细胞生物学.docx
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细胞生物学
第一章
1.细胞生物学的研究是从显微,亚显微和分子三个不同水平去研究细胞的功能和结构。
P6
2.细胞生物学在医学发展中的作用P10
第二章细胞的基本特征
1.主要的小分子有单糖、脂肪酸、氨基酸和核苷酸。
P15
2.主要的生物大分子是多糖、脂质、蛋白质和核酸。
P19
3.图:
电子显微镜下动物细胞结构模式图。
P27
4.细胞的功能特征。
P31
第三章细胞的研究方法
1.观察细胞、细胞器和生物大分子——显微镜技术
2.电子显微镜技术用于观察细胞超微结构
3.观察和分析大分子——细胞化学技术
第四章细胞核与染色体
1.核被膜的形态和功能P67
形态:
核被膜是将细胞核内物质包围起来的双层膜结构,常简称核膜。
其组成包括:
内层和外层核膜、核周间隙、核孔、核纤层。
2.核孔复合体:
核孔是由一组蛋白质颗粒以特定方式排布形成的结构,这一结构可以从核膜上分离出来,被称为核孔复合体。
P69
3.图:
核孔复合体组成和结构示意图P69
4.染色质和染色体的化学组成P74
他们是由DNA和蛋白质组成的,比例接近1:
1。
与DNA结合组成染色质的蛋白质称为DNA结合蛋白,又称染色体蛋白,传统上分为组蛋白和非组蛋白两大类。
5.基因的组成和功能P75
6.核小体:
线性的双螺旋DNA分子被折叠盘曲而包装的第一层次是核小体结构。
P78
7.染色质的包装及四级结构P82
8.常染色质和异染色质P84
9.细胞核的功能P87
10.核仁具有独特的化学组成和超微结构P98
11.NOR:
在襻环上,rRNA基因以前后串联的方式成串排列,每条襻环上的一串rRNA基因叫做一个核仁组织者区段,简称为NOR.P99
第五章细胞质
1.核糖体的结构和功能P107
2.多核糖体:
差不多mRNA上每80个核苷酸就可有1个核糖体结合,因此翻译中的mRNA分子上常常有多个核糖体结合,称为多核糖体。
P112
3.泛素—蛋白酶系统:
蛋白质先被泛素标记,然后被蛋白酶体识别和降解。
通过这样一个需要消耗能量的过程,细胞以高度特异的方式对不需要的的蛋白质进行降解,该系统被称为泛素—蛋白酶系统。
P113
4.糙面内质网的功能P116
5.在糙面内质网合成的蛋白质主要有三类:
膜蛋白、分泌蛋白、一些细胞器驻留蛋白。
6.N—连接寡聚糖:
寡聚糖与多肽链上天冬酰胺残基的—NH2基团相连,称N—连接寡聚糖。
7.O—连接寡聚糖:
一些寡聚糖与丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸残基上的—OH基团连接,称O—连接寡聚糖P118
8.伴侣蛋白:
这些蛋白质能特异地识别新生肽链或部分折叠的肽链并与之结合,帮助这些多肽链进行正确的折叠和装配,但其本身并不参与最终产物的形成,只起伴侣作用,因此又称伴侣蛋白。
P119
9.伴侣蛋白的主要功能:
帮助新生肽链折叠或错误折叠的蛋白重折叠。
他们能够感知蛋白质的折叠状态,因此构成了蛋白质的质量控制系统。
P121
10.光面内质网的功能P122
11.高尔基体的主要功能P125
12.一般都以酸性磷酸酶作为溶酶体的标志酶,是鉴定溶酶体的主要证据。
P130
13.自噬小体:
细胞内一部分细胞质如一些细胞器以及细胞内含物可被被膜结构包裹起来,形成一种由双层膜包围的结构称自噬小体。
P131
14.残余体:
溶酶体消化结束时,剩下一些不能消化的残余物,他们具有不同的形态和电子密度,此时溶酶体酶的活性已经很小或者消失,称为残余体。
