武汉科技大学考研试题615药理学A卷和标准答案.docx
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武汉科技大学考研试题615药理学A卷和标准答案
姓名：
报考专业：
准考证号码：
密封线内不要写题
2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题
科目名称：
药理学（▇A卷□B卷）科目代码：
853
考试时间：
3小时满分150分
可使用的常用工具：
√无□计算器□直尺□圆规（请在使用工具前打√）
注意：
所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。
一、单选题（共50小题，每小题1分，共50分）
1、药理学是研究
A.药物的科学B.药物与机体之间相互作用及其规律
C.药物对机体的作用D.机体对药物的处置过程
E.药物在临床应用的学科
2、吸收是指药物
A．进入胃肠道的过程B．进入靶器官的过程C．进入细胞内的过程
D．进入血液循环的过程E．进入给药部位的过程
3、以下属于药物兴奋效应的是
A.钙拮抗剂降血压B.强心苷加强心肌收缩力
C.巴比妥类药物镇静催眠D.阿托品缓解胃肠道平滑肌痉挛
E.抗生素杀灭细菌
4、治疗指数是指
A．ED50／LD50B．ED95／LD5C．LD50／ED50D．LD5／ED95E.LD95／ED5
5、高血压病人长期应用β受体阻断药，突然停药血压骤然升高是
A．发生了受体增敏，引起耐受性
B．发生了受体脱敏，引起耐受性
C．发生了受体增敏，引起停药反应
D．发生了受体脱敏，引起停药反应
E．继发反应
6、胆碱能神经合成与释放的递质是
A.琥珀胆碱B.氨甲胆碱C.烟碱D.胆碱E.乙酰胆碱
7、直接激动M受体的药物是
A.吡斯的明B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
8、易逆性胆碱酯酶抑制药是
A.碘解磷定B.新斯的明C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
9、应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于
A.增强麻醉效果B.减少麻醉药用量C.防止休克
D.减少呼吸道腺体分泌E．预防麻醉药中毒
10、单次注射会引起血压先升后降双相反应的药物是
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素
D.麻黄碱E.多巴胺
11、普萘洛尔不能用于治疗
A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.充血性心力衰竭
E.支气管哮喘
12、酚妥拉明扩张血管的原因是
A．阻断β2受体B．阻断α受体C．阻断β1受体
D．兴奋DA受体E．阻断M受体
13、不属地西泮药理作用的是
A.镇静,催眠,抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用
D.中枢性肌肉松弛作用E.抗癫痫作用
14、腰麻时合用麻黄碱的目的是
A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药抑制呼吸
C.防止局麻药降低血压D.防止局麻药引起心律失常
E.防止局麻药引起肌颤
15、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药物是
A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.地西泮D.丙戊酸钠E.乙琥胺
16、下列那项不属于氯丙嗪的临床用途
A.精神分裂症B.躁狂症C.人工冬眠D.放射病引起的呕吐
E.晕动症引起的呕吐
17、吗啡不具有下列哪种作用
A.镇痛B.镇咳C.呼吸抑制D.腹泻、排软便E.镇静
18、阿司匹林预防血栓形成的机制是
A.直接对抗血小板聚集B.降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶
D.抑制环氧化酶，减少TXA2生成E.促进PGI2合成
19、具有频率依赖性、对心脏选择性高的钙拮抗药是
A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.氟桂嗪E.氨氯地平
20、室性心律失常的首选药是
A.奎尼丁B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.普罗帕酮
21、治疗心律失常和高血压均有效的药物是
A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.氢氯噻嗪D.利血平E.硝普钠
22、氯沙坦降压作用原理是阻断以下哪个受体引起的
A.受体B.受体C.AT1受体D.AT2受体E.I1受体
23、男性患者，63岁，因原发性高血压，使用卡托普利合用氢氯噻嗪治疗，用药过程中出现刺激性干咳，该现象产生的原因是
A.氢氯噻嗪的副作用B.氢氯噻嗪过量引起的毒性反应
C.卡托普利的副作用D.卡托普利过量引起的毒性反应
E.卡托普利与氢氯噻嗪之间产生药物相互作用
24、下列不属于第一线抗高血压药物的是
A.可乐定B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛尔
E.氨氯地平
25、强心苷治疗心力衰竭的作用机制是
A.适度抑制心肌细胞上的胆碱受体
B.适度抑制心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶
C.适度激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶
D.适度抑制心肌细胞上的β受体
