度有机选修五推断题.docx
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度有机选修五推断题
有机选修五推断题
一．推断题（共30小题）
1．（2016春•哈尔滨校级期末）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 ．
（2）B的结构简式为 ．其核磁共振氢谱显示为 组峰，峰面积比为 ．
（3）由C生成D的反应类型为 ．
（4）由D生成E的化学方程式为 ．
（5）G中的官能团有 、 、 ．（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种．（不含立体结构）
2．（2016•海南）富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 由A生成B的反应类型为 ．
（2）C的结构简式为 ．
（3）富马酸的结构简式为 ．
（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 ．
（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 LCO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有 （写出结构简式）．
3．（2016•芦溪县模拟）合成P（一种抗氧剂）的路线如图：
已知：
①
（R为烷基）
②A和W互为同分异构体，A分子中有两种不同化学环境的氢原子，W核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为3：
2：
2：
2：
1．
（1）G的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 ；
（2）A→B的化学方程式是 ；该反应类型为 ；
（3）B经催化加氢生成的物质的名称是 ；
（4）G和W反应生成P的化学方程式是 ；该反应类型为 ；
（5）关于C和P，下列说法正确的是 ．
①C和P都能使FeCl3溶液显色；
②C和P都能与浓溴水反应并生成白色沉淀；
③C和P都能与Na2CO3溶液反应；
④C和P含有的官能团种类相同；
⑤P能发生水解反应而C不能；
⑥等量的C和P与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的量不相同．
4．（2016•九江校级模拟）辣椒素是辣椒的活性成分，可以预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛．辣椒素中酯类化合物的结构可以表示为：
（R为烃基）．其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：
已知：
①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰；
②化合物J的分子式为C15H22O4；
③
回答下列问题：
（1）G所含官能团的名称为 ．
（2）由A和B生成C的化学方程式为 ．
（3）由C生成D的反应类型为 ，D的化学名称为 ．
（4）由H生成I的化学方程式为 ．
（5）J的结构简式为 ．
（6）G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有 种（不含立体异构），核磁共振氢谱显示2组峰的是 （写结构简式）．
5．（2016•宜昌模拟）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛．下图是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知：
+R′OH→
+HCl
（R、R′表示烃基）
（1）A中含有的官能团是 （填官能团名称）．
（2）B与D的反应类型为 ，B的结构简式为 ．
（3）C生成D的反应化学方程式为 ．
（4）C分子的核磁共振氢谱中有 个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有 种．①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显紫色，
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为 ．
（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2﹣丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线． ．
6．（2016•芦溪县二模）化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基：
A与其它物质之间的转化如图所示：
（1）A﹣F的反应类型是 ；G中含氧官能团的名称是 ．
（2）A﹣C的反应方程式是 ．
（3）H的结构简式是 ，E的结构简式是 ．
（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，你的观点是 （填“同意”或“不同意”）’，你的理由 ．
（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是 （写结构简式）；只含有两个甲基的同分异构体有 种．
①相对分子质量比C少54②氧原子数与C相同③能发生水解反应．
7．（2016•长春校级模拟）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
已知：
i．
+
ⅱ．RCH═CHR′
RCHO+R′CHO（R、R′代表烃基或氢）
（1）CH2═CH﹣CH═CH2的名称是 ；
（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母） ．
a、加聚反应b、缩聚反应
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母） ．
（4）A的相对分子质量为108．
①反应Ⅱ的化学方程式是 ；
②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是 g；
（5）反应Ⅲ的化学方程式是 ；
（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式 ．
8．（2016•泰和县一模）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD．
已知：
G不能发生银镜反应，B遇FeCl3溶液显紫色，C到D的过程为引入羧基（﹣COOH）的反应．其中BAD结构简式为：
BAD的合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）写出结构简式Y D ．
（2）属于加成反应的有（填数字序号） ．
（3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应．
（4）写出方程式反应④ ．F+E ．
（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为 种．
①能发生银镜反应②遇FeCl3溶液显紫色③核磁共振氢谱图中有四个吸收峰．
9．（2016•吉林校级模拟）【化学﹣选修5有机化学基础】
F、G均是常见的香料，可通过下列途径合成，合成路线如下：
回答下列问题
（1）B的名称为 ．
（2）③的反应类型是 ；④的反应类型是 ．
（3）C的结构简式是 ；A加聚产物的结构简式是 ．
（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有 个．
（5）G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有 种，其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为 ．
10．（2016•山东校级模拟）盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药，可由芳香烃A为起始原料合成：
已知：
回答下列问题：
（1）B的官能团名称为 ，D的分子式为 ．
（2）反应①的化学方程式为 ，反应类型为 ，上述流程中，反应类型与①相同的还有 （填反应序号）．
（3）反应④除了生成E外，另一种产物的化学式为 ．
（4）写出ClCH2COCl与足量的NaOH溶液反应的化学方程式
