样瘤是一种包膜完整、生长局限的良性肿瘤，有人甚至认为它是一种错构瘤。

刮治后一般不复发。

可能发生于成釉器、缩余釉上皮或含牙囊肿的衬里上皮。

五、牙源性角化囊性瘤

牙源性角化囊性瘤（keratocysticodontogenictumor）是一种良性、单囊或多囊、发生于颌骨内的牙源性肿瘤。

其特征为不全角化的复层鳞状上皮衬里，具有潜在的侵袭性和浸润性生长的生物学行为。

其传统的命名为牙源性角化囊肿（odontogenickeratocyst），由Philipsen于1956年最先描述。

由于其生长方式特殊,术后有较高的复发倾向，且有时可与痣样基底细胞癌综合征（naevoidbasalcellcarcinomasyndrome）并发,多年来,不断有作者提出这型颌骨囊肿可能代表种良性囊性肿瘤，而不属囊肿。

在2005年的wHO新分类中，已将其归属为良性牙源性肿瘤,并提出牙源性角化囊性瘤的命名。

尽管目前国际上对这一新命名还存在诸多争议,支持方与反对方各执一词，很难达成共识。

但本教科书希望对牙源性肿瘤的描述与WHO新分类保持一致。

【临床表现】牙源性角化囊性瘤患者的年龄分布较广，但多数资料显示患者好发年龄在10～29岁之间，也有40～50岁为第二发病高峰的报道。

男性较女性多见，病变多累及下颌骨，特别是磨牙及升支部．发生于上颌者以第一磨牙后区多见。

可单发或多发，多发者约占10％左右，其中部分多发性患者可伴发痣样基底细胞癌综合征。

牙源性角化囊性瘤的生长方式特殊，主要沿颌骨前后方向生长，病变较大时仍不引起明显的颌骨膨大，因此临床上多数病人无明显症状，多在常规x线检查时偶然发现。

有症状若主要表现为颌骨膨大，肿瘤继发感染时可出现疼痛、肿胀．伴瘘管形成时有脓或液体流出，有时甚至引起病理性骨折或神经麻木等症状。

X线表现为单房或多房性透射区，边缘呈扇形切迹（图18-14）。

总的来说，牙源性角化囊性瘤的x线表现较为多样，缺乏特异性，可表现类似于成釉细胞瘤、含牙囊肿、发育性根侧囊肿或根尖周囊肿等的x线特点。

因此，对其诊断应基于病变的组织病理学特点。

【病理变化】肉眼见囊肿壁较薄，囊腔内常含有黄白色发亮的片状或干酩样物质，有时囊液较稀薄，呈淡黄色或血性液体。

与其x线表现的多样性不同，牙源性角化囊性瘤具有独特的组织学特点（图18-15）：

①衬里上皮为较薄的、厚度一致的复层鳞状上皮，常由5-8层细胞组成，一般无上皮钉突，上皮-纤维组织界面平坦，衬里上皮常与其下方的结缔组织囊壁分离，形成上皮下裂隙；②上皮表面呈波浪状或皱折状，表层角化多呈不全角化（图18-15A）；③棘细胞层较薄，与表面角化层的移行过渡较突然，棘细胞常呈细胞内水肿；④基底细胞层界限清楚，由柱状或立方状细胞组成，胞核着色深且远离基底膜，呈栅栏状排列；⑤纤维性囊壁囊较薄，一般无炎症，但合并感染时，增厚的囊壁内有大量炎症细胞浸润，上皮可发生不规则增生，出现上皮钉突，角化消失；⑥纤维组织囊壁内有时可见微小的子囊和（或）上皮岛（图18-15B）。

采用增殖细胞核抗原（PcNA）和Ki67的定量分析证实：

牙源性角化囊性瘤上皮内的增殖细胞数显著高于含牙囊肿和根尖周囊肿，而且90％～95％的增殖细胞位于基底上层，提示牙源性角化囊性瘤的衬里上皮具有较高的增殖活性，而且表现独特的分化特点。

电镜观察发现胞浆内细胞器的数目从上皮基底层到表层呈递减趋势，但张力原纤维则逐渐增加，然而，细胞的这些移行性改变不如口腔黏膜上皮的规则，近表面层的细胞变化不一致，提示该衬里上皮的鳞状上皮分化程度低于口腔黏膜；在出现衬里上皮下裂隙的区域，附着于基底细胞的基板结构尚完好，即基底膜仍附着于上皮侧，说明上皮与结缔组织分离的结构弱点在纤维囊壁的内侧面，超微结构观察提示这可能是由于固定原纤维（anchoringfibrils）的破坏所致，这种改变似乎与炎症细胞无关，而很可能与囊壁内胶原溶解酶的活性相关。

