检索作业.docx
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检索作业
文献检索课程作业
班级：
姓名：
学号：
课题：
各种钙钛矿催化剂的制备及相关性能的研究
一、课题分析
检索课题：
各种钙钛矿催化剂的制备及其催化性能的研究（Allsortsofperovskitecatalystpreparationandrelevantpropertiesresearch）
钙钛矿复合氧化物由于表面纳米粒子的氧化还原协同作用及晶格缺陷,致使晶场环境和结合能与宏观颗粒相比差异很大,它们对废气净化过程中CO、碳氢化合物的完全氧化和SO2、NOx的还原反应钙钛矿复合氧化物由于表面纳米粒子的氧化还原协同作用及晶格缺陷,致使晶场环境和结合能与宏观颗粒相比差异很大,它们对废气净化过程中CO、碳氢化合物的完全氧化和SO2、NOx的还原反应也具有高的催化活性,掺杂稀土后催化剂具有高抗毒性能和热稳定性,可望替代贵金属催化剂而成为高温稳定型氧化还原催化剂、汽车尾气净化催化剂。
标准钙钛矿中Ａ或Ｂ位被其它金属离子取代或部分取代后可合成各种复合氧化物。
一般认为ABO3型化合物的催化活性主要由B位离子决定,A位离子主要通过控制活性组分B的原子价态和分散状态而起稳定结构的作用。
A离子本质上不直接参与反应,但是若被价态不同的其他离子取代,就会引起B位离子价态的变化,使得不寻常价态离子变得稳定,同时也可能造成晶格缺陷,从而改变晶格氧的化学位。
对于非计量钙钛矿化合物LaMnO3+δ,当用Sr、Ba、K等取代La时,随着取代量的增加,化合物中多余氧含量δ逐渐减小,催化剂的低温活性大大提高。
形成阴离子缺陷或不同价态的Ｂ位离子,是一类性能优异、用途广泛的新型功能材料，因此在设计或改进钙钛矿型催化剂时B位阳离子的选择至关重要。
通常选择的B位阳离子是Co、Mn和Fe,这是由于它们对氧化反应十分有效。
当B位离子被不同价态的离子取代时,就会引起晶格空位或使B位的其他离子变价。
钙钛矿结构增强了混合价态离子的热力学稳定性,体系从一种混合价态变到另一种混合价态,只需要很小的推动力从而使反应活性增强。
某些金属离子,例如Cu2+、Ni2+、Co3+等,可以氧化成不稳定的高价态离子,可能充当了催化剂活性位的角色。
近来发现,钙钛矿型氧化物具有储氧功能。
这和B位原子的变价作用密切相关。
制备ABO3型化合物的新方法即声空化法，主要是利用超声波空化作用使复合氧化物的粒径细小均匀,孔容和比表面增加,更有利于晶格氧的形成。
钙钛矿复合氧化物因具有独特的半导体性质,利用该性质作为光催化剂进行光降解的研究同样受到研究工作者的瞩目。
在光催化还原反应中,使用未掺杂的催化剂进行反应,产物中仅有甲酸和甲醛,而使用掺杂后的催化剂,则检测到有深度还原产物甲醇生成。
检索式：
keywords：
钙钛矿*制备*性能
学科：
材料加工
年限：
1990年—2010年
文献类型：
期刊，论文，网页
二、选择检索工具：
1、CNKI知识资源网站
2、万方数据资源系统
3、维普数据库
4、ELSEVIER数据库
5、SPRINGERLINK数据库
6、
三、记录检索过程及检索结果
（一）信息资源系统名称：
CNKI知识资源网站；数据库名称：
中国期刊全文数据库
第一篇：
【中文片名】：
钙钛矿型氧化物LaFe_（1-x）Co_xO_3制备及其甲烷部分氧化催化性能研究
【作者中文名】：
景志刚;李然家;余长春;罗志海；
【文献出处】：
石油与天然气化工,ChemicalEngineeringofOil&Gas,编辑部邮箱2010年01期
【中文摘要】：
用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿LaFe1-xCoxO3（x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）系列样品,分别用程序升温还原（H2-TPR）和程序升温表面反应（CH4-TPSR）考察了催化剂表面的氧消耗过程及甲烷与催化剂表面氧物种的反应。
结果表明,催化剂上存在两种氧物种,强氧化性氧物种和弱氧化性氧物种。
随着Co含量的增大,甲烷在催化剂上发生的氧化反应从以部分氧化为主向深度氧化为主逐渐过渡,对部分氧化制合成气不利。