P132
15.溶酶体的主要功能。
P132
16.过氧化氢酶是过氧化物酶体的标志酶。
P136
17.过氧化物酶体的膜蛋白和各种酶都是在游离核糖体上合成后运输过来的,而其膜脂是由糙面内质网合成并通过细胞质基质中的磷脂交换蛋白运输的。
137
18.线粒体的超微结构。
139
19.线粒体是一种半自主性的细胞器。
148
20.微管是由微管蛋白二聚体和相关蛋白质组装而成的管状结构。
151
21.马达蛋白:
马达蛋白既与微管蛋白结合,又与细胞内囊泡或大分子复合物结合,介导囊泡或复合物在微管上锚着和沿微管移动。
152
22.微管组织中心:
在正常生理状态下,微管在细胞内的装配总是在一定区域的特定结构上开始该结构称为微管组织中心。
153
23.微管特异性药物主要有紫杉醇类,秋水仙素类和长春碱类。
154
24.微管的主要功能。
154
25.微丝是由肌动蛋白和相关蛋白组装而成的细丝状结构。
156
26.像微管一样,微丝也有马达蛋白。
158
27.影响微丝生物学特性的药物有鬼笔环肽和松胞菌素(细胞松弛素)159
28.微丝的主要功能159
29.组成中间丝的蛋白质叫做中间丝蛋白,不同的中间丝蛋白在不同类型的细胞中表达,具有高度的组织特异性,一般可分为三部分头部、杆部和尾部。
161
30.中间丝的主要功能164
第六章质膜
1.质膜的化学组成:
脂类、蛋白质和糖类。
168
质膜结构的基本内容:
脂质分子排成双层构成生物膜的骨架,蛋白质分子以不同方式镶嵌或联结于脂双层上,膜的两侧结构是不对称的,膜脂和膜蛋白具有一定的流动性。
169
2.质膜的主要功能182
第七章细胞连接、细胞黏附与细胞外基质
1细胞外基质:
细胞外基质是由细胞分泌的多种生物大分子组成的复杂网络机构,充填着细胞之间的大小腔隙。
188
2.细胞连接可分为紧密连接、锚定连接和通讯连接三大类。
188
3.锚定连接:
锚定连接是一类能将一个细胞的骨架成分与相邻细胞的骨架成分或细胞外基质锚定在一起的结构。
191
4.跨膜连接糖蛋白:
是一类黏附分子,其胞外部分与相邻的跨膜黏附蛋白或细胞外基质结合,胞内部位与一个或多个细胞锚定蛋白相连。
191
5.细胞黏附分子包括细胞间黏附分子和细胞—基质黏附分子。
196
6.细胞外基质的主要成分是四种纤维蛋白及多种糖胺聚糖和蛋白聚糖。
204
7.间隙连接的基本单位是连接子。
第八章小分子物质的跨膜运输
1.单纯扩散的分类:
疏水的(脂溶性的)小分子;
不带电的极性小分子。
P221
2.膜运输蛋白分为转运体和通道两类。
P222
3.转运体:
能与所运输的特异性物质结合,经本身构象改变而运送该物质穿过膜的蛋白。
P222
4.通道蛋白:
能形成贯穿脂双层的水性孔道,当这些孔道在特异信号控制下打开时,能让特异性物质(一般是无机离子或水)经过而穿膜的蛋白。
P222
5.单纯扩散:
有些物质可以完全不需膜蛋白的作用而自由通过生物膜的脂双层,这种运输形式叫做单纯扩散。
P221
6.主动运输:
采用这一种形式的全部是转运体蛋白,他们对抗所运送物质的电化学梯度,“逆势”地把物质泵运过膜,因此它们又被称为“泵”。
P224
7.被动运输:
又称易化扩散,即膜运输蛋白使扩散变得容易。
P223
8.图8-3:
单纯扩散、主动运输和被动运输。
P223
9.单一转运体介导全身细胞对葡萄糖等亲水小分子的被动运输。
P226
10.偶联转运体通过运输一对物质实现葡萄糖等亲水小分子的主动运输。
P227
11.肠和肾小管上皮细胞中的葡萄糖和氨基酸浓度一般高于肠和肾小管腔中.P227
