胶体与界面化学复习试题库.docx

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胶体与界面化学复习试题库

一、凝胶

1.什么是凝胶.有何特征〔两个不同〕.

外界条件（如温度、外力、电解质或化学反响）的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态，即凝胶。

〔又称冻胶〕

其一，凝胶与溶胶（或溶液）有很大的不同。

溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位，可以自由行动，因而溶胶具有良好的流动性。

凝胶则不然，分散相质点互相连接，在整个体系内形成构造，液体包在其中，随着凝胶的形成，体系不仅失去流动性，而且显示出固体的力学性质，如具有一定的弹性、强度、屈服值等。

其二，凝胶和真正的固体又不完全一样，它由固液两相组成，属于胶体分散体系，共构造强度往往有限，易于遭受变化。

改变条件，如改变温度、介质成分或外加作用力等，往往能使构造破坏，发生不可逆变形，结果产生流动。

由此可见，凝胶是分散体系的一种特殊形式，共性质介于固体和液体之间。

2.举例说明什么是弹性和非弹性凝胶.

由柔性的线性大分子物质，如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附，然后转变为多分子层吸附，硫化橡胶在苯蒸气中的吸附则是从一开场即为多分子层吸附。

这类凝胶的干胶在水中加热溶解后，在冷却过程中便胶凝成凝胶。

如明胶、纤维素等，在水或水蒸气中都发生吸附。

不同的吸附体系，其吸附等温线的形状不同，弹性凝胶的吸附与解析通常会形成较窄的滞后圈。

由刚性质点〔如SiO2、TiO2，V2O5、Fe2O3等〕溶胶所形成的凝胶属于非弹性凝胶，亦称刚性凝胶。

大多数的无机凝胶，因质点本身和骨架具有刚性，活动性很小，故凝胶吸收或释出液体时自身体积变化很小，属于非膨胀型。

通常此类凝胶具有多孔性构造，液体只要能润湿，均能被其吸收，即吸收作用无选择。

这类凝胶脱水枯燥后再置水中加热一般不形成原来的凝胶，更不能形成产生此凝胶的溶胶，因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。

3.试述凝胶形成的根本条件.

1降低溶解度，使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态〞析出。

②析出的质点即不沉降，也不能自由行动，而是构成骨架，在整个溶液中形成连续的网状构造。

4.凝胶形成的方法有哪几种.

改变温度转换溶剂加电解质进展化学反响

5.凝胶的构造分为哪4种类型.

A球形质点相互联结，由质点联成的链排成三维的网架Ti02、Si02等凝胶。

B棒状或片状质点搭成网架，如V205凝胶、白土凝胶等。

C线型大分子构成的凝胶，在骨架中一局部分子链有序排列，构成微晶区，如明胶凝胶、棉花纤维等。

D线型大分子因化学交联而形成凝胶，如硫化橡胶以及含有微量：

二乙烯苯的聚苯乙烯都属于此种情形。

6.溶胶≒凝胶转变时有哪些现象.

转变温度〔大分子溶液转变为凝胶时，无严格恒定的转变温度，它往往与冷却快慢有关，并且凝点（胶凝温度）常比熔点（液化温度）低．两者相差可达（10-20）度或更大些。

〕

热效应〔大分子溶液形成凝胶时常常放热，这可视为结晶作用的潜热〕

光学效应〔溶胶转变为凝胶时，Tyndall效应（光散射）增强，这是由于质点增大、水化程度减弱的缘故〕

流动性质〔溶胶转变为凝胶后流动性质变化很大，溶胶失去流动性．凝胶获得了弹性、屈服值等〕

电导〔溶胶胶凝后，体系的电导无明显变化〕

凝胶外表的亲水性〔溶胶中的质点外表假设具有亲水性基团，则胶凝后其外表仍具有亲水性〕

7.要制备很浓的明胶溶液而又不使胶凝，应参加什么物质比拟好.为什么.〔P147〕

导电和扩散等，还可以是凝胶中的物质和外加溶液间的化学反响，也可以是两种溶液在凝胶中进展化学反响。

8.什么是凝胶的触变作用.简单表达其机理.

