一种控释肥制造方法3686.docx

一种控释肥制造方法3686.docx

《一种控释肥制造方法3686.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种控释肥制造方法3686.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

一种控释肥制造方法3686

控制释放肥料和其制造方法

美国6663686B1

摘要

一种控制释放肥料的材料组成的颗粒组成的混合物的反应产物，由一个涂层，该涂层包围的植物营养素的多元醇，异氰酸酯和有机蜡。

图片

（1）

权利要求（55）

声称是：

1。

一种控制释放肥料的材料，其特征在于，包括所包围的颗粒植物养分的涂层组成的混合物的反应产物，多元醇，异氰酸酯和有机蜡，其特征在于，所述多元醇包括蓖麻油。

2。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述的植物营养素包括溶于水的化合物。

3。

控释肥材料定义根据权利要求2所述其特征在于，所述水溶性化合物包括的化合物，含有至少一个选自氮，磷，钾，硫及它们的混合物组成的组中的成员。

4。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述的植物营养素包括尿素。

5。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述多元醇含有约2至约6个羟基部分。

6。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述多元醇包括至少一种C10-C22脂族部分。

7。

一种控制释放肥料的材料组成的颗粒组成的混合物的反应产物，由一个涂层，该涂层包围的植物营养素的多元醇，异氰酸酯和有机蜡，其特征在于，所述多元醇包括至少一种C10〜C22脂族基团。

8。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯，脂族isocyantes，它们的衍生物，它们的聚合物和它们的混合物组成的组中。

9。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，含有每分子约1.5至约3.0的异氰酸酯基团的异氰酸酯。

10。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述异氰酸酯含有从约10％至约50％NCO。

11。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯的聚合物。

12。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述的有机蜡包括滴熔点在约50℃的范围内，以约120℃。

13。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，所述有机蜡基本上是低于约40℃的温度下不发粘的

14。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其中有机蜡包括一个C30+α-烯烃。

15。

控释肥材料定义根据权利要求1所述其特征在于，所述的涂层中存在的量的范围为从约1至约10％（重量）的颗粒的重量计植物营养素。

16。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，所述涂层存在的量基于植物营养素颗粒重量的约1.5至约5.0％（重量）的范围内。

17。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，所述涂料中存在的量的范围为从约2.0％至约4.0％（重量）的颗粒的重量计植物营养素。

18。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.8至约3.0的范围内。

19。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.8至约2.0的范围内。

20。

控释肥材料定义根据权利要求1所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.9至约1.1的范围内。

21。

控释肥材料定义根据权利要求1所述在混合物中，其特征在于，所述的有机蜡量至约50％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

22。

控释肥材料定义根据权利要求1所述在该混合物中，其特征在于，所述量oganic蜡，取值范围为从约1.0至约25％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

23。

控释肥材料定义根据权利要求1所述在该混合物中，其特征在于，所述的有机蜡量的范围为从约2.0至约10％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

24。

一种用于生产控制释放肥料的材料，它包括以下步骤：

（a）将颗粒状的混合物，包括植物营养素：

多元醇，异氰酸酯和有机蜡，以产生周围的植物营养素颗粒的涂布

其特征在于，所述多元醇包括蓖麻油;

（二）固化的涂层生产控制释放肥料的材料。

25。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述的颗粒材料进行搅拌的步骤（a）期间。

26。

中定义的过程根据权利要求24所述的温度下进行，其特征在于，步骤（a）的取值范围为从约50℃到约105℃。

27。

中定义的过程根据权利要求24所述，其中所述的步骤（a）的范围内进行，在温度从约60℃至约90℃。

28。

中定义的过程根据权利要求24所述的温度下进行，其特征在于，步骤（a）的取值范围为从约70℃至约80℃。

29。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，步骤（a）包括接触的颗粒组成的多元醇组成的异氰酸酯基，彼此独立的第一数据流和第二数据流和第二数据流与第一数据流的植物营养素。

