高考化学真题模拟试题专项汇编专题17有机化学基础.docx

高考化学真题模拟试题专项汇编专题17有机化学基础.docx

《高考化学真题模拟试题专项汇编专题17有机化学基础.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学真题模拟试题专项汇编专题17有机化学基础.docx（40页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高考化学真题模拟试题专项汇编专题17有机化学基础

2019年高考化学真题模拟试题专项汇编专题（17）有机化学基础

2019高考真题

1.[2019北京]【化学——选修5：

有机化学基础】抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知：

ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如（CH3）2NCH2CH3的键线式为

（1）.有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。

有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。

A和B反应生成C的化学方程式是，

反应类型是。

（2）.D中含有的官能团：

。

（3）.E的结构简式为。

（4）.F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。

J经还原可转化为G。

J的结构简

式为。

（5）.M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是。

①包含2个六元环

②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH

（6）.推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是。

（7）.由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式

2、[2019新课标Ⅰ卷][化学——选修5：

有机化学基础]

化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）.A中的官能团名称是。

（2）.碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。

写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳。

（3）.写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式

。

（不考虑立体异构，只需写出3个）

4）.反应④所需的试剂和条件是

5）.⑤的反应类型是。

6）.写出F到G的反应方程式

7）.设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯

（CH3COCH2COOC2H5）制备

的合成路

线（无机试剂任选）。

已广泛应用于涂

3、[2019新课标Ⅱ卷]【化学——选修5：

有机化学基础】

环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，

料和胶黏剂等领域。

下面是制备一种新型环氧树脂

G的合成路线：

已知以下信息：

1）.A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为

2）.由B生成C的反应类型为。

3）.由C生成D的反应方程式为

4）.E的结构简式为。

5）.E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结

构简式、。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3:

2:

1。

（6）.假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和

H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于。

4、[2019新课标Ⅲ卷]【化学——选修5：

有机化学基础】

氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。

下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

1）.A的化学名称为。

2）.中的官能团名称是。

3）.反应③的类型为，W的分子式为

4）.不同条件对反应④产率的影响见下表：

实验

碱

溶剂

催化剂

产率/%

1

KOH

DMF

Pd（OAc）2

22.3

2

K2CO3

DMF

Pd（OAc）2

10.5

3

Et3N

DMF

Pd（OAc）2

12.4

4

六氢吡啶

DMF

Pd（OAc）2

31.2

5

六氢吡啶

DMA

Pd（OAc）2

38.6

6

六氢吡啶

NMP

Pd（OAc）2

24.5

上述实验探究了和对反应产率的影响。

此外，还可以进一步探究

等对反应产率的影响。

5）.X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式

6∶2∶1；③1mol的X与足量金属Na

①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为反应可生成2gH2。

6）.利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备

。

（无机试剂任选）

5、［2019浙江］【化学——选修5：

有机化学基础】某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

（1）.下列说法正确的是。

A．化合物B到C的转变涉及到取代反应

B．化合物C具有两性

C．试剂D可以是甲醇

D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S

2）.化合物F的结构简式是。

3）.写出E＋G→H的化学方程式。

4）

OCH

5）.设计以CH3CH2OH和

NH2

NHCOCH2COCH3

原料制备X（OCH3

）的合成路线（无机试

.写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。

有N－O键，没有过氧键（－O－O－）。

剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示

6）、[2019天津]【化学——选修5：

有机化学基础】我国化学家首次实现了膦催化的32环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知32环加成反应：

CH3CCE1E2CHCH2（E1、E2可以是COR或COOR）

回答下列问题：

（1）.茅苍术醇的分子式为，所含官能团名称为，分子中手性碳

原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为。

（2）.化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考

虑手性异构）数目为。

①分子中含有碳碳三键和乙酯基COOCH2CH3

②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。

（3）.CD的反应类型为。

（4）.DE的化学方程式为，除E外该反应另一产物的系统命名为

（5）.下列试剂分别与F和G反应，可生成相同环状产物的是（填序号）。

A．Br2B．HBrC．NaOH溶液

M，

（6）.参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物在方框中写出路线流程图（其他试剂任选）。

7、[2019江苏]【化学——选修5：

有机化学基础】

化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

1）

.A中含氧官能团的名称为

和

2）

.A→B的反应类型为

3）

.C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：

.C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为

1∶1。

5）.已知：

（R表示烃基，

R'和R"