由于在外力作用下体系的粘度减小，流动性变大．因此这个现象习惯上也称为切稀。

机理：

颗粒之间搭成架子，流动时架子被拆散。

之所以存在触变性是因为被拆散的颗粒再搭成架子时需要时间

9.什么是负触变作用.绝大局部为什么体系.

与触变作用相反的现象是负触变作用。

此体系的根本持点是在外力（切力或切速）作用下体系的粘度升高，但静置一段时间后粘度又恢复原状，出现顺时针方向的滞后团。

显然，负触变现象正好与触变性相反．是一种具有时间因素的切稠现象。

具有负触变性的体系绝大局部为高分子溶液，例如SiO2、钠蒙脱土等悬浮液中参加高分子溶液〔如聚丙烯酰胺水解溶液〕，在一定的条件下出现负触变作用。

10.什么是离浆作用.为什么.

离浆就是水凝胶在根本上不改变外形的情况下，别离出其中所包含的一局部液体．此液体是大分子稀溶液或稀的溶胶。

又称“脱水收缩〞“出汗〞。

作用的原因：

是由于溶胶在形成具有网状构造的凝胶后，粒子之间的距离还不是最小的，粒子之间仍继续互相作用，

使粒子进步靠近和更完全地定向，从而使凝胶的骨架收缩．于是一局部液体被从粒子间挤压出来，产生“出汗〞离浆现象。

11.什么是凝胶的有限膨胀和无限膨胀.其膨胀速度符合什么动力学特征.

凝胶的膨胀（溶胀）作用，是指凝胶在液体或蒸气中吸收这些液体或蒸气时．使自身质量、体积增加的作用。

膨胀作用是弹性凝胶所特有的性质。

无限膨胀，即开场时凝胶吸收液体而体积增大，但最终完全溶解成溶液，又名溶胀作用。

有限膨胀，凝胶吸收—定量的液体后并不转变成溶胶，如明胶在冷水中、硫化橡胶在苯中。

凝胶的膨胀速度符合一级反响的动力学方程式

式中，S为膨胀度，即凝胶在膨胀时间为t时吸收的液体量；Sma*为吸收液体的最大量（平衡态下）；K为膨胀速度常数。

12.试述凝胶膨胀的两个阶段。

第一阶段——形成溶剂化层。

即溶剂分子很快地钻入凝胶中，与凝胶大分子相互作用形成溶剂化层。

这个阶段时间很短，速度快，表现出的特征有：

1）液体的蒸气压很低

（2）体积收缩凝胶膨胀时，凝胶的体积增大，但就整个体系说，其增量比吸收的液体体积为小。

（3）伴有放热效应凝胶膨胀时放出的热叫膨胀热（4）溶剂熵值降低由于溶剂化层中液体分子排列有序，故体系的熵值降低。

第二阶段——液体的渗透和吸收。

在这个阶段中．液体的吸收量是干胶质量的几倍、几十倍，同时也没有明显的热效应和体积收缩现象。

凝胶的体积也大大增加，凝胶枯燥时，这局部的液体也容易释出

13.物质在凝胶中扩散速率减慢的原因是什么.

扩散物质的分子越大，在凝胶中的扩散速率越慢

14.试述凝胶色谱〔GPC〕技术的根本原理.

分子大小不同的混合物溶液通过用凝胶颗粒填充的色谱柱时，尺寸越小的分子进入网络的时机越多，在其间停留的时间也越长。

反之，尺寸较大的分子进入网络的时机较小，甚至不能进入网络之中，只能停留在凝胶颗粒之间的缝隙中。

当以溶剂淋洗色谱柱时，被吸附在色谱柱上的物质将按分子的尺寸，从大到小的顺序依次被淋洗下来，从而到达别离的目的。

这正是凝胶色谱（GPC）技术的根本原理。

15.试用Ostwald的过程和理论解释Liesegang环现象。

当高浓度的AgN03溶液由中心向四周扩散时，遇到K2Cr207发生化学反响并生成橙红色的Ag2Cr207沉淀环。

第一环沉淀形成后，环外地带的K2Cr2O7浓度变得很低，成为空白区。

在此区域内难以满足形成Ag2Cr207沉淀的过饱和条件，所以无沉淀生成。

AgN03溶液越过空白区后，重又与K2Cr2O7反响并形成第二个沉淀环，依此类推，但各环的间距逐渐变大，沉淀环也逐渐变宽和变得模糊。

16.形成Liesegang环的必要条件是什么.