已知：
（R为烃基）
（5）C的芳香族同分异构体中，苯环上只有一个取代基的异构体共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱共有四个峰，且峰面积比为6：
2：
2：
1的是 （写结构简式）．
11．（2016•上栗县三模）如图1中A～J均为有机化合物．
根据图中信息，回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%．B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 ．
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为 ．
（3）由A生成D的反应类型是 ．
（4）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol•L﹣1NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物．则由G转化为J的化学方程式为 ．
（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如图2反应：
则由E和A反应生成F的化学方程式为 ．
12．（2016•成都校级模拟）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）
已知：
（﹣R、﹣R′代表烃基或﹣H）
问题：
（1）由D合成导电高分子物质的化学名称是 ．
（2）化合物A的结构简式为 ，“E→F”的反应类型为 ．
（3）F→有机化合物甲的化学方程式为 ．
（4）化合物W的相对分子质量为106，B与W可用 进行鉴别．
（5）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，且M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基．
①X的结构简式是 ．
②满足合成路线的N的同分异构体是 ．
③写出N+W→乙的化学方程式 ．
13．（2016•大庆校级模拟）有机物PAS﹣Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图：
已知：
①
（R﹣CH3或﹣H）
②
③
回答下列问题：
（1）
生成A的反应类型是 ．
（2）F中含氧官能团的名称是 ；试剂a的结构简式为 ．
（3）写出由A生成B的化学方程式：
．
（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：
．
（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是 （填字母序号）．
a．NaHCO3b．NaOH c．Na2CO3
（6）写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式 ．（不用写条件）
（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有 种．
a．苯环上有三个取代基；
b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg．
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式 （任写一种即可）．
14．（2016•成都校级模拟）异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为：
（1）由异丁苯丙酸的结构简式推测，下列不正确的是 （填代号）．
A．可与Br2发生加成反应而使溴水褪色B．分子式为C13H18O2
C．所有碳原子共平面D．1mol物质完全燃烧需要16.5molO2
E．在一定条件下可以发生取代、加成、酯化、中和等反应
异丁苯丙酸的一种同分异构体A，在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃：
提示：
R﹣CH2﹣COOH+Cl2
+HCl
根据以上信息，回答
（2）～（6）小题：
（2）I的官能团名称为 ．
（3）指出反应类型：
E→F 反应；I→J 反应．
（4）写出有机物A、H的结构简式：
A 、H ．
（5）写出F→G的化学反应方程式（注明反应条件，有机物要写结构简式）：
；
（6）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式 ．
①能够发生水解②能够发生银镜反应③在核磁共振氢谱中，有4个峰④不含环状结构．
15．（2016•厦门校级模拟）绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一．
Ⅰ．已知绿原酸X的结构简式为
（1）X中含氧原子的官能团的名称为 ．
（2）下列叙述正确的是 ．
①X的分子式为C16O20O9
②1molX最多能与4molH2发生加成反应
③X能与碳酸氢钠溶液反应，且能使酸性高锰酸钾褪色
④1molX最多能与5molNaOH反应
⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2
Ⅱ．绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：
已知：
R﹣CH═CH﹣R
2R﹣CHO
（1）D是一种芳香族化合物，D的结构简式为 ；
（2）A→C的反应类型是 ；
（3）由B生成E的化学方程式为 ；
（4）F与E互为同分异构体，且F同时满足下列条件：
①遇氯化铁溶液显紫色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：
2：
1：
1，则F的结构共有 种（不考虑立体异构），结构简式为 （任写一种）
16．（2016•哈尔滨校级模拟）有机物A（C11H12O5）同时满足下列条件：
①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1molA与足量的NaHCO3反应生成1molCO2；④遇FeCl3溶液不显色．A有如图所示转化关系：
已知：
+NaOH
R﹣H+Na2CO3
回答下列问题：
（1）A中有 种官能团，H的分子式为 ．
（2）由C生成G的反应类型是 ．
（3）G的结构简式为 ，K的结构简式为 ．
（4）①写出C→D反应的化学方程式 ；
②写出I→J反应的离子方程式 ．
（5）①C的同分异构体中能同时满足下列条件：
a．能发生银镜反应，b．能发生皂化反应；c．能与Na反应产生H2气，共有 种（不含立体异构）．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是 （写结构简式）．
②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 （填标号）．
A．元素分析仪B．质谱仪C．红外光谱仪D．核磁共振仪．
17．（2016•呼和浩特校级模拟）有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化．
已知：
①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应．
根据题意回答下列问题．
（1）反应③的反应类型 ；反应⑥的条件是 ．
（2）写出F的结构简式 ；D中含氧官能团的名称是 ．
（3）E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式 ．
（4）下列关于A～I的说法中正确的是 （选填编号）．
a．I的结构简式为
b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c．G具有8元环状结构
d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
（5）写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：
．
（6）D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：
．
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种．
18．（2016•宁夏模拟）有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：
