整理第二节农药中毒.docx
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整理第二节农药中毒
第二节农药中毒
农药（Pesticide）是指用来杀灭害虫、啮齿动物、真菌和莠草等为防治农业病虫害的药品。
农药种类很多，目前常用的包括杀虫药（有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类和甲脒类等）、灭鼠药（rodenticide）和除草剂（herbicide）等。
上述农药在生产、运输、分销、贮存和使用过程中，被过量接触及残留在农作物上的量过多、污染食物和被意外摄入均可引起人畜中毒。
农药在使用过程中因效果不好或对人畜毒性太大而不断被淘汰或被新品种替代。
在20世纪50年代，有机氯类杀虫药（organochlorineinsecticides，如滴滴涕、甲氧滴滴涕和六六六等）是最早开发和广泛使用的一种农药。
该类药稳定，对人畜毒性小，但由于在土壤，食品和生物体内残存时间持久，造成环境污染和生态环境破坏，且动物实验发现，尚能增加肝癌的发病率，在许多国家已被禁用。
20世纪60年代，世界各地普遍生产和使用OPI。
据不完全统计，世界上能合成有效的OPI数百种，其中大量生产的有四十余种。
20世纪70年代后，相继生产氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类和甲脒类等新型农业杀虫药。
1982年，我国停止生产六六六，并限制使用此类农药。
目前，我国不断淘汰对人畜毒性较大的OPI。
2007年起，我国为保护粮食、蔬菜和水果等农产品的质量安全，将停止使用对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、磷胺和久效磷5种高毒OPI。
到2009年，基本消除有机氯类杀虫药（氯丹、灭蚁灵和滴滴涕）生产、使用和进出口。
在农业生产中，由于鼠类破坏庄稼，灭鼠药应用广泛，也易引起人体中毒。
本节重点介绍0PI、氨基甲酸酯类杀虫药和灭鼠药中毒。
一、有机磷杀虫药中毒
OPI中毒主要通过抑制体内胆碱酯酶（cholinesterase,ChE）活性，失去分解乙酞胆碱（acetylcholine,ACh）能力，引起体内生理效应部位ACh大量蓄积，使胆碱能神经持续过度兴奋，表现毒覃碱样、烟碱样和中枢神经系统等中毒症状和体征。
严重者，常死于呼吸衰竭。
OPI属于有机磷酸酯或硫化磷酸酯类化合物，大都为油状液体，呈淡黄色至棕色，稍有挥发性，有大蒜臭味，难溶于水，不易溶于多种有机溶剂，在酸性环境中稳定，在碱性环境中易分解失效。
甲拌磷和三硫磷耐碱，敌百虫遇碱能变成毒性更强的敌敌畏。
常用剂型有乳剂、油剂和粉剂等。
其基本化学结构式如图10-2-1。
R和R’为烷基、芳基、羟胺基或其他取代基团，X为烷氧基、丙基或其他取代基，Y为氧或硫。
由于取代基不同，各种OPI毒性相差很大。
国内生产的OPI的毒性按大鼠急性经口进入体内的半数致死量（LD50）分为4类，对OPI中毒有效抢救具有重要参考价值。
（一）剧毒类
LD50＜10mg/kg，如甲拌磷（thimet,3911）、内吸磷（demeton,1059）、对硫磷（Parathion,1605）、速灭磷（mevinphos）和特普（tetraethylpyrophosphate,TEPP）等。
（二）高毒类
