初级药师基础symnst0101.docx

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初级药师基础symnst0101

2016年《专业知识》模拟试卷

（一）

一、A1

1、药理学是研究

A、药物效应动力学 

B、药动学 

C、药物的学科 

D、药物与机体相互作用的机制和规律 

E、与药物有关的生理科学 

2、药物的特异性作用机制不包括

A、激动或拮抗受体 

B、影响自身活性物质 

C、影响离子通道 

D、影响递质释放或激素分泌 

E、改变细胞周围环境的理化性质 

3、以下不属于受体结合的特点的是

A、持久性 

B、可逆性 

C、饱和性 

D、立体选择性 

E、结构专一性 

4、下列对治疗指数的叙述正确的是

A、值越小则表示药物越安全 

B、评价药物安全性比安全指数更加可靠 

C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示 

D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样 

E、需用临床实验获得 

5、易透过血脑屏障的药物是

A、脂溶性药物 

B、水溶性药物 

C、大分子药物 

D、极性药物 

E、弱酸性药物 

6、不属于等量多次用药的药-时曲线特点的是

A、趋坪时间需要4～5个半衰期 

B、坪浓度高限与低限之间的波动幅度与每日用药量成正比 

C、坪浓度高低与每日总量成正比 

D、达稳态后消除量等于给药量 

E、趋坪时间需要3～4个半衰期 

7、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是

A、13mg 

B、25mg 

C、50mg 

D、100mg 

E、160mg 

8、属去甲肾上腺素能神经的是

A、运动神经 

B、副交感神经的节前纤维 

C、绝大部分副交感神经的节后纤维 

D、交感神经节前纤维 

E、绝大部分交感神经的节后纤维 

9、有降低眼压作用的药物是

A、阿托品 

B、肾上腺素 

C、琥珀胆碱 

D、丙胺太林 

E、毛果芸香碱 

10、不用于治疗休克的药物是

A、多巴胺 

B、普萘洛尔 

C、阿托品 

D、去甲肾上腺素 

E、间羟胺 

11、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是

A、肾上腺素 

B、去甲肾上腺素 

C、阿托品 

D、多巴胺 

E、异丙肾上腺素 

12、患者，女性，15岁。

注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是

A、异丙肾上腺素 

B、麻黄碱 

C、去氧肾上腺素 

D、间羟胺 

E、肾上腺素 

13、选择性作用与β1受体的药物是

A、多巴胺 

B、多巴酚丁胺 

C、去甲肾上腺素 

D、麻黄碱 

E、异丙肾上腺素 

14、酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用

A、肾上腺素静脉滴注 

B、肾上腺素皮下注射 

C、异丙肾上腺素静脉注射 

D、去甲肾上腺素皮下注射 

E、大剂量去甲肾上腺素静脉滴注 

15、选择性β1受体阻断药是

A、普萘洛尔 

B、拉贝洛尔 

C、噻吗洛尔 

D、美托洛尔 

E、吲哚洛尔 

16、不属于局麻药的吸收作用的是

A、降低心肌兴奋性 

B、对中枢神经系统是先兴奋后抑制 

C、可加快传导和延长有效不应期 

D、大多数局麻药使小动脉扩张 

E、可使心肌收缩力减弱 

17、脂溶性高，麻醉过程无兴奋期的静脉麻醉药是

A、恩氟烷 

B、硫喷妥钠 

C、氯胺酮 

D、氧化亚氮 

E、羟丁酸钠 

18、下列关于地西泮（安定）的说法，不正确的是

A、口服安全范围较大 

B、为典型的肝药酶诱导剂 

C、其作用是间接通过增强GABA实现 

D、大剂量对呼吸中枢有抑制作用 

E、长期应用可产生耐受性 

19、苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是

A、重新分布，储存于脂肪组织中 

