届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病B练 作业doc.docx
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届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病B练作业doc
2020届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病(B练)作业
一、单项选择题(每题2分)
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.伴性遗传指性染色体控制的遗传方式
B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子
C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.正常情况下,表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
2.(2018·南通模拟)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.次级精母细胞中一定含有Y染色体
B.与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生
D.调查某种遗传病的发病率时,应先确定其遗传方式
3.(2018·启东中学)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者
B.若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者
C.若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子
D.若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者
4.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,长翅(T)对残翅(t)为显性,其中W、w位于X染色体上,T、t位于常染色体上。
现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配,若子代的红眼长翅雄果蝇占3/16,则子代中( )
A.红眼长翅果蝇占9/16 B.白眼长翅雄果蝇占3/8
C.红眼残翅果蝇占3/8 D.白眼残翅雌果蝇占1/16
5.(2018·海门中学)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是( )
A.人类中患红绿色盲的女性多于男性
B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
D.不携带致病基因就不会患遗传病
6.(2018·江苏模拟)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查
B.红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病
C.抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率
D.患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者,说明该遗传病为显性遗传病
7.(2018·南京市、盐城一模)右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是( )
A.患者表现为女性,该遗传病属于染色体异常遗传病
B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体
C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条
D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得
8.(2018·苏州一模改编)右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。
下列有关叙述正确的是( )
A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上
B.基因B、b与W、w的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换,则可产生1种基因型的生殖细胞
D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,子代中出现的性状分离比为灰身∶黑身=3∶1
9.(2019·姜堰模拟)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。
某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图所示,图中113代表X染色体的不同区段,ⅠⅥ代表不同的男孩。
则下列说法正确的是( )
A.由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段
B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号
C.通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小的可能有:
Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ
D.当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子
10.(2018·南京三模)下图为某家族遗传家系图。
甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。
下列分析正确的是( )
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3
C.若Ⅲ10与Ⅲ15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24
D.若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
11.下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考虑基因突变)。
下列有关叙述错误的是( )
A.D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因
B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先
C.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
D.这对夫妇所生子女中,患一种病的概率为7/16
二、多项选择题(每题3分)
12.(2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )
A.白眼雄果蝇占1/4
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
13.(2018·徐州考前模拟)戈谢病是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。
下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3
C.若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配,后代患病的概率是1/3
D.可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断
14.(2018·苏北四市一模)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。
下列相关分析正确的是( )
A.垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B.Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C.Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
三、非选择题
15.(8分)请结合所学知识回答:
(1)果蝇正常减数分裂过程中,含有两条Y染色体的细胞是 。
(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。
则性染色体组成为XYY的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为 。
(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。
现有下表中4种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验。
序号
甲
乙
丙
丁
表现型
卷曲翅
卷曲翅
正常翅
正常翅
①若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:
选用 为亲本进行杂交。
若子代性状表现为 ,则基因位于X染色体上。
②若不确定表中4种果蝇是否为纯合子,已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:
选取 作杂交,如果子代表现型及比例为 ,则存在显性纯合致死,否则不存在。
16.(2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考)(9分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅱ7不携带乙病的致病基因,请据图回答问题:
(1)甲病的遗传方式为 ;乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅱ5的致病基因来自 。
(3)Ⅱ4的基因型是 ,Ⅲ16的基因型可能是 。
(4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一患两种病男孩的概率是 ,生育一男孩只患一种病的概率是 。