LD5010～100mg/kg，如甲基对硫磷（methylparathiori）、甲胺磷（methamidophos）、氧乐果（omethoate）、敌敌畏（dichlorvos,DDVP）、磷胺（phosphamidon）、久效磷（monocrotophos）、水胺硫磷（isocarbophos）、杀扑磷（methidathion）和亚矾磷（methyloxydemeton）等。
（三）中度毒类
LD50100～1000mg/kg，如乐果（dimethoate,rogor）、倍硫磷（fenthion）、除线磷（dichlofenthion）、碘依可酯乙硫磷（1240）、敌百虫（metrifonate,disperex）、乙酰甲胺磷（acehate）、敌匹硫磷（dimpylate，二嗪农，diazinon）和亚胺硫磷（phosmet）等。
（四）低毒类
LD50100～5000mg/kg，如马拉硫磷（malathion,4049）、肟硫磷（辛硫磷，phoxim）、甲基乙酯磷（methylacetophos）、碘硫磷（iodoferiphos）和溴硫磷（bromophos）等。
[病因]
OPI中毒的常见原因
（一）生产中毒
在生产过程中引起中毒的主要原因是在杀虫药精制、出料和包装过程，手套破损或衣服和口罩污染；也可因生产设备密闭不严，化学物跑、冒、滴、漏，或在事故抢修过程中，杀虫药污染手、皮肤或吸入呼吸道引起。
（二）使用中毒
在使用过程中，施药人员喷洒时，药液污染皮肤或湿透衣服由皮肤吸收，以及吸入空气中杀虫药所致；配药浓度过高或手直接接触杀虫药原液也可引起中毒。
（三）生活性中毒
在日常生活中，急性中毒主要由于误服、故意吞服，或饮用被杀虫药污染水源或食人污染食品；也有因滥用OPI治疗皮肤病或驱虫而中毒。
[毒物代谢]
OPI主要经过胃肠道、呼吸道、皮肤或黏膜吸收。
吸收后迅速分布全身各器官，其中以肝内浓度最高，其次为肾、肺、脾等，肌肉和脑含量最少。
OPI主要在肝内进行生物转化和代谢。
有的OPI氧化后毒性反而增强，如对硫磷通过肝细胞微粒体的氧化酶系统氧化为对氧磷，后者对ChE抑制作用要比前者强300倍；内吸磷氧化后首先形成亚砜，其抑制ChE能力增加5倍，然后经水解后毒性降低。
敌百虫在肝内通过侧链脱去氧化氢转化为敌敌畏，毒性增强，而后经水解、脱胺、脱烷基等降解后失去毒性。
马拉硫磷在肝内经酯酶水解而解毒。
OPI吸收后6～12小时血中浓度达高峰，24小时内通过肾由尿排泄，48小时后完全排出体外。
[中毒机制]
OPI能抑制许多酶，但对人畜毒性主要表现在抑制ChE。
体内ChE分为真性胆碱酯酶（gentlinecholinesterase）或乙酚胆碱酯酶（acetylcholiriosterase,AChE）和假性胆碱酯酶（pseudocholinesterase）或丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase）两类。
真性ChE主要存在于脑灰质、红细胞、交感神经节和运动终板中，水解ACh作用最强。
假性ChE存在于脑白质的神经胶质细胞和血浆、肝、肾、肠黏膜下层和一些腺体中，能水解丁酰胆碱等，但难以水解ACh，在严重肝损害时其活力亦可下降。
真性ChE被OPI抑制后，在神经末梢恢复较快，少部分被抑制的真性ChE在第二天基本恢复；红细胞真性ChE被抑制后，一般不能自行恢复，需待数月至红细胞再生后全血真性ChE活力才能恢复。
假性chE对OPI敏感，但抑制后恢复较快。
OPI的毒性作用是与真性ChE酯解部位结合成稳定的磷酰化胆碱酯酶（organophosphateChE，图10-2-2），使ChE丧失分解ACh能力，ACh大量积聚引起一系列毒覃碱、烟碱样和中枢神经系统症状，严重者常死于呼吸衰竭。