B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏 

C、以原形经肾脏排泄加快 

D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 

E、诱导肝药酶使自身代谢加快 

20、对癫痫小发作疗效最好的药物是

A、乙琥胺 

B、卡马西平 

C、拉莫三嗪 

D、地西泮 

E、扑米酮 

21、治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是

A、氯丙嗪 

B、地西泮 

C、乙琥胺 

D、苯妥英钠 

E、卡马西平 

22、不属于氯丙嗪的临床应用的是

A、甲状腺危象的辅助治疗 

B、精神分裂症或躁狂症 

C、晕动症引起的呕吐 

D、增强镇痛药的作用 

E、人工冬眠疗法 

23、以下抗抑郁药，属于单胺氧化酶抑制剂的是

A、马普替林 

B、阿米替林 

C、丙咪嗪 

D、吗氯贝胺 

E、多塞平 

24、关于抗帕金森病的药物，正确的是

A、维生素B6能增强左旋多巴的疗效 

B、抗精神病药可能引起帕金森综合症 

C、卡比多巴可增强左旋多巴的脱羧作用 

D、溴隐亭大剂量可阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体 

E、溴隐亭小剂量可阻断结节漏斗的多巴胺受体 

25、不属于治疗老年性痴呆药的是

A、吡拉西坦 

B、多奈哌齐 

C、石杉碱甲 

D、胞磷胆碱 

E、尼莫地平 

26、咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能

A、扩张外周血管，增加散热 

B、抑制大脑皮质 

C、收缩脑血管 

D、抑制痛觉感受器 

E、使镇痛药在体内灭活减慢 

27、下列镇痛药中可主要用于剧烈干咳的是

A、塞来昔布 

B、哌替啶 

C、芬太尼 

D、吗啡 

E、可待因 

28、癌症疼痛治疗的基本原则不包括

A、按阶梯给药 

B、首选无创途径给药 

C、按需给药 

D、个体化给药 

E、注意具体细节 

29、解热镇痛作用强而几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是

A、吲哚美辛 

B、布洛芬 

C、塞来昔布 

D、阿司匹林 

E、对乙酰氨基酚 

30、关于别嘌醇的药理作用描述，错误的是

A、是次黄嘌呤的异构体 

B、可使尿酸生成及排泄都减少 

C、抑制粒细胞侵润和吞噬功能 

D、避免尿酸盐微结晶的沉积 

E、防止发展为慢性痛风性关节炎 

31、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A、维拉帕米 

B、普鲁卡因胺 

C、苯妥英钠 

D、利多卡因 

E、奎尼丁 

32、下列关于胺碘酮的描述，错误的是

A、是广谱抗心律失常药 

B、能降低第窦房结的自律性 

C、禁用于顽固性心律失常 

D、可引起甲状腺功能异常 

E、长期用药在角膜可见黄色微粒沉着 

33、长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是

A、利多卡因 

B、胺碘酮 

C、奎尼丁 

D、氟卡尼 

E、维拉帕米 

34、主要用于心力衰竭时作短时间的支持治疗的磷酸二酯酶抑制剂

A、普萘洛尔 

B、多巴胺 

C、米力农 

D、胺碘酮 

E、维拉帕米 

35、患者，男性，73岁。

高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用

A、胺碘酮 

B、阿托品 

C、苯妥英钠 

D、维拉帕米 

E、异丙肾上腺素 

36、易产生耐受性的抗心绞痛药

A、双嘧达莫 

B、硝酸甘油 

C、维拉帕米 

D、硝苯地平 

E、普萘洛尔 

37、患者女，66岁。

糖尿病史10年。

实验室检查：

血脂示总胆固醇3.8（参考值2.23~5.17mmol/l），甘油三酯4.38（参考值0.56~1.69mmol/l），高密度脂蛋白1.40（参考值0.9~1.55mmol/l），低密度脂蛋白3.12（参考值1~3.4mmol/l）。