其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构．
已知：
①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：
RCH═CHOH→RCH2CHO；②﹣ONa连在烃基上不会被氧化．
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是 ．
（2）上述变化中属于水解反应的是 （填反应编号）．
（3）写出结构简式，G：
，M：
．
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应①：
，K与少量的氢氧化钠溶液反应：
．
（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有 种．
I．含有苯环
II．能发生银镜反应和水解反应
III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应．
19．（2016•辽宁校级模拟）某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5NO）．
已知：
（苯胺，易被氧化）
（1）X的名称是 ，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是 ．
（2）反应②③两步能否互换 （填“能”或“不能”），理由是 ．
（3）反应④的化学方程式是 ．
（4）
的同系物M比其本身相对分子质量大14，M的同分异构体中能同时满足以下条件：
①芳香族化合物，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应；共有 （不考虑立体异构）种．
（5）请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成
最合理的方案． ．
20．（2016•益阳校级模拟）有机物A、B、C互为同分异构体，分子式均为C5H8O2．有关的转化关系如如图所示：
已知：
①A的碳链无支链，且1molA能与4molAg（NH3）2OH完全反应；B为五元环酯．
②CH3﹣CH=CH﹣R
CH2Br﹣CH=CH﹣R
（1）A的系统命名为：
；
（2）H结构简式为 ；F的加聚产物的链节表示为 ；
（3）一个E分子最多有 个碳原子共平面；
（4）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）B→D（只写①条件下的反应） ；
（5）符合下列两个条件的G的同分异构体的数目有 个．
①具有与G相同的官能团②含有两个甲基
（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH3COOCH2CH=CH2．
21．（2016•衡水校级模拟）甲苯是一种重要的化工原料，可以参与合成很多物质．下图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线．
已知：
i．苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位；
Ⅱ．
（有弱碱性，易被氧化）．
请回答下列问题：
（1）化合物C中官能团的结构简式为 ，检验反应③进行程度的试剂有 ．
（2）合成路线中反应类型属于取代反应的有 个
（3）反应①的化学方程式为 ，该反应要控制好低温条件，否则会生成一种新物质F，该物质是一种烈性炸药，F的名称为 ．
（4）反应⑤的化学方程式为 ．
（5）甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有 种，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为 ．
①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1：
3
（6）化合物
是一种药物中间体，请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图：
提示：
①合成过程中无机试剂任选：
②合成路线流程图示例如下：
C2H5OH
CH2═CH2
22．（2016•宜昌模拟）已知：
①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
→CH3﹣CHO+H2O
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：
2：
6：
1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C═O键和C﹣H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应．
请回答下列问题：
（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是 （选填序号）
a．B与D都含有醛基
b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c．B可以发生加成反应生成羧酸
d．B中所有原子均在同一平面上
e．1molB与银氨溶液反应最多能生成2molAg
（2）F→H的反应类型是 ．
（3）I的结构简式为 ．
（4）写出下列反应的化学方程式：
．
①X与足量稀NaOH溶液共热：
．
②F→G的化学方程式：
．
（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种，请写出其中任意一种的结构简式 ．
a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b．不发生水解反应
c．遇FeCl3溶液不显色
d．1molE的同分异构体最多能分别与1molNaOH和2molNa反应．
23．（2016•河西区三模）有机物A～G间的转化关系如图所示（部分产物已略）：
已知：
B遇FeCl3溶液发生显色反应，苯环上有2个取代基，取代基不含支链，且苯环上的一氯代物只有2种，能与足量碳酸氢钠溶液反应．
请按要求回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称：
；1molB可以和 molBr2充分反应；B与足量的NaHCO3溶液反应产物的结构简式为 ．
（2）写出下列反应的反应类型：
反应②：
；反应③：
．
（3）G的结构简式：
．
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应④：
：
反应①：
．
（5）X是C在铜加热条件下的氧化产物，检验X所含官能团的方法是 ．Y是C的同系物，比C多2个CH2原子团，Y的同分异构有多种，写出其中核磁共振氢谱仅有两种且吸收峰面积之比为2：
3的结构简式：
．
24．（2016•万载县二模）有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物G．
已知：
1．RCOOH
RCOCl
2．
+NaOH→
+H2O
请回答下列问题：
（1）葡萄糖的分子式是 ，写出G中所含含氧官能团的名称 ．
（2）由A转化为B的化学方程式为 ．
（3）已知D的分子式为C7H6O3，则D的结构简式为 ．
（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有 （填选项序号）．
①葡萄糖→A②D→E③B→C④E+CH3COCl→F
（5）写出F与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式 ．
25．（2016•芦溪县四模）有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与足量的NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种．
已知：
（R1、R2表示烃基或氢原子）
请回答：
（1）B的结构简式为 ．
（2）反应①～⑦中，属于氧化反应的是 （填反应序号）．
（3）写出反应④的化学方程式 ．
（4）D与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为 ．
（5）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，下列
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