30。

中定义的过程如权利要求29其特征在于，所述第一数据流包括的多元醇的混合物中，将有机蜡。

31。

中定义的过程如权利要求29，其特征在于，步骤（a）包括第一数据流和第二数据流的同时，接触的颗粒植物营养素。

32。

中定义的过程如权利要求29，其特征在于，步骤（a）包括与第一数据流之后的第二数据流中的颗粒接触植物养分。

33。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，步骤（a）和（b）的重复至少一次，以产生一个控制释放肥料具有多个涂层的材料。

34。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述的植物营养素包括溶于水的化合物。

35。

中定义的过程如权利要求34所述其特征在于，所述水溶性化合物包括的化合物，含有至少一个选自氮，磷，钾，硫及它们的混合物组成的组中的成员。

36。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述的植物营养素包括尿素。

37。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述多元醇含有约2至约6个羟基部分。

38。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述多元醇包括至少一种C10-C22脂族部分。

39。

一种用于生产控制释放肥料的材料，它包括以下步骤：

（a）将颗粒状的混合物，包括植物营养素：

多元醇，异氰酸酯和有机蜡，以产生周围的植物营养素颗粒的涂布

其特征在于，所述多元醇包含至少一种C10-C22脂族基团;

（二）固化的涂层生产控制释放肥料的材料。

40。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯，脂肪族异氰酸酯的衍生物，它们的聚合物和它们的混合物组成的组中。

41。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，含有每分子约1.5至约3.0的异氰酸酯基团的异氰酸酯。

42。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述异氰酸酯含有从约10％至约50％NCO。

43。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯的聚合物。

44。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，所述的有机蜡包括滴熔点在约50℃的范围内，以约120℃。

45。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，所述有机蜡基本上是低于约40℃的温度下不发粘的

46。

中定义的过程根据权利要求24所述，其中有机蜡包括一个C30+α-烯烃。

47。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，该混合物的量使用，提供一种涂料的量的范围为约1至约10％重量的颗粒的重量计植物营养素。

48。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，该混合物的量的范围为约1.5至约5.0％（重量）基于李植物营养素颗粒的重量的量使用，以提供一种涂层。

49。

中定义的过程根据权利要求24所述其特征在于，该混合物的量的范围为从约2.0％至约4.0％（重量），基于植物营养素颗粒的重量的量使用，以提供一种涂层。

50。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.8至约3.0的范围内。

51。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.8至约2.0的范围内。

52。

中定义的过程根据权利要求24所述，其特征在于，NCO基团的异氰酸酯的混合物中的多元醇中的羟基的比例是从约0.9至约1.1的范围内。

53。

中定义的过程根据权利要求24所述在混合物中，其特征在于，所述的有机蜡量至约50％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

54。

中定义的过程根据权利要求24所述在该混合物中，其特征在于，所述的有机蜡量的范围为从约1.0至约25％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

55。

中定义的过程根据权利要求24所述在该混合物中，其特征在于，所述的有机蜡量的范围为从约2.0至约10％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量为基础。

说明

本发明的背景

1。

技术领域本发明的

技术领域本发明涉及一种控制释放的肥料和用于生产其的方法。

2。

在现有技术的说明

肥料已被使用了许多年，以补充养分的生长介质。

在近年来的艺术一直专注于技术，提供植物养分的土壤或其它生长介质的控制金额。

已经这样做，一方面，在植物生长的无不利剥夺的营养物质，另一方面，避免了过的营养供给。

供应过剩的营养物质会导致植物或亏损浸出毒性。

由此产生的改进肥料的使用效率（FUE）可以减少营养应用程序的速度和频率。

美国专利第5538531号Hudson等。

（哈德森）]和在其中引用的现有技术提供了一个有用的输​​送控制释放性能的颗粒状植物营养素的方法的概述。

具体而言，哈德森教导的控制释放颗粒肥料产品具有多个包裹在水不溶性的耐磨涂层的水溶性肥料中央质量。

内涂层中的至少一个是来自所述异氰酸酯和多元醇的氨基甲酸乙酯反应产物。

外涂层具有滴熔点至120℃的范围内从50℃。

一般的教导，Hudson和实施例在Hudson使其明确的，哈德逊过程涉及固化而形成的有机蜡尿烷表面涂层（次）左右的颗粒状植物养分，此后，适用于固化的氨基甲酸乙酯涂层（次）有机蜡外层。

