届高考化学复习专题训练 实验全国卷题选.docx

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届高考化学复习专题训练实验全国卷题选

2021届化学高考复习专题训练

实验(2017-2020年全国卷题选)

一.选择题(共17小题)

1.(2017•全国)除去MgCl2溶液中少量Fe3+的步骤是:

先在加热搅拌下加入试剂X,过滤后再加入适量盐酸。

所加试剂X是(  )

A.氨水B.氢氧化钠C.碳酸钠D.碳酸镁

2.(2017•新课标Ⅱ)下列由实验得出的结论正确的是(  )

实验

结论

A.

将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明

生成的1,2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳

B.

乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性

C.

用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除

乙酸的酸性小于碳酸的酸性

D.

甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红

生成的氯甲烷具有酸性

A.AB.BC.CD.D

3.(2017•新课标Ⅰ)《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:

“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。

”文中涉及的操作方法是(  )

A.蒸馏B.升华C.干馏D.萃取

4.(2018•新课标Ⅰ)磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一,采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下:

下列叙述错误的是(  )

A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用

B.从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li

C.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+

D.上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠

5.(2018•新课标Ⅰ)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(  )

A.

B.

C.

D.

6.(2018•新课标Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

在光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(  )

A.

B.

C.

D.

7.(2018•新课标Ⅱ)下列实验过程可以达到实验目的的是(  )

编号

实验目的

实验过程

A

配制0.4000mol•L﹣1的NaOH溶液

称取4.0g固体NaOH于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至250mL容量瓶中定容

B

探究维生素C的还原性

向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化

C

制取并纯化氢气

向稀盐酸中加入锌粒,将生成的气体依次通过NaOH溶液、浓硫酸和KMnO4溶液

D

探究浓度对反应速率的影响

向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液,观察实验现象

A.AB.BC.CD.D

8.(2018•新课标Ⅲ)下列实验操作不当的是(  )

A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率

B.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂

C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+

D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二

9.(2019•全国)下列操作正确的是(  )

A.称量固体NaOH必须在秤盘上垫纸片

B.用容量瓶配制标准溶液之前必须洗净干燥

C.滴定之前必须排空酸式滴定管尖嘴部分的气泡

D.用玻璃棒粘上湿润的石蕊试纸浸入溶液检测其酸碱性

10.(2019•全国)下列除杂方法错误的是(  )

A.通过蒸馏除去乙醇中的少量水

B.通过升华除去碘化钠中的少量碘

C.通过半透膜除去Fe(OH)3胶体溶液中的Cl﹣

D.通过过滤除去Ca(OH)2中悬浮的少量CaCO3

11.(2019•新课标Ⅲ)离子交换法净化水过程如图所示。

下列说法中错误的是(  )

A.经过阳离子交换树脂后,水中阳离子的总数不变

B.水中的NO3﹣、SO42﹣、Cl﹣通过阴离子树脂后被除去

C.通过净化处理后,水的导电性降低

D.阴离子树脂填充段存在反应H++OH﹣═H2O

12.(2019•新课标Ⅲ)下列实验不能达到目的是(  )

选项

目的

实验

A.

制取较高浓度的次氯酸溶液

将Cl2通入碳酸钠溶液中

B.

加快氧气的生成速率

在过氧化氢溶液中加入少量MnO2

C.

除去乙酸乙酯中的少量乙酸

加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液

D.

制备少量二氧化硫气体

向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸

A.AB.BC.CD.D

13.(2019•新课标Ⅰ)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是(  )

A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯

14.(2019•新课标Ⅱ)下列实验现象与实验操作不相匹配的是(  )

实验操作

实验现象

A

向盛有高锰酸钾酸性溶液的试管中通入足量的乙烯后静置

溶液的紫色逐渐褪去,静置后溶液分层

B

将镁条点燃后迅速伸入集满CO2的集气瓶

集气瓶中产生浓烟并有黑色颗粒产生

C

向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸

有刺激性气味气体产生,溶液变浑浊

D

向盛有FeCl3溶液的试管中加过量铁粉,充分振荡后加1滴KSCN溶液

黄色逐渐消失,加KSCN后溶液颜色不变

A.AB.BC.CD.D

15.(2020•新课标Ⅰ)下列气体去除杂质的方法中,不能实现目的的是(  )

气体(杂质)

方法

A.

SO2(H2S)

通过酸性高锰酸钾溶液

B.

Cl2(HCl)

通过饱和的食盐水

C.

