红外吸收光谱法习题集及答案.docx
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红外吸收光谱法习题集及答案
六、红外吸收光谱法（193题）
一、选择题（共61题）
L2分（1009）
在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：
（）
（1）KBr晶体在4000〜400cm”范围内不会散射红外光
（2）KBr在4000〜400cm1范围内有良好的红外光吸收特性
（3）KBr在4000~400cm1范围内无红外光吸收
（4）在4000~400cm1范围内，KBr对红外无反射
2.2分（1022）
下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构I、n或hi,试问哪
一结构与光谱是一致的为什么（）
3.2分（1023）
下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构I、II或ni,试问哪一结构与光谱是一致的，为什么
4.2分（1068）
一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构I、II、川或N,哪一结构与光谱最近于一致
5.2分（1072）
1072
皴基化合物中，C=0伸缩振动
频率出现最低者为（）
（1）I
（2）II（3）III（4）IV
6.2分（1075）
一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）
（1）玻璃
（2）石英（3）卤化物晶体（4）有机玻璃
7.2分（1088）
并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）
（1）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
（2）分子中有些振动能量是简并的
（3）因为分子中有C、H、0以外的原子存在
（4）分子某些振动能量相互抵消了
8.2分（1097）
下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光漕区能够包括CH；.-CH厂CH=0的吸收带（）
9.2分（1104）
请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高（）
10.2分（1114）
在下列不同溶剂中，测定段酸的红外光谱时，c=o伸缩振动频率出现最高者为（）
（1）气体
（2）正构烧母（3）乙醛（4）乙醇
11.2分（1179）
水分子有几个红外谱带，波数最高的谙带对应于何种振动（）
（1）2个，不对称伸缩
（2）4个，弯曲
（3）3个，不对称伸缩（4）2个，对称伸缩
12.2分（1180）
CO1的如下振动中，何种属于非红外活性振动（）
（1）一一
（2）--（3）tt（4）
0=C=00=C=00=C=00=C=0
I
13.2分（1181）苯分子的振动自由度为（）
（1）18
（2）12（3）30（4）31
14.2分（1182）
双原子分子在如下转动情况下（如图），转动不形成转动自由度的是（）
15.2分（1183））
在以下三种分子式中c=c双键的红外吸收哪一种最强
（a）CH：
-CH=CH2
（b）CH厂CH=CH-CH?
（顺式）
（c）CH厂CH=CH-CH、（反式）
（1）a最强⑵b最强（3）c最强（4）强度相同
17.2分（1206）
在含赛基的分子中，增加魏基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）
（1）向高波数方向移动
（2）向低波数方向移动
（3）不移动（4）稍有振动
18.2分（1234）
以下四种气体不吸收红外光的是（）
（l）H20
（2）CO2（3）HC1（4）N2
19.2分（1678）
某化合物的相对分子质量M=72,红外光谙指出，该化合物含沸基，则该化合物可能的
分子式为（）
（1）CHQ
（2）C3HQ2（3）CNNO（4）
（1）或
（2）
20.2分（1679）
红外吸收光谱的产生是由于（）
（1）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（2）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（3）分子振动-转动能级的跃迁
（4）分子外层电子的能级跃迁
21.
1分（1680）
乙块分子振动自由度是（）
（1）5
（2）6（3）7（4）8
22.
1分（1681）
甲烷分子振动自由度是（）
（1）5
（2）6（3）9（4）10
23.
1分（1682）
C12分子基本振动数目为（）
（1）0
（2）1（3）2（4）3
24.2分（1683）
CL分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
（1）0
（2）1（3）2
25.2分（1684）
红外光谱法试样可以是
（1）水溶液
（2）含游离水
26.2分（1685）
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
（1）色散型红外分光光度计
（3）傅里叶变换红外分光光度计
<
27.2分（1686）
（4）3
（）
（3）含结晶水（4）不含水
（）
（2）双光束红外分光光度计
（4）快扫描红外分光光度计
下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm।处有吸收峰的是（）
28.2分（1687）
某化合物的红外光谱在3500〜3100cm।处有吸收谱带，该化合物可能是（）
（1）CHaCILCN
（4）CHaC0-N（CH3）2
29.2分（1688）
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红
外吸收峰，频率最小的是（）
（1）C-H
（2）N-H（3）O-H（4）F-H
30.2分（1689）
已知下列单键伸缩振动中
C-CC-NC-0
键力常数A/（N-cn/）
吸收峰波长X/um6
问C-C,C-N,C-O键振动能级之差/£顺序为（）
（1）C-C>C-N
>C-0
（2）C-N>C-0>C-C
（3）C-C>C-0
>C-N
（4）C-0>C-N>C-C
31.2分（1690）
下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为（）
[
32.2分（1691）
下列化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为（）
33.2分（1692）
翔基化合物中，c=o伸缩振动频率最高者为（）
34.2分（1693）
1693
下列的几种醛中，00伸缩振动频率哪一个最低（）
（1）RCH0
（2）R-CH=CH-CH0
（3）R-CH=CH-CH=CH-CHO
35.2分（1694）
丁二爆分子中c=c键伸缩振动如下：
A.一一一一
CHlCH-CH=CH?
