执业药师药学专业知识二真题答案.docx

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执业药师药学专业知识二真题答案

2013年执业药师药学专业知识二真题答案

药剂学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）

1.下列剂型中，既可内服又能外用的是（D）

A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂

解析：

混悬型：

这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。

2.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为（B）

A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%

解析：

混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB≈CRHA×CRHB，而与各组分的比例无关，88％×82％=72％。

3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是（B）

A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油

解析：

糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。

4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是（A）

A.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP

解析：

胃溶型：

羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；

肠溶型：

邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

（HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物

（StyMA）、丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL）

5.某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（C）

A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末

E.单剂量包装的口服混悬液

解析：

除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25％者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。

6.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E）

A.硬脂酸B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛

解析：

对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2％～3％）。

7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D）

A.明胶B.硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂

解析：

滴丸水溶性基质：

常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。

8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（C）

A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮

解析：

栓剂油性基质：

可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。

9.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是（A）

A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2

解析：

置换价：

是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。

计算公式为：

f=W/[G-（M-W）]式中，W—每粒栓剂中主药的含量；G—每粒纯基质栓剂的重量；M—每粒含药栓剂的重量。

则：

0.2/[2.0-（2.075-0.2）=1.6。

10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是（C）

A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%

解析：

小于1.0重量差异限度（﹪）：

±10；1.0～3.0之间重量差异限度（﹪）：

±7.5；大于3.0重量差异限度（﹪）：

±5。

11.关于注射剂特点的说法，错误的是（C）

A.药效迅速B.计量准确C.使用方便D.作用可靠

E.适用于不以口服的药物

解析：

注射剂特点：

1、药效迅速、剂量准确、作用可靠；2、适用于不宜口服的药物；3、适用于不能口服给药病人；4、可以产生局部作用；5、可以产生定向作用；不足之处：

1、使用不便；2、注射疼痛；3、安全性不及口服制剂；4、制造过程复杂。

12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（D）

A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射

解析：

皮内注射（表皮和真皮之间）：

一次剂量在0.2ml以下。

13.关于热源性质的说法，错误的是（C）

A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性

E.具有滤过性

解析：

热原性质：

1、耐热性好：

在180℃3～4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏；2、滤过性：

不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；3、水溶性：

热原溶于水；4、不挥发性：

热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。

热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；5、其他：

可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。

14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是（A）

A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石绵板D.板框压滤机E.压滤器

解析：

微孔滤膜在医药方面的应用：

①滤除药液中的微粒，作为终端滤器（孔径：

0.65～0.8μm）。

②用于热敏性药物溶液的除菌（孔径：

0.22μm）。

③作为注射针头微孔滤膜滤过器。

15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（B）

A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C.溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象

D.溶胶剂具有布朗运动

E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

解析：

溶胶剂：

系指固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均相液体体系，溶胶剂又称为疏水性胶体溶液，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，溶胶剂属于热力学不稳定体系。

由于药物的分散度极大，药效出现显著变化。

该制剂目前应用较少，但溶胶微粒的特殊性质对于纳米制剂的发展具有十分重要的意义。

属于溶胶剂的有：

胶体蛋白银、胶体金溶胶等。

16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（D）

A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用

E.具有去污作用

解析：

表面活性剂的应用：

1、增溶作用的应用：

（1）解离型药物的增溶：

与药物荷电相反的表面活性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离型药物的增溶受pH的影响。

（2）多组分增溶质的增溶：

对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。

（3）抑菌剂的增溶：

抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，但活性降低。

（4）增溶剂加入的顺序：

将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。

2、乳化剂。

3、润湿剂。

4、其他方面的应用：

如：

去污剂、消毒剂或杀菌剂等。

17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（C）

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行的

E.长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行的

解析：

药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化，探讨其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效期。

