拉曼光谱常见问题汇总.docx
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拉曼光谱常见问题汇总
拉曼光谱问题汇总
问题目录
测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下,
在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪？
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办增加照
射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。
我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目
前我不能用。
想问问各位，还有别的方法吗？
六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢？
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。
实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的十一、1红外分析气体需要多高的分辨率？
2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？
3红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些
十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？
十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?
十四、什么是3CCC？
位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗
二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。
由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm—1的附
近得到峰。
请问具体操作条件应该怎么选。
如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是（Brucker,
RFS-100/S。
二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。
请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长
二十九、Raman能测出硅氢键吗若能具体对应多少波长。
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗？
XRD测表面膜的成分时发
三^一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。
用
现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰（而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分），而占表面膜物质绝大部分的Zr02
可能是非晶态物质（XRD显示有很明显的非晶包）。
请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷
酸盐成分呢？
三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？
三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？
三十四、我想做气液包裹体的成分，用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好？
三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP（4-Cyanobiphenyl和Cyclodextrin如何镶嵌在一起，用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直，来确定是否进入到Cyclodextrin里面，制备金属底物需要购买金属板，用硫酸洗，
在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米，就是不知道下一步该怎么做？
三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长，我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类）好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源？
四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？
四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。
刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。
有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么？
四十五、碳中的两个峰：
D-band和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说dpeask是指disorderedcarbon，Gpeak
是指graphiticcarbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？
四十六、激光和FT拉曼的区别？
四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型是否与激光的线型有关？
四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡，这是不是即插即用的卡？
四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D'和G'lines和D+Gline的位置？
五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？
五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值，经过比较分析
其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰，不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙！
五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别现在市场上很多深色钻石，如黄色、绿色等，与天然彩色钻石怎样区别能用拉曼光谱区别否五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移？
五十四、蓝移vs红移？
五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。
我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常
明显了。
那位高人给点意见？
五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？
五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算，origin能算么？
五十八、请问做raman时液体样品要怎么封样品只能密封起来测，用玻璃毛细管据说不行，请问该怎么办？
五十九、请问粉末样品的raman如何操作
请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准不同材料的表面增强剂要如何制作?
为什么金属没有Raman峰？
告知我锰、镍、钻、钛的raman峰值区
（我想用理论数值与观察值比较下）
如果文献上查不到某种物质的拉曼频移，大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢？
七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响
七十一、我做了一些拉曼的样品，但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大
家都是用什么样的软件来处理？
七十二、Pt和Pd的增强因子为多少？
七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号？
七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件？
七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别?
七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究?
七十七、为什么荧光会影响raman谱？
七十八、在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：
瑞利散射抑制>7。
。
不明白其中物理意义？
七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。
现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。
不知可不可以
用来测量细胞的散射光谱。
八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差，除了看信号差以外?
八十一、
比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱，发现出现一个未知的峰，我用什么方法知道这是什么物质呢?
问题回答
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长。
1.
拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波
两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，
数wavenumber，单位cm—1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm—1，可以说某个谱峰拉曼位移是波数，或cm—1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的
比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（/激发波长减去
Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1.我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害
2.你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？
3.应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4.用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东
5.建议：
（1）有机液体里面的分析物质浓度多大Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别
1.原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。
注意横坐标要从波数变换为纳米，即
用nm（1cm）除以波数就行了。
但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。
2.注意横坐标要从波数变换为纳米，即用nm（1cm）除以波数就行了”
Raman测定的是散射光，得到的是Ramanshift.Ramanshift和绝对波长（荧光光谱）之间要一个转换的吧。
3.生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。
而Raman光谱一般采集的区域比较窄（指的是波长区域），一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪？
1.共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。
通常主要是利用显微镜系统来实现的。
仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。
2.
（1）、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右
⑵、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦
3.拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔
才是共聚焦吗好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。
个人想法，大家指正。
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。
我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。
想问问各位，还有别的方法吗？
1.
KBr。
使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说
2.
Nortch滤光片。
波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。
这个在光源和软件上都有调的。
全调到比较低的，然后再用长时间试试。
3.可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。
采用反斯托克斯，滤光片用六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢？
1.应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧
2.
椭偏仪更好
现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用
3.拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行
4.应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%,XRD检测不到，拉曼可以吗?
应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。
实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。
不知到哪位能帮忙解释一下这个现象温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和L的溶液，其峰强度是正好一半的
关系吗应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样？
存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的
1.
820左右或者是某两个峰的叠加。
这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看
2.也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。
还有一种可能就是C=C.