B.一———
CH2=CH-CH=CH2
有红外活性的振动为（）
（1）A
（2）B（3）A,B都有（4）A,B都没有
36.2分（1695）
下列有环外双键的烯煌中，C=C伸缩振动频率最高的是哪个（）
37.2分（1696）
一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm」有吸收峰，下列化合物最可能的是
（3）CHlCHOHYL
（4）CH3-O-CH2-CH
38.2分（1697）
某化合物的红外光谱在3040—3010金1和1670—1620cm」处有吸收带，该化合物
可能是（）
I
39.2分（1698）
红外光谱法，试样状态可以是（）
（1）气体状态
（2）固体状态
（3）固体，液体状态（4）气体，液体，固体状态都可以
40.2分（1699）
用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（）
（1）单质
（2）纯物质
（3）混合物（4）任何试样
41.2分（1700）
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收
峰强度最大的是（）
（1）C-H
（2）N-H（3）0-H（4）F-H
42.2分（1701）
一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm।附近只有2930cm1和2702cm1处
各有一个吸收峰，可能的有机化合物是（）
（2）CH:
J—CHO
（4）CH2=CH-CHO
43.2分（1702）
皴基化合物中，C=0伸缩振动频率最低者是
（1）CH：
£OCH：
.
44.2分（1703）
色散型红外分光光度计检测器多用
（1）电子倍增器
（2）光电倍增管
（3）高真空热电偶（4）无线电线圈
红外光谱仪光源使用
（2）能斯特灯
（4）碘鸦灯
（1）空心阴级灯
（3）笊灯
46.2分（1705）
某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图,其分子结构必然是（）
（1）具有不饱和键
（2）具有共辄体系
（3）发生偶极矩的净变化（4）具有对称性
47.3分（1714）
下列化合物的红外谱中。
（C=0）从低波数到高波数的顺序应为（）
（1）abed
（2）dabc（3）adbc（4）cbad
48.1分（1715）
对于含〃个原子的非线性分子，其红外谱（）
（1）有3/厂6个基频峰
（2）有3个6个吸收峰
（3）有少于或等于3h6个基频峰（4）有少于或等于3/广6个吸收峰
49.2分（1725）
下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）
（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是50.2分（1790）
某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UY光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下
吸收峰：
3300~2500cm"（宽而强）；1710cm」，则该化合物可能是（）
（1）醛⑵豳（3）段酸⑷酯
51.3分（1791）
某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cm”和3420"3380cm1双峰；1690cm1强吸收。
则该化合物可能是（）
（1）薮酸
（2）伯酰胺（3）仲酰胺（4）醛
某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：
2700、2900cniT双峰；1725cm」。
则该化合物可能是（）
（1）醛⑵豳（3）段酸⑷酯53.2分（1793）
今欲用红外光谱区别HO&H厂CH?
-4次H和HaCH2-CHZ）»oH,下述的哪一种说法是正确的（）
（1）用V0H3400、3000cm’宽峰的波数范围区别
（2）用v水3000cm'强度区别
（3）用v0）1150~1070cml强度区别（
（4）以上说法均不正确
54.2分（1794）
某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：
3000cmi左
右，1650cmT左右，则该化合物可能是（）
（1）芳香族化合物
（2）烯烧（3）醇（4）酮
55.2分（1795）
某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：
3400'3200cm1（宽而强），1410cmt则该化合物最可能是（）
（1）较酸
（2）伯胺（3）醇（4）醒
56.1分（1796）!