【页数】：
共4页
【页码范围】：
3—5，,17页
第二篇：
【中文篇名】：
钙钛矿型La_（1-x）Sr_xMnO_3纳米薄膜的制备及其光催化性能
【作者中文名】：
胡婕;邵光杰;黄浩;邢广忠;
【文献出处】：
稀有金属材料与工程,RareMetalMaterialsandEngineering,编辑部邮箱2010年01期
【中文摘要】：
采用溶胶-凝胶法和浸渍提拉技术在载玻片基底上制备出钙钛矿型La1-xSrxMnO3纳米薄膜;采用TG/DTA技术分析前驱体凝胶的热分解历程;利用AFM观察薄膜的形貌特征;通过XRD进行物相分析,并计算其晶粒尺寸。
结果表明,La1-xSrxMnO3薄膜在600℃形成,为钙钛矿结构,其平均晶粒尺寸10.349nm。
采用该薄膜对多种水溶性染料进行光催化降解试验的结果表明,掺杂后该类纳米薄膜有较好的光催化效果,当x=0.2时光催化效果最好。
【页数】：
共4页
【页码范围】：
173-176页
第三篇：
【中文篇名】：
钙钛矿型La_（1-x）AxCoO_3的制备及其对CH_4燃烧的催化性能
【作者中文名】：
王强;
【文献出处】：
内蒙古石油化工,InnerMongoliaPetrochemicalIndustry,编辑部邮箱2010年13期
【中文摘要】：
用Na2CO3.10H2O和NaOH混合碱为沉淀剂制得了钙钛矿型结构的La1-XAxCoO3（A:
Sr,Ba,Dy,Y;X:
0,0.1,0.2）复合氧化物,考察了焙烧温度对催化剂结构和催化活性的影响,发现A位取代后可使催化剂对CH4的催化氧化活性提高;通过与柠檬酸络合法制得的La1-xAxCoO3复合氧化物比较,比较制备方法对催化剂的催化活性也有很大的影响。
【页数】：
2页
【页码范围】：
26-27页
第四篇：
【中文篇名】：
双钙钛矿La_2BSnO_6（B=Cu、Ni）材料的制备及催化性能
【作者中文名】：
戴莹莹;胡瑞生;杨忠苹;
【文献出处】：
现代化工,ModernChemicalIndustry,编辑部邮箱2007S2期
【中文摘要】：
采用回流-溶胶-凝胶法,以柠檬酸为络合剂制备了La-B-Sn-O（B=Cu、Ni）体系材料,并采用XRD、TPR、BET等手段对其进行了表征,以甲烷催化燃烧反应作为探针、考察了其催化活性。
结果表明,在空气气氛中1200℃焙烧3h后,La-Cu-Sn-O体系形成了烧绿石结构的La2Sn2O7和双钙钛矿结构的La2CuSnO6两相,La-Ni-Sn-O体系的主相为双钙钛矿结构的La2NiSnO6,伴随有少量La2Sn2O7物相。
对比2个样品,La-Ni-Sn-O体系对甲烷燃烧表现出较好的催化活性,T10和T90分别为486℃和694℃。
【页数】：
3页
【页码范围】：
342-344页
第五篇：
【中文篇名】：
三维有序大孔钙钛矿LaFeO_3催化剂的制备及其催化炭黑颗粒燃烧性能
【作者中文名】:
徐俊峰;刘坚;赵震;张桂臻;段爱军;姜桂元;徐春明;
【文献出处】:
催化学报,ChineseJournalofCatalysis,编辑部邮箱2010年02期
【中文摘要】:
采用水油两相双引发剂的无皂乳液聚合法制备了羧基改性的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）聚合物微球,并以此为模板,采用胶体晶体模板法制备了三维有序大孔（3DOM）钙钛矿LaFeO3催化剂.同时采用柠檬酸络合燃烧法制备了纳米钙钛矿LaFeO3催化剂.通过傅里叶红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和激光粒度仪等方法对样品进行了表征.采用程序升温氧化反应评价了催化剂对模拟柴油机炭黑颗粒催化燃烧的活性.结果表明,制备的羧基改性PMMA聚合物微球固含量约为10%,表面羧基含量约为3mmol/g.微球粒径分布均匀,且可通过调节反应条件得到不同的粒径,可控范围在300～700nm.所制得的3DOM钙钛矿LaFeO3催化剂以六方有序的方式排列,其孔径及孔径收缩率分别为300nm和32%,大孔孔壁平均厚度约50nm.该催化剂对炭黑颗粒催化燃烧的T10,T50,T90和SmCO2分别为340,412,458oC和99.8%,性能优于纳米LaFeO3催化剂.