12.小儿严重腹泻引起脱水时,临床上采用口服补液糖盐水,利用的是钠-糖同向转运体的工作原理。
P229
13.Na+梯度驱动的反向运输转运体与细胞质pH维持:
一是将H+直接运出去,二是带入HCO3-中和H+。
P229
14.Na+-K+泵:
所有动物细胞质膜上都存在这一对Na+进行主动运输的转运体蛋白,它将Na+逆着极高的电化学梯度运出细胞,而把K+逆着极高的电化学梯度运入细胞,所以称之为Na+-K+泵。
P230
15.Na+-K+-ATP泵的工作原理.P230
16.Na+-K+泵产生的效应:
直接效应:
细胞外高钠、细胞内高钾的特殊离子梯度。
间接效应:
(1)调节细胞容积;
(2)保证另一些物质的主动运输;(3)参与形成膜电位。
P230
17.通道介导运输的特点是快速的、被动的、选择性的和门控的。
P235
18.电压和递质门控的离子通道是神经元和肌细胞生理功能的基础。
P235
19.水通道介导水的穿膜和跨上皮运输。
P240
第九章细胞内蛋白质的分选和运输
1.蛋白质分选:
细胞内蛋白质自身的某些氨基酸序列可作为信号被识别,最终实现选择性的定向运输的过程。
P243
2.蛋白质的分选信号可以是信号肽、信号斑,也可以是加工修饰形式。
P244
3.信号肽:
是位于蛋白质上的一段连续的氨基酸序列,一般有15-60个氨基酸残基,具有分选信号的功能。
P244
4.信号斑:
是位于蛋白质不同部位的几个氨基酸序列在肽链折叠后形成的三维结构斑块区,也具有分选信号的功能。
P244
5.加工修饰形式:
M-6-P.P245
6.蛋白质在细胞内运输进入目的区室的方式主要有三种:
门控运输、穿膜运输和小泡运输。
P245
7.蛋白质选择哪种运输方式是由其分选信号决定的。
P246
8.门控运输主要是蛋白质从细胞质进入细胞核的运输方式,它是受核膜上的核孔复合体进行调控的。
P246
9.穿膜运输主要是蛋白质进入内质网、线粒体和过氧化物酶体的运输方式。
P246
10.图9-3不同区室之间蛋白质的3种运输方式。
P246
11.生物合成-分泌途径:
即蛋白质由细胞内运送往细胞外的路线,即蛋白质在内质网膜附着核糖体上合成,在内质网初步加工,并在高尔基体完成加工后到达细胞表面及分泌到细胞外,成为细胞膜蛋白质、细胞外基质成分和分泌性蛋白质的途径。
P247
12.蛋白质根据分选信号决定在合成完毕后运输还是在合成过程中运输:
共翻译转运和翻译后转运。
P247
13.生物合成-分泌途径的过程.P265
第十章细胞通讯与信号转导
1.细胞通讯:
是细胞之间的互相联络,发放信号的细胞和接收信号的细胞是通讯的双方,通讯的目的是发放信号的细胞可以指挥对方以协调机体的生理活动。
P270
2.细胞通讯的分类:
(1)旁分泌型;
(2)自分泌型;(3)内分泌型;(4)突触型;(5)接触依赖型;(6)间隙连接型。
P270
3.图10-2细胞信号转导基本模式图。
P273
4.G蛋白偶联受体:
简称GPCR,具有7个跨膜区的膜蛋白受体,具有极广泛的配体类型,包括蛋白和小肽激素、氨基酸和脂肪衍生物、神经递质等。
在机体内广泛分布的交感神经递质受体、眼底视网膜的视觉神经受体以及味觉和嗅觉受体等都属于G蛋白偶联受体。
P279
5.G蛋白偶联受体信号转导的基本过程。
P280
6.受体酪氨酸激酶信号途径主要介导生长因子促进细胞存活和增殖的过程。
P284
7.酪氨酸激酶偶联受体信号途径主要介导细胞因子调控免疫和造血的过程。
P290
第十二章细胞增殖
1.细胞周期:
一个细胞周期包含从上一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程。