首选的降脂药是

A、考来烯胺 

B、阿司匹林 

C、烟酸 

D、辛伐他汀 

E、吉非贝齐 

38、可乐定引起嗜睡等不良反应的原因是

A、抑制胃肠道的分泌 

B、激动中枢α2受体 

C、激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体 

D、直接扩张血管 

E、释放去甲肾上腺素 

39、可乐定是哪种类型的抗高血压药

A、中枢性降压药 

B、α受体阻断剂 

C、ACE抑制剂 

D、β受体阻断剂 

E、钙阻滞剂 

40、下列药物中属于血管紧张素转化酶抑制药的是

A、可乐定 

B、氯沙坦 

C、尼非地平 

D、依那普利 

E、氢氯噻嗪 

41、呋塞米利尿作用的主要作用部位是

A、远曲小管近端 

B、远曲小管远端 

C、肾小球 

D、集合管 

E、肾小管髓袢升支粗段 

42、可用于治疗脑水肿及青光眼的药物是

A、呋塞米 

B、甘露醇 

C、氢氯噻嗪 

D、氨苯蝶啶 

E、布美他尼 

43、治疗双香豆素类药物过量引起的出血的药物是

A、维生素K 

B、维生素C 

C、鱼精蛋白 

D、维生素D 

E、枸橼酸钠 

44、阿司匹林可预防血栓的形成，是因为它能控制下列哪个物质的合成

A、白三烯 

B、氨基丁酸 

C、前列腺素 

D、血栓素A1 

E、5-羟色胺 

45、西咪替丁可治疗

A、皮肤黏膜过敏性疾病 

B、晕动病 

C、呕吐 

D、溃疡病 

E、失眠 

46、以下药物中没有止吐作用的药物是

A、硫酸镁 

B、甲氧氯普胺 

C、多潘立酮 

D、昂丹司琼 

E、氯丙嗪 

47、克伦特罗属于

A、祛痰药 

B、β受体激动药 

C、糖皮质激素类药 

D、非成瘾性中枢性镇咳药 

E、M受体阻断药 

48、色甘酸钠的给药途径为

A、口服 

B、静脉注射 

C、皮下注射 

D、吸入 

E、肌内注射 

49、治疗晕动症可选用

A、西咪替丁 

B、苯海拉明 

C、雷尼替丁 

D、特非那定 

E、法莫替丁 

50、可松弛支气管平滑肌，又可用作子宫平滑肌松弛药的是

A、沙丁胺醇 

B、异丙肾上腺素 

C、噻托溴铵 

D、沙美特罗 

E、异丙托溴铵 

51、患者，男，60岁，因“肾上腺皮质功能减退”入院。

痛风史5年余，有轻度糖尿病，住院期间服用醋酸泼尼松，别嘌醇，阿法骨化醇，阿卡波糖，氯化钾缓释片治疗。

治疗肾上腺皮质功能减退的药物是

A、别嘌醇 

B、醋酸泼尼松 

C、氯化钾缓释片 

D、阿法骨化醇 

E、阿卡波糖 

52、下列对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的

A、促进乳腺腺泡发育，为哺乳做准备 

B、大剂量抑制排卵 

C、降低子宫肌对缩宫素的敏感性 

D、促进女性性器官的发育成熟 

E、可用于前列腺癌症治疗 

53、能诱发甲亢的抗甲状腺药是

A、卡比马唑 

B、甲巯咪唑 

C、普萘洛尔 

D、甲硫氧嘧啶 

E、大剂量碘化钾 

54、下列症状不是必须使用胰岛素的情况的是

A、肥胖者的2型糖尿病 

B、1型糖尿病 

C、合并重度感染的糖尿病 

D、胰岛功能基本丧失的糖尿病 

E、降糖药或饮食无法控制的糖尿病 

55、既可用于糖尿病治疗，又可用于尿崩症治疗的药物是

A、垂体后叶素 

B、甲苯磺丁脲 

C、氯磺丙脲 

D、格列本脲 

E、格列齐特 

56、不需要在体内转化即具生理活性的药物是

A、骨化三醇 

B、骨化二醇 

C、维生素D2 

D、维生素D3 

E、阿法骨化醇 

57、抗菌药物的作用机制不包括

A、影响细胞膜通透性 

B、抑制蛋白质合成 

C、抑制细菌细胞壁的合成 

D、抑制核酸代谢 

E、改变细菌的基因 

58、甲氧苄啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了

A、二氢叶酸还原酶 

B、四氢叶酸还原酶 

C、二氢叶酸合成酶 

D、一碳基团转移酶 

E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 

59、耐酸耐酶的青霉素是

A、青霉素V 