长期接触OPI时，ChE活力虽明显下降，而临床症状往往较轻，可能是由于人体对积聚的ACh耐受性增强。
[临床表现]
（一）急性中毒
急性中毒发病时间与毒物种类、剂量、侵入途径和机体状态（如空腹或进餐）密切相关。
口服中毒在10分钟至2小时发病；吸入后约30分钟；皮肤吸收后约2～6小时发病。
中毒后，出现急性胆碱能危象（acutecholinergiccrisis），表现为
1.毒草碱样症状（musCarinicsigns）
又称M样症状。
主要是副交感神经末梢过度兴奋，产生类似毒覃碱样作用。
平滑肌痉挛表现：
瞳孔缩小，胸闷、气短、呼吸困难，恶心、呕吐、腹痛、腹泻；括约肌松弛表现：
大小便失禁；腺体分泌增加表现：
大汗、流泪和流涎；气道分泌物明显增多：
表现咳嗽、气促，双肺有干性或湿性啰音，严重者发生肺水肿。
2.烟碱样症状（nicotinicsigris）
又称N样症状。
在横纹肌神经肌肉接头处ACh蓄积过多，出现肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛，也可出现肌力减退或瘫痪，呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭或停止。
交感神经节受ACh刺激，其节后交感神经纤维末梢释放儿茶酚胺，表现血压增高和心律失常。
3.中枢神经系统症状
过多ACh刺激所致，表现头晕、头痛、烦躁不安、谵妄、抽搐和昏迷，有的发生呼吸、循环衰竭死亡。
4.局部损害
有些OPI接触皮肤后发生过敏性皮炎、皮肤水疱或剥脱性皮炎；污染眼部时，出现结膜充血和瞳孔缩小。
（二）迟发性多发神经病（delayedpolyneuropathy）
急性重度和中度OPI（甲胺磷、敌敌畏、乐果和敌百虫等）中毒患者症状消失后2～3周出现迟发性神经损害，表现感觉、运动型多发性神经病变，主要累及肢体末端，发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等。
目前认为这种病变不是ChE受抑制引起，可能是由于OPI抑制神经靶酯酶（neuroPathytargetesterase,NTE），使其老化所致。
全血或红细胞ChE活性正常；神经-肌电图检查提示神经源性损害。
（三）中间型综合征（intermediatesyndrome）
多发生在重度OPI（甲胺磷、敌敌畏、乐果、久效磷）中毒后24～96小时及复能药用量不足患者，经治疗胆碱能危象消失、意识清醒或未恢复和迟发性多发神经病发生前，突然出现屈颈肌和四肢近端肌无力和第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经支配的肌肉无力，出现睑下垂、眼外展障碍、面瘫和呼吸肌麻痹，引起通气障碍性呼吸困难或衰竭，可导致死亡。
其发病机制与ChE长期受抑制，影响神经肌肉接头处突触后功能有关。
全血或红细胞ChE活性在30%以下；高频重复刺激周围神经的肌电图检查，肌诱发电位波幅进行性递减。
[实验室检查]
（一）血ChE活力测定
血ChE活力是诊断OPI中毒的特异性实验指标，对判断中毒程度、疗效和预后极为重要。
以正常人血chE活力值作为100%，急性OPI中毒时，CHE活力值在70%～50%为轻度中毒；50%～30%为中度中毒；30%以下为重度中毒。
对长期OPI接触者，血ChE活力值测定可作为生化监测指标。
（二）尿中OPI代谢物测定
在体内，对硫磷和甲基对硫磷氧化分解为对硝基酚，敌百虫代谢为三氯乙醇。