表示烃基或氢）

写出以

和CH3CH2CH2OH为原料制备

的合成路线流程图（无

机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

2019高考模拟试题

8、[2019贵州贵阳高三测试

]【化学——选修5：

有机化学基础】

某课题组的研究人员用有机物

A、D为主要原料，合成高分子化合物

F的流程如图所示：

已知：

①A属于烃类化合物，在相同条件下，A相对于H2密度为13。

②D的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液不发生显色反应。

R1CHOR2CH2COOH

请回答以下问题：

（1）.A的结构简式为。

（2）.反应①的反应类型为，B中所含官能团的名称为。

（3）.反应③的化学方程式是。

（4）.D的核磁共振氢谱有组峰；D的同分异构体中，属于芳香族化合物的还有

（不含D）种。

（5）.反应④的化学方程式是。

（6）.参照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇为原料（无机试剂任选）制备化工产品

设计合理的合成路线。

合成路线流程图

示例：

CH3COOH

CH3CH2OH浓硫酸/加热CH3CH2OOCC3H

9、[2019吉林辽源模拟]【化学——选修5：

有机化学基础】

有机物A~M有如图转化关系,A与F分子中含碳原子数相同,均能与NaHCO3溶液反应,且A中含一个卤素原子,F的分子式为C9H10O2;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其苯环上一氯代物只有一种.请回答:

已知:

（R1、R2代表烃基或氢原子）

1）.B、F的结构简式分别为、

2）.反应①~⑦中,属于消去反应的是（填反应序号）;

（3）.D发生银镜反应的化学方程式为

反应⑦的化学方程式为。

（4）.A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子,确定该官能团的实验步骤和现象为;

（5）.符合下列条件F的同分异构体共有种.

a.能发生银镜反应

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:

1:

2:

6

10、[2019湖南六校联考]【化学——选修5：

有机化学基础】化合物J是一种常用的抗组胺药物，一种合成路线如下：

已知：

①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物。

②2ROH＋NH3HNR2＋2H2O（R代表烃基）。

请回答下列问题：

（1）.A的化学名称是，H中的官能团名称是。

（2）.由D生成E的反应类型是，G的结构简式为。

（3）.B＋C→D的化学方程式为。

（4）.L是F的同分异构体，含有联苯（）结构，遇FeCl3溶液显紫色，则L有（不考虑立体异构）种。

其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为。

5）.写出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇为原料制备化合物的合成路线

11、[2019北京丰台一模]【化学——选修5：

有机化学基础】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。

Ⅱ．

1）

.A中含氧官能团的名称是

2）.反应②的反应条件为。

反应①、③的目的是。

3）.E的结构简式为。

4）.反应④的化学反应方程式是。

5）.反应⑤的反应类型为。

6）.由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线

用箭头表示转

化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

答案以及解析

1答案及解析：

答案：

（1）.;取代反应

2）.羰基、羟基

3）.

5）.

6）.还原剂；水解

7）.

解析：

（1）根据以上分析，A为苯甲酸，B为苯酚，苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3，加热条

件下发生取代反应生成

C为，化学方程式为

故答案为：

故答案为：

取代反应；；

2）D为，D中含有的官能团为羰基、羟基，故答案为：

羰基、羟基；

3）.D发生信息中的反应生成E，其结构简式为

4）.F经碱性水解，酸化得G和J，J经还原可转化为G，则G和J具有相同的碳原子数和

碳骨架，则G为；J为

故答案为：

；

，①包

1molM

（5）.J为，分子式为C9H8O2，不饱和度为6，其同分异构体符合条件的

含两个六元环，则除苯环外还有一个六元环，②M可水解，与氢氧化钠溶液共热时，

最多消耗2molNaOH，说明含有酚酯的结构，则M的结构简式为，

故答案为：

；

6）.由合成路线可知，E和G先在LiAlH4作用下还原，再水解最后得到K，故答案为：

还原剂；水解；

两个苯环在双键两侧为反式结构，

7）.由合成路线可知，托瑞米芬分子中含有碳碳双键，

故答案为：

则其结构简式为：

2答案及解析：

答案：

（1）.羟基；

3）.

2）.