在本领域中也被称为预涂层的颗粒与有机蜡或类似材料作为一种手段，以定期或以其他方式改善其与氨基甲酸酯形成试剂在涂布之前的微粒的表面的植物营养素的植物营养素。

尽管这些在艺术的进步，但仍有改进的余地。

具体而言，这将是可取的控制释放的肥料和其制造方法，这将允许对其施加一定量的氨基甲酸乙酯涂料（次）给定的颗粒植物养分的释放速率的档案准备定制。

这也将是可取的，是能够实现所希望的对于一个给定的使用显着减少量的涂层材料的颗粒植物养分的释放速率曲线。

发明概要

本发明的一个目的是提供一种新的控制释放肥料，其消除或减轻现有技术的上述缺点中的至少一个。

因此，在一个方面，本发明提供了一种控制释放肥料的材料组成的颗粒组成的混合物的反应产物，由一个涂层，该涂层包围的植物营养物的多元醇，异氰酸酯和有机蜡。

在另一个方面中，本发明提供了一种生产控制释放肥料的材料的方法，该方法包括以下步骤：

（a）将植物营养颗粒的混合物，包括：

多元醇，异氰酸酯和有机蜡，以产生周围的植物营养素颗粒的涂布;

（b）固化的涂层生产控制释放肥料的材料。

因此，我们已经令人惊奇和意外地发现，一种改进的控制释放肥料的材料和工艺在thereofmay生产，可以实现从一个涂层，该涂层的反应产物的混合物，包括：

多元醇，异氰酸酯和有机蜡。

具体而言，它是已知的，而应用程序的氨基甲酸乙酯层后，用蜡作为预涂层之前，应用程序OFTHE氨基甲酸乙酯层和/或作为涂层后，将蜡与氨基甲酸酯形成试剂的优点迄今不明。

这种优势包括：

（一）能够扩展具有尿烷表面涂层在其上的一个给定的量给植物养分的释放速率配置文件;

（二）能力达到一个理想的释放速率曲线，使用显着减少涂料使用可比现有技术的涂覆技术;

（ⅲ）通过一个步骤的过程（即，相对于现有技术的多步骤的过程）的能力，取得这样的商品。

领域技术人员，在本说明书中的手的其它优点将变得显而易见的。

附图说明绘图

将描述本发明的实施例，参照随附的图中的控制释放肥料的释放速率曲线示出根据本发明和现有技术的控制释放肥料的释放速率档案。

具体实施方式对本发明的实施例的

因此，在一个方面，本发明涉及的控制释放肥料的材料，其包含的涂层所包围的颗粒状植物营养素。

植物营养素颗粒材料可用于本发明控制释放肥料材料的选择没有特别的限制，在本技术领域的技术人员的权限范围内。

例如，植物营养物质可能选择从哈德森披露。

优选地，这样的植物营养素包括水溶性的化合物，更优选的化合物含有至少一个选自氮，磷，钾，硫及它们的混合物组成的组中的成员。

一个优选这样的植物营养素包括尿素。

植物养分的其他有用的例子在美国专利教导。

第5571303号[Bexton〕例如，硫酸铵，磷酸铵和它们的混合物。

优选地，涂层周围的植物营养物质的量的范围为从约1.0至约10％（重量），更优选约1.5％至约5.0％（重量），最优选从约2.0％至约4.0％（重量），基于植物营养物质的重量。

该涂层是一种混合物的反应产物，其特征在于，包括：

多元醇，异氰酸酯和有机蜡。

多元醇的选择没有特别的限制，并且在本技术领域的技术人员的权限范围内。

例如，该多元醇选自包括如下的组的聚醚，聚酯，聚碳酸酯，聚二烯烃和聚己内酯的成员可以是羟基封端的骨干。

优选地，这样的多元醇选自包括如下的组的羟基封端的聚烃，羟基封端polyformals，甘油三脂肪酸酯，羟基封端聚酯，羟基封端的聚酯，羟基结尾的perfluoromethylenes，二醇polyalkyleneether，polyalkylenearyleneether乙二醇和polyalkyleneether三元醇。

