TAS990型原子吸收分光光度计验证方案.docx

TAS990型原子吸收分光光度计验证方案.docx

《TAS990型原子吸收分光光度计验证方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《TAS990型原子吸收分光光度计验证方案.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

TAS990型原子吸收分光光度计验证方案

原子吸收分光光度计验证方案

1前言

1.1验证目的

1.2验证范围

1.3验证依据

1.4职责

1.5人员

2验证内容

2.1概述

2.2验证项目与验证内容

3风险评估

4偏差处理

5再验证及周期

6验证结论及评价报告

7验证报告书批准

1前言

1.1验证目的

通过验证，证明该仪器能够达到检测用要求，能够保证测定结果的准确性，始终如一地获得符合客观实际的数据和检测结果。

1.2验证范围

TAS-990型原子吸收分光光度计的验证。

1.3验证依据

《药品GMP指南》2010年版

《TAS-990型原子吸收分光光度计标准操作规程》

《中国药典》2010年版二部附录

1.4职责

1.4.1化验室职责

负责起草确认方案、总结报告；

负责整个确认方案的实施，并做记录、总结报告；

1.4.2质量部职责

做好过程监控，确保方案执行过程符合法规要求；

负责确认方案的审核；

负责确认实施的协调。

1.5人员组成

部门

成员

化验室

质量部

2验证内容

2.1概述

TAS-990型原子吸收分光光度计，是由北京普析通用公司生产的全自动智能化的火焰-石墨炉原子吸收分光光度计。

仪器具有氘灯背景校正、自吸收背景校正功能。

该仪器包含火焰原子吸收、石墨炉原子吸收分析。

采用空心阴极灯光源发出被测元素的特征辐射光，待测元素通过原子化后对特征辐射光产生吸收。

通过测定此吸收的大小，来计算出待测元素的含量。

波长范围190～900nm，具有灵敏度高、准确度好、选择性高等特点，PC机和中文界面操作软件，操作简便快捷，用于微量和痕量元素分析。

2.2验证项目与验证内容

该仪器安装于中心化验室的仪器室。

为市售非定制的分析仪器，故只进行安装确认、运行确认及性能确认。

并且由于运行确认为仪器安装确认完成后，测试仪器功能是否满足设计要求和用户需求的过程，性能确认考察仪器运行的可靠性，主要运行参数的稳定和结果的重现性，两者较多重复，故运行确认与性能确认一并进行。

验证项目

验证内容

仪器校准

验证用仪器仪表等计量器具是否已校准

安装确认

确认安装条件是否达到仪器要求

运行确认

仪器能否达到规定的设计要求

性能确认

仪器的适用性能否达到要求

2.2.1仪器校准

验证用仪器、仪表、玻璃仪器应校验合格。

所用材料、试剂、试验用容器，均应符合试剂要求，不给试验带来污染、误差。

2.2.2安装再确认

检查情况如下：

表1仪器技术资料

资料名称

数量

存放地点

TAS-990型原子吸收分光光度计操作手册

1

TAS-990型原子吸收分光光度计计算机软件

1

AC-1Y型无油空气压缩机操作指南

1

CW-1Y型自动控温冷却循环水装置使用说明

1

表2安装环境确认

确认项目

可接受标准

确认结果

温度

15～30℃

相对湿度

＜70%

地面

平滑、不易起尘

安装场所

无震动、周围无腐蚀性介质、无电磁场干扰，避免空调直吹风，避免直射阳光。

2.2.3运行确认

表3

项目

测试方法与可接受标准

确认结果

仪器分析测试程序

仪器进入初始状态。

整个过程项目初始化正常

元素灯

元素灯选择正常

参数设置

参数设置正常运行

管路

管路连接密封，无漏气

2.2.4性能确认

本试验应在空心阴极灯与仪器共同预热30分钟后进行。

2.2.4.1波长的准确度与重复性

a.试验工具：

空心阴极灯（汞灯）

b.试验方法：

对仪器用汞灯进行波长校正，选择光谱带宽为0.2nm，分别对汞灯的253.7nm、546.1nm、871.6nm谱线分别进行3次寻峰，从谱图上读取并记录最高峰点的波长值。