【页数】：
6页
【页码范围】：
236-241页
（二）信息资源系统名称：
万方数据资源系统；数据库名称：
中国学位论文全文数据库检索
第一篇：
【中文篇名】：
LaSrC004催化材料的制备及性能的研究
【作者中文名】:
杨小毛罗来涛钟华
【文献出处】:
无机材料学报2005 20
（2）
【中文摘要】:
采用明胶法、聚乙二醇凝胶法和聚丙烯酰胺法制备了类钙钛矿LaSrCoO4复合氧化物,考察了它们对CO和C3H8的氧化反应活性,研究了制备方法对催化材料结构和性能的影响,并运用XRD、BET、TEM、TPR和TPD等方法对催化材料进行了表征.结果表明,该类复合氧化物具有四方K2NiF4结构,制备方法对催化材料的结构和性能有较大影响,其中以聚丙烯酰胺法最好.聚丙烯酰胺法所制LaSrCoO4的比表面较大,氧缺陷和易移动晶格氧较多,催化活性较高.焙烧温度越低,比表面越大,氧缺陷及晶格氧越多,催化活性越高.
【页数】：
6页
【页码范围】：
413-418页
第二篇：
【中文篇名】：
La1-xSrxMn0.7Zn0.3O3+λ钙钛矿的制备及稀燃条件下氮氧化物的催化还原性能
【作者中文名】:
徐鲁华翁端吴晓东陈尊
【文献出处】:
中国稀土学报2002 20（4）
【中文摘要】:
利用微乳液法和共沉淀法制备了La1-xSrxMn0.7Zn0.3O3+λ纳米钙钛矿材料,研究了在稀燃条件下对一氧化氮（NO）还原催化活性.结果表明,在10%O2的富氧气氛下,利用微乳液法得到的La0.7Sr0.3Mn0.7Zn0.3O3+λ催化剂的NO转化率在430℃达到80%左右,与之相比,共沉淀法得到的试样只有48%.XRD分析发现,Sr2+进入了钙钛矿晶格,部分取代La3+,使催化剂活性提高,而过量的Sr2+则导致Mn由三价变为四价,形成SrMnO3,催化活性降低.表面形貌照片表明微乳液法制备的纳米粒子粒径较小,尺寸分布均匀.
【页数】：
4页
【页码范围】：
378-381页
第三篇：
【中文篇名】：
La0.75Sr0.25Mn1-xNixO3+δ材料的制备及其催化甲烷部分氧化性能
【作者中文名】:
王磊曾少华张丽娟陈耀强龚茂初
【文献出处】:
催化学报2009 30（3）
【中文摘要】:
采用柠檬酸络合法制备了La0.75Sr0.25Mn1-xNixO3+δ（x=0,0.4,0.5和0.6）系列样品,考察了其对甲烷部分氧化的催化性能,并采用X射线衍射、H2程序升温还原、O2程序升温脱附和程序升温氧化等测试手段表征样品.结果表明,当x=0,0.4和0.5时,样品均形成稳定的钙钛矿结构:
当x=0.6时样品同时存在钙钛矿和菱形六面体尖晶石结构.当x=0.5时样品存在4种可还原物种,同时具有高的表面氧特别是高的晶格氧含量,对甲烷部分氧化有利,这表明La0.75Sr0.25Mn0.5Ni0.5O3+δ具有良好的抗积炭性能.催化性能测试结果表明,当x=0.5时,样品具有良好的甲烷中温转化率,最高的CO和H2选择性,以及在700℃下最好的反应稳定性和抗积炭能力.
