高级卫生专业资格正高副高医院药学专业资格正高副高模拟题真题无答案95.docx

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高级卫生专业资格正高副高医院药学专业资格正高副高模拟题真题无答案95

高级卫生专业资格（正高副高）医院药学专业资格（正高副高）模拟题2021年（7）

（总分86.XX01,考试时间120分钟）

多项选择题

1.有机磷农药中毒用阿托品，下列哪些是阿托品正常的药理作用的临床表现

A.皮肤干燥、颜面潮红

B.瞳孔较大

C.肺啰音消失

D.心率增快

E.神志模糊、烦躁不安

2.《中国药典》制药用水包括（）

A.饮用水

B.注射用水

C.灭菌注射用水

D.纯化水

E.回流水

3.使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是

A.胆酸盐

B.抑胰肽酶

C.聚乙烯醇

D.硼酸

E.磷酸盐缓冲液

4.醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。

处方：

醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。

制备方法：

取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中，加热至40～50℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至40～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。

本制剂中硝酸苯汞的作用是　

A.助溶剂

B.增溶剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.助悬剂

F.等渗调节剂

5.临床主要用于抗全身性真菌病的药物包括以下哪几种

A.阿莫罗芬

B.灰黄霉素

C.伊曲康唑

D.氟胞嘧啶

E.特比萘芬

6.以下药用辅料可作为稀释剂的是

A.淀粉浆

B.明胶

C.糖粉

D.糊精

E.淀粉

7.下列药物易发生肾功能损害的是

A.造影剂

B.庆大霉素

C.头孢唑啉

D.两性霉素

E.己烯雌酚

8.下列关于药品储存说法不正确的是

A.中药与西药必须做到分库储存

B.中药材可以与中成药同库储存

C.中成药可以与西药片剂同库储存

D.药品库严禁储存非药用物品

E.药品库可以混库（混区）储存

9.下列关于凝胶剂叙述正确的是

A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B.凝胶剂只有单相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D.卡波姆在水中分散即形成凝胶

E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

10.蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有

A.提高吸收屏障的通透性

B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

C.使用吸收促进剂

D.延长作用时间

E.通过离子导入技术

11.可用于上消化道出血的药物有

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.垂体加压素

D.奥曲肽

E.14-肽天然生长抑素

12.病历摘要:

处方：

　　左旋多巴100g　　酒石酸50g　　碳酸氢钠56g　　羧甲基纤维素20g　　微晶纤维素30g　　滑石粉6g　　硬脂酸镁2g　　共制成1000片该处方中微晶纤维素的作用是

A.填充剂

B.吸收剂

C.润湿剂

D.粘合剂

E.崩解剂

F.润滑剂

G.包衣材料

13.醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。

处方：

醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。

制备方法：

取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中，加热至40～50℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至40～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。

滴眼剂的质量要求不包括　

A.可见异物

B.无菌

C.无热原

D.pH

E.渗透压

F.混悬颗粒粒度

14.下列关于吗啡的叙述，哪种是正确的

A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效

B.使胃肠道括约肌收缩

C.引起针尖样瞳孔

D.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留

E.增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力

15.药学部门的质量管理制度包括

A.必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件

B.应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范

C.各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档

D.调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度

E.自制制剂的配制应遵守《医疗机构配制质量管理规范》

16.下列关于东莨菪碱的临床应用描述正确的是

A.治疗量有中枢镇静作用

B.抑制腺体分泌作用较阿托品强

C.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱，且持续时间长

D.可用于晕车症

E.可治疗帕金森综合征

17.下面关于药物经济学的基本概念，正确的是

A.药物经济学泛指西方经济学在药物治疗评价上的应用

B.药物经济学分析的范围包括不同的药物治疗方案，药物治疗方案与其他方案以及不同医疗或社会服务项目

C.药物经济学的成本包括直接成本、间接成本和隐性成本

D.隐性成本是指由于伤病或死亡所造成的工资损失

E.药物经济学评价的用药结果主要有效果、效益和效用

18.关于粉体润湿性正确叙述是

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象

B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义

C.固体的润湿性由接触角表示

D.接触角最小为0°，最大为180°

E.接触角越大，润湿性越好

19.生物药剂学中研究的生物因素有

A.种族差异

B.性别差异

C.年龄差异

D.遗传因素

E.生理与病理条件的差异

20.复发或转移型乳腺癌的内分泌治疗药物包括　

A.阿那曲唑

B.来曲唑

C.氟维司群

D.他莫昔芬

E.甲基睾丸素

21.病历摘要:

处方：

　　左旋多巴100g　　酒石酸50g　　碳酸氢钠56g　　羧甲基纤维素20g　　微晶纤维素30g　　滑石粉6g　　硬脂酸镁2g　　共制成1000片常用的肠溶衣材料有哪些？

A.羟丙基纤维素

B.虫胶

C.丙二醇

D.聚乙二醇

E.醋酸纤维素酞酸酯

F.丙烯酸树脂

G.聚维酮

H.羧甲基纤维素钠

22.患者男性，47岁，因“长时间颜面、四肢水肿”来诊。

实验室检查：

丙氨酸氨基转移酶升高。

诊断：

系统性红斑狼疮。

肾活检：

处于活动期，发展较快。

医师建议使用肾上腺皮质激素进行治疗。

现有常用皮质激素药物氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、醛固酮、地塞米松、甲泼尼龙等供选择。

不适合该患者的皮质激素类药物是

A.氢化可的松

B.11-去氧皮质酮

C.17-羟基，11-去氧皮质酮

D.皮质酮

E.可的松

F.泼尼松

23.缩宫素可用于治疗下列哪些疾病

A.产后止血

B.催产

C.引产

D.偏头痛

E.尿崩症

24.生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用为

A.吸附热原

B.能增加主药稳定性

C.脱色

D.除杂质

E.提高澄明度

25.下列哪些是硝酸甘油的作用

A.扩张脑血管

B.扩张冠状血管

C.心率减慢

D.扩张静脉

E.降低外周阻力

26.影响药物溶解度的因素（）

A.温度

B.溶剂的极性

C.溶剂量

D.药物的晶型

E.药物的分子量

27.下列关于混合叙述正确的是

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B.倍散一般采用配研法制备

C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免

28.实施药学服务的地点有

A.门诊药房

B.药物咨询室

C.住院处

D.社区

E.候诊室

29.肠外营养的禁忌证包括

A.胃肠功能正常、适应肠内营养或5日内可恢复胃肠功能者

B.严重水、电解质、酸碱平衡失调

C.休克、器官功能衰竭终末期

D.心血管疾病患者

E.恶性肿瘤终末期

30.病历摘要:

处方：

　　左旋多巴100g　　酒石酸50g　　碳酸氢钠56g　　羧甲基纤维素20g　　微晶纤维素30g　　滑石粉6g　　硬脂酸镁2g　　共制成1000片下列有关叙述，哪些是正确的？

A.《药典》对片重重量差异限度规定：

平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+7.5%

B.《药典》对片重重量差异限度规定：

平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+5%

C.片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D.《药典》对片剂崩解时限的规定：

一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E.《药典》对片剂崩解时限的规定：

一般压制片均应在15分钟内完全崩解

31.下列关于乳化剂的表述中，正确的是

A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑

B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂

C.口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂

D.口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂

E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增强乳剂稳定性

32.药物的A型不良反应包括

A.药物的副反应

B.药物的毒性反应

C.药物的继发反应

D.药物的首剂效应

E.药物的后遗作用

33.下列哪几项是片剂稳定性所考察的项目

A.吸湿性

B.性状

C.含量

D.有关物质

E.溶出度

34.影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显

B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶

C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关

D.药物分子量越大增溶量越少

E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用

35.药典中规定散剂检查的项目是

A.粒度

B.均匀度

C.干燥失重

D.重量差异

E.卫生学检查

36.禁用瑞格列奈的患者包括

A.1型糖尿病

B.严重肝衰竭

C.严重肾衰竭

D.糖尿病酮症酸中毒

E.75岁以上患者

37.为防范用药差错，正确的做法是

A.调配药品时，药师应保持工作区域的整洁，每次只操作一个步骤，并尽可能避免工作被打断

B.药师应参与药物治疗监测

C.药师调剂时应做到“四查十对”