尿中测出对硝基酚或三氯乙醇有助于诊断上述毒物中毒。
[诊断]
根据患者OPI接触史、呼出气大蒜味、瞳孔缩小、多汗、肌纤维颤动和意识障碍等，一般不难诊断。
对于不明原因的意识障碍、瞳孔缩小，并伴有肺水肿患者，也要考虑到OPI中毒。
如监测血ChE活力降低，可确诊。
OPI中毒应与中暑、急性胃肠炎或脑炎等鉴别，尚需与拟除虫菊酯类中毒及甲脒类中毒鉴别。
前者口腔和胃液无特殊臭味，血ChE活力正常；后者以嗜睡、发绀、出血性膀胱炎为主要表现，而无瞳孔缩小和腺体分泌增加等表现。
此外，诊断时尚需注意：
口服乐果和马拉硫磷中毒患者，急救后病情好转，在数日至一周后突然恶化，可重新出现OPI急性中毒症状，或肺水肿或突然死亡。
这种临床“反跳”现象可能与残留在皮肤或体内的OPI重吸收或解毒药停用过早有关。
急性中毒诊断分级
轻度中毒：
仅有M样症状，ChE活力70%～50%。
中度中毒：
M样症状加重，出现N样症状，ChE活力50%～30%。
重度中毒：
具有M、N样症状，并伴有肺水肿、抽搐、昏迷，呼吸肌麻痹和脑水肿，ChE活力30%以下。
[治疗]
（一）迅速清除毒物
立即将患者撤离中毒现场。
彻底清除未被机体吸收进入血的毒物，如迅速脱去污染衣服，用肥皂水清洗污染皮肤、毛发和指甲；眼部污染时，用清水、生理盐水、2%碳酸氢钠溶液或3%硼酸溶液冲洗。
口服中毒者，用清水、2%碳酸氢钠溶液（敌百虫忌用）或1：
5000高锰酸钾溶液（对硫磷忌用）反复洗胃，即首次洗胃后保留胃管，间隔3～4小时重复洗胃，直至洗出液清亮为止。
然后用硫酸钠20～40g溶于20ml水，口服，观察30分钟，无导泻作用时，再口服或经鼻胃管注入水500ml。
（二）紧急复苏
OPI中毒常死于肺水肿、呼吸肌麻痹、呼吸中枢衰竭。
对上述患者，要紧急采取复苏措施：
清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅，给氧，据病情应用机械通气。
肺水肿应用阿托品，不能应用氨茶碱和吗啡。
心脏停搏时，行体外心脏按压复苏等。
（三）解毒药
在清除毒物过程中，同时应用ChE复能药和胆碱受体阻断药治疗。
1.用药原则
根据病情，要早期、足量、联合和重复应用解毒药，并且选用合理给药途径及择期停药。
中毒早期即联合应用抗胆碱能药与ChE复能药才能取得更好疗效。
2.ChE复能药（Cholinesterasereacrivator）
肟类化合物能使被抑制的ChE恢复活性。
其原理是肟类化合物毗陡环中季按氮带正电荷，能被磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位吸引，其肟基与磷酰化胆碱酯酶中的磷形成结合物，使其与ChE酯解部位分离，恢复真性ChE活性（图10-2-3）。
ChE复能药尚能作用于外周N2受体，对抗外周N胆碱受体活性，能有效解除烟碱样毒性作用，对M样症状和中枢性呼吸抑制作用无明显影响。
所用药物如下
（1）氯解磷定（Pyraloximemethylchloride,PAM-CI，氯磷定）：
复能作用强，毒性小，水溶性大，可供静脉或肌内注射，是临床上首选的解毒药。
首次给药要足量，指征为外周N样症状（如肌颤）消失，血液ChE活性恢复50%～60%以上。
如洗胃彻底，轻度中毒无需重复给药；中度中毒首次足量给药后一般重复1～2次即可；重度中毒首次给药后30～60分钟未出现药物足量指征时，应重复给药。
如口服大量乐果中毒、昏迷时间长、对ChE复能药疗效差及血ChE活性低者，解毒药维持剂量要大，时间可长达5～7天。
.通常，中毒表现消失，血ChE活性在50%?