物质在扩散过程中无对流和扰动是形成Liesegang环的必要条件

17.目前高吸水性材料其吸水量约可达自身质量的多少倍.

这些聚合物的吸水量可到达自身质量的500—1000倍，最高的达5300倍

18.试述高吸水性凝胶的构造、组成和吸水性能的关系。

高吸水性材料不仅应含有相当多的亲水基因，而且本身还要不溶于水。

超强吸水剂为弹性凝胶，吸水后形成水凝胶：

凝胶的种类不同，构造不同，其吸水能也大有不同离子性聚合物的亲水性比非离子性聚合物强。

吸水能力强，在离子性聚合物中，离子化程度越高，吸水能力越强。

超强吸水剂有很强的吸水能力，但从使用角度考虑，它应不溶解于水。

聚丙烯酸类吸水剂有很强的吸水能力，但易水溶，为解决此问题，合成时应参加适量交联剂甲醛（或环氧氯丙烷等）。

在制备超强吸水剂时，同种类型凝胶的一般规律是：

交联度增加，吸水能力降低；但交联度太低，又可使凝胶吸水时成为无限膨胀。

19.什么是高吸油性树脂.其吸油能力主要起源于什么作用力.

吸油材料是一种用于处理废油的功能性材料。

它主要用于原油泄漏、工厂机器渗漏油和食品废油的处理等。

20.高吸油树脂的吸油机理是什么.

机理：

吸油树脂通常都是由亲油单体构成的，具有适当交联度的三维网状构造的聚合物，因而树脂内部均有一定的微孔。

当树脂与油品接触时，开场油分子向微孔中扩散，当进入一定量的油分子后，高分子链段发生溶剂化（vanderWaals力），当油分子进入足够多时，则高分子链段伸展并发生溶胀。

溶胀过程中交联点之间分子链的伸展又会降低其构象熵值，ΔG=ΔH-TΔS,ΔG增加，这必然引起分子网的弹性收缩力，力图使分子网收缩，最后这两种相反的倾向到达平衡，并表现出一定的吸油率。

21.水凝胶中的水、按作用力的强弱可分为哪4种状态.

①靠氢键与吸水剂相互作用的水②亲水基团周围的极化水层③网络微孔中的水④颗粒间隙和大孔中的水

22、什么是气凝胶.有哪些主要特点和用途.

当凝胶脱去大局部溶剂，使凝胶中液体含量比固体含量少得多，或凝胶的空间网状构造中充满的介质是气体，外表呈固体状，这即为干凝胶，也称为气凝胶。

气凝胶是一种固体物质形态，世界上密度最小的固体。

气凝胶貌似“弱不禁风〞，其实非常巩固耐用。

它可以承受相当于自身质量几千倍的压力，在温度到达1200摄氏度时才会熔化。

此外它的导热性和折射率也很低，绝缘能力比最好的玻璃纤维还要强39倍。

用途：

〔1〕制作火星探险宇航服　〔2〕防弹不怕被炸

〔3〕过滤与催化〔4〕隔音材料〔5〕日常生活用品

二、外表活性剂的洗涤作用

1．如何评价洗涤剂性能的优劣.