波长测量结果的平均值按下式计算：

=

λi—波长测量值；n—波长测量次数；

三次测量的平均值λ与标称值之差为波长准确度：

应≤±0.25nm；

三次测量的最大值与最小值之差为波长重复性：

应≤0.15nm；

2.2.4.2分辨率

a.试验工具：

空心阴极灯（锰灯）

b.试验方法：

选取光谱带宽0.2nm，锰灯电流2mA，在279.5nm处寻峰，从寻峰图中应能观察到279.5nm、279.8nm及280.1nm三个峰，且279.5nm与279.8nm间波谷能量值应小于40%。

2.2.4.3基线稳定性：

零点漂移吸光度不超过±0.008/15min

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）

b.试验方法：

在仪器与铜灯预热30分钟后，光谱带宽0.2nm，铜灯电流3mA，在324.7nm处寻峰，在火焰工作方式进入样品测试状态，设定显示范围，-0.006～0.006Abs,测试静态曲线显示屏幕上，记录最大与最小吸光度。

2.2.4.4特征浓度

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）、铜标准液0.5μg/ml、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，对铜标准液和空白液进行3次交替测定，按下式计算：

Cc=0.0044×C/A

C：

标准溶液浓度

A：

平均吸光度

2.2.4.5检出限

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）、铜标准液0.5μg/ml、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，吸光度显示4位小数，积分时间3秒，对空白液连续20次测量。

按下式计算：

Cl=3δC/A

C：

特征浓度测试溶液浓度

A：

特征浓度测定平均吸光度；

δ：

空白液20次标准偏差；

2.2.4.6特征量

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯、镉灯）、镉标准液0.001μg/ml、铜标准液0.1μg/ml、石墨炉、进样器

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，设好石墨炉升温程序，每种远素连续测定3次，按下式计算：

Qc=CH0.0044/A

H：

进样量；

A：

平均吸光度；

C：

标准液浓度；

2.2.4.7精密度

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯、镉灯）、能产生0.3～0.5Ａbs的溶液、0.5%HNO3为空白液、乙炔、空压机、石墨炉、进样器

b.试验方法：

火焰法:

将仪器参数调到最佳，量程扩展为1,积分时间为3秒在0.3～0.5Abs内对样品和空白液交替11次测定，按下式计算：

RSD=S/A

S：

标准偏差；

A：

平均吸光度；

石墨炉法:

设置好升温程序,按积分方式选择峰高,样品进行7次连续测量,按下式计算：

RSD=S/A

S：

标准偏差；A：

平均吸光度；

3风险评估

3.1风险识别：

注意仪器是否稳定牢固，防止仪器不稳定。

3.2风险控制：

仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上远离振动源。

4偏差处理：

检验方法确认中，应严格按照确认方案、《中国药典》2010年版二部等进行操作和判定。

如出现个别项目不符合标准的结果时，应按下列程序进行处理：

4.1按检验结果超标（OOS）进行调查和处理。

4.2若确认为方法不适用的问题，则应建立适用的新方法，新方法应经过确认并经过批准。

5确认结果及评价

6再验证及周期

6.1资料确认：

检查有关资料完整性。

6.2性能验证：

波长的准确度与重复性、分辨率、基线稳定性、特征浓度、检出限、特征量、精密度。

6.3正常情况下每年做一次验证。

6.4实验条件发生改变（如关键设备或系统的改动）性须重新验证。

6.5仪器更新或大修。

7.验证报告书批准

原子吸收分光光度计确认报告

1.概述

2.确认结果

2.1安装再确认

2.2运行确认

2.3性能确认

3.偏差处理

4.确认结果及评价

5.再确认周期

6.验证报告书批准

1概述

TAS-990型原子吸收分光光度计，是由北京普析通用公司生产的全自动智能化的火焰-石墨炉原子吸收分光光度计。

仪器具有氘灯背景校正、自吸收背景校正功能。

该仪器包含火焰原子吸收、石墨炉原子吸收分析。

采用空心阴极灯光源发出被测元素的特征辐射光，待测元素通过原子化后对特征辐射光产生吸收。

通过测定此吸收的大小，来计算出待测元素的含量。

波长范围190～900nm，具有灵敏度高、准确度好、选择性高等特点，PC机和中文界面操作软件，操作简便快捷，用于微量和痕量元素分析。

2确认结果

2.1安装再确认

检查情况如下：

表1仪器技术资料

资料名称

数量

存放地点

TAS-990型原子吸收分光光度计操作手册

1

TAS-990型原子吸收分光光度计计算机软件

1

AC-1Y型无油空气压缩机操作指南

1

CW-1Y型自动控温冷却循环水装置使用说明

1

检查人：

日期：

年月日

表2安装环境确认

确认项目

可接受标准

确认结果

温度

15～30℃

相对湿度

＜70%

地面

平滑、不易起尘

安装场所

无震动、周围无腐蚀性介质、无电磁场干扰，避免空调直吹风，避免直射阳光。

检查人：

年月日

2.2运行确认

表3

项目

测试方法与可接受标准

确认结果

仪器分析测试程序

仪器进入初始状态。

整个过程项目初始化正常

元素灯

元素灯选择正常

参数设置

参数设置正常运行

管路

管路连接密封，无漏气

检查人：

日期：

年月日

2.3性能确认

本试验应在空心阴极灯与仪器共同预热30分钟后进行。

2.3.1波长的准确度与重复性

a.试验工具：

空心阴极灯（汞灯）

b.试验方法：

对仪器用汞灯进行波长校正，选择光谱带宽为0.2nm，分别对汞灯的253.7nm、546.1nm、871.6nm谱线分别进行3次寻峰，从谱图上读取并记录最高峰点的波长值。

波长测量结果的平均值按下式计算：

=

λi—波长测量值；n—波长测量次数；

三次测量的平均值λ与标称值之差为波长准确度：

应≤±0.25nm；

三次测量的最大值与最小值之差为波长重复性：

应≤0.15nm；

表4

253．7nm

546.1nm

871.6nm

1

2

3

平均值

结果

检查人：

日期：

年月日

2.3.2分辨率

a.试验工具：

空心阴极灯（锰灯）

b.试验方法：

选取光谱带宽0.2nm，锰灯电流2mA，在279.5nm处寻峰，从寻峰图中应能观察到279.5nm、279.8nm及280.1nm三个峰，且279.5nm与279.8nm间波谷能量值应小于40%。

表5

分辨率

SBW=0.2nm时，波谷能量应小

于40%

279.5nm调100%

279.5与279.8nm之间波谷能量值

结果

检查人：

日期：

年月日

2.3.3基线稳定性：

零点漂移吸光度不超过±0.008/15min

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）

b.试验方法：

在仪器与铜灯预热30分钟后，光谱带宽0.2nm，铜灯电流3mA，在324.7nm处寻峰，在火焰工作方式进入样品测试状态，设定显示范围，-0.006～0.006Abs,测试静态曲线显示屏幕上，记录最大与最小吸光度。

c.结果见表6。

2.3.4特征浓度

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）、铜标准液0.5μg/ml、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，对铜标准液和空白液进行3次交替测定，按下式计算：

Cc=0.0044×C/A

C：

标准溶液浓度

A：

平均吸光度

c.结果见表6。

2.3.5检出限

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯）、铜标准液0.5μg/ml、空白液0.5%HNO3、空压机、乙炔钢瓶

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，吸光度显示4位小数，积分时间3秒，对空白液连续20次测量。