/浓H2SO4、加热；

4）.C2H5OH

7）

解析：

（1）根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。

B的结构简式可知

2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据

B中的手性碳原子可表示为

3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可

4）反应④是酯化反应，所需的试剂和条件是乙醇、浓硫酸、加热。

5）根据以上分析可知⑤的反应类型是取代反应。

6）F到G的反应分两步完成，方程式依次为：

（7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯

（CH3COCH2COOC2H5）制备，可以先由甲苯

合成

再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成

合成

产品。

具体的合成路线图为：

，最后根据题中反应⑥的信息由

3答案及解析：

答案：

（1）.丙烯氯原子、羟基

2）.加成反应

3）.

）

解析：

（1）根据以上分析，A为CH3CH=CH2，化学名称为丙烯；C为，所含官能团的名称为氯原子、羟基，

故答案为：

丙烯；氯原子、羟基；

2）B和HOCl发生加成反应生成C，故答案为：

加成反应；

3）C在碱性条件下脱去HCl生成D，化学方程式为：

（或），

故答案为：

4）E的结构简式为

）；

类型的氢原子，

且个数比为

3：

2：

1。

则符合条件的有机物的结构简式为

故答案为：

6）根据信息②和③，每消耗1molD，反应生成

1molNaCl和H2O，若生成的NaCl和H2O的

5）E的二氯代物有多种同分异构体，同时满足以下条件的芳香化合物：

①能发生银镜反

3∶2∶1，说明分子中有3种

应，说明含有醛基；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为

总质量为765g，生成NaCl和H2O的总物质的量为

765g=10mol，由G的结构可知，

76.5g/mol

要生成1mol单一聚合度的G，需要（n+2）molD，则（n+2）=10，解得n=8，即G的n值理论上应等于8，故答案为：

8。

4答案及解析：

答案：

（1）.间苯二酚（1，3-苯二酚）

（2）.羧基、碳碳双键

3）.取代反应C14H12O4

4）.不同碱不同溶剂不同催化剂（或温度等）

解析：

（1）A物质所含官能团是两个酚羟基，且苯环上有两个是间位的取代基，那物质的命

名就是间苯二酚

（2）物质中含碳碳双键和羧基（3）D物质到E物质没有双键的消失，且在o原子处增加了氢原子，没有双键参与反应所以属于取代反应，W物质中可以轻松数出共有14个C原子，4个氧原子，氢原子的个数可以通过不饱和度来推断出，14个碳的烷应该有30个氢，现在该分子有9个不饱和度，其中一个苯环4个，一个双键1个，一个不饱和度少2个氢，所以30-9*2=12，因此有12个氢原子。

（4）可以从表格中寻找溶剂一样的实验、碱一样的实验发现得出：

实验1,2,3,探究了不同

碱对反应的影响；实验4,5，6,探究了不同溶剂对反应的影响，最后只剩下不同催化剂对实验的影响。

（5）D的分子式为：

C8H9O2I，要求含苯环，那支链最多含两个C，且1molX与足量Na反应

可生成2g氢气，那就证明有两个酚羟基或醇羟基，又有三种不同环境的氢6:

2:

1，那一定

是有两个甲基和两个酚羟基，因为醇羟基没有6个相同环境的氢。

（6）由题意中的heck反应可知需要一个反应物中含双建，一个反应物中含I；从苯出发可

以经过溴乙烷和溴化铁的反应制得乙苯，乙苯在乙基上通过烷烃的取代反应生成氯乙苯，氯乙苯在氢氧化钠醇溶液下发生卤代烃的水解从而生成双键，得到苯乙烯；可以仿照反应1通过相同条件在苯环上上一个碘原子取代苯环的氢。

5答案及解析：

答案

3）

5）

6答案及解析

3

6）

3）.加成反应或还原反应

2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇（5）.B

1）1.BC

CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3

2）.（CH3）2CHNH2

CH3CHCCCOOCH2CH3

2）.2;5;|和

CH3

答案：

（1）.C15H26O;碳碳双键、羟基

PdC写成Ni等合理催化剂亦可）

解析：

（1）1.茅苍术醇的结构简式为

，分子式为

C15H26O

，所含官能团为碳

碳双键、羟基，

含有3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故答案

为：

C15H26O；双键、羟基；3；

2）.化合物B的结构简式为

CH3CCCOOC

CH3）3

，分子中含有两类氢原子，核子

共振氢谱有2个吸收峰；由分子中含有碳碳三键和—

COOCH2CH，3且分子中连续四个碳原子

在一条直线上可知B的同分

异构

体含有

CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3

CH3CH2CC-CH2COOCH2CH3

CH3-CC-CH2CH2COOCH2CH3

共5种结构，

碳碳三键和-COOCHCH直接相连的为

23

CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3

，故答案为：

2；5；

CH3CH2CH2CCCOOCH2CH3

3）.C→D

的反应为

应）生成

与氢气在催化剂作用下发生加成反应（或还原反

，故答案为：

加成反应（或还原反应）；

4）.