衣料洗涤剂去污力测定标准（GB／T13174—91），餐具洗涤剂国家标淮（GB9985—88）通用水基清洗剂国家专业标准（ZB43002—86）•金属材料用水基洗涤剂（HB5226—82，航天部标准）

2．简述液体污垢去除的过程。

液体油污的去除是通过油污的卷缩机理而实现的。

在洗涤之前油污一般以铺展状态存在于物品外表。

此时，在固（S）、液（L）、气（G）三相界面上油污的接触角近于00。

将物品置于洗涤液后，油污由处于固、油、气三相界面上变为处于固、油、水三相的界面上，其界面*力由原来的γＳG、γＯＧ和γＳＯ，变为γＳＷ／（固—水）γＳＯ（固—油）和γＯＷ（油—水）于是在洗涤剂的作用下，三个*力发生变化，开场对铺展的油污进展“卷缩〞。

卷缩同时发生在固、油、水三相界面上，粘附有油污的固体浸入水中时，固、油、水三相平衡时的状态，当参加水溶性洗涤剂后,由于洗涤剂在固—水界面以疏水基吸附于固体外表，亲水基伸入水中的吸附状态在固—水界面作定向排列使γＳＷ下降，在油—水界面上以疏水基伸进油相，亲水基伸入水相的吸附状态在油—水界面作定向排列降低了γＯＷ,在固—油界面上由于水溶性洗涤剂不溶于油而不能吸附于固—油界面，因此γＳＯ不会发生改变.由于三相界面上的*力发生变化，为了使杨氏方程达成新的平衡，γＯＷcosθ必须增大，因此θw必须减少，油污就会逐渐地被卷缩

3．油污完全去除的条件是什么.

当洗涤液在固体外表的接触角θw＝0O即油在固体外表的接触角θo＝180O时，油污可以自发地脱离固体外表，假设90<θo<180时，油污不能自发地脱离外表，但可在流动的水中因水的冲刷力而使其变形伸长，再加之油水密度差而产生的浮力，使油污完全去除。

洗涤物品亲油性较强当θo＝00~900，即使在较强的流水冲刷力下，再加上浮力也不能使油污完全除去，但可通过加溶方式除去

4．简述固体污垢去除机理。

固体污垢主要是通过分子间的范德华力和静电力粘附于固体外表。

一般说来，粘附的主要原因是范德华引力，其他力（如静电引力）则弱得多。

兰格（Lange）的分段去污过程：

1。

洗涤液在固体外表和污垢外表吸附、渗透和润湿的过程2。

洗涤液在固体外表与固体污垢的固—固界面上的铺展3。

使固体污垢悬浮于洗涤液中。

5．影响洗涤作用的因素有哪些.哪些是主要因素.哪些是次要因素.为什么.

一、表（界）面*力外表活性剂均具有明显降低水体系表（界）面*力的能力，有利于洗涤液产生润湿作用，有利于液体油污的乳化悬浮，防止油污的再沉积。

二、外表活性剂在界面上的吸附状态外表活性剂在界面上的吸附是洗涤的最根本原因，没有吸附存在就不会降低外表*力，就不会有外表活性剂的洗涤功能。

三、外表活性剂疏水链长度在同系物中，在能保证添加的浓度与真实浓度一致的条件下，洗涤效果随洗涤剂疏水链长度增长而增加。

四、乳化与起泡将油污乳化，阻止液体油污这种再沉积过程，让其能稳定的分散悬浮于洗涤液中。

五、加溶作用当使用临界胶团浓度较小的非离子外表活性剂作为洗涤剂时，加溶作用可能是影响液体油污去除的重要因素。

6．助洗剂有哪些主要类型.在洗涤过程中起何作用.

一、螯合剂控制水硬度，又有协助活性成分的去污作用二、抗再沉积剂提高污垢在洗涤液中的分散性和悬浮稳定性。

三、pH调节剂使水软化，使污垢和纤维的PH值增加四、漂白剂降解发色系统或者对助色基团五、荧光增白剂使可见光强度增强使物体增白六、酶将这些污垢分解成甘油和脂肪酸的作用。

七、填充剂或辅助剂1．填充剂降低SAA的CMC值2．促溶剂3．抗结块剂八.抗静电剂使被洗物消除静电九、柔和剂与柔软剂改善洗涤剂对皮肤的刺激，使之温和的助剂。

柔软剂是改善被洗涤织物的手感，使之柔软，手感舒适的助剂十、钙皂分散剂防止皂与硬水作用生成沉淀

功能：

与高价阳离子能起螯合作用，软化洗涤硬水；对固体污垢有抗絮凝作用或分散作用；起碱性缓冲作用；防止污垢再沉积。

此外还有增稠、抑菌、漂白、增白等作用。

7．解释肥皂等洗涤剂在使用中出现皂垢和浴缸圈的原理。

如何改善.