60%以上，即可停药。
（2）碘解磷定（Pralidoximeiodide,PAM-I，解磷定）：
复能作用较差，毒性小，水溶性小，仅能静脉注射，是临床上次选的解毒药。
（3）双复磷（obidoxime,DMO4）：
重活化作用强，毒性较大，水溶性大，能静脉或肌内注射。
ChE复能药对甲拌磷、内吸磷、对硫磷、甲胺磷、乙硫磷和肟硫磷等中毒疗效好，对敌敌畏、敌百虫中毒疗效差，对乐果和马拉硫磷中毒疗效不明显。
双复磷对敌敌畏及敌百虫中毒疗效较碘解磷定为好。
ChE复能药对中毒24～48小时后已老化的ChE无复活作用。
对ChE复能药疗效不佳者，以胆碱受体阻断药治疗为主（表10-2-6）。
ChE复能药不良反应有短暂眩晕、视力模糊、复视、血压升高等。
用量过大能引起癫痫样发作和抑制ChE活力。
碘解磷定剂量较大时，尚有口苦、咽干、恶心。
注射速度过快可导致暂时性呼吸抑制；双复磷不良反应较明显，有口周、四肢及全身麻木和灼热感，恶心、呕吐和颜面潮红，剂量过大可引起室性期前收缩和传导阻滞，有的发生中毒性肝病。
3.胆碱受体阻断药（cholirioceptorblockingdrug）
胆碱受体分为M和N二类。
M有三个亚型：
M1、M2、和M3。
肺组织有M1受体，心肌为M2受体，平滑肌和腺体上主要有M3受体。
N受体有N1和N2二个亚型，神经节和节后神经尤为N1受体，骨骼肌上为N2受体。
由于OPI中毒时，积聚的ACh首先兴奋中枢N受体，使N受体迅速发生脱敏反应，对ACh刺激不再发生作用，并且脱敏的N受体还能改变M受体构型，使M受体对ACh更加敏感，对M受体阻断药（如阿托品）疗效降低。
因此，外周性与中枢性抗胆碱能药具有协同作用。
（1）M胆碱受体阻断药：
又称外周性抗胆碱能药。
阿托品和山莨菪碱等主要作用于外周M受体，能缓解M样症状，对N受体无明显作用。
根据病情，阿托品每10～30分钟或1～2小时给药一次（表10-2-6），直到患者M样症状消失或出现“阿托品化”。
阿托品化指征为瞳孔较前扩大、口干、皮肤干燥、心率增快（90～100次/分）和肺湿啰音消失。
此时，应减少阿托品剂量或停用。
如出现瞳孔明显扩大、神志模糊、烦躁不安、抽搐、昏迷和尿潴留等为阿托品中毒，立即停用阿托品。
（2）N胆碱受体阻断药：
又称中枢性抗胆碱能药，如东莨菪若碱、苯那辛、苯扎托品、丙环定等，对中枢M和N受体作用强，对外周M受体作用弱。
盐酸戊乙奎醚（Penehyclidine，长托宁）对外周M受体和中枢M、N受体均有作用，但选择性作用于M1、M3受体亚型，对M2受体作用极弱，对心率无明显影响；较阿托品作用强，有效剂量小，作用时间（半衰期约6～8h）长，不良反应少；首次用药需与氯解磷定合用。
根据OPI中毒程度，可采用胆碱酯酶复活剂与阿托品联合用药。
轻度中毒可单用胆碱酯酶复能药。
两药合用时，应减少阿托品用量，以免发生阿托品中毒。
关于胆碱酯酶复能药与阿托品应用见表10-2-6。
表10-2-6OPI中毒解毒药剂量表
4.复方制剂
是将生理性拮抗剂与中毒酶复能药组成的复方制剂。
国内有解磷注射液（每支含阿托品3mg、苯那辛3mg和氯解磷定400mg）。
首次剂量：
轻度中毒1/2～1支肌注；中度中毒1～2支；重度中毒2～3支。
但尚需分别另加氯解磷定，轻度中毒0-0.5g，中度中毒0.5～1.0g，重度中毒1.0～1.5g。
对重度患者，症状缓解后逐渐减少解毒药用量，待症状基本消失，全血胆碱酯酶活力升至正常的50%～60%后停药观察，通常至少观察3～7天再出院。
