练习题及参考答案.docx
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练习题及参考答案
第一章
1-1.晶体与非晶体的本质区别是什么?
单晶体为何有各向异性而实际金属表现为各向同性?
(1)晶体中的质点在空间作有规则的排列,而非晶体内部的质点排列不规则
(2)因为不同的晶面及晶向上,原子的排列情况不同,所以晶体表现为各向异性,
而实际金属是由很多方向各异的单晶体杂乱排列而成,所以整体表现为各向同性。
1-4.铜和铁室温下的晶格常数分别为0.286nm和0.3607nm,求1cm3铁和铜中的原子数。
1nm(nanometer)=10-9m=10A(angstrong)
铜的晶格常数=0.286x10-7cm
铁的晶格常数=0.3607x10-7cm
1cm3铜的原子数= x4 = 1.71x
1cm3铁的原子数=x2=4.26x
1-5.常见的金属晶体典型结构有哪几种?
α-Fe,γ-Fe,Cu,Al,Ni,Pb,Cr,V,Mo,Mg,Zn,W各属于何种晶体结构?
面心立方结构、体心立方结构、密排六方结构
γ-Fe,Cu,Al,Ni,Pb-面心立方结构
α-Fe,Cr,V,Mo,W-体心立方结构
Mg,Zn-密排六方结构
1作图表示立方晶系(211)、()、()、()、()、(236)晶面与[]、[]、[]、[]、[]、[13]晶向。
解:
如图所示。
(211)、()、()、()、()、(236)晶面:
(211)()()
1.2★作图表示立方晶系(211)、()、()、()、()、(236)晶面与[]、[]、[]、[]、[]、[13]晶向。
解:
如图所示。
(211)、()、()、()、()、(236)晶面:
(211)()()
()()(236)
[]、[]、[]、[]、[]、[123]晶向:
1.3★立方晶系中,{110}、{120}、{123}晶面族包括哪些晶面?
其中平行于X轴、Y轴、Z轴的晶面各为哪些?
解:
{120}晶面族包括的晶面图示如下。
{110}晶面族包括的晶面为:
平行于X轴的晶面:
(011), (01)
平行于Y轴的晶面:
(101), (10)
平行于Z轴的晶面:
(110),(10)
{120}晶面族包括的晶面为:
平行于Z轴的晶面有:
、、、
平行于Y轴的晶面有:
、、、
平行于X轴的晶面有:
、、、
{123}晶面族包括的晶面,其中任何一个晶面也不平行于X轴、Y轴、Z轴。
、、、;
、、、;
、、、;
、、、;
、、、;
、、、;
1.12★发动机曲轴毛坯的加工方法为锻造,试问锻造前为什么要将坯料加热?
⑴加热的目的是为了得到单一的奥氏体组织,不加热为铁素体组织;
⑵奥氏体为面心立方晶格,铁素体为体心立方晶格;
⑶奥氏体比铁素体塑性好,原因是塑性变形的实质是滑移,而滑移容易与否决定于滑移系,
尤其决定于滑移方向;
⑷奥氏体和铁素体都有12个滑移系,而滑移方向,奥氏体为3个,铁素体为2个。
⑸所以加热比不加热塑性好。
1-15.简述滑移和孪生的区别?
1)变形距离-滑移的距离是原子间距的整数倍,而孪晶带中相邻原子面的相对位移是原子间距的分数倍。
2)变形方向-滑移时晶体位向不变,而孪晶位向发生变化, 与未变形部分形成镜面对称。
3)所需临界切应力-孪生比滑移大得多
4)变形速度-孪生的变形速度比滑移大得多,接近声速。
5)变形量-孪生变形量小(<10%
6)变形种类-面心立方结构一般不发生孪生,而易滑移。
密排六方结构易发生孪生变形。
1-10.试说明布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度的应用范围及相互关系
布氏硬度用于低硬度材料硬度测定
洛氏硬度用于高硬度材料硬度测定
维氏硬度一般用于实验室精密硬度测定
HB≈HV≈10HRC, HB≈HV≈6HS
1-11★试分析钨(熔点3380℃)和铁(熔点1538℃)在1100℃变形,铅(熔点323℃)和锡(熔点232℃)在室温(20℃)变形,能否发生加工硬化现象?
