糖尿病课件.ppt.ppt

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代谢疾病和营养疾病,糖尿病（DiabetesMellitus）,1掌握糖尿病的病因、发病机制、临床表现和常见的并发症。

2了解糖尿病的分类。

3.了解长期良好控制糖尿病的重要意义。

4掌握糖尿病的诊断、鉴别诊断及治疗原则5掌握口服降糖药和胰岛素的使用6掌握糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷的诊断依据和治疗原则。

学习目的和要求,概述,由多种病因引起的、以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。

由于胰岛素分泌或/和作用缺陷（胰岛素抵抗），导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水电解质等代谢异常。

糖尿病分类,糖尿病病因学分类（1997，ADA建议）

（一）1型糖尿病（B细胞破坏，胰岛素绝对不足）1.免疫介导（急发型、缓发型）2.特发性

（二）型糖尿病（胰岛素分泌不足伴胰岛素抵抗）,病因和发病机制,病理生理,胰岛素绝对或相对不足葡萄糖肝、肌肉、脂肪组织对葡萄糖利用减少，肝糖输出增多脂肪脂肪组织摄取葡萄糖减少，脂肪合成减少脂蛋白脂酶活性低下，游离脂肪酸、甘油三酯浓度升高胰岛素绝对缺乏时，脂肪组织大量分解产生大量酮体，导致酮症酸中毒蛋白质合成减弱，分解加速，负氮平衡,临床表现,一、代谢紊乱症候群二、急性并发症和伴发病三、慢性并发症,多尿多饮多食消瘦乏力、皮肤瘙痒、视物模糊,一、代谢紊乱症候群,

（一）大血管病变

（二）微血管病变1糖尿病肾病2糖尿病性视网膜病变3糖尿病心肌病（三）神经病变（四）眼的其他病变（五）糖尿病足,三、慢性并发症,

（一）大血管病变1动脉粥样硬化,冠状动脉冠心病脑血管脑梗死肾动脉外周血管下肢动脉粥样硬化,

（二）微血管病变微循环障碍、微血管瘤形成和微血管基底膜增厚是糖尿病微血管病变的典型改变。

蛋白质的非酶糖基化、山梨醇旁路代谢增强、血液流变学改变、凝血机制失调、血小板功能异常、糖化血红蛋白含量增高等可能与微血管病变的发生、发展有关。

1糖尿病肾病毛细血管间肾小球硬化期肾脏体积增大，肾小球滤过率升高入球小动脉扩张，球内压增加期肾小球毛细血管基底膜增厚，尿白蛋白排泄率（AER）正常或间歇性增高期早期肾病，微量白蛋白尿,AER20200g/min期临床肾病，AER200g/min,即尿白蛋白排出量300mg/24h,尿蛋白总量0.5g/24h,肾小球滤过率下降，浮肿和高血压期尿毒症,2糖尿病性视网膜病变期微血管瘤，出血期微血管瘤，出血并有硬性渗出期出现棉絮状软性渗出期新生血管形成，玻璃体出血期机化物形成期视网膜脱离，失明,3.其他糖尿病性心肌病,（三）糖尿病神经病变

（1）周围神经病变感觉神经运动神经

（2）自主神经病变胃肠心血管泌尿生殖排汗异常,（四）眼的其他病变白内障、黄斑病、青光眼、屈光改变、虹膜睫状体病变等（五）糖尿病足末梢神经病变，下肢供血不足，细菌感染、外伤等因素，引起足部疼痛、皮肤溃疡、肢端坏疽,诊断标准,1.空腹血浆葡萄糖（FPG）的分类正常6.0mmol/l（108mg/dl）空腹血糖过高（IFG）6.16.9mmol/l（110125mg/dl）糖尿病7.0mmol/l（126mg/dl）（需另一天再次证实）,2.OGTT中2小时血浆葡萄糖（2hPG）的分类正常7.7mmol/l糖耐量减低7.811.1mmol/l（140199mg/dl）糖尿病11.1mmol/l（200mg/dl）,3.糖尿病的诊断标准症状+随机血糖11.1mmol/l（200mg/dl）或FPG7.0mmol/l（126mg/dl）或OGTT中2HPG11.1mmol/l（200mg/dl）。

症状不典型者，需另一天再次证实。

1型2型起病年龄及峰值40岁，6065岁起病方式急缓慢而隐匿起病时体重正常或消瘦超重或肥胖“三多一少”症群典型不典型，或无症状急性并发症酮症倾向大酮症倾向小慢性并发症心血管较少70%,主要死因肾病30%45%，主要死因5%10%脑血管较少较多胰岛素及C肽释放试验低下或缺乏峰值延迟或不足胰岛素治疗及反应依赖，敏感不依赖，抵抗,（三）1型与2型糖尿病的鉴别,不宜进行体育锻炼者：

