人教版基因和染色体关系单元测试.docx

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人教版基因和染色体关系单元测试

2018届人教版基因和染色体关系单元测试

1.（2016山西忻州一中第一次月考,31）下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律（　　）

A.流行性感冒B.21三体综合征

C.青少年型糖尿病D.软骨发育不全

2.（2016安徽皖江示范高中联考,19）关于人类遗传病监测和预防的措施,错误的是（　　）

A.禁止近亲结婚B.进行遗传咨询

C.进行产前诊断D.接种疫苗

3.（2016湖南永州三校联考,21）通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（　　）

A.红绿色盲B.21三体综合征

C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良

4.（2016云南师大附中月考,6）下列关于人类遗传病的说法,正确的是（　　）

A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的

B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的

C.多基因遗传病在群体中发病率较低

D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

5.（2016吉林长春质量监测二,6）下列关于21三体综合征的叙述,正确的是（　　）

A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病

B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合

C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病

D.该病患者不能产生正常的生殖细胞

6.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。

a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。

据图判断下列叙述中错误的是（　　）

A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病

D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病

7.（2016东北师大附中第一次月考,31）果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图为该性状遗传系谱图,已知Ⅱ-3无突变基因,下列说法错误的是（　　）

A.该突变性状由X染色体上隐性基因控制

B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇

C.Ⅲ-11的突变基因来自于Ⅰ-2

D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降

8.（2015山东理综,5,5分）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图,下列分析错误的是（　　）

A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

9.（2016湖南郴州三模,5）某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括（　　）

A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究

B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析

C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析

10.（2016辽宁五校协作体,27）下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是（　　）

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律

C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

11.（2016安徽合肥一模,14）人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。

抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是（　　）

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等

12.（2017河南鹤壁第二次段考,30）Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。

在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3600。

下列相关叙述不正确的是（　　）

A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递

B.禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率

C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

13.（2016课标全国Ⅰ,6,6分）理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是（　　）

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

14.（2016安徽皖江区域示范高中联考,23）假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。

如果该女性与一正常男性结婚,他们的子女表现型为（　　）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各有一半正常

C.儿子全部患病,女儿全部正常

D.儿子全部正常,女儿全部患病

15.（2015浙江理综,6,6分）甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（　　）

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

16.（2016江苏盐城期中,12）一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是（　　）

A.与母亲有关,减数第二次分裂

B.与父亲有关,减数第一次分裂

C.与父母亲都有关,受精作用

D.与母亲有关,减数第一次分裂

17.（2016宁夏银川育才中学第四次月考,26）下列关于X染色体上显性基因（B）决定的人类遗传病的说法,正确的是（　　）

A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

18.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。

通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列分析不正确的是（　　）

A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B.该病属于伴X染色体隐性遗传病

C.Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

19.（2017广东中山一中第一次统测,25）下图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是（　　）

A.

B.

C.

D.

20.（2014课标Ⅰ,5,6分）图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子

B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子

C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子

D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

21.[2014广东理综,28

（1）~（3）]如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　,乙病的遗传方式是　　　　　　　　　　,丙病的遗传方式是　　　　　　　　　,Ⅱ-6的基因型是　　　　。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是　　　　,患丙病的女孩的概率是　　　　。

22.（2016江苏单科,30,7分）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。

请回答下列问题:

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。

HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有　　条异常肽链,最少有　　条异常肽链。

（2）由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。

与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的　　　　基因频率高。

在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为　　　　的个体比例上升。

（3）在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的　　　　现象。

（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为　　　　（填序号）。

①在人群中随机抽样调查

②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查

④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对

（5）若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者。

请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为　　　　。

答案全解全析

1.D　流行性感冒是传染病,不属于遗传病;21三体综合征是染色体异常遗传病,往往不遵循孟德尔的遗传规律;青少年型糖尿病是多基因遗传病,易受环境影响,其遗传不表现出明显的孟德尔遗传规律;软骨发育不全是单基因遗传病,传递过程遵循孟德尔的遗传定律。

2.D　接种疫苗可预防传染病,不能预防遗传病,D错误。

3.A　红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。

21三体综合征属染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞;性腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为XO,缺少一条X染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观察到。

4.D　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断,D正确。

5.A　精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵,A正确;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是21号染色体多一条了,B错误;不管减数第一次分裂异常还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条,C错误;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞,D错误。

6.D　图示的调查结果表明,同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高,但也并不是全都同时发病,故A正确、D错误。

同卵双胞胎的基因型相同,一方发病而另一方正常,即表现型不同,说明发病与否受非遗传因素影响,可见B正确;异卵双胞胎中两者均发病的比例很小,一方发病时,另一方可能患病,也可能正常,C正确。

7.C　根据突变型雄蝇只能产生雄性子代,且Ⅱ-3无突变基因,判断该突变性状由X染色体上隐性基因控制,A正确;由于突变型雄蝇只能产生雄性子代,所以该果蝇群体中不存在该突变型雌蝇,B正确;由于该突变性状由X染色体上隐性基因控制,所以Ⅲ-11的突变基因来自于Ⅱ-7,C错误;由于突变型雄蝇只能产生雄性子代,所以果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降,D正确。

8.C　根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX_B,由于X_B来自于Ⅰ-1（患病）,所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为Xa_,A项正确;分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1（XABXaB）和Ⅱ-2的后代中XAB∶XaBXa_（患病女孩）∶XABY∶XaBY（患病男孩）=1∶1∶1∶1,D项正确。