答:
加工硬化-金属发生塑性变形时,随变形程度的增大,其强度和硬度显著提高而塑性和韧性明显下降的现象称为加工硬化。
(物理实质)金属发生塑性变形时,位错密度增加,位错间的交互作用增强,相互缠结,造成位错运动阻力的增大,引起塑性变形抗力提高。
另一方面由于晶粒破碎细化,使强度得以提高。
消除加工硬化的措施是再结晶退火。
判断塑性变形后的金属是否产生加工硬化依据:
变形温度如果高于金属的再结晶温度,则塑性变形产生的加工硬化被随后的再结晶过程所消除,因此塑性变形后不产生加工硬化现象。
(强调:
实际应用过程中由于实际塑性变形过程较快,而且金属的再结晶过程是通过原子实现的,如果加热温度较低,加工硬化现象就不能被随后的再结晶过程消除,因此热加工温度要远高于再结晶温度,才能使塑性变形后的金属不显加工硬化现象)
钨和铁在1100℃变形以及铅和锡在20℃能否发生加工硬化现象,必须首先计算出它们的最低再结晶温度:
Tr≈0.4Tm(Tr、Tm绝对温度)
W:
Tr=0.4×(3380+273)K
Tr=1461.2-273=1188.2℃>1100℃不发生
Fe:
Tr=0.4×(1538+273)K
Tr=724.4-273=451.4℃<1100℃发生
Pb:
Tr=0.4×(327+273)K
Tr=240-273=-33℃<20℃ 发生
Sn:
Tr=0.4×(232+273)K
Tr=202-273=-71℃<20℃ 发生
第二章
2-2.合金相图反映一些什么关系?
应用时要注意哪些方面的问题?
合金相图反映了合金系中合金状态、温度、成份之间的关系。
合金相图是在极其缓慢加热或冷却条件下(平衡状态)测定的,而实际生产条件下合金的加热冷却都很快(满足不了平衡条件),应用时要注意的问题:
(1)注意在非平衡状态可能出现的相及组织。
(2)相图只给出合金在平衡状态下存在的相、相的成份及相对量,并不能反映相的形状、大小、分布。
(3)二元相图只反映二元系合金的相平衡关系,它未反映加入其它元素后对二元系相图的影响。
2-4.★30纯铜与20纯镍熔化后慢冷至125O℃,利用图2.3的相图,确定:
⑴合金的组成相及相的成分;⑵相的质量分数。
答:
⑴根据已知条件计算该合金成分的含Ni量为 20kg/(20+30)kg=40%,然后在图中1250℃处绘一水平线交液相线和固相线两点,过此两点作铅垂线得知此温度下该合金组成相为L、,测量得其成分分别为23%和49%;
⑵利用杠杆定律可计算出质量分数分别为:
L%=((49%-40%)/(49%-23%))×100%=34.6%
%=1-L%=65.4%
2-5.★示意画出图2.8中过共晶合Ⅳ(假定Wsn=70%)平衡结晶过程的冷却曲线。
画出室温平衡组织示意图,并在相图中标出组织组成物。
计算室温组织中组成相的质量分数及各种组织组成物的质量分数。
(2)室温组织中组成相的质量分数:
由于室温由α及β相组成,其质量分数各为:
α% = x100%
β%=1-α%=x100%
(3)室温组织中组织组成物的质量分数(二次应用杠杆定律):
由于室温组织组成物为 :
初生相β、二次相αⅡ、共晶体(α+β),
各组织组成物的质量分数分别为:
刚冷却到共晶温度(没有发生共晶反应)
Ld%=x100%
室温:
(α+β)% =Ld%=x100%,
共晶反应刚结束时:
β%=x100%
室温:
αⅡ%=xx100%
β%=1-(α+β)%-αⅡ%=xx100%
2.6★题目见教材44页
2.6铋()熔点为271.5℃,锑()熔点为630.7℃,两组元液态和固态均无限互溶。