E.适度激动心肌细胞上的胆碱受体
26、对各阶段心衰患者均有益的药物是
A.受体阻断药B.强心苷C.ACEID.利尿药E.血管扩张药
27、下列哪种药物可明显抑制HMG-CoA还原酶：
A.阿伐他汀B.DHAC.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考
28、下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据，哪点是错误的：
A.增强疗效B.防止反射性心率加快C.能协同降低心肌耗氧量
D.避免普萘洛尔抑制心脏E.防止反射性心肌收缩力增强
29、以下哪种药物既有利尿作用也有抗利尿作用
A.呋塞米B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶
30、肝素过量引起自发性出血选用
A.维生素KB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.凝血酶
31、H1受体阻断药最适用于哪种过敏性疾病
A.荨麻疹等皮肤粘膜过敏B.支气管哮喘C.过敏性休克
D.输血输液过敏E.过敏性肠炎
32、阿司匹林引起的胃出血宜选用
A.西咪替丁B.奥美拉唑C.氢氯化铝D.丙谷胺E.米索前列醇
33、下列药物中抑制胃酸分泌作用最强的是
A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝
34、硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是
A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效
E.进入甲状腺的速度慢
35、引起急性胰岛素耐受的诱因除外
A.酮症酸中毒B.糖尿病并发感染C.严重创伤D.手术
E.体内产生了抗胰岛素抗体
36、头孢菌素类的抗菌作用机制是
A.抑制移位酶B.影响细菌细胞壁合成C.抑制蛋白合成
D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶
37、军团菌感染选用下列哪一抗生素最佳
A.氨苄西林B.头孢唑啉C.红霉素D.诺氟沙星
E.克拉维酸
38、氨基糖苷类抗生素的抗菌谱主要包括
A.需氧G+球菌B.需氧G-杆菌C.厌氧G-球菌
D.厌氧G-杆菌E.所有厌氧菌
39、有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是
A.抗菌谱广、抗菌作用强B.与其他抗生素间几无交叉耐药
C.作用机制为抑制菌体蛋白合成D.对泌尿系统感染效果好
E．禁用于儿童和青少年
40、主要控制疟疾复发和传播的药物是
A.氯喹B.奎宁C.奎尼丁D.伯氨喹E.吡喹酮
41、对长春新碱的正确描述是
A.抑制有丝分裂B.抑制叶酸合成C.抑制DNA复制
D.抑制RNA合成E.抑制新生肽链合成
42、解热镇痛药的降温特点是
A.仅降低发热者体温，不影响正常体温
B.既降低发热者体温，也降低正常体温
C.抑制体温调节中枢
D.对体温的影响随外界环境温度而变化
E.降温时不伴有出汗
43、抗菌药物的合理应用不包括
A.联合使用青霉素和庆大霉素用于严重混合感染
B.预防结肠手术后的厌氧菌感染
C.联合使用异烟肼和利福平延缓结核杆菌耐药性的产生
D.常规使用最新上市的抗菌药E.原因未明的发热一般不用抗菌药物
44、常与氯丙嗪组成冬眠合剂的镇痛药是
A.萘普生B.吗啡C.吲哚美辛D.哌替啶E.芬太尼
45、服用磺胺药加服小苏打的目的是
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止药物过敏
D.防止药物排泄过快
E.使尿液偏碱性，增加药物在尿液的溶解性
46、甲硝唑不具有以下哪项作用
A.抗真菌B.抗阿米巴C.抗滴虫D.抗厌氧菌E.抗贾地鞭毛虫
47、既有抗A型流感病毒作用，又有抗帕金森病作用的药物是
A.阿昔洛韦 B.金刚烷胺C.干扰素 D.齐多夫定E.阿糖腺苷
48、对硝酸甘油作用错误的叙述是
A.扩张脑血管B.扩张冠脉血管 C.心率减慢
D.降低外周血管阻力E.扩张静脉
49、阿托品最适于治疗以下哪种休克
A.中毒性感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克
D.失血性休克E.神经源性休克
50、可对抗吗啡急性中毒的药物是
A.阿托品B.肾上腺素 C.普萘洛尔D.纳洛酮E.芬太尼
二、判断改错（以√或×给出判断，并对×者予以改正）
（共10小题，每小题2分，共20分）
1、抗心绞痛的药物主要包括硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗剂，这些药物能治疗各型心绞痛。
2、吗啡治疗心源性哮喘，是由于扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅。
3、ACEI降压同时，伴有反射性心率加快和体位性低血压。
4、青霉素G对革兰氏阳性菌作用强于阴性菌。
5、阿司匹林哮喘是因阿司匹林的免疫原性所致。
6、小剂量缩宫素临床用于催产引产；大剂量缩宫素临床禁用于催产引产。
7、在碱性尿液中弱碱性药物解离少，再吸收多，排泄慢。
8、大多数药物在体内经肝脏生物转化后而增强药理活性，并转化成脂溶性高的代谢物排出体外。
9、去甲肾上腺素为选择性α受体激动药。
10、解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，可用新斯的明，毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药解救。
三、名词解释（共5小题，每小题2分，共10分）
1、耐受性
2、半衰期
3、零级消除动力学
4、受体拮抗药
5、抗菌谱