3.拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收十一、1红外分析气体需要多高的分辨率？
2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？
3红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些
1，分析气体时理论上最高只需。
实际应用上绝大部分情况下－1一下，这样对气体的一些微小峰的变化检测更好
2，基本上不可能。
金属不太可能作出来，因为一般不发生分子极化率改变。
3，这两家公司的红外各有千秋相差不多，关键是你更看重哪些指标。
光谱分析吗？
十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼如果键能对应的波数在100cm-1以上，估计是可以的，现在比较新的拉曼光谱仪就可以
十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？
用不同的激发光激发样品，若激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
142cm-1左右的
TiO2相。
有时一个
TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：
锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。
锐钛石的特征是强峰，金红石中此峰消失或很弱。
但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。
你说的情况，可能有两个原因：
一是换波长后，激光与样品的作用点移动；二是激光的能量使样品的晶型发生变化。
我个人觉得第一种的可能性较大。
十四、什么是3CCD？
CCD，是英文ChargeCoupledDevice即电荷耦合器件的缩写，它是一种特殊半导体器件，上面有很多一样的感光元件，每个感光元件叫一个像素°CCD在摄像机里是一个极其重要的部件，它起到将光线转换成电信号的作用，类似于人的眼睛，因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能。
衡量CCD好坏的指标很多，有像素数量，CCD尺寸，灵敏度，信噪比等，其中像素数以及CCD尺寸是重要的指标。
像素数是指CCD上感光元件的数量。
摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成，每个点就是一个像素。
显然，像素数越多，画面就会越清晰，如果CCD没有足够的像素的话，拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响，因此，理论上CCD的像素数量应该越多越好。
但CCD像素数的增加会使制造成本以及成品率下降，而且在现行电视标准下，像素数增加到某一数量后，再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显，因此，一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了。
单CCD摄像机是指摄像机里只有一片CCD并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换，其中色度信号是用CCD上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的。
由于一片CCD同时完成亮度信号和色度信号的转换，因此难免两全，使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求。
为了解决这个问题，便出现了3CCD摄像机。
3CCD，顾名思义，就是一台摄像机使用了3片CCD。
我们知道，光线如果通过一种特殊的棱镜后，会被分为红，绿，蓝三种颜色，而这三种颜色就是我们电视使用的三基色，通过这三基色，就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号。
如果分别用一
1.多看看相关文献，我做的蛋白质常用514nm，也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也可以测。
2.理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。
但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。
这时要换一种激发光，以避开荧光的干扰。
若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以。
3.根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。
如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，
最好是紫外激光。
但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上的CCD最好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD
技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器。
--几微米），怎样扣除衬
二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米底的影响？
1.从散射载面看，散射光的收集方向与入射光方向成90度效果最好，但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向，因为仪器的灵敏度提高了，接收方向一般不是个问题，除非想做偏振研究。
2.扣背底问题：
有一个说法是“样品+衬底”做一张图，“衬底”做一张图，然后数据相减，但实践证明这种方法不是很好，经常出现负峰或谱图怪异现象。
干吗非要扣背底呢背底留着也能说明点问题，除非样品峰与背底峰有干扰。
如果有干扰，试试所谓共焦
（confocal）技术看看灵不灵。
二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？
1.1）微区拉曼和普通拉曼只是实验方法不同，拉曼谱图的形状原则上只取决于样品，当然实验方法不同对拉曼光谱图的记录效果有影响。
2）若不做偏振实验，单晶和粉晶的拉曼光谱图不会有太大差别，只是某些谱峰的相对强度有些不同。
单晶与粉晶的拉曼光谱图中的谱峰较尖锐，而非晶的谱峰趋于宽化。
2.微区拉曼和普通拉曼应是测试范围上的不同吧二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？
对半
确实，理论上是可以。
目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了，如在半导体行业已经作为质量控制的主要手段导体器件进行逐点扫描，再以特征信号的峰位为参量生成图像，便可反映出应力空间分布情况，从而指导工艺尽量避免应力的发生。
二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。
试了几种材料都不明显，
各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗
1.路边抓点沙子就可以了。
沙子中多是石英晶体，测拉曼光谱应该很容易，当年在拉曼发现拉曼效应的同时，苏联科学家就是在石英中发现了同样的效应，我想那时的实验条件绝不会比现在的好。
2.金刚石或合成金刚石的峰非常特征，很强很明显。
小粒的合成金刚石极便宜
3.特氟隆就很好。
单晶硅更好
4.散射太强是因为瑞利线滤除的程度不够，你可尝试低反射样品，如液体（四氯化碳、酒精等）。
港东的谱仪恐怕测石英有困难，
散射光太强，其灵敏度可能也不足以测得石英信号。
硅片也一样，抛光的表面会使得探测器被饱和掉。
二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。
由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm—1的附
近得到峰。
请问具体操作条件应该怎么选。
如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是（Brucker,
RFS-100/S）。
1.用514激发光，很好测定。
2.
514效果好一些，而有的用633好一些。
你用的谱仪灵敏度太差。
现在单根碳纳米管的拉曼信号都能测的很好，只不过有的用二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。
请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长
1.分析速度取决于仪器的灵敏度和样品本身。
通常分析一个样品，强信号几秒钟即可，若信号较弱，则需几分钟。
2.做定量分析，仪器本身所需的时间很短，秒级。
3.
86％。
我用拉曼光谱测过白酒，但是光谱的重现性很差，而且检测限不是很好。
采样软件上有自带的基线扣除功能。
对于一个样品，如果我要测定三次。
如果每次都扫描了本底，然后测光谱，那么三条光谱的重现性就比较差，如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品，那么样品的重现性就比较好。
总体做下来，拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱到底能否应用于定量，有待进一步验证，我做的是低档的白酒，几乎都是勾对的，所以定量的时候预测的效果还可以，采用原始光谱预测标准差可达到不知换了其他样品的效果如何，有待进一步研究。
1.如果不换光源，应该不需要，只需要校正光路和强度就可以了，当让还需要校正峰位。
2.其实不需要,只有在开机的时候才需要初始化.
3.其实不需要的，如果要更换激光来测样品，才需要再次校正．
4.没有重新开机就不需要调光路，但需要重新调焦，设置范围。
二十九、Raman能测出硅氢键吗若能具体对应多少波长。
很简单，硅片在HF中泡一下直接洗干测量，约在2100cm-1附近，很强
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗？
x-ray.
拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝对说发生相变。
测定结构最好的方法还是
三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。
用XRD测表面膜的成分时发
现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰（而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分），而占表面膜物质绝大部分的ZrO2
可能是非晶态物质（XRD显示有很明显的非晶包）。
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