更优选的多元醇选自组包括聚乙二醇，己二酸乙二醇聚酯，聚（丁二醇酯），聚（丙二醇）和羟基封端的聚丁二烯-，例如，英国专利第1482213号。

最优选的是这样的多元醇的聚醚多元醇。

优选地，这样的聚醚多元醇的分子量的范围为从约200至约20000，更优选为约2,000至约10,000，最优选约2,000至约8,000。

一种特别优选的一类多元醇是在哈德逊披露。

优选地，这样的多元醇，含有约2至约6个羟基部分。

更优选地，这样的多元醇包括至少一种C10〜C22脂族基团。

最优选的是，所述多元醇包括蓖麻油。

此外，多元醇可以衍生自天然来源，如大豆，玉米，油菜等的（即，以产生自然发生的改性油）。

这种合成的多元醇，包括一个低芥酸菜子基地的一个例子是商业上可从大豆聚氨酯系统公司（普林斯顿，伊利诺伊州）。

适合用于生产涂层的异氰酸酯没有特别的限制，它们的选择是在本领域中的技术人员的权限范围内。

一般情况下，适合使用的异氰酸酯化合物可以由通式表示：

Q（NCO）í

其中i是两个或两个以上的整数，和Q是具有的化合价的有机基团的i。

Q可以是取代的或未取代的烃基（例如亚烷基或亚芳基）。

此外，Q可以由通式表示：

Q1-Z-Q1

式中，Q1是亚烷基或亚芳基，Z是选自的基团包括-O-，-O-Q1-，-CO-，-S-，-S-Q1-S-和SO2-。

的范围内，本定义的异氰酸酯化合物的实例包括六亚甲基二异氰酸酯，1,8-二异氰酸酯基对甲烷，二甲苯基二异氰酸酯（OCNCH2CH2CH2OCH2O）2-1,1-甲基-2,4-diisocyanatocyclohexane上亚苯基二异氰酸酯，甲代亚苯基二异氰酸酯，二异氰酸酯，氯代二苯基甲烷-4，4'-二异氰酸酯，萘-1,5-二异氰酸酯，三苯基甲烷-4，4'，4“-三异氰酸酯，异丙基苯-α-4-二异氰酸酯。

在另一个实施方案中，Q也可以代表氨基甲酸酯基团的化合价的i。

在这种情况下Q（NCO）“我是这就是通常所说的在本领域中作为预聚物的化合物。

一般情况下，可制得预聚物与​​含活性氢的化合物（如文所讨论的），优选的是含有多羟基的上面所讨论的材料或多元醇反应，化学计量过量的异氰酸酯化合物（如文所讨论的）。

在本实施例中，多异氰酸酯可以是，例如，使用的比例为约30％至约200％的化学计量过量相对于在多元醇中的羟基的比例。

在另一个实施例中，适用于本发明的过程中使用的异氰酸酯化合物可以选自异氰酸酯和二异氰酸酯的二聚体和三聚体，聚合的二异氰酸酯，具有以下通式的：

[Q“（NCO）我]Ĵ

其特征在于，i和j是具有2或更大的值的整数，和Q“的多官能团的有机基团，和/或在反应混合物中的额外组件，具有以下通式的化合物：

的ł（NCO）í

其中i是具有值1或更大的整数，L是单官能或多官能的原子或自由基。

属于与本定义的范围的异氰酸酯化合物的实例包括乙基膦苯基二异氰酸酯，二异氰酸酯的化合物，其中包含=Si-NCO基团的异氰酸酯化合物，磺胺类药物来自（QSO2NCO），氰酸，硫氰酸。