B、氨苄西林 

C、氯唑西林 

D、阿莫西林 

E、羧苄西林 

60、有抗铜绿假单胞菌作用的是

A、氨苄西林 

B、阿莫西林 

C、氨氯西林 

D、青霉素v 

E、哌拉西林 

61、关于第三代头孢菌素的叙述正确的是

A、头孢吡肟属于第三代头孢菌素 

B、第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素 

C、第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 

D、第三代头孢菌素对β内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 

E、细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 

62、用于治耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是

A、林可霉素 

B、磷霉素 

C、青霉素 

D、头孢克洛 

E、万古霉素 

63、多黏菌素E对其作用最强的细菌是

A、肺炎克雷伯杆菌 

B、大肠埃希菌 

C、脆弱拟杆菌 

D、铜绿假单胞菌 

E、流感嗜血杆菌 

64、可致灰婴综合征的药物是

A、磺胺嘧啶 

B、四环素 

C、左氧氟沙星 

D、氯霉素 

E、万古霉素 

65、治疗深部真菌感染的首选药是

A、卡泊芬净 

B、制霉菌素 

C、氟胞嘧啶 

D、两性霉素B 

E、伊曲康唑 

66、用于预防和治疗甲型流感，对乙型流感无效的药物是

A、金刚烷胺 

B、齐多夫定 

C、奥司他韦 

D、碘苷 

E、利巴韦林 

67、可产生球后视神经炎的抗结核药是

A、乙胺丁醇 

B、对氨基水杨酸 

C、利福定 

D、异烟肼 

E、链霉素 

68、抗疟药中，病因性预防的首选药是

A、青蒿素 

B、氯喹 

C、乙胺嘧啶 

D、奎宁 

E、伯氨喹 

69、治疗耐甲硝唑滴虫感染并可与甲硝唑交替使用防止耐药菌株的出现的药物是

A、替硝唑 

B、氯喹 

C、乙酰仲胺 

D、依米丁 

E、奥硝唑 

70、可增加虫体细胞膜对钙离子的通透性而产生痉挛性收缩致死的药物是

A、乙胺嗪 

B、吡喹酮 

C、阿苯达唑 

D、氯硝柳胺 

E、哌嗪 

71、下列药物是驱绦虫的首选药物是

A、甲苯达唑 

B、氯喹 

C、氯硝柳胺 

D、乙胺嗪 

E、左旋咪唑 

72、甲氨蝶呤临床主要用于

A、消化道肿瘤 

B、儿童急性淋巴性白血病 

C、慢性粒细胞白血病 

D、恶性淋巴癌 

E、肺癌 

73、下列通过抗雌激素类抗肿瘤作用的药物是

A、阿糖胞苷 

B、柔红霉素 

C、白消安 

D、他莫昔芬 

E、门冬酰胺酶 

74、不属于环孢素的不良反应的是

A、肾毒性 

B、自身免疫性疾病 

C、肝毒性 

D、胃肠道反应 

E、牙龈增生 

75、生物药剂学中所指的剂型因素不包括

A、片剂、胶囊剂等剂型 

B、药物的理化性质 

C、制剂的处方组成 

D、用药后的个体差异 

E、贮存条件 

76、口服剂型生物利用度最高的是

A、混悬剂 

B、溶液剂 

C、胶囊剂 

D、包衣剂 

E、片剂 

77、影响药物透皮吸收的因素不包括

A、药物的分子量 

B、基质的特性与亲和力 

C、药物的颜色 

D、透皮吸收促进剂 

E、皮肤的渗透性 

78、下列药物表观分布容积大于实际分布容积的药物是

A、水杨酸 

B、青霉素 

C、地高辛 

D、磺胺 

E、艾普利林 

79、P450酶系在体内存在的位置，主要是

A、肝微粒体 

B、细胞浆可溶部分 

C、线粒体中 

D、血浆中 

E、肠黏膜 

80、某药的反应速度为一级反应速度，其中ｋ＝0.03465/h，那此药的生物半衰期为

A、50h 

B、20h 

C、5h 

D、2h 

E、0.5h 

81、阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

A、首过效应较大 

B、生物利用度低 

C、半衰期太长 

D、消除太快 

E、形成毒性代谢物 

82、药物制剂中，主要成分进入血液循环的速度和程度是指