【页数】：
7页
【页码范围】：
247-253页
第四篇：
【中文篇名】：
制备方法对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型氧化物催化甲烷燃烧反应性能的影响
【作者中文名】:
朱琳琳卢冠忠王艳芹郭耘郭杨龙
【文献出处】:
催化学报2010 31（8）
【中文摘要】:
分别采用甘氨酸硝酸盐法、溶胶凝胶法、共沉淀法、燃烧法以及水热法制备了钙钛矿型LaMn0.8Mg0.2O3复合氧化物,用X射线衍射、红外光谱、H2程序升温还原和低温N2吸附对其进行了表征,并考察了其对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,制备方法和焙烧温度对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型催化剂的结构、晶粒大小和不同类型的氧物种影响很大.以甘氨酸硝酸盐法制备的钙钛矿型催化剂经700℃焙烧后表现出最高的催化活性,T50烷转化率达到50%时的温度）仅为440℃.这归结于它较小的晶粒尺寸（12.4nm）和较大的比表面积（18.6m2/g）,以及催化剂表面富集的Mn4+,从而使表面氧物种更容易移动和/或更具有反应活性.
【页数】：
7页
【页码范围】：
1006-1012页
第五篇：
【中文篇名】：
LaCrO3基耐硫钙钛矿型的阳极催化剂性能
【作者中文名】:
谭文轶缪明生钟秦
【文献出处】中南大学学报（自然科学版）2010 41
（2）
【中文摘要】:
采用尿素-硝酸盐燃烧法制备钙钛矿阳极催化剂La0.75Sr0.25Cr0.5Fe0.5O3-δ（记作LSCrF）,并将其用于以H2S为燃料气的固体氧化物燃料电池中.研究结果表明:
LSCrF在H2S气氛中稳定性良好;在600～800℃内,阳极的极化过电位随着电流密度的升高而增高;在低过电位条件下,过电位η与电流密度i符合Tafel方程,由此计算得到的LSCrF阳极催化剂交换电流密度i0较高;LSCrF阳极催化剂改善了H2S燃料电池的电输出性能,开路电压值最高达0.76V,而极化电压损失仅占输出电压的15%左右.
【页数】：
5页
【页码范围】：
450-454页
（三）信息资源系统名称：
维普数据库；数据库名称：
中文科技期刊数据库
第一篇：
【中文篇名】：
稀土催化材料在汽车尾气净化中的应用
【作者中文名】:
吴少娟
【文献出处】《广东化工》2010年第37卷第8期
【中文摘要】:
详细叙述了稀土金属在三效催化剂中的作用,综述了近几年ABO3型稀土钙钛矿型氧化物及铈锆混合氧化物用于汽车尾气催化净化的研究现状,展望了稀土催化材料在汽车尾气净化应用的发展方向,指出纳米催化剂将成为21世纪主要的催化剂。
【页 数】:
共3页
【页码范围】:
56-58页
第二篇：
【中文篇名】：
激光处理制备La0.6Ba0.4Co0.2Fe0.8O3钙钛矿催化剂
【作者中文名】:
王晓栋李星运李利民
【文献出处】《广东化工》2010年第37卷第8期
【中文摘要】:
通过柠檬酸络合树脂法合成了钙钛矿催化剂La0.6Ba0.4Co0.2Fe0.8O3前驱体,然后分别对前驱体以不同功率和扫描速度的激光扫描及高温焙烧进行处理。
用XRD、XPS方法测定了催化剂的结构并测定了催化剂的甲烷燃烧活性。
结果表明,适当激光条件下制备的催化剂活性明显高于高温焙烧的催化剂。
激光制备催化剂高活性的原因可归因于,激光处理的特点使催化剂形成较小的晶粒度、存在的夹杂相造成晶格缺陷。
【页 数】:
共5页
【页码范围】:
35-39页
第三篇：
【中文篇名】：
由贵金属取代的钙钛矿催化剂对碳烟的催化性能
【作者中文名】:
明彩兵叶代启易慧付名利
【文献出处】：
《中国环境科学》2009第9期
【中文摘要】:
用柠檬酸法制备了不同贵金属取代的钙钛矿LaCo0.96X0.04O3（X为Pt、Pd、Rh、Au、Ag）催化剂,用热重法测试了催化剂对碳烟的催化活性,采用程序升温还原法（H2-TPR）、X-射线衍射仪（XRD）、能量谱仪（EDS）和红外光谱（FTIR）对催化剂进行了测试.结果表明,催化剂LaCo0.96Ag0.04O3催化活性最高,起燃温度为449℃,远低于LaCoO3的504℃;各贵金属取代的钙钛矿LaCoO3的TPR还原峰变化各异;XRD特征峰的衍射角向高角度偏移,说明各贵金属进入了钙钛矿结构相;能谱图显示各贵金属进入钙钛矿相的量不同.