缓冷时50%的合金在520℃开始析出成分为87%的固相,80%的合金在400℃时开始析出64%的固相,由以上条件:
⑴示意绘出相图,标出各线和各相区名称;
⑵由相图确定=40%合金的开始结晶和结晶终了温度,并求出它在400℃时的平衡相成分和相的质量分数。
解答:
1)根据已知条件“两组元液态和固态均无限互溶”可知Bi—Sb合金系冷却时发生匀晶反应,构成匀晶相图
先建立横坐标为含Sb%,纵坐标为温度的坐标系;
根据第一个已知条件“缓冷时WBi=50%的合金在520℃时开始
析出成分为WSb=87%的固相”在坐标系中纵坐标为520℃处绘出一条水平线与成分分别为50%和87%的两条铅垂线相交于两点,第一点a1为液相线上的点,第二点b1为固相线上的点;同理根据第二个已知条件“WBi=80%的合金在400℃时开始析出WSb=64%的固相”得到两点a2、b2;
在含Sb为0%的坐标轴上绘出Bi的熔点271.5℃为b点,在含Sb为100%的纵坐标轴上绘出Sb的熔点630.7℃为a点,连接a—a1—a2—b得到液相线,连接a—b1—b2—b得到固相线,a—a1—a2—b以上为L相区,a—b1—b2—b以下为相区,a—a1—a2—b和a—b1—b2—b之间为L+两相区这样,Bi—Sb相图绘制完毕。
过40%成分点作铅垂线交液相线a—a1—a2—b于a3点和固相线a—b1—b2—b于b3点,过a3、b3作水平线交纵轴得到含Sb40%合金的开始结晶温度约为490℃,结晶终了温度约为325℃。
根据相图得到其在400℃时的平衡相成分为:
L相为20%,相为64%;
利用杠杆定律可计算出质量分数为:
L%=((64%-40%)/(64%-20%))×100%=54.5%
%=1-L%=45.5%
2.7★若合金相图(图2.8)中、、、、点的合金成分分别是等于2%、19%、61%、97%和99%。
问在下列温度()时,30%的合金显微组织中有哪些相组成物和组织组成物?
它们的相对质量百分数是否可用杠杆定律计算?
是多少?
⑴=300℃;⑵刚冷到183℃共晶转变尚没开始;⑶在183℃共晶转变正在进行中;⑷共晶转变刚完,温度仍在183℃时;⑸冷却到室温时(20℃)。
由下图所示
⑴=300℃时:
30%的合金相当于合金Ⅲ,因其与=300℃的水平线的交点处于液相区,因此该合金只有100%的液相。
⑵刚冷到183℃共晶转变尚没开始时:
合金由两相组成,
可用杠杆定律计算如下:
⑶在183℃共晶转变正在进行中:
相组成物:
三相共存;组织组成物:
L+;不能用杠杆定律计算其相对质量百分数。
⑷共晶转变刚完,温度仍在183℃时:
相组成物:
和两相,其相对质量百分数用杠杆定律计算如下:
组织组成物:
,其相对质量百分数用杠杆定律计算如下:
⑸冷却到室温时(20℃):
相:
和两相,其相组成物的相对质量百分数用杠杆定律计算如下:
组织组成物:
,其相对质量百分数用杠杆定律计算如下:
共晶温度(未发生共晶反应前):
室温:
第三章
3-1.对某一个碳钢(平稳压状态)进行相分析得知其组成相为80%F和20%Fe3C,求此钢成份及硬度。
设此钢成份为 a,则 =20%, 则a=1.34,则此钢成份为:
含碳量1.34%
硬度HBS=80xF%+800xFe3C%=80x20%+800x80%=224
3-3.★计算低温莱氏体Le’中共晶渗碳体、Fe3C共析渗碳体的含量。
根据Fe-Fe3C合金相图可知,成份为4.3%C的液体冷到1148℃时发生如下的共晶反应:
L4.3=γ2.11+Fe3C
根据杠杆原理,低温莱氏体Le’的共晶渗碳体量为:
Fe3C=x100%=48%
1148℃共