9.B　由遗传因素造成的青少年型糖尿病患者体内的遗传物质必然发生改变。

对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析,与研究该病是否由遗传因素引起无关。

10.D　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,而不是一个基因控制的疾病,D错误。

11.C　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲一定是该病患者,母亲一定含有色盲基因,母亲的色盲基因可能来自外公,也可能来自外婆,因此女性患者的外婆不一定是该病患者,A错误;短指为常染色体显性遗传病,在人群中的发病率男性约等于女性,B错误;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,发病率女性高于男性,C正确;白化病为常染色体隐性遗传病,白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等,D错误。

12.C　Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,该病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递,A正确;禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率,B正确;Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,相关基因用A、a表示,在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3600,即aa频率=1/3600,则a频率=1/60,A频率=59/60,根据遗传平衡定律,该地区携带者（Aa）的频率为2×1/60×59/60≈1/30,即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者,D正确。

13.D　理论上,若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p,则男性和女性中的发病率均为p2,A错误;若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q,则正常基因频率为1-q,男性和女性中正常的概率均为（1-q）2,患病概率均为1-（1-q）2=2q-q2,B错误;若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n,则男性（X-Y）中的发病率为n,D正确;若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m,则正常基因频率为1-m,女性中正常的概率为（1-m）2,患病概率为1-（1-m）2=2m-m2,C错误。

14.C　某女性血友病患者的基因型为XhXh,通过转基因技术改造其造血干细胞后,可使其凝血功能恢复正常,但造血干细胞是体细胞,其中的基因不能传递给子代,传递给子代的是生殖细胞中的基因,而生殖细胞中的基因没有发生改变,因此该女性与正常男性（XHY）结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常。

15.D　本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异等知识。

Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为Ⅱ4不携带甲病的致病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1为女孩,则可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。

设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基因为a,正常基因为A,则Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率为1/2,是AaXBXb的概率为1/2,则Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为1/2,B项错误。

根据以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8（种）基因型,女孩表现型有2×1=2（种）,男孩表现型有2×2=4（种）,共有6种表现型,C项错误。

若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则根据其表现型可确定其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型可确定其母亲AaXBXb在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞XbXb,D正确。

16.A　双亲正常,生了一个红绿色盲的患者（XaYY）,推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY。

因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自其父亲,YY染色体是在减数第二次分裂过程中,Y染色体的染色单体未分离而进入同一子细胞所致,A正确。

17.D　男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB,女儿必患病,A错误;女患者基因型有XBXB、XBXb两种,前者的儿女均患病,后者的儿女不一定患病,B错误;表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带致病基因,C错误。

18.C　由题意知,编码α-半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,A正确;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-2、Ⅱ-5患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病,B正确;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ-1的基因型为XAY,Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ-4的基因型为XAY,所以Ⅲ-2有可能含有致病基因,C错误;该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,D正确。

19.D　1号和2号正常,女儿5号却是患者,据此可判断该病为常染色体隐性遗传病。

若相关的基因用R和r表示,则1号和2号的基因型均为Rr,进而推知6号的基因型为

RR、

Rr,产生的配子为

R、

r。

因4号患者的基因型为rr,7号正常,所以7号的基因型为Rr,产生的配子为

R、

r。

综上分析,正常的8号可能的基因型及其比例为RR∶Rr=（

R×

R）∶（

R×

r+

R×

r）=2∶3,即8号是杂合子的概率是

A、B、C三项均错误,D正确。

20.B　由题干可知该病为常染色体隐性遗传病（设由A、a基因控制）,无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否为纯合子（AA）,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,A错误;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-1为Aa的概率为1/4,Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2为Aa的概率为1/3,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48,与题意相符,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D错误。

21.

答案　

（1）伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　D_XABXab

（2）Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子

（3）301/1200　1/1200

解析　

（1）甲病是伴性遗传病,根据男患者的母亲、女儿均患病,可推知甲病是伴X染色体显性遗传病;因Ⅱ-7不携带乙病致病基因,其儿子Ⅲ-12患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;据Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女儿Ⅲ-17患丙病,可知丙病为常染色体隐性遗传病;根据Ⅱ-6患甲病,其儿子Ⅲ-12只患乙病和其父亲Ⅰ-1只患甲病,可确定Ⅱ-6的基因型为XABXab。

（2）Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,而其子代Ⅲ-13患两种遗传病基因型为XAbY,由此可知,其母亲Ⅱ-6在产生配子时发生了交叉互换,产生重组配子XAb。

（3）针对丙病来说,Ⅲ-15基因型为Dd的概率为1/100,Ⅲ-16基因型为1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率为××=,针对乙病来说,Ⅲ-15的基因型为XBXb,Ⅲ-16的基因型为XBY,所以他们的后代患乙病的概率为1/4,只患一种病的概率是×（1-）+（1-）×=602/2400=,患丙病女孩的概率为×××=1/1200。

22

答案　

（1）2　0

（2）HbS　HbAHbA

（3）杂种（合）优势

（4）①②

（5）1/18

解析　

（1）由题意可知,SCD患者血红蛋白含有2条正常的α肽链和2条异常的β肽链,而携带者HbAHbS一对等位基因都能表达,所以其体内一个血红蛋白分子中最多含有2条异常的β链,最少有0条异常肽链。

（2）在疟疾疫区,由于HbAHbS个体比HbAHbA个体对疟疾病原体的抵抗力较强,存活率较高,所以HbS基因频率高。

在疫区使用青蒿素治疗疟疾后,HbAHbA个体比例上升。

（3）在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的杂种优势现象。

（4）SCD的发病率是在社会群体中随机抽样调查,而其遗传方式的调查要在患者家系中进行。

（5）该男性的父母都是携带者,所以其基因型为HbAHbS的概率是2/3;该女性的妹妹是患者,所以其父母也都是携带者,其基因型为HbAHbS的概率也是2/3,则这对夫妇生下患病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。