（四）对症治疗
重度OPI中毒患者常伴有多种并发症，如酸中毒、低钾血症、严重心律失常、脑水肿等。
特别是合并严重呼吸和循环衰竭时如处理不及时，应用的解毒药尚未发挥作用病人即已死亡。
（五）中间型综合征治疗
立即给予人工机械通气。
同时应用氯解磷定1.0g/次，肌注，酌情选择给药间隔时间，连用2～3天。
积极对症治疗。
[预防]
对生产和使用OPI人员要进行宣传普及防治中毒常识；在生产和加工OPI的过程中，严格执行安全生产制度和操作规程；搬运和应用农药时应做好安全防护。
对于慢性接触者，定期体检和测定全血胆碱酯酶活力。
（崔书章）
二、氨基甲酸酯类杀虫药中毒
氨基甲酸酯类杀虫药（carbamateinsecticides，包括呋喃丹、西维因、叶蝉散和涕灭威）及常见除草剂（包括灭草灵、禾大壮和燕麦灵），以呋喃丹最为常用，又名卡巴呋喃或虫瞒威。
呋喃丹具有选择性强、作用迅速、对人畜毒性低等优点，其化学基本结构为##，根据R1、R2和X取代基不同，一般可分为5类，大鼠经口LD50见表10-2-7。
表10-2-7氨基甲酸酯类杀虫药大鼠急性经口LD50
[病因]
生产性中毒主要发生在加工生产、成品包装和使用过程，若自服或误服中毒者病情较重。
[毒物的吸收和代谢]
氨基甲酸酯类可经消化道、呼吸道和皮肤吸收。
吸收后分布于肝、肾、脂肪和肌肉中，其他组织中的含量甚低。
在肝进行代谢，一部分经水解、氧化或与葡萄糖醛酸结合而解毒，一部分以原形或其代谢产物迅速由肾排泄，24小时可排出90%以上。
[发病机制]
氨基甲酸酯类杀虫药的立体结构式与ACh相似，可与胆碱酷酶（ChE）阴离子部位和酯解部位结合，形成可逆性的复合物，即氨基甲酸化，使其失去水解ACh活力，引起ACh蓄积，刺激胆碱能神经兴奋，产生相应的临床表现。
但氨基甲酰化ChE易水解，使ChE活性于4小时左右自动恢复。
故临床症状很轻且恢复较快。
[临床表现]
生产性中毒主要通过呼吸道和皮肤吸收，中毒后2～6小时发病；口服中毒发病较快，可在10～3。
分钟内出现中毒症状。
（一）轻度中毒
头痛、头晕、乏力、视力模糊、恶心、呕吐、流涎、多汗、食欲减退和瞳孔缩小。
（二）中度中毒
除上述症状加重外，尚有肌纤维颤动。
（三）重度中毒
昏迷、肺水肿、呼吸衰竭、心肌、肝和肾功能损害。
一次接触大剂量氨基甲酸酯类杀虫药中毒后，血ChE活力在15分钟下降到最低水平，30～40分钟后可恢复到50%～60%,60～120分钟后血ChE活力基本恢复正常。
随着血ChE活力的恢复，临床症状很快好转和消失。
反复接触氨基甲酸酯类杀虫药，血ChE活力可抑制到50%，而临床可无中毒症状。
[诊断]
根据接触史、临床表现和血ChE活力降低，诊断并不困难。
西维因在体内主要水解为1-蔡酚，尿中蔡酚排出量增高有助于诊断。
[鉴别诊断]
需要与OPI中毒、中暑、乙型脑炎和急性胃肠炎鉴别。
[治疗]
（一）清除毒物
皮肤污染用肥皂水彻底清洗，洗胃用2%碳酸氢钠溶液。
（二）阿托品
轻度中毒1-2mg，中度中毒5mg，重度中毒10mg，可重复注射，但应防止过量，临床应用可参考本章第二节有机磷杀虫药中毒（见表1-2-6）。
胆碱酯酶复能药对氨基甲酸酯杀虫药引起的ChE抑制无复活作用，且可出现不良反应，故禁用。
（王佩燕）
三、灭鼠药中毒
灭鼠药（rodenticide）是指一类可以杀灭啮齿类动物（如鼠类）的化合物。
当今国内外已有10多种灭鼠药。
目前，灭鼠药广泛用于农村和城市。