牙源性角化囊性瘤具有较高的术后复发倾向，文献中所报道的复发率多大于20％（表18-1）。

关于复发原因，目前主导性意见认为牙源性角化囊性瘤的囊擘薄、易破碎、手术难以完整摘除，而残留囊壁的上皮具有高度增殖能力，因而易引起复发。

组织学和上皮增殖细胞计数等观察均未发现复发与无复发肿瘤之问存在明确差异，提示复发肿瘤并不代表一组生长更为活跃的病变。

术前采用Carnoy固定液或冷冻制剂处理囊肿衬里上皮，使其失活，可有效降低术后复发率。

此外，还有一些因素可能与复发相关，如牙源性角化囊性瘤的囊壁内口可含有微小于囊或卫星囊（特别是伴发痣样基底细胞癌综合征的病变），若手术残留，可继续长大形成囊肿；该肿瘤的生长具有局部侵袭性，在颌骨内可沿抗性较小的骨小梁之问呈指状外突性生长，其波及范围可能超出了x线所示的病变边缘，若手术不彻底则易复发；有学者认为至少部分牙源性角化囊性瘤可能来源于口腔黏膜上皮的基底细胞增殖，手术时如未将与囊肿粘连的口腔黏膜一并切除，具有高度增殖能力的基底细胞可引起复发；另外，有学者将以正角化为主的颌骨囊肿（图18-l6）与典型牙源性角化囊性瘤（不全角化）进行比较，发现二者在组织学和免疫组化表达等方面均存在明显差异，且正角化囊肿术后复发率极低，至今尚无伴发痣样基底细胞癌综合征的报道。

因此，由正角化上皮衬里的颌骨囊肿性病损应与牙源性角化囊性瘤相鉴别。

关于牙源性角化囊性瘤的组织来源，多数人认为来自牙板上皮剩余或serres上皮岛，还有人认为可能来自口腔黏膜，特别是下颌磨牙升支区邻近的黏膜上皮。

痣样基底细胞癌综合征又称为颌骨囊肿基底细胞痣-肋骨分叉综合征或Gorlin综合征，最早由Glrlin和Goltz（1960）系统描述。

此综合征表现复杂，可累及多种组织或器官，其症状群主要包括：

①多发性皮肤基底细胞癌；②颌骨多发性牙源性角化囊性瘤；③骨异常，如肋骨分叉和脊椎骨异常等；④额部和颞顶部隆起，眶距过宽和轻度下颌前凸，构成特征性面部表现；⑤钙、磷代谢异常，表现脑膜钙化和服用甲状旁腺激素之后缺乏磷酸盐尿的排出。

综合征患者较年轻，常有家族史，具有常染色体显性遗传特点。

颌骨多发性囊肿为本综台征较常见的表现之一，约见于65％～75％的患者。

组织学和免疫组化观察发现伴综合征的牙源性角化囊件瘤的囊壁内见较多的卫星囊和上皮岛，其衬里上皮的核分裂活性和Ki67标记细胞数目均显著地高于不伴综合征的，散发性牙源性角化囊性瘤。

这种差异可能反映了综合征患者的遗传性异常。

Gailani等（1992）证实该综合征患者表现染色体色体9q22-31的等位基因缺失，遗传连锁分析（geneticlinkage）发现综合征患者所发生的皮肤基底细胞癌、成神经管细胞瘤和卵巢纤维瘤均表现上述同区域频繁的杂合性丢失（lossofheterozygosity）提示9号染色体长臂上存在一个与综合征发病相关的肿瘤抑制基因,综合征家族成员可能携带该综合征相关基因一个拷贝的遗传性突变，此时并不具有表型效成：

而当另一个等位基因通过缺失、有丝分裂期不分离或重组等方式丢失（即两个等位基因同时失活）时，患者则可发生肿瘤。

目前该综台征相关基因已被克隆，为果蝇体节极性基因（drosophilasegmentpolaritypatchedgene,Ptch）的人类同系物（PTCH）并被准确定位于9q22.3-q31。

PTCH基因（5.1kb）编码一种跨膜蛋白（1，447个氨基酸）．通过HH信号通路（hedgehogsignalingpathway）调控细胞周期,可抑制某些转化，生长因子-β家旌成员的基因转录，在神经