如果C-H键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率va.与C-D健的振动频率ve相比是
（）
（1）VC-H>vC-D
（2）vC-H（3）VC-|FVc-b（4）不一定谁大谁小
57.1分（1797）
若0-H键的力常数是cm.则该键的振动频率是（iig产XI。
''）（）
（1）x10rH
（2）X10I:
Hz
（3）X10lU（4）XIO1%
58.1分（1798）
若0c键的力常数是X10N/cm,则该键的振动频率是（Uc<=xi（）23g）（）
（1）X10%
（2）X10l3Hz
（3）XI0nHz（4）X1OI：
U
59.1分（1799）
两弹簧A、B,其力常数均为后X10N/cm,都和一个的球连接并处于振动状态。
弹簧A球的最大位移距离是t，弹簧B球的最大位移距离是士。
二者的振动频率（）
（1）A>B
（2）B>A（3）A=B（4）AWB
60.1分（1800）
一个弹簧（axlO,N/cm）连着一个的球并处于振动状态，其振动频率为（）]
（1）（1/k）Hz
（2）（2/n）Hz
（3）（1/2n）Hz（4）（2/3n）Hz
61.1分（1801）
当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率（）
（1）增加倍
（2）减少倍
（3）增加倍（4）增加1倍
二、填空题（共59题）
1.2分（2004）
试比较和分子的红外光谱情况，乙酸中的涨基的吸收波数比乙醛中的援基。
2.2分（2011）
当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是
和才能产生分子的红外吸收峰。
3.2分（2051）
分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
（1）;
（2）o
4.2分（2055）
理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为O
5.2分（2083）
分子伸缩振动的红外吸收带比.的红外吸收带在更高波数位置.
6.2分（2091）
当浓度增加时.苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
7.2分（2093）
如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为一一.（a）=N-N=,（b）-N=N-.
8.2分（2105）
水为非线性分子，应有—个振动形式.
9.5分（2473）
化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:
振动吸收峰;
振动吸收峰;
振动吸收峰;
振动吸收峰。
⑴3500〜3100cm”处,有
（2）3000~2700cn/处，有
（3）1900~1650cn?
处，有
（4）1475〜1300cm”处,有
10.2分（2475）
红外光谙图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是
11.2分（2477）
co二分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于
振动引起的，
12.5分（2478）
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:
和.
13.5分（2479）
在笨的红外吸收光谱图中
（1）3300〜3000cm।处，由振动引起的吸收峰;
（2）1675〜1400cm।处，由振动引起的吸收峰;
（3）1000〜650cm」处，由振动引起的吸收峰。
14.5分（2480）
化合物CM不饱和度是红外光谱图中
（1）3300〜3000cm”有吸收谱带，由振动引起的;
（2）3000〜2700cm"有吸收谱带，由振动引起的;
（3）2133cml有吸收谱带，由振动引起的；
（4）1460cm।与1380cmi有吸收谱带，由振动引起的;
（5）该化合物结构式是.
15.2分（2481）
有下列化合物:
其红外光谱图上00伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
A;
B°
16.5分（2482）
中红外分光光度计基本部件有、、
]
、和•
17.5分（2483）
红外分光光度计中，红外光源元件多用单色器
中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采
用材料，检测器为
18.2分（2484）
中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后，还加有滤光片，
（其目的是O
19.2分（2485）
红外光谱法的固体试样的制备常采用、和等法
20.2分（2486）
红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。
21.2分（2487）•••
红外光谱区的波长范围是;
中红外光谱法应用的波长范围是O
22.5分（2529）
用波长的激光照射一化合物，观察到和的一对拉曼线.前者是线，强度较:
后者是
线，强度较.计算的拉曼位移是cm1.
23.4分（2532）
在烯母的红外谱中，单取代端RCH=CH?
的v（C=C）约1640cm）二取代用RCH=CHR（顺式）在1635〜1665cm।有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到v（C=C）的峰，这是因为.共舸双烯在1600cm।（较强）和1650cmY较弱）有两个吸收峰，这是由引起的，1650cm」的峰是峰.预期
RCHXHF的v（C=C）较单取代烯母波数较、强度较这是因为所致.
24.4分（2533）
在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是
拉曼活性的振动是.
25.4分（2534）
下面是反式1,2-二氯乙埔的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是
具有拉曼活性的振动是.
26.2分（2535）
HCN是线型分子，共有种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到一个
!
红外基峰.27.2分（2536）
下列化合物的红外谱中V（C=0）从高频到低频的顺序是.