D.药师遇到有问题的医嘱时先发药后联系处方医师

E.药师应向患者进行用药交待

38.患者男性，47岁，因“长时间颜面、四肢水肿”来诊。

实验室检查：

丙氨酸氨基转移酶升高。

诊断：

系统性红斑狼疮。

肾活检：

处于活动期，发展较快。

医师建议使用肾上腺皮质激素进行治疗。

现有常用皮质激素药物氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、醛固酮、地塞米松、甲泼尼龙等供选择。

肾上腺皮质激素分为合成和天然两种，属于天然糖皮质激素的有

A.可的松

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.皮质酮

E.氢化泼尼松

F.醛甾酮

39.对低容量性高钠血症（高渗性脱水）患者的处理原则错误的是

A.5%葡萄糖

B.0.9%NaCl

C.先0.9%NaCl液，后5%葡萄糖液

D.先5%葡萄糖液，后0.9%NaCl液

E.先50%葡萄糖液，后0.9%NaCl液

40.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

A.可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低

D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

41.异丙肾上腺素的临床用途有

A.房室传导阻滞

B.中毒性休克

C.支气管哮喘

D.心搏骤停

E.过敏性休克

42.难溶性药物微粉化的目的（）

A.改善溶出度提高生物利用度

B.改善药物在制剂中的分散性

C.有利于药物的稳定

D.减少对胃肠道的刺激

E.改善制剂的口感

43.有关颗粒剂正确叙述是

A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂

C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快

D.应用携带比较方便

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

44.具有抗肿瘤作用的抗生素有

A.丝裂霉素

B.克林霉素

C.博来霉素

D.多柔比星

E.柔红霉素

45.某医院需申请新的医疗机构制剂。

该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是

A.该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种

B.该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

C.如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请

D.接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

E.委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

F.医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致

46.能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.多巴酚丁胺

B.氯丙嗪

C.酚苄明

D.普萘洛尔

E.酚妥拉明

47.药物和血浆蛋白结合的特点包括

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

48.下列关于药物代谢的叙述正确的是

A.在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程

B.药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出

C.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

D.药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄

E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

49.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

A.血清蛋白

B.糖

C.纤维素

D.氨基酸

E.缓冲剂

50.某医院需申请新的医疗机构制剂。

该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是　

A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究

B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准

C.医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

D.该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报

F.该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样

51.与维生素K止血的作用机制不相符合的是

A.抑制纤溶酶

B.抑制ATⅢ

C.促进血小板聚集

D.竞争性对抗纤溶酶原激活因子

E.参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

52.下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是

A.卵磷脂是天然的两性表面活性剂

B.两性表面活性剂中由季铵盐构成阳离子部分的叫氨基酸型

C.氨基酸型两性表面活性剂当阳离子性和阴离子性正好在平衡的等电点时，亲水性变小，就生成沉淀

D.甜菜碱型两性表面活性剂，最大的特点是无论在酸性、中性或碱性的水溶液中都能溶解

E.两性表面活性剂分子中，在分子的一端不是酸性基，就是碱性基，二者不能同时存在

53.过量服用可引起金鸡纳反应（头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐）的药物是

A.奎宁

B.普鲁卡因胺

C.奎尼丁

D.阿司匹林

E.氟卡尼

54.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大

B.助溶的机制包括形成有机分子复合物

C.有的增溶剂能防止药物的水解

D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小

E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量

55.蛋白质类药物的口服给药的缺点是

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

B.提高吸收屏障的通透性

C.形成多聚体

D.胃肠道发生降解

E.胃肠黏膜的穿透性差

56.《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的特殊使用级抗菌药物是指　

A.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

B.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

D.价格昂贵的抗菌药物

E.国家基本药物目录以外的抗菌药物

57.醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。

处方：

醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温-800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。