药物制剂稳定性主要包括物理化学和物理两个方面。

18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（D）

A.CMC-NaB.HPMCC.EC（乙基纤维素）D.PLAE.CAP

解析：

可生物降解囊材：

聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等

19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是（D）

A.相溶解度法B.X射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法

E.红外光谱法

解析：

包合物的验证：

相溶解度法、X-射线衍射法、热分析法、红外光谱法、核磁共振谱法、荧光光谱法。

20.下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是（C）

A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法

解析：

常用的固体分散物制备方法：

1、熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴丸）；2、溶剂法，也称共沉淀法（药物对热不稳定或易挥发）；3、溶剂—熔融法；4、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法；5、研磨法。

21.《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于（D）

A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%

解析：

包封率=（包封的药量/包封与未包封的总药量）×100％

包封率不得低于80％。

考查：

靶向制剂。

22.生物药剂学研究的剂型因素不包括（E）

A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂量及用药方法

D.制剂的工艺过程E.种族差异

解析：

生物药剂学中研究的剂型因素包括：

（1）药物的某些化学性质；

（2）药物的某些物理性状；（3）药物制剂的处方组成；（4）药物的剂型与用药方法；（5）制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。

23.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是（D）

A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象

解析：

被动扩散的特点：

①顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；②不需要载体，膜对通过物无特殊选择性；③无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；④扩散过程不需要能量。

24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%，所需要的滴注给药时间（B）

A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期

解析：

2个半衰期个数，达稳态血药浓度75％。

二、配伍选择题

[25-26]

A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径

25.用例子外接圆直径表示的径粒称为（）

26.用沉降公式（Stock’s方程）求出的粒径称为（）

解析：

粒子大小的常用表示方法有：

①定方向径：

即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。

②等价径：

即粒子的外接圆的直径。

③体积等价径：

即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测

得。

④有效径：

即根据沉降公式（Stock’s方程）计算所得的直径，因此又称

Stock’s径。

⑤筛分径：

即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平

均值来表示。

考查：

大单元二散剂和颗粒剂

[27-28]A.球磨机B.冲击式粉碎机

C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机

27.能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）

解析：

气流粉碎机的粉碎有以下特点：

（流能磨）

①可进行粒度要求为3～20pm超微粉碎；

②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏

性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌

处理，可用于无菌粉末的粉碎；④和其他粉碎机相比粉碎费用高，但粉碎

药物的粒度要求高时还是值得的。

考察点：

大单元二散剂和颗粒剂

28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）

解析：

胶体磨：

胶体磨为湿法粉碎机。

典型的胶体磨由定子（stator）和转子（rotor）组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。

常用于混悬剂及乳剂分散系的粉碎。

[29-30]A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙

29.可作为片剂粘合剂的是（）

解析：

羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：

CMC-Na是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒；溶于水时，最初粒子表面膨化，然后水分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液，但需要的时间较长，最好在初步膨化和溶胀后加热至60℃～70℃，可大大加快其溶解过程。

用作黏合剂的浓度一般为1％～2％，其黏性较强，常用于可压性较差的药物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限

30.可作为片剂崩解剂的是（）

解析：

羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：

是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1％～6％（国外产品的商品名为“Primoje1”）

31.可作为片剂润滑剂的是（）

解析：

硬脂酸镁：

硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。

用量一般为0.1％～1％，用量过大时，由于其疏水性，会造成片剂的崩解（或溶出）迟缓。

另外，本品不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素药物及多数有机碱盐类药物的片剂。

[32-33]

A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟E.40分钟

32.薄膜衣片的崩解时限是（）

解析：

薄膜衣片：

应在30min内全部崩解

33.糖衣片的崩解时限是（）

解析：

糖衣片：

应在60min内全部崩解

[34-36]

A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯

34.可作为栓剂水溶性基质的是（）

解析：

栓剂水溶性基质

1、甘油明胶：

（1）塞入腔道后可缓慢溶于分泌物中延长药物的疗效。

（2）常用量为水：

明胶：

甘油＝10：

20：

70；其溶出速度与甘油、明胶、

水的用量有关。

（3）易霉变，应加入抑菌剂，不能与鞣酸、重金属盐等配伍。

2、聚乙二醇（PEG）：

（1）低熔点基质：

PEG1000∶PEG4000（96∶4）；

（2）高熔点基质：

PEG1000∶PEG4000（75∶25）；（3）为避免刺激性可加入20％的水；（4）不能与银盐、鞣酸、氨替比林、奎宁、水杨酸、乙酰水杨酸、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类配伍。