（1）1型DM病情未稳定

（2）合并糖尿病肾病者（3）伴眼底病变者（4）严重高血压或缺血性心脏病（5）糖尿病足（6）脑动脉硬化、严重骨质疏松等,五、口服降糖药物

（一）促胰岛素分泌剂1磺脲类2非磺脲类（格列奈类）

（二）双胍类（三）a-糖苷酶抑制剂（四）噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）,

（一）促胰岛素分泌剂1.磺脲类作用机制：

磺脲类作用的主要靶部位是ATP敏感型钾通道（KATP）。

促进胰岛素释放。

剂量范围日服药生物半作用时间（h）（mg/d）次数衰期（h）开始最强持续甲苯磺丁脲500300023480.546612格列本脲2.5151210160.5261624格列吡嗪530123611.521224格列齐特80240121251224格列喹酮30180121020格列美脲16191020,磺脲类药的种类、剂量和作用时间,适应证：

（1）2型DM经饮食治疗和体育锻炼不能控制，如已用胰岛素，日用量在2030U以下。

（2）肥胖的2型DM，用双胍类控制不佳或不能耐受者。

（3）2型DM胰岛素不敏感，日用量30U,可加用磺脲类药物。

磺脲类不适用于：

（1）1型DM

（2）2型合并严重感染、DKA、NHDC,大手术或妊娠（3）2型合并严重慢性并发症或伴肝肾功能不全时（4）2型有酮症倾向者,2.非磺脲类也作用于胰岛B细胞膜上的KATP，模拟生理性胰岛素分泌，主要用于控制餐后高血糖。

种类:

（1）瑞格列奈

（2）那格列奈,

（二）双胍类作用机制：

促进葡萄糖的摄取和利用抑制肝糖异生及糖原分解改善胰岛素敏感性种类：

二甲双胍、苯乙双胍（基本不用）,适应证：

肥胖或超重的2型糖尿病可与磺脲类合用于2型1型胰岛素+双胍类禁忌证：

DKA、急性感染、心力衰竭、肝肾功能不全、缺氧、孕妇、乳母、儿童、老年人慎用,（三）-葡萄糖苷酶抑制剂作用机制：

抑制-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖种类：

阿卡波糖伏格列波糖,适应证：

2型DM，单用或与其他降糖药合用1型DM,与胰岛素合用,禁忌证：

（1）过敏

（2）胃肠功能障碍者（3）肾功能不全（4）肝硬化（5）孕妇、哺乳期妇女（6）18岁以下儿童（7）合并感染、创伤、DKA等,（四）噻唑烷二酮类作用机制：

作用于过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）,PPAR属于激素核受体超家族，被激活后调控与胰岛素效应有关的多种基因的转录。

如加强IRS-2、GLU-4、LPL基因表达，抑制TNF-、瘦素基因表达。

对胰岛素的敏感性增强，被视为胰岛素增敏剂。

种类：

罗格列酮（文迪雅）、吡格列酮（艾丁）适应证:

单独或联合其他口服降糖药治疗2型糖尿病,尤其胰岛素抵抗明显者。

不宜用于：

1型糖尿病、孕妇、哺乳期妇女、儿童、心力衰竭、肝功能不良。

副作用：

水肿、肝功能不良。

（二）制剂类型来源：

人（重组DNA技术）、猪、牛、类似物浓度：

40U/ml、100U/ml起效和维持时间：

短效、中效、长效（预混30R、50R）,胰岛素副作用1.低血糖2.过敏反应3.水肿4.视物模糊5.脂肪萎缩或增生,谢谢观看,七、胰腺移植和胰岛细胞移植,八、慢性并发症的治疗糖尿病肾病ACEIARB糖尿病视网膜病变荧光造影激光治疗糖尿病神经病变糖尿病足,糖尿病酮症酸中毒,胰岛素严重不足及升糖激素不适当升高，引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱，水、电解质和酸碱平衡失调，以高血糖、高血酮为主要临床表现的临床综合症。

诱因感染胰岛素治疗中断或不适当减量饮食不当手术创伤妊娠和分娩精神刺激等,DKA是1型糖尿病突出的并发症，也多见于2型糖尿病伴严重的间发病者。

是临床上最常见、最重要、但经及时合理的治疗可逆转的糖尿病急性代谢并发症。

男、女患病之比为1：

12。

DKA的死亡率在胰岛素问世以前为60%，发明胰岛素以后降至515%；在非专业化的医疗机构仍高达19%。

且死亡率随增龄而增加。

其造成死亡的原因为：

低血容量休克、严重的低血钾、代谢性酸中毒、脑水肿。

病理生理,一、酸中毒乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮酮血症、酮尿失代偿性酮症酸中毒pH7.2Kussmaul呼吸pH7.0呼吸中枢麻痹或严重肌无力代谢性酸中毒刺激延髓呼吸中枢，引起呼吸改变。