8．简述洗涤过程。

固体外表·污垢+洗涤剂+介质＝固体外表·洗涤剂·介质+污垢•洗涤剂·介质

9．污垢分为哪几类.

1．油性污垢（油污）2．固体污垢3.特殊污垢

10．试分析污垢的粘附力。

1.机械粘附:

机械粘附主要指的是固体尘土粘附的现象。

2．分子间力粘附:

被洗涤物品和污垢以分子间范德华力（包括氢键）结合3．静电力粘附:

在水介质中，静电引力一般要弱得多。

但在有些特殊条件下污垢也可通过静电引力而粘附。

4．化学结合力:

污垢通过化学吸附产生的化学结合力与固体外表的粘附

11．分析阳离子SAA不作为洗涤剂的原因。

因为固体在水中容易吸附负离子,一般外表是带负电荷的。

阳离子外表活性剂的第二层吸附是通过范德华相吸力而吸附的物理吸附。

假设溶液中阳离子外表活性剂浓度降低，很容易脱附，质点外表重又变成疏水的和不带电的，容易发生再度沉积，降低了洗涤效果。

所以阳离子外表活性剂不易作洗涤剂。

12．简述主要主洗剂的类型。

一、阴离子型外表活性剂：

脂肪酸盐（肥皂）、烷基苯磺酸盐（ABS）、脂肪醇硫酸盐（AS）、脂肪醇聚氧乙烯硫酸盐（AES）、α—烯烃硫酸盐（AOS）、脂肪醇聚氧乙烯羧酸盐（AEC）和脂肪酸甲酯磺酸盐（MES）；

二、非离子型外表活性剂：

聚氧乙烯烷基醇醚，聚氧乙烯烷基酚醚,烷基糖苷（APG）

三、两性离子型外表活性剂:

N—酰基氨基酸型:

N—酰基多缩氨基（多酞）羧酸盐,雷米帮A（613洗涤剂，油酰氨基（多肽）羧酸钠）;甜菜碱型:

十二烷基二甲基甜菜碱,羟丙基甜菜碱（HSB）

主洗涤剂多采用烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚及其硫酸盐或其他芳基化合物的磺酸盐。

13．用作抗再沉积剂的羧甲基纤维酸钠有什么要求.

固体外表的亲水亲油性对聚合物抗再沉积效果起着决定性作用。

用于洗涤剂中的羧甲基纤维素钠盐的粘度和抗再沉积性与纤维素的聚合度和取代度有关，通常要求纤维分子的聚合度为200—500，取代度为0.6∽0.7为宜。

聚合度太高溶解速度太慢，取代度太低水溶性差会影响在固体和污垢外表的吸附量，取代度太高，羧甲基纤维素钠的水溶性太好也会影响羧甲基纤维素负离子的吸附量。

14．重垢、轻垢洗衣粉配方各组分的作用及有关要求。

我国重垢洗衣粉典型配方：

配方1（高泡）

组分质量分数／％

直链烷基苯磺酸钠16

烷基酚聚氧乙烯（10）醚5

三聚磷酸钠30

碳酸钠5

硅酸钠7

羧甲基纤维素钠l

硫酸钠24

荧光增白剂0．1

对甲苯磺酸钠2

轻垢洗衣粉典型配方：

配方1（美国）

组分质量分数／％

（1）

（2）

烷基苯磺酸钠1025

三聚磷酸钠1525

硅酸钠（模数3）35

羧甲基纤维素钠01

月桂酸单乙醇酰胺0.20.2

硫酸钠71.843.8

配方2（英国）

组分质量分数／％

十二烷基苯磺酸钠12．5

脂肪醇聚氧乙烯[7]醚3．5

肥皂2

三聚磷酸钠25

碳酸钠5

羧甲基纤维素钠0．35

羟乙基纤维素乙酯0．35

顺丁烯二酸酐—甲基丙烯酸共聚物钠盐1.5荧光增白剂0．01

硫酸钠39

消泡剂1．5

蛋白酶0．65

15．试述洗涤剂的开展趋势。

液体洗涤剂近几年的新的开展趋势：

（1）浓缩化

（2）温和化、平安化（3）专业化（4）功能化（5）生态化:

①无磷化②外表活性剂生物降解③以氧代氯

16．简述光学白度法测定去污力的过程。

将人工制备的污布放在盛有洗涤剂硬水的玻璃瓶中，瓶内还放有橡皮弹子，在机械转动下，人工污布受到擦洗。

在规定温度下洗涤一定时间后，用白度计在一定波长下测定污染棉布试片洗涤前后的光谱反射率，并与空白对照。

17．SAA临界排列参数与自组排列有何关系.

外表活性剂分子可以通过定向排列形成多种分子聚集构造。

它在表（界）面上可以形成单分子膜，包括气态膜、液态膜、固态膜等；在溶液中可以形成不同形态的胶团、囊泡、液晶、双分子层、多层，以及多种类型的微乳状液等，这就是外表活性剂的自组现象。

两亲分子的临界排列参数为CPP，CPP＝V0/lcAoV。

和lc，分别代表疏水基的体积和伸展长度；Ao代表亲水基的截面积。

CPP≤1／3形成球形胶团；1／3

CPP≥1形成反胶团等在水环境中CPP值越大越趋向形成平的定向单分子层。

如果CPP值过大则失去水溶性。

18．简述SAA调控自组对除油能力的经历规律。

a．加盐能显著提高离子型外表活性剂的洗涤效力，

b．非离子外表活性剂的去油力与其EO链的长度有关：

存在一个最适宜的EO数，太大或太小时洗涤效果都不好，

c．非离子外表活性剂洗涤效果随温度改变，存在最适宜的温度，这个适宜温度一般在该外表活性剂体系的相转变温度PIT附近。

d．在非离子外表活性剂溶液中参加少量烷烃可改变体系的去油力。

e．在非离子外表活性剂溶液中参加醇可以提高洗涤效力、醇的碳原子数较大的效果较好。

19．简述干洗的原理

干洗是在有机溶剂中进展洗涤的方法，是利用溶剂的溶解力和外表活性剂的加溶能力去除织物外表的污垢。

20.脂肪酶在洗涤剂中的主要作用是什么.

脂肪酶，人的皮脂污垢如衣领污垢中因含有甘油三脂肪酸酯而很难去除，在食品污垢中也含有甘油三脂肪酸酯类的憎水物质，脂肪酶能将这些污垢分解成甘油和脂肪酸。

21.在洗涤剂中作为柔和剂的SAA主要是什么物质.

用作柔和剂的外表活性剂主要是两性外表活性剂

22.试分析钙皂的形成和钙皂分散剂的作用.

钙皂的形成：

皂作为洗涤剂具有去污力强且具极易生物降解的优越性。

但皂在使用中抗硬水作用差，水中的钙、镁离子将与肥皂作用生成沉淀，这些沉淀作为污垢往往容易再沉积于纤维上。

钙皂分散剂的作用：

可以防止皂与硬水作用生成沉淀

23.请分析美国轻垢洗涤剂的配方。

⑴外表活性剂又称洗涤剂的活性物，依据其分子内亲水基和新油基的平衡，溶于水中并吸附于基质〔水和污垢〕水之间的界面上，从而使界面自由能降低而实现去污的过程。

其分子都有共同的根本构造，即分子的一端是直链的、支链的、环状或多环的碳氯链，另一端是—COO-、—SO4-、—SO3-、—（CH2CH2O）n、—NH2……等极性集团。