水杨酸使其软化，乙酰水杨酸与其形成复合物，巴比妥钠等许多药物可在聚乙二醇中析出。

3、非离子型表面活性剂类：

聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（Myri52）与泊洛沙姆（Poloxamer）188。

考查：

大单元五栓剂

35.可作为栓剂抗氧剂的是（）

解析：

抗氧剂：

抗氧化作用；包括BHA（叔丁基羟基茴香醚）、BHT（叔丁基对甲酚）、没食子酸酯类。

36.可作为栓剂硬化剂的是（）

解析:

硬化剂：

加入白蜡、鲸蜡、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节硬度.

[37-38]

A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羟基乙酯E.聚山梨酯80

37.凝胶剂常用的基质是（）

38.凝胶剂常用的保湿剂是（）

解析：

水性凝胶一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐等高分子材料构成。

P177

考查大单元六软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

[39-42]

A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡

39.可作为气雾剂抗氧剂的是（）

解析：

气雾剂举例中：

盐酸异丙肾上腺素气雾剂中加入维生素C作为抗氧化剂。

考查大单元七气雾剂、膜剂和涂膜剂

40.可作为气雾剂抛射剂的是（）

解析：

氢氟氯烷烃类与氢氟烷烃类：

新型抛射剂，以三氟一氟一烷和七氟丙烷应用最多。

41.可作为气雾剂表面活性剂的是（）

解析：

常加入表面活性剂包括聚三梨酯类，特别是聚三梨酯-80。

42.可作为气雾剂潜溶剂的是（）

解析：

溶液型气雾剂：

药物和抛射剂混合成均相溶液，必要时可加入适量乙醇、丙二醇作潜溶剂制成均相溶液。

[43-45]

A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法

D.微波灭菌法E.气体灭菌法

43.属于化学灭菌法的是（）

解析：

化学灭菌法：

气体灭菌法、化学药剂杀菌法。

考查：

大单元八注射剂与滴眼剂

44.输液射线灭菌法的是（）

解析：

射线灭菌法：

辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法。

45.属于干热灭菌法的是（）

解析：

干热灭菌法：

火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

[46-47]

A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯

46.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是（A）

解析：

阳离子表面活性剂：

特点：

是水溶性大，在酸性和碱性溶液中稳定，具有良好的杀菌作用。

考查：

大单元九液体制剂

47.属于非极性溶剂的是（）

解析：

非极性溶剂

1、脂肪油：

脂肪油系指麻油、豆油、棉籽油、花生油等植物油。

能溶解油

溶性药物，本品多用于外用液体制剂，如洗剂、搽剂等。

脂肪油易氧化、

酸败。

2、液体石蜡：

本品为饱和烷烃化合物，化学性质稳定。

可分为轻质与重质

两种，能与非极性溶剂混合，能溶剂生物碱、挥发油及一些非极性药物

等，在胃肠代中不分解不吸收，有润肠通便的作用。

可做口服制剂与搽剂

的溶剂。

3、油酸乙酯：

本品是油溶性药物的常用溶剂。

在空气中易氧化、变色，故

使用时常加入抗氧剂。

[48-51]

A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析

48.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是（）

解析：

使用混合溶剂：

混合溶剂是指能与水以任意比例混合，能与水分子形成氢键结合并能增加它们介电改常数、增加难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

混合溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯的溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

常用于组成潜溶剂的有：

乙醇、山梨醇、甘油、聚乙二醇300或400与水等

考查：

大单元八注射剂与滴眼剂

49.碘酊中碘化钾的作用是（）

解析：

助溶剂理：

药＋助溶剂→复盐或络合物（溶解度大且不稳定）→释放药物。

例如难溶于水的碘（l：

2950）可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物I2+KI=KI3）使碘在水中的浓度达5％；咖啡因在水中的溶解度为1：