与甲醇在浓硫酸作用下，共热发生酯基交换反应生成

反应

的化学方程式为

，HOC（CH3）3的系统命名为

2—甲基—2—丙醇，故答案为：

，2—甲基—2—丙醇；

羟基;羧基

答案：

（1）.（酚）

5）.

均可与溴化氢反应生成

故答案为：

b；

（6）.由题给信息可知，CH3CCCOOCH2CH3与CH2=COOCH2CH3反应生成

，与氢气发生加成反应生成，故答案为：

7答案及解析：

解析：

（1）由A的结构简式可知，A中含氧官能团为-OH和-COOH，名称为（酚）羟基、羧基，

故答案为：

（酚）羟基；羧基；

2）根据以上分析可知，A→B的反应中-COOH中的羟基被氯原子取代，反应类型为取代反

应，

故答案为：

取代反应；

3）观察对比C、D的结构可知，

C→D的反应中酚羟基上的氢原子被-CH2OCH3取代生成D，

根据副产物X的分子式C12H15O6Br，

C→D的反应生成的副产物为C中两个酚羟基都发生了取

代反应，可知X的结构简式为

故答案为：

4）C为

，C的同分异构体满足以下条件：

①能与FeCl3溶液发生显色反

同分异构体为酚酯，结构简式为

故答案为：

5）根据逆合成法，若要制备

，根据题给已知可先制备

应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:

1，说明含苯环的产物分子中有两种类型的氢原子且数目相等，应为间苯三酚，则该

CH3CH2CHO。

结合所给原料，1-丙醇催化氧化生成CH3CH2CHO，参考题中E→F的反应条件，

在LiAlH4条件下发生还原反应生成

和HCl发生取

代反应生成

，

在Mg、无水乙醚条件下发生已知中的反应生成

和CH3CH2CHO在一定条件下反应生成

，所以合

成路线设计为：

CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，

故答案为：

CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，

8答案及解析：

答案：

（1）.CH≡CH

（2）.加成反应；碳碳双键、酯基

（3）.

4）.5；4

5）.

6）

解析：

（1）.A的分子式为C2H2，应为乙炔，结构简式为CH≡CH；

（2）.反应①CH≡CH和CH3COOH发生加成反应生成了CH2=CHOCOC3，H反应类型为加成反应；

B为CH2=CHOCOC3，H所含官能团的名称为碳碳双键和酯基；

3）.反应③是在

NaOH的水溶液中发生水解反应，反应化学方程式是

（4）.D为，有5种等效氢，核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为1:

2:

2:

2:

1

D的同分异构体中，属于芳香族化合物的还包括苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚和间甲苯酚，

共4种；

5）.反应④是C和E发生酯化反应生成高分子化合物

F为

，反

应的化学方程式是

6）.以乙醇和苯乙醇为原料制备可利用乙醇

连续氧化生成的乙酸与乙醛发生加成反应生成CH3CH=CHCOO，最H后再与苯乙醇发生酯化反应

即可得到，具体的合成路线为：

9答案及解析：

答案：

1）

（4）.取反应①后的混合液少许,向其中加入稀

HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,

则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子

5）.2

解析：

（1）.A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，均含有﹣COO，H

F的分子式为C9H10O2，其不饱和度为=5，F发生氧化反应生成M，M与NaOH溶

液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种，说明

基处于对位，故F为

F含有苯环，，M为

F中应含有乙基，且与羧

。

由

A→B→C的转化可知，C

中含有﹣COO，HC发生氧化反应生成D，D能发生银镜反应，结合

F的结构可知，C为

，故D为，B为，

A的相对分子质量在180?

260之间，故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基，应为卤素原

子，A的结构为，X相对原子质量大于180﹣28﹣76﹣45=31，小

于260﹣28﹣76=111，X可能为Cl或Br。

C发生消去反应生成E为，

E与氢气发生加成反应生成F。

C发生缩聚反应生成高聚物H为

。

B、F的结构简式分别为、

（2）.反应①属于取代反应，还发生中和反应，反应②属于复分解反应，反应③⑥属于氧化反应，反应④属于消去反