【页 数】:
共5页
【页码范围】:
924-928页
第四篇：
【中文篇名】：
SO2对La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3钙钛矿催化剂氧化碳烟的影响
【作者中文名】:
乐向辉张栖付名利黄碧纯梁红叶代启
【文献出处】：
《无机化学学报》2009年第25卷第7期
【中文摘要】:
采用柠檬酸配位法制备K、Cu掺杂的La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3钙钛矿催化剂，运用程序升温氧化（TPO）考察在不同浓度SO2气氛下La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3催化剂催化氧化模拟碳黑的性能，并用XRD、FTIR和XPS等进行表征。
结果表明，催化剂在0—0．1％的SO2气氛中呈现出不同活性，φSO2≤0．05％的气氛可促进催化剂催化氧化碳黑的活性，当妒φSO2=0．03％时，催化剂活性最高；引入φSO2≥0．06％时催化剂活性明显下降。
XPS说明表面活性氧的增加是低浓度的SO2促进催化活性的原因，同时XRD、FTIR结果表明高浓度的SO2所产生的大量SO4^2-是抑制催化剂活性的原因。
【页 数】:
共7页
【页码范围】:
1170-1176页
第五篇：
【中文篇名】：
钙钛矿催化剂的改性与性能研究
【作者中文名】:
朱志杰唐有根宋永江罗继
【文献出处】：
《功能材料》2007年第38卷第11期
【中文摘要】:
在溶胶凝胶法的基础上，通过添加不同量的活性炭到凝胶当中的方法，制备了纳米级的钙钛矿催化剂，采用了XRD、TEM对催化剂进行了表征；用此催化剂制作了双功能氧电极，用Tafel曲线进行了分析，对氧电极充放电性能进行了测试，并与未添加活性炭进行改性的催化剂进行了对比。
结果表明，添加了活性炭的催化剂其粒径都较小，且各项电化学性能都好于未添加活性炭的催化剂，其中按物质的量比金属离子：
活性碳为2：
3制备的催化剂B晶体粒径最小，极化电流密度最大，充放电性能最佳。
【页 数】:
共4页
【页码范围】:
1834-1836页,1840页
（四）信息资源系统名称：
Google搜索引擎；数据库名称：
Google学术搜索
第一篇：
【中文篇名】：
纳米La-Mn-O钙钛矿型氧化物催化剂上柴油机尾气碳颗粒催化燃烧性能的研究
【作者中文名】:
王虹赵震徐春明刘坚吕志校
【文献出处】：
《科学通报》2005年第50卷第4期
【中文摘要】:
使用柠檬酸络合法合成了纳米级La1−xMxMnO3（M=Li,Na,K,Rb;x=0,0.10,0.25）钙钛矿型氧化物.通过X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜等分析手段对La1−xMxMnO3催化剂进行了表征;在固定床微型反应器中评价了碱金属部分取代对钙钛矿型氧化物催化剂消除柴油机尾气中碳颗粒的氧化活性.结果表明,以碱金属部分取代LaMnO3中的La3+,钙钛矿型氧化物催化剂的氧化能力大大提高,取代量x=0.25时,碱金属K的取代效果最佳,氧化能力最强,碳颗粒与催化剂松散接触时,燃烧温度范围为285~430℃,其与碳颗粒松散接触时的催化活性可与负载贵金属Pt催化剂媲美
【页数】：
4页
【页码范围】：
336-339页
第二篇：
【中文篇名】：
La1-xSrxMnO3的制备及其电催化性能
【作者中文名】:
于东升，周震涛
【文献出处】：
《稀有金属材料与工程》2005第34卷第3期
【中文摘要】:
为了改善空气扩散电极的电催化性能,提高锌空气电池的放电电流,采用溶胶-凝胶法制备了分子式为La1-xSrxMnO3的锌空气电池用电催化剂.通过X射线衍射（XRD）、稳态电流-电压极化曲线等方法研究了La1-xSrxMnO3催化剂的结构与电催化性能,并将其作为锌空气电池催化剂装配成AA型锌空气电池进行恒流放电测试.研究结果表明,当分子式中的x=0.3、热处理温度为700℃时,所合成催化剂La0.7Sr0.3MnO3具有最优的电催化活性;XRD的分析证实,该催化剂的结构为完美的钙钛矿型晶体结构;分别以La0.7Sr0.3MnO3和LaMnO3为催化剂的AA型锌空气电池的放电容量分别为4800mAh和4200mAh,前者比后者的放电比能量有显著的提高.该催化剂的研制成功将有助于加快锌空气电池的实用化进程.