也参看，例如，英国专利第1453258号。

合适的异氰酸酯的非限制性实施例包括：

1,6-六亚甲基二异氰酸酯，1,4-亚丁基二异氰酸酯，furftirylidene甲烷二异氰酸酯，2,4-甲苯二异氰酸酯，2,6-甲苯二异氰酸酯，2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯，4，4'-二苯基甲烷二异氰酸酯，4,4'-二苯基丙烷二异氰酸酯，4,4'-二苯基-3，3'-二甲基甲烷二异氰酸酯，1,5-萘二异氰酸酯，1-甲基-2,4-二异氰酸酯-5-氯苯2,4-二异氰酸根合-S-三嗪，1-甲基-2,4-二异氰酸根合环己烷，对亚苯基二异氰酸酯，间亚苯基二异氰酸酯，1,4-萘二异氰酸酯，联茴香胺二异氰酸酯，bitoluene二异氰酸酯，1,4-苯二亚甲基二异氰酸酯1,3-苯二亚甲基二异氰酸酯，双-（4-异氰酸根合苯基）甲烷，双-（3-甲基-4-异氰酸根合苯基）甲烷，多亚甲基多苯基多异氰酸酯和它们的混合物。

特别优选的异氰酸酯，是在Hudson所描述的。

优选地，所述多元醇与异氰酸酯中的异氰酸酯的NCO基团的多元醇中的羟基的比例为约0.8至约3.0的范围内，更优选为约0.8至约2.0，最优选的用量使用从约0.9至约1.1。