N2(O2)

通过灼热的铜丝网

D.

NO(NO2)

通过氢氧化钠溶液

A.AB.BC.CD.D

16.(2020•新课标Ⅱ)某白色固体混合物由NaCl、KCl、MgSO4、CaCO3中的两种组成,进行如下实验:

①混合物溶于水,得到澄清透明溶液;②做焰色反应,通过钴玻璃可观察到紫色;③向溶液中加碱,产生白色沉淀。

根据实验现象可判断其组成为(  )

A.KCl、NaClB.KCl、MgSO4C.KCl、CaCO3D.MgSO4、NaCl

17.(2020•新课标Ⅱ)据文献报道:

Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如图所示。

下列叙述错误的是(  )

A.OH﹣参与了该催化循环

B.该反应可产生清洁燃料H2

C.该反应可消耗温室气体CO2

D.该催化循环中Fe的成键数目发生变化

二.实验题(共10小题)

18.(2017•新课标Ⅰ)凯氏定氨法是测定蛋白质中氮含量的经典方法,其原理是用浓硫酸在催化剂存在下将样品中有机氮转化成铵盐,利用如图所示装置处理铵盐,然后通过滴定测量。

已知:

NH3+H3BO3=NH3•H3BO3;NH3•H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3。

回答下列问题:

(1)a的作用是  。

(2)b中放入少量碎瓷片的目的是  。

f的名称是  。

(3)清洗仪器:

g中加蒸馏水:

打开K1,关闭K2、K3,加热b,蒸气充满管路:

停止加热,关闭K1,g中蒸馏水倒吸进入c,原因是  ;打开K2放掉水,重复操作2~3次。

(4)仪器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示剂,铵盐试样由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸馏水冲洗d,关闭K3,d中保留少量水,打开K1,加热b,使水蒸气进入e。

①d中保留少量水的目的是  。

②e中主要反应的离子方程式为  ,e采用中空双层玻璃瓶的作用是  。

(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)样品m克进行测定,滴定g中吸收液时消耗浓度为cmol•L﹣1的盐酸VmL,则样品中氮的质量分数为  %,样品的纯度≤  %。

19.(2018•新课标Ⅰ)醋酸亚铬[(CH3COO)2Cr•2H2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。

一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价铬还原为二价铬;二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。

实验装置如图所示。

回答下列问题:

(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是  仪器a的名称是  。

(2)将过量锌粒和氯化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好装置。

打开K1、K2,关闭K3。

①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为  

②同时c中有气体产生,该气体的作用是  

(3)打开K3,关闭K1和K2.c中亮蓝色溶液流入d,其原因是  ;d中析出砖红色沉淀。

为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是  、  洗涤,干燥。

(4)指出装置d可能存在的缺点  

20.(2018•新课标Ⅱ)K3[Fe(C2O4)3]•3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图,回答下列问题:

(1)晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]•3H2O作感光剂,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂。

其光解反应的化学方程式为2K3[Fe(C2O4)3]

2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;显色反应的化学方程式为  。

(2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按如图所示装置进行实验。

①通入氮气的目的是  。

②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有  、  。

③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是  。

④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和Fe2O3,检验Fe2O3存在的方法是:

  。

(3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。

①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol•L﹣1KMnO4溶液滴定至终点。

滴定终点的现象是  。

②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。

加稀H2SO4酸化,用cmol•L﹣1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL.该晶体中铁的质量分数的表达式为  。

21.(2018•新课标Ⅲ)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3•5H2O,M=248g•mol﹣1)可用作定影剂、还原剂。

回答下列问题:

(1)已知:

Ksp(BaSO4)=1.1×10﹣10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10﹣5.市售硫代硫酸钠中常含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:

试剂:

稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液

实验步骤

现象

①取少量样品,加入除氧蒸馏水

②固体完全溶解得无色澄清溶液

③  

④  ,有刺激性气体产生

⑤静置,  

⑥  

(2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。

测定步骤如下:

①溶液配制:

称取1.2000g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在  中溶解,完全溶解后,全部转移至100mL的  中,加蒸馏水至  。

②滴定:

取0.00950mol•L﹣1的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:

Cr2O72﹣+6I﹣+14H+=3I2+2Cr3++7H2O.然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:

I2+2S2O32﹣=S4O62﹣+2I﹣.加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液  ,即为终点。

平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为  %(保留1位小数)。

22.(2019•新课标Ⅲ)乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。

实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如图:

水杨酸

醋酸酐

乙酰水杨酸

熔点/℃

157~159

﹣72~﹣74

135~138

相对密度/(g•cm﹣3)

1.44

1.10

1.35

相对分子质量

138

102

180

实验过程:

在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10mL,充分摇动使固体完全溶解。

缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70℃左右,充分反应。

稍冷后进行如下操作。

①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中,析出固体,过滤。

②所得结晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。

③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。

④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4g。

回答下列问题:

(1)该合成反应中应采用  加热。

(填标号)

A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯D.电炉

(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有  (填标号),不需使用的有  (填名称)。

(3)①中需使用冷水,目的是  。

(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是  ,以便过滤除去难溶杂质。

(5)④采用的纯化方法为  。

(6)本实验的产率是  %。

23.(2019•新课标Ⅰ)硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2•xH2O]是一种重要铁盐。

为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如图:

回答下列问题:

(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是  。

(2)步骤②需要加热的目的是  ,温度保持80﹣95℃,采用的合适加热方式是  。

铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为  (填标号)。

(3)步骤③中选用足量的H2O2,理由是  。

分批加入H2O2,同时为了  ,溶液要保持pH小于0.5。

(4)步骤⑤的具体实验操作有  ,经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。

(5)采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数,将样品加热到150℃时失掉1.5个结晶水,失重5.6%.硫酸铁铵晶体的化学式为  。

24.(2020•新课标Ⅰ)为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。

回答下列问题:

(1)由FeSO4•7H2O固体配制0.10mol•L﹣1FeSO4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、  (从下列图中选择,写出名称)。

(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。

盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(u∞)应尽可能地相近。

根据下表数据,盐桥中应选择  作为电解质。

阳离子

u∞×108/(m2•s﹣1•V﹣1)

阴离子

u∞×108/(m2•s﹣1•V﹣1)

Li+

4.07

HCO3﹣

4.61

Na+

5.19

NO3﹣

7.40

Ca2+

6.59

Cl﹣

7.91

K+

7.62

SO42﹣

8.27

(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。

可知,盐桥中的阳离子进入  电极溶液中。

(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol•L﹣1.石墨电极上未见Fe析出。

可知,石墨电极溶液中c(Fe2+)=  。

(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为  ,铁电极反应式为  。

因此,验证了Fe2+氧化性小于  ,还原性小于  。

(6)实验前需要对铁电极表面活化。

在FeSO4溶液中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,将铁电极浸泡一段时间,铁电极表面被刻蚀活化。

检验活化反应完成的方法是  。

25.(2020•新课标Ⅱ)苯甲酸可用作食品防腐剂。

实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理简示如下:

名称

相对分子质量

熔点/℃

沸点/℃

密度/(g•mL﹣1)

溶解性

甲苯

92

﹣95

110.6

0.867

不溶于水,易溶于乙醇

苯甲酸

122

122.4(100℃左右开始升华)

248

﹣﹣

微溶于冷水,易溶于乙醇、热水

实验步骤:

(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。

(2)停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。

合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。

将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,放在沸水浴上干燥。

称量,粗产品为1.0g。

(3)纯度测定:

称取0.122g粗产品,配成乙醇溶液,于100mL容量瓶中定容。

每次移取25.00mL溶液,用0.01000mol•L﹣1的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。

回答下列问题:

(1)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为  (填标号)。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)在反应装置中应选用  冷凝管(填“直形”或“球形”),当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成,其判断理由是  。

(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是  ;该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理,请用反应的离子方程式表达其原理  。

(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是  。

(5)干燥苯甲酸晶体时,若温度过高,可能出现的结果是  。

(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为  ;据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于  (填标号)。

A.70%B.60%C.50%D.40%

(7)若要得到纯度更高的苯甲酸,可通过在水中  的方法提纯。

26.(2020•新课标Ⅲ)氯可形成多种含氧酸盐,广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。

实验室中利用如图装置(部分装置省略)制备

KClO3和NaClO,探究其氧化还原性质。

回答下列问题:

(1)盛放MnO2粉末的仪器名称是  ,a中的试剂为  。

(2)b中采用的加热方式是  。

c中化学反应的离子方程式是  ,采用冰水浴冷却的目的是  。

(3)d的作用是  ,可选用试剂  (填标号)。

A.Na2SB.NaClC.Ca(OH)2D.H2SO4

(4)反应结束后,取出b中试管,经冷却结晶,  ,  ,干燥,得到KClO3晶体。

(5)取少量KClO3和NaClO溶液分别置于1号和2号试管中,滴加中性KI溶液。

1号试管溶液颜色不变。

2号试管溶液变为棕色,加入CCl4振荡,静置后CCl4层显  色。

可知该条件下KClO3的氧化能力  NaClO(填“大于”或“小于”)。

27.(2019•新课标Ⅱ)咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃,100℃以上开始升华),有兴奋大脑神经和利尿等作用。

茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(Ka约为10﹣6,易溶于水及乙醇)约3%~10%,还含有色素、纤维素等。

实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如图所示。

索氏提取装置如图所示。

实验时烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,与茶叶末接触,进行萃取。

萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现对茶叶末的连续萃取。

回答下列问题:

(1)实验时需将茶叶研细,放入滤纸套筒1中,研细的目的是  。

圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂,加热前还要加几粒  。

(2)提取过程不可选用明火直接加热,原因是  。

与常规的萃取相比,采用索氏提取器的优点是  。

(3)提取液需经“蒸馏浓缩”除去大部分溶剂。

与水相比,乙醇作为萃取剂的优点是  。

“蒸馏浓缩”需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、接收管之外,还有  (填标号)。

A.直形冷凝管B.球形冷凝管C.接收瓶D.烧杯

(4)浓缩液加生石灰的作用是中和  和吸收  。

(5)可采用如图所示的简易装置分离提纯咖啡因。

将粉状物放入蒸发皿中并小火加热,咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是  。

三.解答题(共13小题)

28.(2017•新课标Ⅱ)水泥是重要的建筑材料。

水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2,并含有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。

实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:

回答下列问题:

(1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化铵为助溶剂,还需加入几滴硝酸。

加入硝酸的目的是  ,还可使用  代替硝酸。

(2)沉淀A的主要成分是  ,其不溶于强酸但可与一种弱酸反应,该反应的化学方程式为  。

(3)加氨水过程中加热的目的是  。

沉淀B的主要成分为  、  (填化学式)。

(4)草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接获知钙的含量,滴定反应为:

MnO4﹣+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O.实验中称取0.400g水泥样品,滴定时消耗了0.0500mol•L﹣1的KMnO4溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质量分数为  。

29.(2017•新课标Ⅲ)重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeO•Cr2O3,还含有硅、铝等杂质。

制备流程如图所示:

回答下列问题:

(1)步骤①的主要反应为:

FeO•Cr2O3+Na2CO3+NaNO3

Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2

上述反应配平后FeO•Cr2O3与NaNO3的系数比为  。

该步骤不能使用陶瓷容器,原因是  。

(2)滤渣1中含量最多的金属元素是  ,滤渣2的主要成分是  及含硅杂质。

(3)步骤④调滤液2的pH使之变  (填“大”或“小”),原因是  (用离子方程式表示)。

(4)有关物质的溶解度如图所示。

向“滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体。

冷却到  (填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多。

a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃

步骤⑤的反应类型是  。

(5)某工厂用m1kg铬铁矿粉(含Cr2O340%)制备K2Cr2O7,最终得到产品m2kg,产率为  。

30.(2018•全国)碘是人体必需的微量元素,食盐中碘含量的测定具有十分重要的意义。

测定食盐中碘含量(以KIO3计)的实验步骤如下:

准确称取10.000g碘盐,放入250mL碘量瓶中,加50mL蒸馏水完全溶解后,加5mL5g•L﹣1KI溶液、40mLCCl4、5mL2.0mol•L﹣1盐酸,迅速盖塞后置于暗处10min。

用0.0040mol•L﹣1的Na2S2O3标准溶液滴定。

平行滴定3次,消耗的Na2S2O3标准溶液平均体积为18.00mL。

回答下列问题:

(1)写出实验中发生反应的离子方程式  、  (滴定过程中S2O32﹣被氧为S4O62﹣)

(2)实验中CCl4所起作用是  ,滴定终点时颜色变化为  

(3)下列做法中,可能使实验结果偏高的有  (填标号)。

A.滴定终点时滴定管的尖嘴处有气泡

B.加入的KI溶液超过5mL

C.未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定

D.滴定终点读数时仰视滴定管的刻度

(4)该样品中KIO3质量分数为  

31.(2018•新课标Ⅱ)我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家。

一种以闪锌矿(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:

相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol•L﹣1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

金属离

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