P323
2.细胞周期各阶段的特点。
P324
3.动粒:
前期染色体着丝粒外侧附着着一些蛋白质,形成一个圆盘状的结构,能够与纺锤体发出的微管相连,功能与染色体的移动有关,称动粒。
P326
4.纺锤体:
式细胞分裂期出现的一个特化的亚细胞结构,是一种临时性的梭形的细胞骨架结构,是由微管和其他几百种蛋白质组成,由中心体变为两极,因状如纺锤而得名。
P327
5.中期纺锤体由3种类型的微管组成:
(1)星体微管;
(2)染色体微管;(3)极间微管。
P327
6.有丝分裂各期的特点。
P325
7.减数分裂各期的特点。
P329
8.偶线期的特点:
联会。
P329
9.细胞周期的驱动力是周期蛋白-周期蛋白依赖性激酶复合物。
其中周期蛋白是调节亚基,周期蛋白依赖性激酶是催化亚基。
P332
10.促进或抑制Cdk活性的因素:
(1)cyclin的水平及与Cdk的结合;
(2)Cdk的磷酸化状态;(3)Cdk的抑制因子。
P333
11.细胞周期的四个检查点:
(1)G1/S期检查点;
(2)S期检查点;(3)G2/M期检查点;(4)M期检查点。
P340
12.癌基因:
在正常情况下是细胞增殖必须的,在发生突变后则会引起细胞恶性转化,编码产物包括生长因子、生长因子受体、相关信号转导蛋白和转录因子。
P342
13.抑癌基因:
其作用是抑制细胞增殖,与癌基因相拮抗,这些因子编码的蛋白质是正常细胞增殖过程中的负调控因子,往往在细胞周期检查点上起阻止周期进程的作用,因此这类基因的失活也可引起细胞癌变。
P342
第十三章细胞分化
1.细胞分化:
同源细胞之间逐渐产生了稳定性的差异,通常包含形态结构、生理功能及生化特征三方面的差异,这种差异的产生过程就称为分化。
P345
2.人们将细胞分化潜能的大小依次分为全能性、多能性和单能性。
P345
3.干细胞:
在胚胎发育结束后,机体的成熟组织中依然保留着一群这样类型的细胞,可以在一生中不断进行分化,代替和补充衰老、死亡的细胞,这些细胞被称为组织干细胞或成体干细胞,他们是高等生物胚胎发育后能够不断进行组织更新的结构基础。
P348
4.干细胞的特点。
P348
5.表13-2祖细胞与干细胞的一些区别。
P356
6.基因组相同的细胞如何出现差别?
P356
7.管家基因:
编码不同细胞的共同的蛋白质的基因称为管家基因。
P357
8.奢侈基因:
编码和分化细胞特殊性状密切相关的蛋白质,但却不是细胞生命活动所必不可少的蛋白质的基因称为奢侈基因。
P357
9.干细胞在临床治疗上的应用主要集中于再生医学领域的组织工程和细胞治疗。
P364
10.细胞治疗:
是指将正常或遗传信息改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内,以达到替代受损细胞治愈疾病的目的。
P364
11.组织工程:
是指通过细胞和生物相容的材料在体外构建组织器官以替代人体受损或失去的组织器官的治疗方法。
P365
第十四章细胞死亡
1.基于机制的程序性细胞死亡分类:
(1)细胞凋亡;
(2)程序性坏死:
(3)自噬性细胞死亡;(4)细胞有丝分裂灾难;(5)一些非经典的或实验性的程序性细胞死亡类型。
P371
2.细胞凋亡的生物学意义体现在个体发育、组织更新、损伤修复等过程中。
P375
3.细胞凋亡的形态学特征。
P378
4.细胞凋亡的生物化学特征。
P379
5.死亡受体介导的细胞凋亡受细胞外信号调控。
P382
6.线粒体介导的凋亡通路被看做细胞内信号途径,却可被细胞内外多种因素激活。
P382