四、问答题（共4小题，每小题10分，共40分）
1、比较ACEI类药物和AT1受体阻断药的异同点？
2、平喘药按作用方式的不同可分为哪几类？
每一类的代表药物是什么？
3、糖皮质激素类药物的不良反应有哪些？
4、细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？
五、论述题（共2小题，每小题15分，共30分）
1、列举五对药物相互作用，并详细解释发生相互作用的机制及后果。
2、药理学研究中可采用哪些实验技术？
试举例说明。
2014年攻读硕士学位研究生入学考试答案
科目名称：
药理学（▇A卷□B卷）科目代码：
853
考试时间：
3小时满分150分
可使用的常用工具：
√无□计算器□直尺□圆规（请在使用工具前打√）
注意：
所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。
一、单选题（共50小题，每小题1分，共50分）
1-5BDBCC6-10EEBDC
11-15EBBCA16-20EDDAC
21-25ACCAB26-30CADCC
31-35AECDE36-40BCBCD
41-45AADDE46-50ABCAD
二、判断改错（以√或×给出判断，并对×者予以改正）
（共10小题，每小题2分，共20分）
10、抗心绞痛的药物主要包括硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗剂，这些药物能治疗各型心绞痛。
×
抗心绞痛的药物主要包括硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗剂，硝酸酯类和钙拮抗剂能治疗各型心绞痛，β受体阻断药禁用于变异性心绞痛。
11、吗啡治疗心源性哮喘，是由于扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅。
×
吗啡治疗心源性哮喘，是由于扩张外周血管、镇静、改善呼吸。
12、ACEI降压同时，伴有反射性心率加快和体位性低血压。
×
ACEI降压同时，不伴有反射性心率加快和体位性低血压。
13、青霉素G对革兰氏阳性菌作用强于阴性菌。
√
14、阿司匹林哮喘是因阿司匹林的免疫原性所致。
×
阿司匹林哮喘是因阿司匹林抑制环氧酶，使脂氧酶代谢产物白三烯增多所致。
15、小剂量缩宫素临床用于催产引产；大剂量缩宫素临床禁用于催产引产。
√
16、在碱性尿液中弱碱性药物解离少，再吸收多，排泄慢。
√
17、大多数药物在体内经肝脏生物转化后而增强药理活性，并转化成脂溶性高的代谢物排出体外。
×
大多数药物在体内经肝脏生物转化后而降低药理活性，并转化成水溶性高的代谢物排出体外。
18、去甲肾上腺素为选择性α受体激动药。
√
10、解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，可用新斯的明，毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药解救。
√
三、名词解释（共5小题，每小题2分，共10分）
1、耐受性：
连续用药后机体对药物的反应强度递减。
2、半衰期：
血浆药物浓度下降一半所需时间。
3、零级消除动力学：
药物在体内随时间变化的公式表达为dA/dt=kCn，式中n=0时为零级消除动力学，药物半衰期随C0下降而缩短，消除速度与C0高低无关，是恒速消除。
4、受体拮抗药：
与受体有亲和力，没有内在活性的药物。
5、抗菌谱：
药物的抗菌范围。
四、问答题（共4小题，每小题10分，共40分）
1、比较ACEI类药物和AT1受体阻断药的异同点？
相同点：
均为肾素-血管紧张素系统抑制药，能用于高血压、心衰等疾病的治疗。
不同点：
AT1受体阻断药作用专一，不影响缓激肽系统，与ACEI类药物相比较少引起干咳，但也无缓激肽的心血管保护、抗血栓及胰岛素增敏作用；AT1受体阻断药对肾素-血管紧张素系统的抑制作用更为全面，ACEI类药物对经糜酶途径产生的血管紧张素无效。
AT1受体阻断药反馈性肾素增加，激动AT2-R，更有利于高血压、心衰等疾病的治疗。
2、平喘药按作用方式的不同可分为哪几类？
每一类的代表药物是什么？
平喘药按作用方式可分为抗炎平喘药、支气管扩张药和抗过敏平喘药。
抗炎平喘药代表药为糖皮质激素；支气管扩张药包括β肾上腺素受体激动药、茶碱类和抗胆碱药，代表药分别为沙丁胺醇、氨茶碱和异丙托溴铵；抗过敏平喘药代表药分别为色甘酸二钠。
3、糖皮质激素类药物的不良反应有哪些？
1）长期大剂量应用引起的不良反应：
医源性肾上腺皮质功能亢进症、诱发或加重感染、消化系统并发症、心血管系统并发症、骨质疏松等。
2）停药反应：
医源性肾上腺皮质功能不全、反跳现象与激素戒断综合征。
4、细菌对抗菌药物产生耐受性的机制有哪些？
产生灭活酶、抗菌药物作用靶位改变、改变细菌外膜通透性、影响主动流出系统
五、论述题（共2小题，每小题15分，共30分）
1、列举五对药物相互作用，并详细解释发生相互作用的机制及后果。
对乙酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用：
呋塞米通过增加肾脏前列腺素增加肾脏血供，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成；异烟肼与利福平合用可引起中毒性肝炎的发生率升高，二者肝毒性协同；特非那定与酮康唑合用可引起致死性心律失常：
酮康唑为CYP3A4抑制剂，减慢特非那定代谢；氢氧化铝和四环素合用减少四环素吸收：
二者在消化道发生结合形成沉淀；磺胺药与甲氧苄啶合用起到磺胺增效作用：
作用于叶酸代谢不同环节。
2、药理学研究中可采用哪些实验技术？
试举例说明。
动物实验、细胞实验、分子生物学技术等。
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