因此，群体和散发灭鼠药中毒事件屡有发生。
按灭鼠起效的急缓和灭鼠药毒理作用分类，对有效抢救灭鼠药中毒，具有重要参考价值。
[中毒分类]
（一）按灭鼠起效急缓分类
1.急性灭鼠药
鼠食后24小时内致死，包括毒鼠强（tetramine，化学名四亚甲基二砜四胺）和氟乙酰胺（fluoroacetamide）。
2.慢性灭鼠药
鼠食后数天内致死，包括抗凝血类敌鼠钠盐（diphacinone-Na）和灭鼠灵等。
（二）按灭鼠药的毒理作用分类
1.抗凝血类灭鼠药
（1）第一代抗凝血高毒灭鼠药：
灭鼠灵即华法林（warfarin）、克灭鼠（coumafuryl）、敌鼠钠盐、氯敌鼠（Chlorophacinone）。
（2）第二代抗凝血剧毒灭鼠药：
溴鼠隆（brodifacoum）和溴敌隆（bromadiolone）。
2.兴奋中枢神经系统类灭鼠药
综合性规划
（1）土地利用的有关规划；毒鼠强、氟乙酰胺和氟乙酸钠。
定性评价方法有：
安全检查表、预先危险分析、故障类型和影响分析、作业条件危险性评价法、危险和可操作性研究等。
3.其他类灭鼠药
有增加毛细血管通透性药物安妥（ANTU）；抑制烟酰胺代谢药杀鼠优（pyrinuron）；0Pl，如毒鼠磷（phosaztin）；维生素B5的拮抗剂鼠立死（crimidine）。
[病因]
1.法律灭鼠药中毒的常见原因有
（4）预防或者减轻不良环境影响的对策和措施的合理性和有效性；1.误食、误用灭鼠药制成的毒饵
2.有意服毒或投毒
通过安全预评价形成的安全预评价报告，作为项目前期报批或备案的文件之一，在向政府安全管理部门提供的同时，也提供给建设单位、设计单位、业主，作为项目最终设计的重要依据文件之一。
3.二次中毒:
灭鼠药被动、植物摄取后，以原形存留其体内，当人食用或使用中毒的动或植物后，造成二次中毒。
《建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行办法》（国家安全生产监督管理总局令第36号）第四条规定建设项目安全设施必须与主体工程“同时设计、同时施工、同时投入生产和使用”。
安全设施投资应当纳入建设项目概算。
并规定在进行建设项目可行性研究时，应当分别对其安全生产条件进行论证并进行安全预评价。
4.皮肤接触或呼吸道吸入:
在生产加工过程中，经皮肤接触或呼吸道吸入引起中毒。
（二）环境保护法律法规体系[中毒机制]
（一）毒鼠强
[答疑编号502334050101]对人致死量为一次口服5～12mg（0.1～0.2mg/kg），对中枢神经系统有强烈的兴奋性，中毒后出现剧烈的惊厥。
Silllyhies研究证明其惊厥是毒鼠强拮抗γ-氨基丁酸（GABA）的结果。
当GABA对中枢神经系统的抑制作用被毒鼠强拮抗后，中枢神经系统出现过度兴奋而导致惊厥，说明是毒鼠强抑制了GABA受体所致。
由于其剧烈的毒性和稳定性，易造成二次中毒，且无解毒药。
（二）氟乙酰胺
人口服致死量为0.1-0.5g，经消化道、呼吸道及皮肤接触进入机体，经脱胺（钠）后形成氟乙酸，氟乙酸与三磷酸腺苷和辅酶结合，在草酰乙酸作用下生成氟柠檬酸。
由于氟柠檬酸与柠檬酸虽在化学结构上相似，但不能被乌头酸酶作用，反而拮抗乌头酸酶，使柠檬酸不能代谢产生乌头酸，中断三羧酸循环，称之“致死代谢合成”。
同时，因柠檬酸代谢堆积，丙酮酸代谢受阻，使心、
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