（提示：
考虑立体位阻）28.2分（2673）
指出下列化合物在红外光谱中v…的顺序（从大到小）
29.2分（2674）
指出下列化合物在红外光谱中八”的顺序（从大到小）
30.5分（2675）
乳化剂0PT0的化学名称为：
烷基酚聚氨乙端战,
化学式：
]R谱图中标记峰的归属:
ab
C9do
31.2分（2676）
在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和
若要研究的光谙范围在4000cm,'SOOcm'区间，则应采用作为池窗材料。
32.2分（2677）
一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加;当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。
33.2分（2678）
把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移O
34.2分（2679）
把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率原因是
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收：
的吸收为Mm,
的吸收为Um.的吸收为Um。
由于波长与键力常数
的关系为,所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为
37.2分（2682）
在某些分子中，诱导效应和共朝效应使吸收带的频率发生位移。
当诱导效应使化学键的键能增加时，则吸收带频率移向,反之，移向<,当共短效应使电子云密度平均化时，则
使双键频率移向，而单键频率略向。
38.2分（2683）
水分子的振动自由度共有预计水分子的红外光谱有吸收带，这些
吸收带所对应的振动方式是0
39.2分（2684）
氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于振动，氢键的形成使X-H键
的频率移向;而对于振动，形成氢键使其频率移向。
40.2分（2685）
某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为它们用作鉴别
其频率位于cm।之间。
41.2分（2686）
指纹区光谱位于与cn?
之间，利用此光谱可识别一些o
42.2分（2687）
如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20X10”g和乂1（）21,那么，JH的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是Pm,波数是cm1。
43.2分（2688）
若分子A-B的力常数为限B,折合质量为U.3,则该分子的振动频率为,分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为。
44.5分（2689）
化合物
在3750~3000cmi的吸收对应.
在3000~2700cm’的吸收对应一：
]
在1900~1650cmi的吸收对应.；
在1600~1450cini的吸收对应一。
45.2分（2690）
分子的简正振动分为和。
46.2分（2691）
分子伸缩振动是指该振动又分为
和。
47.2分（2692）
分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指
o该振动又包括,及O
在分子的红外光谙实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收
带比预期的要少得多。
其原因是
（1）;
（2）;
（3）；
（4）。
j49.2分（2694）
分子的振动显示红外活性是指;
分子的振动显示拉曼活性是指O
50.2分（2695）
在常规的色散型光谱法中，直接记录的是;即吸收强度是的
函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是即强度是的函数。
51.2分（2696）
两个连续振动能级之间的能量差血是:
当力常数增加时，XE*能板之间
的距离O
52.2分（2697）
分子CH£H£H0在3000~2700cm'的吸收带是由；
在1900、1650cm'吸收带是由；
在1475〜1300cm'吸收带是由。
53.2分（2698）
红外光谙法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此，除了
和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
54.2分（2699）
红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：
和。
其中，的应用最广。
55.2分（2700）
一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动，前者又可分为
振动和振动；后者可分为
和O
56.2分（2701）
基团O-H和N-H,三C-H和二C-H.C^C和的伸缩振动频率分别出现在
57.2分（2702）
振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时，由于
一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变，产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。
58.2分（2703）
当弱的倍频（或组合频）峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之或发生谱峰
7.5分（3145）
CO的红外光谱在2170cm”处有一振动吸收峰，试计算：
（1）co键的力常数为多少
（2）"C的对应吸收峰应在多少波数处发生
8.5分（3368）
计算乙酰氟中C=0和C-C】键伸缩振动的基本振动频率（波数）各是多少已知化学键力常数分别为N/cni.
和cm.o
9.5分（3369）
煌类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：
烧烧:
烯烧：
焕煌：
键力常数/（N/cm）
求烷、烯、焕妙中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.
10.2分（3370）
某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于um,求其键力常数.4（2=14.
11.5分（3371）
在烧烧中c-c,C=C,的键力常数之比%：
儿：
无=：
：
今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为um,问C-C,的吸收峰波数为多少12.5分（3372）
C-0与C=0伸缩振动吸收，二者键力常数之比A（C-O）：
A（C=O）=1：
C-0在um处有吸收峰，问C=0吸收峰的波数是多少
13.10分（3405）
用的汞线作拉曼光源，观察到的一条拉曼线.计算：
（1）拉曼位移Av（cm1）
（2）反Stokes线的波长（nm）。
14.2分（3536）
如果C=0键的力常数是X10N/cm,n<-.o=X1023g,计算C=0振动基频吸收带的波长和波数。
15.5
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