第3节 伴性遗传.docx

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第3节伴性遗传

第3节　伴性遗传

课程标准要求

核心素养对接

学业质量水平

概述性染色体上的基因传递和性别相关联

1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。

水平二

2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。

水平二

3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。

水平二

———————————————自主梳理———————————————

1.伴性遗传的概念　　　　　通常是，不一定每种情况都是

位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。

2.人类的性别决定方式　　　　雌性和雄性的表型种类或比例不相同

（1）人类的性别由性染色体决定。

　性染色体上的基因不一定都决定性别

（2）男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。

（3）Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

（1）红绿色盲基因的位置：

X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。

（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况（正常基因和色盲基因分别用B、b表示）

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常（携带者）

色盲

正常

色盲

（3）位于X染色体上的隐性基因（人类红绿色盲基因b）的遗传特点：

①患者中男性多于女性。

女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。

而男性中只要有一个Xb就是患病个体。

②男性红绿色盲基因（XbY）只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③往往会出现隔代遗传现象。

即双亲均不患病，却生有患病的孩子。

④女性患者的父亲和儿子均有病。

女性患者（XbXb）的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。

　女病父必病，母病子必病

[典例1]如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

（1）判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。

（2）若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________（“正确”或“错误”），原因是________________________________________。

（3）Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。

原因是

________________________________________________________________。

（4）观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？

色盲基因的传递有什么规律？

________________________

______________________________________________________________。

答案　

（1）Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”

（2）错误　因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者

（3）1　因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者

（4）男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点

[对点练1]如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（　　）

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

解析　据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案　C

联想质疑

★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。

★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。

★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。

【易错提示】　隔代遗传≠交叉遗传

隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。

交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。

隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。

【归纳总结】

常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较

（1）相同点：

均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传（“无中生有”）的现象；

（2）不同点：

①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。

抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症

———————————————自主梳理———————————————

1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病

（1）致病基因位置：

显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。

（2）基因型和表现型之间的对应关系

女性

男性

基因型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

表现型

患者

患者（发病轻）

正常

患者

正常

（3）X染色体上的显性基因的遗传特点

①患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻；

②具有世代连续性；

③男患者的母亲女儿一定患病。

因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。

　　　　子病母必病，父病女必病

2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传

（1）致病基因的位置：

仅位于Y染色体上。

（2）Y染色体上基因的遗传特点：

　父传子，子传孙

①患者均为男性；②连续遗传；③患者的父亲和儿子一定患病。

[典例2]如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：

（1）男性的发病率________女性。

（2）与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。

（3）男患者的母亲及女儿________（填“一定”“不一定”或“一定不”）患有该病；正常女性的父亲及儿子________（填“一定”“不一定”或“一定不”）患有该病。

答案　

（1）低于　

（2）伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象　（3）一定　一定不

[典例3]如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答：

（1）患者全部为________性，原因是_________________________________。

（2）致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的________的特点。

（3）患者后代中________性全部为患者，________性全部正常。

（4）某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？

答案　

（1）男　致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体　

（2）Y　连续遗传　

（3）男　女　（4）可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因

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“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式　常用假设法

1.判断是否是伴Y染色体遗传

若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。

2.判断是显性遗传还是隐性遗传

3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上

（1）若已确定是显性遗传病

（2）若已确定是隐性遗传病

4.不能确定的类型，则判断可能性

（1）若为隐性遗传

①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；

②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。

（2）若为显性遗传

①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；

②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。

[典例4]（经典再现）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________（填个体编号），可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。

解析　

（1）由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。

（2）若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA（不表现者），Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa（表现者），Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX（不表现者）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。

答案　

（1）隐性　

（2）Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4　（3）Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2

[对点练2]（2019·银川一中）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（　　）

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图

B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

解析　甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。

答案　A

联想质疑

【归纳总结】　常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较

（1）相同点：

均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；

（2）不同点：

①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。

★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。

显性遗传看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。

隐性遗传看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。

（1）为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？

提示：

因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。

（2）爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？

提示：

Y染色体。

伴性遗传理论在实践中的应用

———————————————自主梳理———————————————

1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生

婚配

生育建议

建议依据

丈夫正常，妻子患红绿色盲

生女孩

该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者

丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常

生男孩

该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常

2.在生产实践中的应用——指导育种

（1）鸡的性别决定方式：

由性染色体Z和W决定性别；雌性的两条性染色体是异型的，为ZW；雄性的两条性染色体是同型的，为ZZ。

（2）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于Z染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。

（3）根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：

选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。

（1）若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？

雄性呢？

理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？

提示　雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；雄性有XAY和XaY两种基因型；理论上可以形成6种杂交组合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。