按下式计算：

Cl=3δC/A

C：

特征浓度测试溶液浓度

A：

特征浓度测定平均吸光度；

δ：

空白液20次标准偏差；

c.结果见表6。

2.3.6特征量

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯、镉灯）、镉标准液0.001μg/ml、铜标准液0.1μg/ml、石墨炉、进样器

b.试验方法：

将仪器参数调到最佳，设好石墨炉升温程序，每种远素连续测定3次，按下式计算：

Qc=CH0.0044/A

H：

进样量；

A：

平均吸光度；

C：

标准液浓度；

c.结果见表6。

2.3.7精密度

a.试验工具：

空心阴极灯（铜灯、镉灯）、能产生0.3～0.5Ａbs的溶液、0.5%HNO3为空白液、乙炔、空压机、石墨炉、进样器

b.试验方法：

火焰法:

将仪器参数调到最佳，量程扩展为1,积分时间为3秒在0.3～0.5Abs内对样品和空白液交替11次测定，按下式计算：

RSD=S/A

S：

标准偏差；

A：

平均吸光度；

石墨炉法:

设置好升温程序,按积分方式选择峰高,样品进行7次连续测量,按下式计算：

RSD=S/A

S：

标准偏差；A：

平均吸光度；

c.结果见表6。

表6

基线稳定性

铜灯

≤±0.008/15min

精密度

火焰法：

Cu≤1%

石墨炉法：

Cu≤4%Cd≤3%

特征浓度

Cu≤0.03ug/ml/1%

特征量

Cu≤1.0×10-10g/1％

Cd≤0.5×10-12g/1％

检出限

火焰法：

Cu≤0.006ug/ml

石墨炉法：

Cd≤1×10-12g

结果

检查人：

日期：

年月日

3.偏差处理

检验方法确认中，严格按照确认方案、《中国药典》2010年版二部等进行操作和判断，未出现偏差。

4.确认结果及评价

根据确认结果的分析，确认过程中是否有不可接受偏差存在，确认原子吸收分光光度计各个方面是否符合规定。

说明该原子吸收分光光度计测定数据是否准确可靠，是否可持续达到预定的效果，适用于检验要求。

1、主要试验结果：

项目

标准

验证结果

是否符合规定

安装再确认

安装的地点及条件符合要求

仪器的性

能确认

波长准确度：

应≤±0.25nm；

波长重复性：

应≤0.15nm

分辨率应观察到三个峰；279.5nm与279.8nm间波谷能量值应小于40%。

基线稳定性：

Cu≤±0.008/15min

特征浓度：

Cu≤0.03ug/ml/1%

检出限：

火焰法：

Cu≤0.006ug/ml；石墨炉法：

Cd≤1×10-12g

特征量：

Cu≤1.0×10-10g/1％；Cd≤0.5×10-12g/1％

精密度：

火焰法Cu≤1%；石墨炉法：

Cu≤4%Cd≤3%

2、结果的分析、建议

3、会签重要试验结果是否完整：

完整□欠缺□不合格□

试验结果可靠性：

可靠□尚需重试□

评价结果：

合格□不合格□

会签人：

验证负责人：

年月日

5.再确认周期。

5.1设备大修后需再确认。

5.2由于检修、调整、迁移或其它原因，可能对设备的安装情况、主要技术参数和功能有影响时，应进行再确认。

5.3更换主要部件或对仪器性能有怀疑时，应进行再确认。

6验证报告书批准

验证项目名称

TAS-990原子吸收分光光度计验证方案及报告

验证目的

1、检查并确认TAS-990原子吸收分光光度计安装符合设计要求。

2、确认TAS-990原子吸收分光光度计的运行性能。

3、TAS-990原子吸收分光光度计性能指标达到设定技术指标。

验证方案及验证报告编号

该验证项目及验证报告已经审核无误，予以批准。

特此证明。

本验证项目有效期

自年月日至年月日止。

验证负责人签字：

年月日