50，若用苯甲酸钠助溶，形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：

1.2。

50.甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）

解析：

增溶：

在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂为增溶剂。

51.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（）

解析：

在混悬剂中加适量电解质可降低微粒双电层的ζ电位，使带有相同电荷的微粒间排斥力下降，ζ电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒，形成疏松的絮状聚集体，该絮状聚合体具有很好的再分散性，是混悬剂的最佳状态，形成絮状聚集体的过程称为絮凝过程，加入的电解质为絮凝剂。

调节混悬剂达到最佳状态，一般应控制絮凝剂用量能使ζ电位在20～25mv范围内，

恰好达到疏松的絮凝状态。

[52-53]

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

52.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的（E）

　解析：

制剂中药物的化学降解：

途径水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。

考查：

药物制剂的稳定性。

53.三种想象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（A）

解析：

制剂中药物的物理稳定性：

如混悬剂的结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，片剂的崩解度、溶出速度的改变。

[54-55]

A.单凝聚法B.复凝聚法C.改变温度法D.液中干燥法E.溶剂-非溶剂法

54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为（A）

解析：

单凝聚法：

作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化，使明胶的溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊，最后调节pH值至8～9，加入37％甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。

凝聚过程具有可逆性，加水后可产生解凝聚。

本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。

55.从乳浊液中出去挥发性溶剂制备微囊的方法为（D）

解析：

液中干燥法：

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为液中干燥法。

[56-58]

A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精

56.制备微囊常用的成囊材料是（A）

解析：

微囊常用囊材分为三大类：

1、天然高分子材料：

明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。

2、半合成高分子囊材：

CMC-Na、CAP、EC、MC。

3、合成高分子囊材：

（1）非生物降解囊材：

聚酰胺，硅橡胶等。

（2）可生物降解囊材：

聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。

57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是（B）

解析：

固体分散物的载体材料：

（一）水溶性载体：

1、高分子聚合物：

PEG4000～6000PVPk15、PVPk30、PVPk90；2、表面活性剂：

泊洛沙姆；3、有机酸类：

枸橼酸、酒石酸等；4、糖（醇）类：

右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等。

（二）难溶性载体：

1、纤维素：

EC；2、含有季铵基的聚丙烯酸树脂（E、RL、S等）；3、其他类：

胆固醇、脂肪酸酯类。

（三）肠溶性载体：

1、纤维素类CAP、HPMCP等；2、聚丙烯酸树脂（S、L型）。

58.制备包合物常用的包合材料是（E）

解析：

药物制剂中目前最常用的包合材料是环糊精。

[59-61]

A.肠肝循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间

59.O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是（B）

解析：

当O/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，所吸收的分泌物可重新进入皮肤而是炎症恶化（反向吸收）。

60.随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是（A）

解析：

在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。

肠肝循环可延长药物在体内的停留时间。

这类药物若与某些药物合用，或改变制剂工艺，或因病理原因使肠肝循环情况发生变化，会显著影响到药效和毒性。

61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是（D）

解析：

膜动转运：

通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。

膜动转运可分为胞饮和吞噬作用，提取的药物为溶解物或液体过程为胞饮，摄取的药物为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

膜动转运对蛋白质和多肽的吸收非常重要。

但对一般药物的吸收并不十分重要。

[62-65]

A.Noyes-Whitney方程B.Poiseuile公式

C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程

E.Arrhenius公式

62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是（E）

解析：

经典恒温法（药物的降解速度与温度的关系）：

Arrhenius公式：

k=Ae-E/RT，k：

药物降解速率常数由此可求药物于不同温度下的半衰期：

t1/2=0.693/k；有效期：

t0.9=0.1054/k。

63.表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例和环境pH关系的公式是（C）

解析：

PH分配假说，其关系式可用Henderson-Hasselbalch缓冲方程式表示。

64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式是（D）

解析：

OstwaldFreundlich方程式说明：

当固体物质处于微粉状态时，小的微粒溶解度大于大