部分患者呼吸中可嗅到类似烂苹果的气味。

二、严重失水1.血糖、血酮升高，血渗透压升高，细胞内脱水，渗透性利尿2.大量酸性代谢物的排除3.酮体从肺排除4.厌食、恶心、呕吐、腹泻使水摄入减少、丢失过多中、重度的DKA常有脱水。

脱水达体重的5%可出现尿量减少，皮肤干燥、眼球下陷等；脱水达体重的15%时可有循环衰竭，如血压下降、心率加速，重者可危及生命。

三、电解质平衡紊乱渗透性利尿、呕吐、摄入减少细胞内外水分及电解质转移、血液浓缩血钠一般正常钾缺乏明显早期细胞内钾外移，血钾正常或偏高。

补充血容量、使用胰岛素、纠酸后，严重低血钾。

低血磷,四、携氧系统失常糖化血红蛋白含量增加，2，3-二磷酸甘油酸减少，血红蛋白与氧的亲和力增加酸中毒时，pH下降，血红蛋白与氧的亲和力下降,五、周围循环衰竭和肾功能障碍血容量减少，酸中毒致微循环障碍急性肾功能衰竭,六、中枢神经功能障碍血渗透压升高、粘滞度增加、循环衰竭、脑细胞缺氧嗜睡、反应迟钝、昏迷等。

神经系统症状的个体差异较大，早期有头痛、头晕、萎靡、倦怠，继而烦躁、嗜睡。

部分患者有不同程度的意识障碍，昏迷者约10%。

临床表现,烦渴、多饮、多尿、乏力食欲减退、恶心、呕吐、腹痛呼吸深快、烂苹果味头痛、嗜睡、烦躁、昏迷严重失水：

皮肤弹性差、眼球凹陷、脉细速、血压下降、尿量减少,实验室检查,一、尿尿糖、尿酮强阳性可有蛋白尿,二、血血糖：

16.733.3mmol/L16.7mmol/L多有脱水，33.3mmol/L则多伴有高渗或肾功能不全。

血酮体：

血酮升高1mmol/L，5mmol/L（50mg/dl）时为高酮血症。

血酸度：

酸中毒代偿期血pH在正常范围内；失代偿期常pH320mOsm/L。

血象：

红细胞压积及血红蛋白可增高；白细胞在无感染的情况下可增高，提示了失水后血液浓缩。

诊断和鉴别诊断,对昏迷、酸中毒、失水、休克的病人，应考虑DKA。

对临床凡具有DKA症状而疑为DKA的患者，立即查尿糖和尿酮体。

如尿糖、尿酮体阳性的同时血糖增高、血pH或碳酸氢盐降低者，无论既往有无糖尿病史即可诊断。

DKA昏迷者应与低血糖昏迷、高渗性非酮症糖尿病昏迷等鉴别。

DKA分级,防治,一、预防治疗糖尿病，防治感染，避免其他诱因。

二、抢救治疗目标：

降低血糖，消除酮体；恢复胰岛素依赖性组织对葡萄糖的利用，以抑制脂肪酸过度的释放；纠正水与电解质平衡失调，恢复受累器官的功能状态。

治疗原则：

立即补充胰岛素；立即补液，恢复细胞内、外液容量；补钾；纠正酸中毒；消除诱因；治疗并发症。

（一）补液A.按体重的10%估计DKA时的失水量；B.根据已知的DKA前的体重减去目前的体重估计失水量；C.按血浆渗透压计算失水量。

公式：

血浆渗透压-300（正常血浆渗透压）失水量（L）=X体重（kg）X0.6300,失水达体重10%以上先快后慢为原则，最初2h内10002000ml最初24h40005000ml如有休克，快速输液不能纠正，应输入胶体溶液并抗休克对老年人及心、肾功能不全者更应注意减少液量及减慢输液速度。

（二）胰岛素治疗给药途径：

持续静滴，为目前首选。

一律采用短效胰岛素。

小剂量胰岛素,既能有效抑制酮体生成,又能避免血糖、血钾、血渗透压下降过快带来的危险。

第一阶段,如血糖16.6mmol/L，予生理盐水+胰岛素。

注意：

胰岛素剂量按小时计算，同时结合预定的液体的输入率。

可先按4-6u/h给予。

每2小时或每瓶液末查血糖，然后依据血糖下降情况进行剂量调整：

（1）血