（2）上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？

它们的后代表型如何？

提示　XAXa×XAY和XaXa×XAY两种。

前者后代雌性均为显性，雄性显隐各半；后者后代雌性全为显性雄性全为隐性。

（3）综合

（1）中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？

这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？

提示　后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。

可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。

[典例5]（2019·天津期末）一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。

那么他们生一个女孩是色盲的概率为（　　）

A.1/2B.1/4

C.1/8D.0

解析　色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，男性正常，其X染色体含有正常的显性基因，一定传给其女儿，其女儿患色盲的概率是0。

答案　D

[对点练3]（2019·山阳中学期末）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（　　）

A.1号B.2号C.3号D.4号

解析　色盲属于伴X染色体隐性遗传，7号X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方2，B正确。

答案　B

联想质疑

★芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。

课堂小结

随堂检测

1.在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是（　　）

A.口腔上皮细胞B.神经元细胞

C.初级精母细胞D.次级精母细胞

答案　D

2.色盲基因携带者产生的配子是（　　）

A.XB和YB.Xb和Xb

C.Xb和YD.XB和Xb

答案　D

3.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。

理论上计算，他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为（　　）

A.0B.1/2

C.1/4D.1/8

答案　C

4.有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常，该男孩色盲基因的传递过程是（　　）

A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩

C.外祖父→母亲→男孩D.外祖母→母亲→男孩

答案　D

5.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（　　）

A.色盲患者男性多于女性

B.母亲色盲，儿子一定色盲

C.父亲色盲，女儿可能是色盲

D.父母都不色盲，子女一定不色盲

答案　D

6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

答案　D

课时作业

（时间：

30分钟）

强化点1　伴性遗传的概念、人类红绿色盲症

1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　）

A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1

B.XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析　含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。

答案　C

2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在（　　）

A.两个Y，两个色盲基因

B.两个X，两个色盲基因

C.一个X、一个Y，一个色盲基因

D.一个Y，没有色盲基因

解析　男性色盲（XbY）的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。

答案　B

3.决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（　　）

A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雌一雄

C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半

解析　虎斑色雌猫（XBXb）×黄色雄猫（XbY）→XBXb（虎斑色雌猫）∶XbXb（黄色雌猫）∶XBY（黑色雄猫）∶XbY（黄色雄猫）＝1∶1∶1∶1。

所以所生的三只虎斑色小猫均为雌性，黄色小猫可能是雌性也可能是雄性。

答案　A

4.血友病属于伴X染色体隐性遗传病。

某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是（　　）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子患病，女儿正常

C.儿子正常，女儿患病

D.儿子和女儿都有可能出现患者

解析　血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用h表示。

某人患血友病（XhY），其岳父正常（XHY），岳母患血友病（XhXh），其妻子的基因型为XHXh。

XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。

答案　D

强化点2　抗维生素D佝偻病

5.如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是（　　）

A.该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体

B.Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C.Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

答案　D

6.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。

一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。

对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（　　）

A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者

B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列

C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律

D.后代中儿子两病同患的概率是0

解析　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。

女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。

抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。

后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。

答案　B

强化点3　伴性遗传理论在实践中的应用

7.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。

已知鸡是ZW型性别决定。

如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（　　）

A.1∶0B.1∶1

C.2∶1D.3∶1

解析　正常公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡（ZW）交配，后代中的WW型在胚胎时死亡，所以ZW（母鸡）∶ZZ（公鸡）＝2∶1。

答案　C

8.鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。

让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。

据此推测错误的是（　　）

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等

C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型

D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

解析　依题干信息可判断：

控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。

让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种。

答案　C

9.下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　）

A.③①②④B.②④①③

C.①④②③D.①④③②

解析　双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。

答案　C

10.如图为人类某伴性遗传病（隐性）的遗传系谱图。

若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，错误的是（　　）

A.一半女孩为携带者

B.所有女孩都正常

C.所有男孩都会得此遗传病

D.男孩得此遗传病的概率是1/2

解析　题目明确此病为伴性隐性遗传病，据图可知，不可能为伴Y染色体遗传病，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病；设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病的女儿（基因型为XaXa），所以第一代中女性的基因型为XAXa，所以箭头标示的个体基因型为XAXa，该个体与一正常男性（XAY）结婚所生女孩全部表现正常，但有一半为携带者；男孩一半正常，一半患病。

答案　C

11.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。

这两对夫妇的婚配方式是（　　）

A.XBXB×XbYB.XBXb×XBY

C.XbXb×XBYD.XBXb×XbY

解析　经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：

XBXb×XbY。

答案　D

12.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法错误的是（　　）

A.①是常染色体隐性遗传

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传

C.③最可能是伴X染色体显性遗传

D.④可能是伴X染色体显性遗传

解析　①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病。

答案　D

13.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。

下图是一个家族系谱图，若1号的母亲是血友病患者，请回答：

（1）1号父亲的基因型是________。

（2）4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。

（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的