【页数】：
4页
【页码范围】：
463-466页
第三篇：
【中文篇名】：
纳米钙钛矿型氧化物LaF1—yAlyO3—λ制备及催化性能
【作者中文名】:
钟子宜，曹学强，
【文献出处】：
《分子催化》1997第11卷第2期
【中文摘要】:
采用溶胶－胶方法制备了Ｂ－位掺杂的纳米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅ１－ｙＡｌｙＯ３－λ，并对其催化甲烷完全氧化进行了研究，发现纳米氧化物（ｙ＝０．１）可以大幅度降低反应温度，其比活性和表面Ｏ晶／Ｏ吸较大，晶的种可能有利于甲烷的完全氧化。
【页 数】:
共6页
【页码范围】:
95-100页
第四篇：
【中文篇名】：
Ｌa1—xSrxMn0.7Zn0.3O3＋λ钙钛矿的制备及稀燃条件下氮氧化物的催化还原性能
【作者中文名】:
徐鲁华，翁端等
【文献出处】：
《中国稀土学报》2002第20卷第4期
【中文摘要】:
利用微乳液法和共沉淀法制备了Ｌa1-xSrxMn0.7Zn0.3O3+λ纳米钙钛矿材料，研究了在稀燃条件下对一氧化氮（NO）还原催化活性。
结果表明，在10％O2的富氧气氛下，利用微乳液法得到的Ｌa1-xSrxMn0.7Zn0.3O3+λ催化剂的NO转化率在430℃达到80％左右，与之相比，共沉淀法得到的试样只有48％。
XRD分析发现，Sr^2+进入钙钛矿晶格，部分取代La^3+，使催化剂活性提高，而过量的Sr^2+则导致Mn由三价变为四价，形成SrMnO3，催化活性降低。
表面形貌照片表明微乳液法制备的纳米粒子粒径较小，尺寸分布均匀。
【页 数】:
共4页
【页码范围】:
378-381页
第五篇：
【中文篇名】：
钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展
【作者中文名】:
刘源，王颖
【文献出处】：
《稀土》2002第23卷第4期
【中文摘要】:
概述了钙钛矿型稀土复合氧化物用于燃烧催化剂的发展动态，综述了钙钛矿型稀土复合氧化物整体
式催化剂的研究进展，并分析和归纳了相关的影响因素及其中钙钛矿型稀土复合氧化物粉体的制备技术
关键词：
整体式催化剂；钙钛矿型稀土复合氧化物；催化燃烧
【页 数】:
共5页
【页码范围】:
54-58页
（五）信息资源系统名称：
ELSEVIER数据库；数据库名称：
ScienceDirect
第一篇：
【英文篇名】：
ModifiedLaCoO3nano-perovskitecatalystsfortheenvironmentalapplicationofautomotiveCOoxidation
【作者英文名】：
BahmanSeyfi,MortezaBaghalha,HosseinKazemian
【文献出处】：
ChemicalEngineeringJournal,Volume148,Issues2-3,15May2009,Pages306-311
【英文摘要】：
Modified
perovskite
-typeoxidesweresynthesizedthroughco-precipitationandconventionalcitratemethods.Thesynthesized
perovskite
materialshadthenominalcompositionsofLaCoO3,LaCo0.8Cu0.2O3,La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3,andLa0.8M0.2F
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