碳氢链组成对其外表活性影响很大，如烷基磺酸钠，当烷基中碳原子含14～18个才适合于洗涤剂。

根据外表活性剂在水溶液中的解离性质，确认阴离子和非离子外表活性剂有较强的去污力，是洗涤剂常用的外表活性剂。

中国洗涤剂配方中主要使用阴离子外表活性剂，其直链烷基苯磺酸钠约占90%。

非离子外表活性剂品种有脂肪醇聚氧乙烯醚〔AEO7和AEO3〕、烷基酚聚氧乙烯醚〔T*-10〕，其次有烷磺酸盐等。

阳离子和两性外表活性剂有污力较弱，但可作辅助原料——助剂，具有杀菌、柔软、起乳化、润湿、发泡、消泡、抗静电等作用。

阳离子外表活性剂的品种有季铵盐化全物、烷基聚乙二醇醚等。

两性外表活性剂有甜菜碱等。

⑵磷酸盐在洗涤剂配方中往往看到其用量超过外表活性剂比例。

这就说明此种物质起很重要的作用，是不可少的助剂。

洗涤剂用的磷酸盐等为聚合磷酸盐，如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、四磷酸钠和六偏磷酸钠。

当溶液pH值在4.3～14范围内，参加磷酸盐显示对酸碱性有缓冲作用，不致因碱量的增减使pH值发生大幅度的变化；参加磷酸盐有软化水能力，提高溶液起泡力和泡沫稳定性。

它与外表活性剂并用，比单一用外表活性剂去污力大，使污垢被分散、乳化、胶溶到水中。

三聚磷酸钠参加洗衣粉中可以保持良好流动性与颗粒度，不致产生粉尘、吸潮结块、粘结等不良现象。

磷酸盐参加提高洗涤能力，是洗涤剂中重要助洗剂。

有的洗衣粉配方中，磷酸盐含量高达40%或以上，这就给环境带来不可无视的污染——河流富营养化和消耗大量磷资源。

近年来，一些国家相继下令制止或限制洗衣粉中使用磷酸盐。

中国也在开发无磷或少磷洗涤剂。

⑶碳酸钠是现代洗涤剂配方中不可少的组分，它除了能降低硬水中钙、镁离子的能力，使水软化，另外的作用是使污垢和纤维在pH值增加时，跌有更多的负电荷，从而增加污垢与纤维之间的排斥性，是碱性清洗剂的主要成分。

用于洗涤丝、毛和人造纤维等织物的洗涤剂不能配加纯碱。

⑷硅酸钠在洗涤剂中起重要作用，如有良好的缓冲作用，软化水，对不锈钢和铝有抑制腐蚀作用，促进泡沫生成和稳定。

应用最多的是偏硅酸钠五水合物，与聚磷酸盐以及其他洗涤剂配料还具有去污的协同作用。

与碳酸钠配合作为无磷洗涤剂的主要助剂，是碱性清洗剂的主要成分。

⑸硫酸钠有无水硫酸钠和含10个结晶水两种，主要用作廉价的稀释剂。

在成型过程中，硫酸钠使料浆密度增大，流动性变好，有助洗衣粉成型，在粉剂中它还有防止结块作用。

硫酸钠在洗衣粉参加量一般20%～60%，成为普通洗衣粉加量较大的助剂，但其作用毕竟比其他助剂要小得多。

大量的参加时，注意硫酸钠等级，防止带入一些杂质钙镁离子问题。

目前浓缩洗衣粉开发成功，预示硫酸钠在洗涤剂中比例将会有大幅度下降。

⑹羟甲基纤维素钠〔CMC〕，本身无去污作用，在洗涤剂中主要作用是防止污垢再沉积，提高洗涤剂的起泡力和泡沫稳定性，抑制洗涤剂对皮肤的刺激性。

用于浆状洗涤剂中增加产品稠度、稳定胶体、防止分层的功能。

⑺荧光增白剂有二胺基芪二磺酸双三嗪型和二苯并恶唑型两类。

在洗衣粉中加量一般在0.1%～0.5%。

对洗衣粉和织物产生增白作用是光致发光的物理现象，不是漂白化学反响。

而漂白剂如过氧化氢、过硼酸钠、次氯酸钠，是与污垢发生化学反响而增白的。

⑻溶剂——水和有机溶剂。

水为介质，溶解可溶性污垢，分散溶解性差的污垢，并作为介质传递其他洗涤力。

一般要对水进展软化处理，否则水质硬度高，严重影响洗涤效果。

有机溶剂本身就是去除油性污垢的一个配方组分起到，提高外表活性剂