产生的涂层在混合物中使用的蜡，可以选择从Hudson中描述的那些，从硅蜡（可商购自DowCorning）。

因此，优选的蜡包括的范围内的滴熔点从约50℃至约120℃的蜡。

更优选地，基本上是不发粘的温度以下约40°C。

最优选的是，蜡包括一个C30+α-烯烃。

优选地，所述有机蜡的量最多至约50％（重量），基于有机蜡和多元醇的总重量计在该混合物中存在。

更优选地，有机蜡的混合物中存在的量的范围为从约1.0至约25％（重量），基于有机蜡和多元醇的总重量。

最优选的是，该有机混合物中的存在的量的范围为从约2.0至约10％（重量）的有机蜡和多元醇的总重量计。

在本过程中的步骤包括：

步骤（a）接触的颗粒的混合物，包括：

植物营养素的多元醇，异氰酸酯和有机蜡，以产生周围的植物营养素颗粒的涂布。

的混合物施加到植物养分的精确模式没有特别的限制，参见，例如第5栏，第31-63行的Hudson。

在本方法中，优选在从约50℃的范围内进行的步骤（a）在温度约105℃，更优选为约60℃至约90的范围内°下，最优选在从约70℃至约80的范围内℃。

优选地，步骤（a）包括接触的颗粒组成的多元醇组成的异氰酸酯基，彼此独立的第一数据流和第二数据流和第二数据流与第一数据流的植物营养素。

更优选地，第一数据流包括的多元醇的混合物中，将有机蜡。

在本实施例中，颗粒的植物营养素可以同时接触，与第一数据流和第二数据流。

或者，颗粒状植物营养素与第一数据流之后的第二数据流。

在进一步优选的实施例中，步骤（a）和（b）本发明的方法的至少重复一次，以产生一个控制释放肥料具有多个涂层的材料。

参考下面的实例不应该被用来限制或诠释本发明，用以下实例对本发明进行说明。

实例1

在本实施例中，根据美国专利的教导的受控释放肥料材料制备。

第5538531号Hudson等。

（哈德森）]。

因此，应当认识到，本实例提供仅用于比较的目的，属本发明的范围之外。

在本实例中所用的装置能够将涂料成分的7.5公斤的批处理。

装置包括有机玻璃水平鼓16英寸直径和20英寸长。

感光鼓的端板有一个中央5英寸的孔，通过该孔的涂布基板和元件被添加。

鼓内部包括四个A基本上均匀分布的纵向挡板，每个挡板约1英寸的高度。

鼓在75FPM圆周速度约18转用SEPAR™，变速驱动器，卧式滚筒辊旋转。

在感光鼓和基片的内部温度保持在约75℃使用变量设置电加热枪的。

通过感光鼓的端板中的孔被设置用来引导热空气的加热枪。

该涂料组分中加入在一个基本上一致的速率，使用个别的Masterflex蠕动泵和的变形Amacoil的™机械自动进样器。

采样器部分除去，并连接到一个单独的不锈钢管，用于每个组件的驱动组件。

这使分发镀膜元件的感光鼓的整个长度在基本恒定的行驶速度。

在本实施例中所用的基材是尿素（46-0-0），大小SGN（尺码指南号码）240。

在试料（7.5公斤）在烘箱中预热至约75℃，并允许在涂布滚筒滚动，直到温度稳定至75℃。

在本实例中使用的多元醇是市售的蓖麻油的量42.95克。

在本实例中所用的异氰酸酯，二苯基甲烷二异氰酸酯的聚合物（BASFPAPI的第17号）的量19.52克。

同时加入这两种组分的涂敷装置通过单独的行或移液管轧制床的顶部附近。

2.5％（重量）的涂层施加到基底上在大致相等的三个层的每一层，即，总涂层重量的约6分钟之间的应用程序，如果是2.5％（重量）的重量的基础上在衬底。

AC30+α-烯烃蜡，从Chevron市售预加热至约150℃，然后在一个单一的层施加的聚氨酯涂覆的基材。

使用蜡的量，以提供在基板上的重量的1.5％（重量）的重。

六分钟后，施加的蜡，在感光鼓和内容具有受控的加压空气流中冷却至约35℃。

因此，在本实施例中，尿烷外套和蜡层的总和为4％（重量）的基础上基板的重量。

控释肥材料的水释放速率曲线，然后确定。

在分析中，一个泰克尼康AutoAnalyzerm校准用于根据尿素andAmmoniacal的氮（密苏里大学，1980）的教诲ofAutomatedDetermination的。

使用下面的过程：

1。

准确称取15克（±0.1毫克）的样品成权衡菜。

记录样品的重量。

将样品转移到125毫升的锥形烧瓶中。

2。

加入75毫升去离子水和止动器的烧瓶中。

3。

轻轻旋转，直到所有的粒子样品和水淹没。

4。

让样品放置在指定的时间，在恒定温度下（通常是在室温下）。

5。

轻轻摇动烧瓶，使溶液混合，倒出溶液至100mL容量瓶中。

6。

添加到量瓶中，用软化水冲洗样品。

7。

散装体积容量瓶中，调匀。

8。

如果测试结果为另一时间段被重复，重复从步骤2开始。

9。

Technicon公司的自动分析仪II一旦上线，将一些该解决方案（或执行所需的稀释，如果必要的话）的泰克尼康样品杯进行分析。

10。

将结果记录在作为N-NH3（直接读取从岛津制作所集成）每百万份。

实例2

重复实施例1中的方法与应用程序OFTHE多元醇与异氰酸酯氨基甲酸乙酯形成，前，将基板的C30+α-烯烃蜡（预加热至约150℃）应用作为预先涂有异常单层。

使用蜡的量，以提供在基板上的重量的0.3％（重量）的重。

因此，应当认识到，本实施例提供仅用于比较的目的，本发明的范围之外。

采用三层聚氨酯涂料中所描述的实施例1（44.0克蓖麻油和异氰酸酯18.4克），施加到预涂覆的基​​材。

同样地，总的聚氨酯涂层的重量是2.5％（重量）的重量的基础上在衬底。

除去600克的聚氨酯涂覆的基材。

此后，施加的C30+α-烯烃蜡（预加热至约150℃）的三层涂层的其它聚氨酯涂布的基材。

蜡的的重量OFTHE基片（在这种情况下，基于提供一种重量的1.5％（重量）的量使用，约35，g为每一层的三层涂层）。

水中释放速率的控制释放肥料材料的档案，然后使用上述实施例1中描述的测试程序确定。

例3

在本