药剂学.docx

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药剂学

第一章绪论

1.pharmacopoeia药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2.dosageform药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。

3.OTC是overthecounter的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

4.pharmaceutics药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

5.GMP是goodmanufacturingpractice的简称，即《药品生产质量管理规范》。

6.药物制剂系指各种剂型中的具体医药品。

二．选择题

（一）单项选择题

1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（B）

A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC

2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（B）

A．调剂学B.制剂学C.药剂学D.方剂学

3.GMP是指下列哪组英文的简写（A）

A.GoodManufacturingPracticeB.GoodManufacturingPractise

C.GoodManufacturePractiseD.GoodManufacturePractice

4.《中华人民共和国药典》最早颁布于（D）

A.1930年B.1950C.1949年D.1953年

5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（A）

A.药品标准B.成方制剂C.成药处方集D.药剂规范

6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（A）

A.2000年B.1998年C.1999年D.2001年

7.下列哪一部药典无法律约束力（A）

A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典

8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。

生产设备和质量管理的科学称为（B）

A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（D）

A.临床药剂学B.物理药剂学C.药用高分子材料学D.生物药剂学

10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（D）A.成药B.汤剂C.制剂D.剂型

11.美国药典的英文缩写是（B）A.BPB.USPC.JPD.AP

（二）配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

1.药典中收载了A2.药典中规定了C3.药典的作用是E4.药品标准是B

【5~8】A．新药B.处方药C.非处方药D.制剂E.剂型

5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为E

6.OTC药品指的是C

7.未曾在中国境内上市销售的药品称为A

8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为D

第二章药物溶液的形成理论

1.介电常数（ε）：

溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它将反应溶剂分子的极性大小。

2.溶解度参数（δ）：

同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种度量。

3.溶解度solubility:

在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，即是药物的溶解度，是反应药物溶解性的重要指标。

4.特性溶解度intrinsicsolubility:

药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其对新化合物而言更有意义。

5.表观溶解度apparentsolubility（或平衡溶解度equilibriumsolubility）:

药物的溶解度数值多为平衡溶解度或称表观溶解度。

在一定温度（气体在一定压力）下，药物在溶剂中所形成的饱和溶液的浓度。

6.潜溶cosolvency:

在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

7.助溶hydrotropy:

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

8.增溶solubilization:

某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为増溶质。

9.溶出速度：

药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。

10.渗透压osmoticpressure:

半透膜是药物溶液中的溶剂分子可自由通过，而药物分子不能透过的膜。

如果半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧所产生压力差及为溶液的渗透压。

11.等渗溶液isosmoticsolution:

指与血浆或泪液渗透压相等的溶液。

属于物理化学概念。

12.等张溶液isotonicsolution:

指与红细胞张力相等，也就是与红细胞接触时是红细胞功能和结构保持正常的溶液。

属于生物学概念。

13.同离子效应：

若药物的解离型或盐型是限制溶液的组分，则其在加入含有相同离子化合物时，溶液中的相关离子的浓度会影响该药物溶解度，其溶解度会降低。

14增溶量：

每1g增溶剂能增加药物溶解的克数。

15.渗透压比：

供试品与0.9%NaCl溶液（g/ml）渗透压的比率。

四、选择题

（一）单项选择题

1.为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（D）

A苯甲酸钠B精氨酸C乙酰胺D聚乙烯吡咯烷酮

2.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:

50增大至1:

1.2，苯甲酸钠的作用是（B）

A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D组成复方

3.下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（B）A加助溶剂B加助悬剂C改变溶剂D成盐

4.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（C）A水B丙二醇C液体石蜡D二甲亚砜

5.下列关于药物溶解度的正确表述是（C）

A药物在一定量的溶剂中的溶解的最大量

B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量

6.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素（C）

A药物的极性B药物的晶型C药剂的量D溶剂的极性

7．配制溶液时，进行搅拌的目的（D）

A增加药物的溶解度B增加药物的润湿性C增加药物的稳定性D增加药物的溶解速率

8..配置复方碘溶液的正确操作是（A）

A先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度

B先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度

C先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水形成复盐最后加水定容至刻度

D先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀最后加入水定容至刻度

9.《中国药典》规定的注射用水应是（C）

A纯水B蒸馏水C无热原的重蒸馏水D去离子水

10．下列哪种容积不能做注射用的溶剂（D）

A注射用水B注射用油C乙醇D二甲基亚砜

11．属于助溶剂之列的是（C）

A肥皂与甲酚B钾皂与松节油C苯甲酸钠与咖啡因D吐温与鱼肝油

12.今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（B）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加ⅠB.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加ⅢC.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加ⅡD.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ

13.相似者相溶，“相似”指的是（D）

A形态相似B密度相似C分子量相似D极性相似

[1~5]AdC/dt=Ds（Cs-C）/VhB.D增大C.S增大D.h减小E.Cs

1.温度升高（B）2.加强搅拌（D）3.药物微粉化（C）4.溶解-扩散方程（A）5.药物的溶解度（E）

[6~10]A.弱酸强碱盐B.弱碱强酸C制备5%碘溶D挥发油类药物E灰黄霉素

6.微粉化能增加溶解度（E）7.加入碘化钾助溶（C）

8.pH升高，溶解度增大（A）9.加入表面活性剂可增溶（D）

10pH升高，溶解度降低（B）

1.已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,相对分子量为232.24。

配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的相对分子量为254.22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH值。

1.S=10/254.22=0.0393mol/L,S0=1/232.24=0.00431mol/L;pH=pKa+lg（S-S0）/S0=7.41+lg（0.0393-0.00431）/0.00431=8.32

故当Ph<8.32时，游离苯巴比妥开始析出。

2.已知吲哚美辛（α型）在温度下，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度如下表，求吲哚美辛（α型）在25℃时，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度。

温度（℃）

30

35

40

50

溶解（mg/100ml）

66.0

83.0

106.5

170

解答：

.先对数据进行处理得下表：

（1/T）×10^3

3.299

3.245

3.193

3.094

㏑S0

4.1896

4.4188

4.6681

5.1358

以㏑S0对1/T回归，求得溶解度与S0温度的关系方程为：

㏑S0=19.491-4641.32/T

因此可求得吲哚美辛在25℃时的溶解度S0=50.6mg/100ml

1.简述药物平衡溶解度的测定方法。

答：

取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度S，并对配制溶液浓度C作图，图中曲线的转折点即为该药物的平衡溶解度。

2.影响药物溶解度的因素有哪些？

答：

药用溶剂的种类和混合溶剂，溶剂与药物的极性大小；pH值的影响；药物多晶型；药物粒子大小；添加物的影响；温度的影响；药物分子结构的影响；溶剂化作用与水合作用等。

3.增加药物溶解度的方法有哪些？

答：

混合溶剂法；助溶剂助溶法；增溶剂增溶法;制成可溶性盐法；制成固体分散物或包合物法等。

4.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？

答：

①药物的粒径：

同一质量的固体药物，其粒径小，表面积大，溶出速度快；同样表面积的固体药物，空隙率越高，其溶出速度越快；对于颗粒状或粉末状的固体药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂改善。

②药物的溶解度：

药物在溶出介质中的溶解度越大，溶出速度越快。

③溶出介质的体积：

溶出介质的体积大，溶液中药物浓度小，溶出速度快。

④扩散体系：

药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。

在温度一定的条件下，扩散系数的大小受溶出介质的黏度和药物分子的大小影响。

⑤扩散层的厚度:

扩散层的厚度越大，溶出速度越慢。

⑥温度:

温度升高，药物溶解度增大，扩散增强，黏度降低，溶出速度加快。

5.举例说明助溶的机制及助溶剂的分类。

答：

助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。

例如碘在水中的溶解度为1：

2950，如加入适量的碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，能配成含碘5%的水溶液。

碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3。

6.增溶剂的作用有哪些？

答：

①增溶剂不仅可以增加难溶性药物的溶解度，制得制剂稳定性好；②可防止药物被氧化，因为药物嵌入到胶束中与空气隔绝而受到保护；③防止药物水解，可能是因为胶束上的电荷排斥或胶束阻碍了催化水解的H+或OH-接近药物。

7.影响药物增溶的因素有哪些？

答：

增溶剂的种类；药物的性质；加入顺序；增溶剂的用量。

8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，如何选择？

答：

增溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，有利于药物溶解；另外介电常数改变，如乙醇和水或丙二醇和水组成的潜溶剂均降低了溶剂的介电常数，增加了非解离药物的溶解度。

一个好的潜溶剂的介电常数一般是25~80.

9.如何选择适宜的增溶剂溶度。

答：

在一定温度下，将一定量表面活性剂（增溶剂）加入到含等量溶剂的碘瓶中，再以递增量的次序将药物（增溶质）分别加入到各碘瓶中，恒温振摇，静置，用目视或分光光度计观测溶液是否澄清，澄清溶液中含有增溶质的最大浓度。

以不同浓度的表面活性剂重复以上试验，可得系列MAC数据。

以MAC为纵坐标，表面活性剂浓度为横坐标作图，可求得临界胶束浓度。

由图可选择增溶任何量该增溶质所需的表面活性剂浓度。

6.注解：

增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。

助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。

增溶效果与许多因素有关。

对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。

对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。

在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。

此外，增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系，如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

第三章表面活性剂

1.表面活性剂surfactant：

指那些具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表现张力显著下降的物质。

2.胶束micelles：

当溶液内表面活性分子数目不断增加时，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性分子自身依靠范德华力相互聚集。

形成亲油基向内，亲水基向外。

在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。

3.临界胶束溶液criticlemicelleconcentration（CMC）:

表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

4.亲水亲油平衡值hydrophile-lipophlilebalance（HLB）:

系表面活性剂分子亲水和亲油基团对油或水的综和亲和力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。

5.增溶solubilization:

表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。

6.最大增溶浓度maximumadditiveconcentration（MAC）:

当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。

7.Krafft点：

当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为~相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）

8.浊点或昙点cloudpoint：

对聚氧乙烯型非离子表面活化剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现浑浊，此现象称为起昙，此时温度称为昙点（或浊点）。

9、表面活性：

溶质使溶剂表面张力降低的性质称之为表面活性。

10、表面活性剂的正吸附：

表面活性剂在溶液的表面层聚集的现象称为正吸附。

11、润湿剂wetters:

促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿作用，能起润湿作用的表面活性剂称为润湿剂

四、选择题

（一）单项选择题

1、水中加入表面活化剂（A）A.减低界面张力B.增加界面张力C.不改变界面张力D.不确定

2、关于表面活化剂概念的叙述中哪一条是正确的（D）

A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力降低的物质C.能使溶液表面张力降低的物质D.能使溶液表面张力降低的物质

3.下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（C）

A.有亲水基团，无疏水基团B.有疏水基团，无亲水基团C.有中等极性基团D.无极性基团

4.下列不属于表面活性剂类别的为（D）

A.失水山梨醇脂肪酸酯类B.聚氧乙烯脂肪酸酯类C.聚氧乙烯脂肪醇醚类D.聚氧乙烯脂肪酸醇类

5.下列物质属非离子型表面活化剂的是（B）

A.十八烷基硫酸钠B.苄泽类C.二辛基琥珀酸磺酸钠D.硫酸化蓖麻油

6.表面活化剂不具有以下哪项作用（D）A.湿润B.乳化C.增溶D.防腐

7.下列关于表面活化剂生物学性质说法错误的是（C）

A.一般来说表面活化剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活化剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活化剂中，非离子表面活化剂毒性最大

D.表面活化剂长期应用或高浓度是用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

8.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（A）

A、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B、聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

9、下列具有起昙现象的表面活性剂为（D）

A、硫酸化物B、磺酸化物C、脂肪酸山梨坦类D聚山梨酯类

10、最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（D）A、1~3B、3~8C、7~15D、9~13

11、最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（C）A、7~9B、5~20C、8~16D、3~8

12、表面活性剂的增溶机制是由于形成了（B）A、络合物B、胶术C、复合物D、包合物

13、月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（A）

A阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂

14、表面活性剂中毒性最小的是（D）

A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂

C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂

15、常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（A）

A、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类

B、聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类

C、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类

D、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类

16、具有Krafft点的表面活性剂是（C）

A、单硬脂酸甘油酯B、司盘类C、肥皂类D、聚氧乙烯脂肪酸酯

17、下列属于两性离子表面活性剂的是（D）

A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂类

18、下列属于阳离子表面活性剂的为（D）A、肥皂类B、磺酸化物C、硫酸化物D、新洁尔灭

19、以下缩写中表示临界胶束浓度的是（C）A、HLBB、GMPC、CMCD、MAC

20、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（C）

A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

C、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强

D、吐温80属于非离子表面活性剂

21、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（D）

A、12.6B、4.3C、6.5D、8.6

22、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（B）

A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列

23、用油脂作的肥皂属于（B）

A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂

24、以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（A）

A、苯扎溴铵B、卖泽C、苄泽D、十二烷基硫酸钠

25、增溶剂要求的最适HLB值为（D）A、8~18B、3.5~6C、8~10D、15~18

26、以下表面活性剂中，毒性最大的是（B）A、平平加OB、苯扎溴铵C、肥皂D、司盘20

27、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（A）

A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用

28、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（C）型

A、直线B、折线C、SD、抛物线

29、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时。

吸附达到饱和，此时的吸附为（A）

A、双层吸附，亲水基团指向空气B、单层吸附，亲水基团指向空气C、双层吸附，亲水基团指向水D、单层吸附，亲水基团指向水

30、下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的事（C）

A、HLB值B、KrafftPointC、F值D、起昙

31、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D）

A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温

32、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（B）

A、HLB值在5~20之间B、HLB值在7~9之间

C、HLB值在8~16之间D、HLB值在7~13之间

33、不同HLB值在表面活性剂用途不同，下列错误的为（D）

A、增溶剂最适范围为15~18B、去污剂最适范围为13~16

C、润湿剂与铺展剂最适范围为7~9D、大部分消泡剂最适范围为5~8

34、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）

A、PluronicF-68B、吐温80C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠

35、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（D）

A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油

36、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（A）

A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80

37、卵磷脂为（C）

A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂

38、失水山梨醇月桂酸酯商品名为（A）\A、司盘20B、普朗尼克C、司盘60D、吐温20

39、聚山梨酯-80商品名为（D）A、司盘80B、卖泽C、苄泽D、吐温80

40、阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子是，可产生（A）

A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂

41.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（B）

A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂

42.吐温80（HLB=15.0）与司盘80（HLB=4.3）等量混合，混合表面溶剂的HLB值为（B）

A.10.75B.9.65C.8.58D.3.86

43.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（B）

A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

B.表面活性剂的亲水