A、表观分布容积 

B、生物半衰期 

C、药物动力学 

D、生物利用度 

E、肝肠循环 

83、与阿托品M受体阻断作用无关的是

A、扩张血管 

B、抑制腺体分泌 

C、心率加快 

D、扩瞳 

E、松弛平滑肌 

84、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用

A、麻黄碱 

B、肾上腺素 

C、去甲肾上腺素 

D、多巴胺 

E、间羟胺 

85、下列不需要进行治疗药物监测的药物是

A、治疗指数低的药物 

B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物 

C、药物体内过程个体差异大的药物 

D、肝、肾或胃肠功能不良的患者 

E、具有非线性药动学特性的药物 

二、B

1、A.副作用

B.毒性反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应

<1> 、患者男性，30岁。

因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A  B  C  D  E 

<2> 、患者女性，20岁。

因腹痛服用硫酸阿托品，一周后感到口干，便秘，这属于药物的

A  B  C  D  E 

<3> 、患者女性，14岁。

因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的

A  B  C  D  E 

2、A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.异丙肾上腺素

D.酚妥拉明

E.筒箭毒碱

<1> 、可激动α1、β1受体的药物是

A  B  C  D  E 

<2> 、属于β受体激动剂的药物是

A  B  C  D  E 

<3> 、属于α受体激动剂的药物是

A  B  C  D  E 

3、A.利多卡因

B.胺碘酮

C.奎尼丁

D.维拉帕米

E.普萘洛尔

<1> 、适度阻滞钠通道的药物是

A  B  C  D  E 

<2> 、轻度阻滞钠通道的药物是

A  B  C  D  E 

<3> 、延长动作电位时程药的药物是

A  B  C  D  E 

4、A.胰岛素

B.磺酰脲类

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.阿卡波糖

<1> 、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

A  B  C  D  E 

<2> 、经饮食和降糖药治疗无效的糖尿病患者

A  B  C  D  E 

<3> 、合并高血压和高血脂异常的患者宜用

A  B  C  D  E 

5、A.消除

B.肝肠循环

C.转运

D.处置

E.首过效应

<1> 、药物在体内的代谢和排泄过程统称为

A  B  C  D  E 

<2> 、吸收、分布和排泄过程统称为

A  B  C  D  E 

<3> 、药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为

A  B  C  D  E 

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】D

【答案解析】药理学是研究药物与机体相互作用的机制和规律的一门学科。

【该题针对“绪言”知识点进行考核】

2、

【正确答案】E

【答案解析】特异性药物作用，①通过对受体的激动或拮抗，如肾上腺素激动α受体；②影响递质释放或激素分泌，如麻黄碱除兴奋受体外，还可促使去甲肾上腺素释放，大剂量的碘抑制甲状腺素的释放；③影响自身活性物质，如阿司匹林影响前列腺素合成；④影响酶活性，如喹诺酮类影响DNA回旋酶活性而抗菌；⑤影响离子通道，如局麻药抑制Na+通道。

【该题针对“药物作用”知识点进行考核】

3、

【正确答案】A

【答案解析】受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性、亚细胞或分子特征、配体结合强度与药理活性的相关性、生物体存在内源性配体等特性。