制备方法：

取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中，加热至40～50℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至40～50℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100℃流通蒸气灭菌30分钟。

本制剂为混悬型滴眼剂，若想使醋酸可的松沉降缓慢，需

A.减小混悬微粒粒度

B.增大药物的溶解度

C.增大介质的黏度

D.增大微粒的密度

E.减小分散介质的密度

F.阴凉处贮存

58.某医院需申请新的医疗机构制剂。

关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是

A.该制剂必须进行临床研究

B.如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究

C.该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施

D.临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制

E.临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施

F.医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例

问答题

1.请根据醋酸可的松滴眼液（混悬液）处方组成，说明处方中各成分的作用及工艺操作要点与注意事项?

附：

醋酸可的松滴眼液处方①醋酸可的松②硝酸苯汞③羧甲基纤维素钠④吐温80⑤硼酸⑥蒸馏水加至全量

2.头孢菌素是临床目前应用的抗生素，请根据需要回答以下问题：

（1）请写出头孢菌素的活性中心的结构片断。

（2）头孢菌素大致可以分为几代，其分代的依据是什么?

（3）各代头孢菌素有何特点，并各举一代表药物。

A1/A2题型

1.《中国药典》规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。

古蔡法检查呋塞米中的砷盐时，应先加入

A.硝酸

B.氯化亚锡

C.碘化钾

D.无水碳酸钠

E.氢氧化钙

2.患者女性，67岁，诊断：

非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。

若无合适的检测条件，推断有较高EGFR突变率的人群是　

A.男性，腺癌，不吸烟

B.男性，鳞状细胞癌，不吸烟

C.女性，腺癌，不吸烟

D.女性，鳞状细胞癌，不吸烟

E.女性，鳞状细胞癌，吸烟

3.患者男性，27岁，因“多次发作心悸不适3年，无明显诱因，发作突发突止，频繁发作1个月”来诊。

查体：

血压120/70mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉率172次/分，心率72次/分，律齐，未闻及杂音。

最可能的诊断是

A.室性心动过速

B.阵发性心房颤动

C.阵发性室上性心动过速

D.心房扑动

E.室性期前收缩

F.窦性心动过速

G.病态窦房结综合征

4.临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。

阻断腺苷受体的药物是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.倍氯米松

E.色甘酸钠

5.《中国药典》规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。

若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用

A.硫氰酸盐法

B.白田道夫法

C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法

D.硫代硫酸铵法

E.硫化钠法

6.患者男性，27岁，因“多次发作心悸不适3年，无明显诱因，发作突发突止，频繁发作1个月”来诊。

查体：

血压120/70mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉率172次/分，心率72次/分，律齐，未闻及杂音。

该患者治疗应选用的药物是　

A.维拉帕米

B.阿司匹林

C.强心药

D.普罗帕酮

E.他汀类

F.硝酸酯类

G.胺碘酮

H.抗生素

7.临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。

阻断M胆碱受体的药物是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.倍氯米松

E.色甘酸钠

8.《中国药典》规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。

杂质砷的检查所用到的试剂是

A.硝酸银试液

B.硫代乙酰胺试液

C.氯化钡试液

D.盐酸、锌粒

E.硫氰酸铵试液

9.患者男性，27岁，因“多次发作心悸不适3年，无明显诱因，发作突发突止，频繁发作1个月”来诊。

查体：

血压120/70mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉率172次/分，心率72次/分，律齐，未闻及杂音。

提示　患者心电图（ECG）：

预激综合征；胸部X线片及心脏彩色多普勒超声：

未见异常；24小时心电图：

阵发性室上性心动过速；心内电生理：

左侧旁道。

下一步治疗为　

A.射频消融术

B.室上性心动过速发作时静脉应用普罗帕酮

C.急诊冠状动脉造影（CAG）+经皮冠状动脉介入治疗（PCI）

D.给予阿司匹林

E.吸氧

F.同步直流电复律

G.长期口服普罗帕酮

10.临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。

稳定肥大细胞膜的药物是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.倍氯米松