基因分离定律的异常性状分离比.docx

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基因分离定律的异常性状分离比

基因分离定律的---异常性状分离比

基因分离定律的异常性状分离比

2013.10

F2出现3:

1的条件

不完全显性导致性状分离比的改变

1.等位基因间的显隐性关系为完全显性。

2.F1产生的雌、雄配子分别相等，且生活力相等。

3.雌、雄配子结合机会相等

4.各种基因型的胚胎成活率相同。

5.获取的子代数量足够多。

6.各种基因型的性状表现与性别无关。

凡以上6种条件发生改变，F2特定的性状分离比都会发生改变。

【例1】某种昆虫中，黑翅对白翅为显性。

一对灰翅昆虫交配后产生的91只后代中，黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。

（1）若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最可能是？

（2）若黑翅与白翅交配，后代的表现型为？

（1）50%；

（2）全为灰翅

【应用】（2013山东）家猫体色由X染色体上的一对等位基因B和b控制。

只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其它个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雌性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中有50%的玳瑁猫

C.为持续高效的繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其它体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

正确的是D关键点：

确定不同表现型的基因型

2.并显性影响性状分离比（如复等位基因）

【例2】人类血型遗传常见的类型有三种，即ABO血型系统、Rh血型系统和MN血型系统。

ABO血型系统是由三个复等位基因控制的，其中IA和IB对i都为显性，但IA与IB之间为并显性。

MN血型系统中LM与LN为并显性。

试分析：

（1）一对血型为AB型的夫妇所生后代的血型及比例如何？

（2）男性血型为MN型，女性血型为MM型，则其子代可能的血型有哪些？

【变式】步步高P89，例5

3.后代数量的多少影响特定性状分离比的出现

昆虫、鱼类、大部分植物都能产生较多的后代，可以使用统计学的方法进行统计分析，但有些高等大型动物，如牛、马等生殖能力较差，每次产生后代数量有限，就不一定能产生足够多的后代，也就不会呈现出特定的性状分离比。

解决方法：

在一个季节内使用一雄多雌进行配种繁殖的方法，获取更多的后代。

4.相同基因型在雌雄个体上表现型不同（从性遗传）

【例3】羊角遗传中，公羊HH与Hh有角，hh无角。

母羊HH有角，Hh与hh都无角。

分析以下问题：

（1）基因型都为Hh两只羊杂交，后代有角与无角的比例在理论上应为。

（2）“两只无角羊杂交，后代都无角”这句话是否正确？

【变式】岩羊常染色体上的一对等位基因A与a分别控制着有角与无角，雄性个体有有角与无角，雌性个体都无角。

下列杂交组合中可以从子代的表现型判断性别的是

A.♀Aa×♂aaB.♀aa×♂AA

C.♀aa×♂aaD.♀Aa×♂Aa

思考：

人类有无从性遗传现象？

产生该现象的可能原因是？

【应用1】（2011全国）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。

回答问题：

（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为___________。

（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________。

【答案】

（1）女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶

（2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶

【应用2】（2010天津）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。

此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。

若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为

A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4

A双亲的基因型的确定是关键：

女：

TSTS与男：

TSTL（不能是TSTS）

孩子是长食指必须是女孩这一潜在要求是根本。

5.致死现象引起性状分离比的变化

（1）常染色体遗传的配子致死

【例4】（2008北京）无尾猫是一种观赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。

为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。

由此推断正确的是

A．猫的有尾性状是由显性基因控制的

B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

D怎样从题干中找到潜在的已知条件

（2）生殖前死亡或被淘汰不能产生配子影响性状分离比

【例5】（12年安徽）假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。

抗病基因R对感病基因r为完全显性。

现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。

则子一代中感病植株占

A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8

B去掉或死掉一部分后，一定要将原比率进行转换。

【应用】（2013山东）

答案：

C

请先判断四条曲线各代表哪种情况？

连续自交4；随机交配1；连续自交并逐代淘汰隐性个体3；随机交配并逐代淘汰隐性个体2

（3）常染色体显性或隐性纯合导致的胚胎致死影响性状分离比

步步高P89例2与例3（2010全国卷2）

（4）X性染色体隐性突变基因使雄配子致死（只出现雄性后代）

步步高P312题型5（12题与13题）

（5）不完全致死引起的性状分离比改变

【例6】（2010山东）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。

根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：

①___________；②________________；

③____________________。

结果预测：

I如果________________，则X染色体上发生了完全致死突变；

II如果_______________，则X染色体上发生了不完全致死突变；

III如果_______________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得F1，再用F1互交（或F1雌蝇与正常雄蝇杂交），最后F2中雄蝇所占比例（或统计F2中雌雄蝇所占比例）。

根据具体情况做出结果预测。

因为题中已经交代了该突变基因位于X染色体上，设该隐性基因用f表示。

若没有发生隐性致死突变，则F2中雌雄比例为1：

1；若发生完全致死突变，则F2中雌：

雄=2：

1；若发生不完全致死突变，则F2中雌：

雄在1：

1～2：

1之间。

如果只考虑后代中雄性个体占的比例，该怎样回答？

（1）雄性点1/2；

（2）雄性占1/3；（3）雄性占1/2~1/3

6.染色体变异引起的性状分离比变化

【例7】（13济宁一轮）

（2）玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的—对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一。

宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的____________。

缺失

②为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1,如果F1表现型及比例为______则说明T基因位于异常染色体上。

宽叶∶窄叶=1∶1

③以植株A为父本，正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。

分析该植株出现的原因是由于______（父本或母本）减数分裂过程中______未分离。

父本.同源染色体

④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是____，其中得到的染色体异常植株占______。

宽叶∶窄叶=2∶33/5

1.B做父本，含T的花粉无受精能力；所以B只产生五种配子

2.含三条9号染色体的都是三体，异常。

【应用1】（13潍坊一模）玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。

玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。

现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。

请回答：

（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与______杂交。

如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______。

糯性紫株蓝色：

棕色=1：

1

（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为______并且在花期进行套袋和______等操作。

如果筛选糯性绿株品系需在第______年选择糯性籽粒留种，下一年选择______自交留种即可。

AAbb（非糯绿株）与aaBB（糯性紫株）人工授粉二绿株（第二年能判断糯与非糯，但不能观察紫茎与绿茎，第三年才能看到茎的性状）

（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。

经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。

已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。

若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于______分裂的______期细胞。

减数第一次前

②在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代绿苗产生。

某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤：

第一步：

选F1代绿色植株与亲本中的______杂交，得到种子（F2代）；紫茎

第二步：

F2代植株的自交，得到种子（F3代）；

第三步：

观察并记录F3代植株颜色及比例。

结果预测及结论：

若F3代植株的紫色:

绿色为______，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。

３：

１

若F3代植株的紫色:

绿色为______说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。

６：

１

【应用3】（2013山东）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上

（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。

现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。

（注：

各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时。

幼胚死亡）实验步骤：

①；

②观察、统计后代表现型及比例。

结构预测：

Ⅰ.若，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ.若，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ.若，则为图丙所示的基因组成。

【应用4】（11江苏）玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，W-和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。

染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。

（1）现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：

。

（2）以基因型为Ww-个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为。

答案：

（1）ww（♀）×W-w（♂）；W-w（♀）×ww（♂）

（2）非糯性：

糯性=1：

1