【该题针对“受体”知识点进行考核】

4、

【正确答案】C

【答案解析】治疗指数（TI）用LD50／ED50表示。

可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。

半数有效量（ED50）：

质反应的ED50是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。

注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。

【该题针对“药效学概述”知识点进行考核】

5、

【正确答案】A

【答案解析】血脑屏障：

这是血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血液进入脑的屏障，有利于维持中枢内环境的相对稳定。

物质转运以主动转运和脂溶扩散为主。

分子量大、极性高者不易透过。

【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】

6、

【正确答案】E

【答案解析】等量多次用药的药-时曲线特点：

（1）坪浓度高低与每日总量成正比。

（2）坪浓度高限与低限之间的波动幅度与每日用药量成正比；每日量相同时，与给药次数有关。

（3）趋坪时间需要4～5个半衰期，达稳态后消除量等于给药量。

【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】

7、

【正确答案】E

【答案解析】Vd=D/C，D=Vd×C=40L×4mg/L=160mg。

【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】

8、

【正确答案】E

【答案解析】当神经兴奋时，其末梢主要释放去甲肾上腺素，该神经称为去甲肾上腺素能神经。

大多数交感神经节后纤维均属于此类神经。

【该题针对“传出神经系统药理概论”知识点进行考核】

9、

【正确答案】E

【答案解析】毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。

【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】

10、

【正确答案】B

【答案解析】普萘洛尔，具有较强的β受体拮抗作用，对β1和β2受体的选择性很低，没有内在拟交感活性，有膜稳定作用。

用药后使心率减慢，心肌收缩力和心排出量减低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，血压下降，并收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。

主要治疗高血压、心绞痛和心律失常及甲状腺功能亢进等。

无治疗休克作用。

故选B。

【该题针对“M受体拮抗剂”知识点进行考核】

11、

【正确答案】B

【答案解析】肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺均可兴奋α受体使血压升高。

肾上腺素和多巴胺还具有β受体激动作用，因氯丙嗪具有阻断α受体作用，应用肾上腺素会引起肾上腺素的翻转作用，即使升压变为降压，多巴胺也不具备升压作用。

故选择去甲肾上腺素。

【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】

12、

【正确答案】E

【答案解析】过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。

肾上腺素即可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高，又可兴奋心脏β1受体和支气管β2受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状。

故选E。

【该题针对“αβ受体激动药”知识点进行考核】

13、

【正确答案】B

【答案解析】β受体激动药的代表药是异丙肾上腺素，但它属于非选择性β受体激动药，对β1和β2受体均有兴奋作用，而多巴酚丁胺是β1受体激动药的代表药，尤其消旋多巴酚丁胺对β1受体的激动作用强于β2受体，故属于β1受体激动药。

【该题针对“β受体激动剂”知识点进行考核】

14、

【正确答案】E

【答案解析】酚妥拉明大剂量有α受体阻断作用，如用肾上腺素则出现“翻转作用”，血压会更低；而异丙肾上腺素主要激动β受体；只有去甲肾上腺素是α受体激动药，除激动α受体外，还有激动β1受体的作用，兴奋心脏，血压升高，同时与α受体阻断药竞争α受体，但皮下注射不行，因局部血管收缩作用强，易引起组织缺血坏死。

【该题针对“α受体阻断剂”知识点进行考核】

15、

【正确答案】D

【答案解析】上述药物均为β受体阻断剂，普萘洛尔、噻吗洛尔和吲哚洛尔对β1和β2受体都有阻断作用，拉贝洛尔对a和β受体都有阻断作用，美托洛尔可选择性的阻断β1受体，故选D。

【该题针对“β受体阻断剂”知识点进行考核】

16、

【正确答案】C

【答案解析】局麻药的吸收作用：

1.中枢神经系统：

局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。

2.心血管系统：

局麻药可降低心肌兴奋性，使心肌收缩力减弱、传导减慢和不应期延长。

大多数局麻药使小动脉扩张。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】

17、

【正确答案】B

【答案解析】